口罩检验仪器有哪些

1. 一次性口罩熔喷布过滤效率检测效果用什么仪器

磁性口罩容喷布过滤效率检测效果用什么仪器？这个不需要遗弃，只要自己卫生一些就好。

2. 口罩、熔喷布过滤效率测试仪

适用范围：

口罩过滤性能测试仪快速获取滤料的使用性能评价参数，准确评价过滤材料的品质、性能、寿命等。

产品详细：

口罩过滤性能测试仪-G507高效过滤材料过滤性能测试仪:

全新的G507高效过滤材料过滤性能测试仪采用目前国际主流的粒子计数法，高效大流量激光粒子计数器对过滤器的整个出风面进行扫描与检验，以此给出HEPA/ULPA过滤材料的过滤效率，微粒透过率，最易穿透粒径（MPPS）等过高效过滤材料的基本过滤性能，亦能测试过滤材料的除尘能力，结合寿命测试模块可实现对高校过滤材料的周期性测试，以获得过滤材料的动态过滤性能以及有效过滤寿命情况。

熔喷布过滤效率测试仪

适用范围:

适用于专业的滤料测试

高效过滤材料过滤性能测试仪是为评价HEPA及ULPA的过滤效率、MPPS、动静态除尘效率、滤料使用寿命判定等设计的测试仪器，通过模拟滤料在实际使用过程中的真实情况，快速获取滤料的使用性能评价参数，准确评价过滤材料的品质、性能、寿命等。

为新型过滤材料的研发，产品质量控制，材料性能验证等提供数据依据，是科研，检测，工业生产等领域的最佳选择。

参考标准:

（1）TAJ1001-2015PM2.5防护口罩

（2）GB2626-2006呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器

（3）US42CFR84高效空气过滤器(HEPA和ULPA).气溶胶产品、测量设备、粒子计数统计

（4）EN143高效空气过滤器(HEPA和ULPA).试验扁平片状过滤媒介

（5）EN1822.5高效空气过滤器(HEPA和ULPA).过滤器元件的效率测定

（6）ISO29463清除空气中微粒的高效过滤器和过滤介质

高效过滤材料发展及过滤性能测试方法发展情况:

HEPA()，即高效空气过滤器，达到HEPA标准的过滤网，对于0.1微米和0.3微米的粉尘或微粒过滤有效率达到99.998%，HEPA网的特点是空气可以通过，但细小的微粒却无法通过。

早在上世纪40年代，原始的HEPA过滤器即被被设计用于曼哈顿项目以防止传播空中放射性污染物。

上世纪50年代，HPEA被商业化，并且成为了注册商标，常用叫法为高效过滤器。

经过几十年的发展变化以及人们对空气质量的要求逐年提高，高效过滤器的适用领域及适用产业逐步扩大，在越来越多高技术含量、有关民生安全等的产业领域受到关注，如航空航天、配药处理、制药车间、医院、医疗保健、核燃料，核能和电子(计算机芯片)生产等。

钠焰法：起源于英国，欧洲部分国家在20世纪70~90年代实行，是我国现行的国家标准方法之一。它的测试尘源为多分散相氯化钠盐雾，“量”为含盐雾燃烧时氢气火焰的亮度。盐水在压缩空气的搅动下飞溅，经干燥形成微小盐晶体颗粒并进入风道，在过滤器前后分别采样，含盐雾气样使氢气火焰的颜色变蓝、亮度增加，以火焰的亮度来判断空气的盐雾浓度，并以此确定过滤器对盐雾的过滤效率，主要检测仪器为火焰光度计。钠焰法的相关标准有：英国BS3928-1969，欧洲Eurovent4/4，中国GB6165-85。该方法只能检测灵敏度不高的过滤材料，不能对超HEPA高效过滤网检测。

