使用正相仪器要注意什么

❶ 求分析仪器的具体使用以及注意事项

相关系数达到4个9，人为因素也很大，玻璃器具清洗干净的要求就是容器内壁不挂水滴；天平每次使用应该进行校准（用标准砝码）；配置溶液时应尽量采用分析纯以上级别；玻璃量器应经过校准；检查采用分析的方法是否适用，基本就这些吧。
紫外注意事项：
溶剂的末端吸收应该考察，测定供试品前，应先检查所用的溶剂在供试品所用的波长附近是否符合要求，即用1cm石英吸收池盛溶剂，以空气为空白（即空白光路中不置任何物质）测定其吸收度。溶剂和吸收池的吸收度，在220~240nm范围内不得超过0.40，在241~250nm范围内不得超过0.20，在251~300nm范围内不得超过0.10，在300nm以上时不得超过0.05；
使用的石英吸收池必须洁净，空白校正的溶液应该和配置溶液的一致，取自同一容器；
取吸收池时手指拿毛玻璃面的两侧。装盛样品溶液以池体积的4/5为度，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无残留溶剂；
吸收池放入样品室时应注意每次放入方向相同；
供试品测试溶液的浓度，除各该品种项下已有注明者外供试品溶液的吸收度以在0.3~0.7之间为宜。
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❷ 影像测量仪在使用的时候需要注意什么问题

一、 注意影像测量仪对工作环境的要求
影像测量仪的日常保护保养十分重要，但是在仪器不工作或工作时，对周边的环境也是有严格要求的。这种环境会对仪器有缓慢的影箱，如果不注意仪器的寿命就会慢慢的减少。所以使用者要注重这些问题，因为仪器的精密度也会受环境的影响。一般仪器都要放置在干净的环境，除此之外还有以下要求：
1. 无尘环境
影像测量仪是一种十分精密的仪器，所以不能沾染灰尘。一旦仪器导轨、镜头等沾上了灰尘杂物，就会对精度、成像造成严重影响。所以要定期对仪器进行清洁，尽量达到无尘环境。人员出入都要注意，要求换鞋子或者带鞋套。并且减少人员进出。
2. 减少油污
影像测量仪是很精密的仪器，所以其导轨、镜头、光栅尺和平面玻璃等都不能沾染油污，否则会影响仪器的正常使用。平常要注意不要用不干净的手直接触摸仪器，最好是能够带上棉质手套。
3. 光照影响
测量仪不能直接用太阳光直射，也不能放在太阳光很强的地方，不然会影响到仪器精度，而且长时间直射温度过高会损坏仪器。
4. 温度控制
测量仪放置的环境温度在18摄氏度—24摄氏度，不能超过这个范围，不然精度会受损。
5. 湿度控制
湿度对仪器精度也有影响，并且环境湿度过高会导致仪器生锈。所以一般环境湿度要控制在45%—75%之间。
6. 注意避震
仪器如果长期处于振动环境，其零部件会受损导致精度下降。避震十分有必要。频率小于10Hz时振幅要求小于2um。频率在10Hz---50Hz时加速度要小于0.4Gal.。如果不能控制这些振动环境，那么就要安装振动阻尼器，减少振动。
无论多好的品牌，多好的质量，都需要注意使用和保养。环境控制对测量仪的影响是潜移默化的，注意到以上几点，就能保护仪器减少损害，避免不必要的维修，也是对成本的一种节约。
二、影像测量仪使用中注意事项
影像测量仪属于高精度测量仪器，因此要想获得精确的测量结果，就要避免测量过程中的差错。正确使用影像测量仪才能保证数据的精确。因此要想获得精确的测量结果，就要避免测量过程中的差错。正确使用影像测量仪才能保证数据的精确。影像测量仪使用中需要注意的事项：
1、需要选择适当的工件固定方法和适当的工件方向。
2、工件的照明方法也十分重要，要根据被测特征来进行设计。
3、根据图纸确定工件坐标系，从而在坐标系统内定义工件基准。
4、没有自动变焦系统的影像仪，需要进行影像标定，同时影像测量仪还需要确定适当的倍率。
5、测量路径和测量方法十分重要，要确定精确的路径和方法。
6、影像测量仪编程以及记录注解信息，能够使得数据更精确并更有利于数据维护。
三、影像测量仪维修检验的注意事项

仪器仪表等精密测量仪器在维修过程中，首先要弄懂精密测量仪器的基本原理，并掌握有关电子方面的知识和技能。其次应该准备好所需的仪器仪表说明书、图纸等资料。第三，应该要养成一种良好的工作素质，在维修精密仪器的过程中提高效率，减少失误。
维修检验工作中注意：

1、用万用表欧姆挡时，切记不要带电测量。

2、使用逻辑笔、示波器检测信号时，红外测温仪 要留意不使探针同时接触两个丈量引脚，由于这种情况的实质是在加电的情况下形成短路。

3、检测电源中的滤波电容时，应先将电解电容器的正负极短路一下，而且短路时不要用表笔线来代替导线对电容器进行放电，由于这样轻易烧断芯线。

4、在湿润环境下检验仪表故障时，对印刷线路用万用表测其各点是否通畅很有必要，由于这种情况下的主要故障是铜箔腐蚀。

5、检验仪表内部电路时，假如安装元件的接点和电路板上涂了尽缘清漆，丈量各点参数时可用普通手缝针焊在万用表的表笔上，以便刺穿漆层直接丈量各点，而不用大面积剥离漆层。

