① 光谱色彩照度计校准方法
一般校正的方法如下:
全谱型:只需激发单块标样,即可通过软件算法自动完成所有谱线的校正。
多道型:通过描迹完成校正,校正时需激发一组标样才能完成所有通道的校正,如果仪器各通道的漂移不一致,单纯的描迹无法完成校正,需要通过调整出射狭缝位置或折射镜角度,来校正谱线的变化,此操作需要维修工程师才能完成。
直读光谱仪的定量方法属于参照法,即需要一系列的标样来制定工作曲线作为参照标准,再通过对比待测元素的强度,计算出元素含量。由于标样和实际样品存在差异,测量结果势必有一定的偏差,但这种偏差可以通过控样来修正。
因此,测量结果的准确度除了与仪器有关外,还与控样的质量有密切的关系,只有重复性和稳定性才直接体现仪器性能的好坏。
② 4510F原子吸收分光光度计仪器怎样校准
校准规程 :
1、基本操作
1.1、连接仪器电源,确保仪器供电电源有良好的接地性能。
1.2、接通电源,使仪器最好预热20分钟。
1.3、 用“功能”键设置测试方式:透射比(T),吸光度(A),已知标准样品浓度值方式(C)和已知标准样品斜率(F)方式,可根据您的需要选择测试模式。
1.4、用波长选择旋钮设置所需的分析波长。
1.5、将参比样品溶液和被测样品溶液分别倒入比色皿中打开样品室盖,将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中,再盖上样品室盖。 (一般情况下,参比样品放在第一个槽位中。仪器所附的比色皿,其透射比是经过配对测试的,未经配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。比色皿透光部分表面不能有指印、溶液痕迹,被测溶液中不能有气泡、悬浮物,否则也将影响样品测试的精度。)
1.6、将参比样品推(拉)入光路中,盖上样品室盖,按“0ABS/100%T”键,此时显示器显示的“BLA ”直至显示“100.0”%T或“0.000”A为止。
1.7、调仪器0%,将0%T校具(黑体)置入光路中,盖上样品室盖,按“功能”键,将测试模式转换在T方式下,按“0%T”键,此时显示器应显示“000.0”T 后取出黑体。
1.8、当参比液(空白)调成“100.0”%T或“0.000”A后,将被测样品推(拉)入光路中,这时,您便可从显示器上得到被测样品的透射比值或吸光度值。
2、波长准确度校正
采用氧化钬玻璃滤光片 361nm特征吸收峰通过逐点测试法来进行波长校正及检测。 2.1、开机并使仪器预热二十分钟;
2.2、按[功能]键将测试方式置于透射比(%T)状态;
2.3、将波长设置在355 nm处,一般情况下,在标准物质吸收峰约±5 nm 附近由短波向长波方向每隔1 nm逐点测试;
2.4、打开样品室盖,将钬玻璃片插入样品槽中;
2.5、盖好样品室盖,将参比物(以空气作为参比)拉(推)光路中(一般情况下,第一个样品槽作为参比,第二个样品槽放置标准物质);
2.6、按[OABS/100%T]键调100%T; 将钬玻璃片拉(推)入光路中;
2.7、观察并记录下此时钬玻璃片的透射比值;重复以上步骤进行逐点测试,直至找到最小读数为止。
2.8、当通过上述逐点测试法记录下波长与钬玻璃特征吸收波长值不一致并超出仪器技术指标规定的误差范围时(±2nm ),则可按下列方法进行校正。打开仪器外壳 , 松开波长刻度盘上的固定螺钉 ,转动刻度盘,使刻度指示与特征吸收峰的波长值之间的误差在允许范围内 ,旋紧固定螺钉,装上外壳,重复的1~8步骤,实测仪器波长精度在允许范围内即可。
2.9、校正周期每年一次。
③ 手持式光谱仪的测量结果如何校准
手持式光谱仪的测量结果校准方法主要包括以下几点:
出厂校准:
专业校准服务:
校准频率评估:
避免自行校准:
综上所述,为确保手持式光谱仪测量结果的准确性,应依靠专业的校准服务,并根据仪器的使用情况和性能表现适时进行评估和校准。