油雾法：

油雾法起源于德国，中国和前苏联也实行。测试尘源为油雾，“量”为含油雾空气的浊度，以过滤器前后气样的浊度差别来判断过滤器对油雾颗粒的过滤效率。德国规定使用石蜡油，油雾粒径为0.3~0.5µm。中国标准规定油雾平均重量直径为0.28~0.34µm，对油的种类未做具体规定。相关的标准有：中国GB6165-85，德国DIN24184-1990。油雾法在检测过滤器时，容易对过滤器造成损伤，且不能直接读值，浪费时间。

DOP法：

DOP法1956年起源于美国，曾被许多国家采用，中国国家标准中也已采用，这种方法曾经是国际上测试HEPA高效过滤网最常用的方法。采用0.3μm单分散相邻苯二甲酸二辛酯（DOP）液滴,通过测量过滤器前后气样的浊度，并由此判断过滤器对0.3μm粉尘的过滤效率。测量仪器主要是光散射式光度计（photometer）。相关标准有：MIL-STD-282-1956。

荧光法：

荧光法只有法国使用，荧光法的测试尘源为喷雾器产生的荧光素钠粉尘。测试方法是首先在过滤器前后采样，测量含荧光素钠水溶液在特定条件下的荧光亮度，亮度反应粉尘的重量，由此计算出过滤器的过滤效率。法国早已不用荧光法，而采用欧洲标准化协会的计数，目前一些核工业系统现场检测过滤器也采用荧光法。

粒子计数法：

是目前国际上的主流测试方法。尘源为多分散相液滴，或确定粒径的固体粉尘。有时按照用户的特殊要求使用大气粉尘或其他特定粉尘。若测试中使用的是凝结核计数器，就必须使用粒径已知的单分散相试验尘源。主要测量仪器为大流量激光粒子计数器或凝结核计数器（CNC）。用计数器对过滤器的整个出风面进行扫描检验，计数器给出每点的粉尘的个数，还可以比较各点的局部效率。该方法的相关标准有：欧洲EN1882，美国IES-RP-CC007.1-1992

高效过滤材料过滤性能测试仪原理:

测试粉尘或微粒在发尘器内随压缩空气分散，形成一致浓度后平均分布管道，通过静电分级器和电荷中和器作用，形成具有一定单分散值的粉尘粒子，受试滤料另一侧通过抽吸泵作用产生一定的吸气气流将粉尘牵引作用于受试滤料之上，以此模拟测试滤料在恒定的气流和粉尘浓度下的运作情况。通过监测受试过滤材料两面的粉尘或微粒浓度及粒径分布，快速得出受试过滤材料的过滤效率以及粉尘穿透率。

粉尘或微粒在高效过滤材料表面及内部集聚会导致测试压降增加，差压传感器实时检测受试滤料前后压降的变化。高效过滤器的过滤方式决定了过滤材料要受粉尘内部积累导致的过滤能耗增加引发的过滤效率下降，又要因为粒子冲击导致的过滤材料内部损坏引发的穿透率提高及过滤效率下降。通过监测过滤效率-粒径分布-压降变化曲线，实现对受试试样使用寿命的预评估。采用粒径谱仪监测粉尘浓度的同时亦能测试粉尘粒径分布，评估材料一定时间内静态除尘效率以及整个使用周期内过滤材料随工作情况变化的动态除尘效率。

配置底部粉尘收集器，使粉尘不会在受试滤料的脏气上游再分散，而导致不明确的粉尘浓度，令测量无效(特别是重要参数：残余压降值)；此设计实现无差错的长期运作，不需因清理粉尘沉积而经常全面中断测量。

3. FFP2类别口罩的检测仪器

FFP2类别口罩的检测，无论是欧洲标准还是美国标准，均指定用美国TSI-8130 Automated Filter Testers仪器进行检测。美国标准N类用NaCl法，R类用DOP法，欧洲标准用DOP法。
TSI-8130仪器用NaCl法：仪器可以自动产生盐粒子，粒子的平均直径为0.2μm(聚集平均直径0.26μm，算术平均直径0.07μm)经设定在一定流量下通过试样，仪器自动打印出流量、阻力、透过率。
DOP法，使用DOP油发尘，DOP油粒子直径为聚集平均粒径0.33μm，计数平均直径0.20μm。

