『壹』 GMP是什么意思
GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现，根据《中华人民共和国标准化法实施条例》第十八条的规定，国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准，而药品标准属于强制性标准。GMP认证属于强制性的认证，药品关系人命安危，因此药品认证属于安全认证。
GMP是一部结合ISO9000~9004标准系列修改而成的标准，在国外有些国家执行着美国FDA认证的标准，我国也有些单位通过了美国FDA认证。国际认证的意义不仅要加强药厂内部诸多质量因素的过程控制，也要对药厂外部关键质量因素有所控制，如配方、原料、辅料、包装材料、仪器设备以及建筑材料的质量采取控制措施。
国家药品监督管理局是代表国家对药品独立地进行第三方公正评价的GMP认证机构，其代码C12。国家药品监督管理局负责全国药品GMP认证工作，国家药品监督管理局药品认证管理中心承办药品GMP认证的具体工作。省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本辖区药品生产企业药品GMP认证申报资料的初审及日常监督管理工作。
申请单位须向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送《药品GMP认证申请书》，并按《药品GMP认证管理办法》的规定同时报送有关资料。申请资料经局安全监管司受理、形式审查后，转交局认证中心。局认证中心接到申请资料后，对申请资料进行技术审查，应在申请资料接到之日起20个工作日内提出审查意见，并书面通知申请单位。
对通过资料审查的单位，应制定现场检查方案，并在资料审查通过之日起20个工作日内组织现场检查。现场检查实行组长负责制，首次会议内容包括介绍检查组成员、声明检查注意事项等。检查组须严格按照检查方案对检查项目进行调查取证，综合评定检查组须按照检查评定标准对检查发现的缺陷项目进行评定，作出综合评定结果。
检查报告须检查组全体人员签字，并附缺陷项目、尚需完善的方面、检查员记录、有异议问题的意见及相关资料等。检查报告的审核局认证中心须在接到检查组提交的现场检查报告及相关资料之日起20个工作日内，提出审核意见，送国家药品监督管理局安全监管司。对审批结果为"合格"的药品生产企业(车间)，由国家药品监督管理局颁发《药品GMP证书》，并予以公告。