6、不要带电插拔各种控制板和插头。由于在加电情况下，插拔控制板会产生较强的感应电动势，这时瞬间反击电压很高，很轻易损坏相应的控制板和插头。

7、检验时不要盲目乱敲乱碰，以免扩大故障，越修越坏。

8、拆卸、调整仪表时，应记录原来的位置，以便复原。

9、修理精密仪器仪表时，如不慎将小零件弹飞，应首先判定可能飞落的地方，切勿东找一下，西翻一下，可采取磁铁扫描和视线扫描方法进行寻找。

❸ 气相色谱仪的使用方法，及使用注意事项应用范围

气相色谱仪使用方法怎样？

1 、开氮气、氢气、空气发生器电源开关（或氮气瓶总阀），调节输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时调整，无需调整）。

2 、将色谱仪气体净化器的气体开关打开至“开”位置。观察色谱柱载气后B的柱前压力上升并稳定约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。

3 、设定每个工作部件的温度。 TVOC分析的条件设置：（a）烤箱：烤箱初始温度50°C 、初始时间10分钟、加热速率5°C / min 、结束温度250°C 、结束时间10分钟； （b）注射器和检测器：均为250°C。用于脂肪酸分析的色谱条件：（a）烘箱：烘箱的初始温度140°C 、初始时间5分钟、加热速率4°C / min 、终止温度240°C 、终止时间15分钟； （b）进样器温度为260°C检测器温度为280°C。

4 、点火：待测试（按“显示、 Shift 、检测器”检查检测器温度）温度升至150°C以上后，将净化器上的氢气、空气开关阀打开至“ON”位置。观察到色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1 Mpa和0.15 Mpa左右。按住点火开关（无点火时间为6~8秒）进行点火。同时，明亮的金属片靠近探测器出口，当火开启时，金属片上会有明显的水蒸气。如果氢气在6~8秒内未点火，则松开点火开关并重新点火。在点火操作期间，如果发现水在检测器出口中的白色聚四氟乙烯盖中冷凝，则可以拧下检测器收集器盖并移除水。确定色谱工作站上是否点燃氢火焰的方法：观察氢火焰点燃后的基线电压应高于点火前的基线电压。

5 、打开电脑和工作站（通道1分析脂肪酸，通道2分析碘），打开方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下角应该有一个蓝色文字，以显示当前的电压值和时间。然后，您可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上的“粗调”旋钮，检查信号是否为路径（当您转动“粗调”旋钮时，基线应该会改变）。在基线稳定后，输入样品并单击“开始”按钮或单击色谱仪旁边的快捷按钮以分析色谱数据。在分析结束时，单击“停止”按钮，数据将自动保存。

6 、关闭程序：首先关闭氢气和空气源，使氢火焰探测器灭火。在氢气火焰熄灭后，将炉子初始温度、检测器温度和进样器温度设置为室温（20-30°C）。温度降至设定温度后，关闭色谱仪电源。最后关掉氮气。

