新冠仪器比对怎么做

① 核酸检测怎么做

核酸检测需要去正规的医院或者防疫中心进行检测。

检测步骤：

1、首先，核酸检测盒子，也就是现在用于新冠状病毒检测的方式，这个盒子中主要检测“法宝”采用咽拭子。用咽拭子擦拭咽后壁及双侧咽扁桃体处各5－10次，且不断旋转拭子。

2、医务人员进行留样，将拭子头浸入细胞保存液中，折断尾部后立即旋紧管盖子。

3、保存，将样本管放入密封袋中及时送检，而送检过程中需要严格的运输环境，2－8摄氏度保存。

4、操作核酸提取（反应管理），将灭活病毒后的样本进行核酸提取，用于后续检测。

5、荧光PCR核酸检测，也就是．上机器检测，将提取物进行荧光PCR扩曾反应，需要70－－80分钟。

(1)新冠仪器比对怎么做扩展阅读：

1、新冠病毒的核酸检测已经是比较成熟的检测方法了，只要在咽喉部位擦拭几秒钟就可以采集到标本。

2、通过分析判断是否有新冠病毒的核酸成分，可以尽早发现感染者，甚至在感染者出现症状前就可以检测到阳性。

3、感染者经过隔离治疗后咽拭子检测阴性说明病毒已经清除，不具有传染性了。目前两次咽拭子核酸检测阴性是确诊病例和无症状感染者解除隔离的标准之一。

② 怎么做报告，怎么比对差异

王治国的文章：临床检验室内质量控制 数据实验室间比对 近年来临床实验室均开展了常规检测项目的室内质量控制，但室内质量控制效果如何，长期以来没有找到一种精确的方法能对其进行全面评价。“室间质量评价”只能评价其不准确度，但还无法对实验室内的不精密度进行评价。现在我们终于能从“室内质量控制数据实验室间比对计划”中获取不准确度和不精密度这两个方面有价值的信息。一、原理和方法 “室内质控数据实验室间比对计划”要求检测同一批号质控物的不同实验室，向该计划的组织者提供每月原始的室内质控数据[1]。组织者会按时回报结果。在回报的结果中，各实验室可得到自己实验室分析过程的不准确度和不精密度与使用相同方法的其他实验室的不准确度和不精密度进行比较，也可得到与其他使用不同方法的实验室的结果进行比较。这些信息很有价值，尤其是解决潜在的问题时能够提供帮助。如相同方法组(使用同一方法的实验室)的均值是该质控物靶值的最好来源。 该计划的组织者通过汇总的数据或单个数据点来分析数据并剔除有显著性的离群值。计算机对每一批号质控物、每一项目、使用每一分析方法的所有实验室计算平均值、中位数、标准差和变异系数。如果每月定期评价这一信息，相对于相同方法组可评价自己方法的不准确度和不精密度。 比对计划对每一分析项目和每一批号质控物提供下列信息[2]： (1)当前月份的均值、标准差(s)和结果个数(N)； (2)计划开始至现在该质控物的累积的均值、标准差(s)和结果个数(N)； (3)相同方法组的方法均值、标准差(s)或变异系数(CV)和实验室个数； (4)每一分析项目所有实验室的所有实验室均值、标准差(s)或变异系数(CV)和实验室个数； (5)方法的标准差指数(SDI)——本室均值偏离相同方法组均值的变异，以相同方法组标准差(s)为单位的度量； (6)所有实验室的标准差指数(SDI)——本室均值偏离所有实验室均值的变异，以所有实验室的标准差为单位的度量； (7)方法变异系数指数(CVI)——本室报告的变异系数(CV)或标准差(s)与使用相同方法实验室报告的变异系数(CV)或标准差(s)的比值； (8)所有实验室的变异系数指数(CVI)——本室报告的变异系数(CV)或标准差(s)与所有实验室报告的变异系数或标准差的比值。 二、结果 表1显示钠单个水平质控物的实验室间比对报告实例。在本实例中，实验室的不准确度和不精密度接近于使用相同方法实验室和所有实验室的均值和标准差。SDI表示相对于本方法组均值和所有实验室均值分别为-0.33和-0.75。CVI表示相对于本方法组的标准差或变异系数及所有方法的标准差或变异系数分别为67%和51%。 表1钠实验室间比对的统计量实例 表1钠实验室间比对的统计量实例 项目本室本方法所有实验室 均值141.5142.0143.3 标准差1.001.502.00 变异系数0.7%1.1%1.4% 结果数5035320 本方法SDI-0.33－－ 所有实验SDI-0.75－－ 本方法CVI0.67－－ 所有实验室CVI0.51－－ 1．与相同方法实验室的比对 通过将本室的均值与相同方法组实验室产生的均值的平均值或中位数进行比较，我们能看出总的分析过程，评价特定的仪器是否准确。如果本室的均值显著性地偏离相同方法组的均值，我们将需要检查校准、特定的试剂批号、仪器设置或分析过程的其它部分。SDI是本室均值与相同组方法均值比较其接近程度的指标。我们期望本室内的s或CV将是等于或小于所有组报告的s或CV，因此CVI<1.0通常认为是可接受的。本实验室内的标准差或变异系数应与使用相同方法组实验室报告的变异系数或标准差的中位数进行比较。CVI>1.0表示实验室特定质控物的不精密度高于相同组报告的平均不精密度。 2．与所有实验室的比对 某些试验(如:酶) 样本的结果，不同试验方法之间具有很大差异。然而大多数实验室试验方法之间的比较相对来说还是不错的。当报告特定方法的实验室数量相对较少时，将本室数据与所有实验室的均值和标准差比较还是有一定的价值。表2显示钠方法SDI<-2.0实验室间比对报告的实例，其指出本室均值小于方法均值2 倍标准差以上。注意，本实验室均值与所有实验室均值一样，但是与同等方法组均值比较不太好，这样，我们需要问两个问题： (1)我们是否报告了正确的方法？ (2)同等方法组比对数据是否有效？ 表2钠方法SDI<-2.0实验室间统计的实例(当月钠水平1数据) 表2钠方法SDI<-2.0实验室间统计的实例(当月钠水平1数据) 项目本室方法所有实验室 均值139.0142.0139.0 标准差1.001.252.00 变异系数0.7%0.9%1.4% 结果数5035320 本方法SDI-2.40－－ 所有实验室SDI0.00－－ 本方法CVI0.82－－ 所有实验室CVI0.50－－ 表3显示钠所有实验室SDI>+2.0实验室间比对报告的实例，显示本室的均值高于所有实验室均值2 倍标准差以上的情况。如果本室均值与使用同一方法的实验室比较一致，但是与所有实验室的均值有差异，这种总的方法偏倚可能是由于质控样本的缘故。在这种实例中，当只使用特定方法的实验室相比对时，有关质控物的性能显示很好的一致。使用本室方法的所有实验室的结果可不同于所有组的均值，是因为质控物的基质效应或本分析过程固有的特征引起。 表3钠方法SDI>+2.0实验室间统计量实例 表3钠方法SDI>+2.0实验室间统计量实例 本室方法所有实验室 均值139.0139.2134.0 标准差1.001.252.00 变异系数0.7%0.9%1.5% 结果数5035320 本方法SDI-0.16－－ 所有实验室SDI2.50－－ 本方法CVI0.80－－ 所有实验室CVI0.48－－3．从历史数据获得信息 室内质控数据实验室间比对计划提供汇总报告能显示本室几个月的性能。这是一种由长时间内均值和标准差表示的方法不准确度和不精密度的记录。 历史数据报告对于确定本室方法“常规的标准差”是非常好的方式。将每月的标准差与常规的标准差进行比较可监测不精密度的变化。历史性数据汇总报告也允许我们监测长时间内标准差指数或变异系数指数的变化。使用历史数据报告来调查本室均值或标准差随时间的变化。如表4 所示，其显示出本室均值逐月下降，并且相同方法组的均值也是逐月下降的，该问题可能是由于质控物本身的问题。 表4肌酸激酶均值漂移的实验室间统计量表4肌酸激酶均值漂移的实验室间统计量 项目当前月前1月前2月前3月 本室均值150.0155.0160.0165.0 本室s5.24.85.55.0 本室CV3.5%3.1%3.4%3.0% 本室N50524850 本方法SDI0.07-0.100.160.13 本方法CVI0.350.480.440.33 相同方法组均值149.0156.0158.0163.0 相同方法组s15.010.012.515.0 相同方法组CV10.1%6.4%7.9%9.2%4．从累积数据获得信息 室内质控数据实验室间比对报告包括如表5指示的累积均值、标准差、变异系数、结果个数、变异系数指数和标准差指数。 注意： (1)本室当前均值明显低于累积的均值。 (2)当前方法的均值与累积的均值很接近。 (3)当月方法的SDI<-2.0，告诉我们该月均值低于使用同一分析方法的实验室报告均值的均值两倍多的标准差。表5钠均值变异的累积实验室间报告实例表5钠均值变异的累积实验室间报告实例 项目当前累积 本室均值140.0143.0 本室s1.01.0 本室CV0.71%0.70% 本室N5052 本方法SDI-2.40-0.20 本方法CVI0.80.7 相同方法组均值143.0143.2 相同方法组s1.31.5 相同方法组CV0.87%1.05% 相同方法组N3535 三、讨论 SDI和CVI是表示方法不准确度和不精密度的指标。SDI和CVI 告诉我们本室方法与相同方法组比较不准确度和不精密度是否一致。为了确定检测项目能否满足质量要求，必须计算总误差(TE)，并将其与规定的允许总误差 (TEa)进行比较。 如果本室的CVI>+1.0,则表示本室的变异系数和标准差高于相同方法组的变异系数和标准差。 CVI出现失控标记信号提示本室变异系数与相同方法组的变异系数之间的统计 学差别。为了评价这种统计差别的显著性，我们应检查本室实际的变异系数和标准差，以及将总误差与允许总误差限进行比较。如果TE<TEa, 则方法的性能满足质量要求。 如果本室的SDI<-2.0或>+2.0，比对计划则产生失控标记信号。SDI<-2.0 表示本室的均值小于相同方法组的均值，并且偏离相同方法组均值2倍的标准差以上。SDI>2.0表示本室的均值大于相同方法组均值2 倍标准差以上。 当相同方法组或所有实验室组的变异系数相对低时，我们可能会看到假阳性SDI和CVI的失控标记信号。 当方法的或所有实验室的变异系数相对高时，我们可以观察到假阴性的SDI和CVI失控标记信号。 综上所述，“室内质量控制数据实验室间比对计划”收集室内质量控制数据和报告统计数据，为实验室提供了有关不精密度和不准确度等信息很有价值。 参考文献 1WangZhiguo.Internet– QualityControlData.ClinChem,Vol.48,No.6,Suppl(A173),2002. 2王治国编著.临床检验质量控制技术.北京：人民卫生出版社，2004.271-285. 3．王治国等.临床检验室内质量控制数据实验室间比对.中华检验医学杂志.2004年10月第27卷第10期：701-702 。 具体操作可用电脑EXCEL2003上函数：先将几台同型设备测定数据按列输入，计算标准差，相关系数等，用函数计算。在EXCEL2003上插入图表，绘图，数据为上几列引入，作为数据源，选图形得出r=x＋±及其平方等数值，用坐标关系得出坐标中数据线。