❹ 气相色谱仪在使用中应注意的问题及解决方法

气相色谱仪以其分离效率高、灵敏、快速等优点而被各行各业广泛应用。随着气相色谱仪的普及,操作人员如何正确使用仪器,成了一个不可忽视的问题。本文提出了气相色谱仪使用中应注意的几个问题,供广大气相色谱工作者参考。 1 环境条件 气相色谱仪对环境温度要求并不苛刻,一般在5～35℃的室温条件下即可正常操作。但对于环境湿度一般要求在20%～85%为宜。在高度潮湿的地区,使用某些型号仪器的氢火焰离子化检测器时,会因湿度大,而导致放大器绝缘性能下降,若在高灵敏度挡上操作,响应值会下降。分析人员在使用仪器时,若遇到上述现象,应采取必要的措施。 2 气体纯度 气相色谱仪所用气源纯度要求在99.99%以上。目前,许多操作者对于不同检测器要求不同气源纯度的问题没有引起足够的重视,使用中,有可能因气源纯度不高而导致检测器检测限高且基线不稳定。例如用纯度为98%的氢气作为氢火焰离子化检测器的燃气气源,在检测器的104MΩ灵敏度挡上使用时,可能由于氢气纯度不够(含有甲烷等可燃性气体) ,导致基线严重不稳,好象有永远出不完的峰。如果载气纯度不高,又含有微量氧时,将会影响毛细管柱的寿命。 3 气流比例的选择 对于氢火焰离子化检测器,需要N2-H2-Air 焰,点燃后应为富氧焰,即空气应过量,以保证氢气完全燃烧,3 种气体的最佳比例]为N2∶H2 = 1∶(0. 85～1) ,Air∶H2 = (6～8) ∶1或空气量更大。在此条件下,检测器灵敏度高、稳定性好,做出的定量校正因子可靠。而现在不少仪器操作者认为点着火就行了,对火焰的性质、气流的比例注重不够,导致定量校正因子不重复,定量误差大。 4 气路的检漏和清洗 (1) 仪器在验收时已进行过气路检漏,但在使用中若发现某些异常,如灵敏度降低、保留时间延长、出现波动状的基线等,应重新进行气路检漏。 (2) 样品中所含的高沸点组分易附着在气路的管壁上而造成污染,需要经常清洗管路。 (3) 气化室及色谱柱与检测器之间的连接管道,需用无水乙醇或丙酮清洗,并通气吹干。 5 进样技术 在气相色谱分析中,一般采用注射器或流通阀进样。本文涉及的是注射器进样技术。 5.1 进样量 进样量与气化温度、柱容量及仪器的线性响应范围等因素有关,即进样量应控制在能瞬间气化,达到分离要求和在线性响应的允许范围之内。填充柱冲洗法的瞬间进样量为:液体样品或固体样品溶液一般0. 01～10μL ,气体样品一般0. 1～10mL 。在定量分析中,应注意进样量读数的准确性。 5.2 注射器中空气的排除 用微量注射器抽取液体样品时,只要重复地把液体抽入注射器又迅速将其排回到样品瓶,就可以排掉注射器中的所有空气。当然在某些情况下,是不允许把样品排回到样品瓶中的。还有一种更好的方法,用计划注射量约2 倍的样品置换注射器3～5 次,每次抽取到样品后,垂直拿起注射器,针尖朝上,推进注射器塞,空气就会被排掉。 5.3 进样量的准确性 用经置换过的注射器取计划进样量约2 倍左右的样品,垂直拿起注射器,针尖朝上,让针穿过一层纱布(纱布可吸收从针尖排出的液体) ,推进注射器塞,直到读出所需要的数值,用纱布擦干针尖,这样可以保证进样量的准确。还需要再抽若干空气到注射器中,如若不慎推动了柱塞,空气可以保护液体不被排走。 5.4 进样时间 在大部分分析中,进样时间的长短对柱效率影响很大。若进样时间过长,会使色谱区域加宽而降低柱效率。因此,对于冲洗法色谱而言,进样时间越短越好,一般应小于1 秒钟。 6 易分解与易冷凝物质的分析 目前,不少操作人员,在对所要分析的物质还没有充分了解的情况下,认为只要能用汽化温度将其液体气化为气体,便可用气相色谱仪进行分析。实际上,汽化除能将液体变成气体外,还有一个重要问题不能忽视,即汽化能引起样品本身的分解,或者汽化后又冷凝。出现分解现象,会导致定性定量结果不准确;冷凝现象严重时,会引起载气管道某些环节堵塞,使定量结果不重复。因此,操作者应特别注意这类物质的分析。 7 结语 分析人员在使用气相色谱仪的过程中,对于每一个操作步骤都应特别仔细认真,要经常总结经验教训,不断学习,规范操作,加强仪器的检查与维护,使仪器始终处于良好状态,能及时地提供准确可靠的分析结果。

❺ 气相色谱仪怎么操作，有什么使用注意事项吗

气相色谱仪操作与使用方法：
1、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右(气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整)。
长沙市天恒科学仪器设备有限公司是一家专业销售科学仪器的供应商，提供实验室分析仪器、实验室系统一体化解决方案。
2、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。
3、设置各工作部温度。TVOC分析的条件设置：(a)柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min； (b)进样器和检测器：都是250℃。脂肪酸分析时的色谱条件：(a)柱箱：柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min; (b)进样器温度是260℃，检测器温度是280℃。

❻ 变压器综合测试台是什么

变压器综合试验系统根据供配电系统检测抽查变压器性能及参数检测、变压器制造厂商生产过程检测试验及成品出厂检测测试、科研检测单位设计改造变压器验证其设计提供准确的参数和数据、工矿等不同单位的需求定向研发设计集变压器多项试验功能于一体的检测试验系统。该系统也是变压器生产厂家实力的一种体现。该系统有两种操作模式（两种操作方式互锁，只能在一种操作方式下工作），保留原来变压器综合试验台按钮操作模式，增加微机操作方式，该操作方式只需在计算机显示器上点击鼠标即可完成试验。所有的操作执行有系统内PLC启动其命令执行单元，完成试验。另外系统还配置视频监控系统，监视其试验区域，做到更安全、更可靠。该系统集试验一次接线、试验控制、监视、测量、保护、显示、数据采集、分析处理，测量控制，存贮，打印、保护于一体，试验全过程全部自动完成，具有高效率、高精度的突出优点。

试验项目：

◆ 空载损耗测量、空载电流百分比（自动换算到额定电压下数值）；

◆ 负载损耗测量、阻抗电压百分比（自动换算到额定电流参考温度下数值）；

◆ 绕组直流电阻快速测量；

◆ 变比组别自动测量（电压比测量，连接组标号试验）；

◆ 外施耐压试验（工频耐压试验）；

◆ 感应耐压试验（倍频倍压试验）；

◆ 绝缘电阻测量；

◆ 温升试验（型式试验非出厂试验）；