③ 迄今为止，我国检测新冠病毒有哪些方法

1、荧光PCR法。PCR法指的是聚合酶链式反应，能将微量的DNA大幅增加。荧光PCR检测的原理为——随着PCR的进行，反应产物不断累积，荧光信号强度也等比例增加。最后通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。
2、联合探针锚定聚合测序法。这种检测主要是用专门的仪器检测测序载片上DNA纳米球携带的基因序列。这种检测的灵敏度高，不容易漏诊，但结果也容易受多种因素的影响而不准。
3、恒温扩增芯片法。检测原理是基于核酸之间的互补结合特性开发的一种检测方式，能够用于定性或定量测量存在于生物体内的核酸。
4、病毒抗体检测。抗体检测试剂是检测血清中由病毒进入人体后刺激人体产生的IgM或IgG抗体，IgM抗体出现较早，IgG抗体出现较晚。
5、胶体金法。胶体金法是用胶体金试纸进行检测，也就是常说的快速检测试纸。这种试纸经过特殊标记，上面有孔，用于滴入受检者的血清样本。
6、磁微粒化学发光法。化学发光法是一种高度敏感的免疫检测，凡具有抗原性的物质都可以用这种方法测定。

④ 如何通过比对检定另一台仪器的精度

一台仪器A做为被检测仪器，用另一台仪器B进行校准时

B的精度必须远大于A的精度，至少高两个数量级

然后设计实验，对同一物理量进行测量

近似认为B的结果准确，调整该物理量的大小，发现A相对误差最大时

其相对误差就是它的精度了