4. 口罩过滤效率测试仪有什么用

上海千实口罩过滤效率测试仪：

一、主要用途

1、用于日常防护型口罩、医用口罩、呼吸器对颗粒物过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、

劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。

2、测试台参照了国际同类设备先进的设计理念（如美国TSI公司8130机型），但又适合国内相关行业的测试现状。

口罩过滤效率检测仪

自主研发的程序软件运行稳定可靠、操作方便。简洁运行界面，运行参数一目了然。不同尘源（DEHS和NaCl）切换自如，

适用于多种空滤材料（熔喷、玻纤、PP、覆膜等滤材）、医用口罩及部分劳防用品的测试。

二、适用标准（对于不同的标准，需要配备不同的配件）

GB/T32610-2016日常防护型口罩技术规范6.13(附录A)

GB2626-2006呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器

GB19082-2009医用一次性防护服技术要求

GB19083-2010医用防护口罩技术要求

GB24539-2009防护服装化学防护服通用技术要求

5. 细菌过滤效率检测仪是什么求参数详解

上海千实细菌过滤效率检测仪采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。

上海千实参数：

符合标准：

YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1Q/0212ZRB003-2011医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683

产品详细：

口罩细菌过滤效率（BFE）检测仪主要适用于计量检定部门，科研院所，医用口罩生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。主要符合YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》附录B细菌过滤效率（BFE）试验方法第B.1.1.1试验仪器要求。同时也符合ASTMF2100、ASTMF2101、EN14683标准需要求。

细菌过滤效率性能测试仪

产品介绍：

口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。

符合标准：

YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1

Q/0212ZRB003-2011医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪

ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683

产品原理：

由气溶胶发生系统、气雾室与气溶胶传输装置、负压柜、28.3L/min采样器等构成，整个检测仪由控制台进行统一控制。控制台采用微机控制系统协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作，并将工作状态进行实时显示，整个测量工作自动完成。

技术特点：

1.负压实验系统，保障操作人员安全；

2.负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；

3.蠕动泵流量大小可设定；

4.专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；

5.嵌入式高速工业微电脑控制；

6.10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；

7.USB接口，支持U盘数据转存；

8.柜体内置高亮度照明灯；

9.柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃；

10.可拆卸式支架，支架高度可调，支撑、移动两用脚轮。

6. 医用外科口罩需要哪些检测仪器

医用外科口罩需要气相色谱仪，拉力试验机，透气度测试仪来进行检测：

上海千实以下是国内口罩生产主要参照的测试标准如下：

GB 2626-2006 呼吸防护用品

GB 19083 医用防护口罩

GB/T 32610 日常防护型口罩

YY 0469 医用外科口罩

YY/T 0969 一次性使用医用口罩

针对以上标准要求，提供以下医用口罩检测设备：

1、断裂强力、静拉力测试项目：

GB 2626-2006
呼吸防护用品：呼吸阀盖轴向拉力(10N，10S或50N，10S)、头带和面罩罩体牢固度、连接和连接部件轴向拉力，不应出现滑脱、断裂、变形;

GB 19083医用防护口罩：口罩带和口罩体连接点的断裂强力，不小于10N;

GB/T 32610日常防护型口罩：口罩带及口罩带与罩体的连接处的断裂强力，大于等于20N;

GB/T 32610日常防护型口罩：呼气阀盖牢度(10N，10S) 不应出现滑脱、断裂、变形;

YY 0469 医用外科口罩：口罩带 断裂强力 不小于10N;

YY/T 0969 一次性使用医用口罩口罩带静拉力，不小于10N;

上海千实以上为测试项目及要求：

2、环氧乙烷残留量检测：

GB 19083-2010 医用防护口罩：经环氧乙烷灭菌的口罩，其残留量应不超过10μg/g。 GB/T 32610-2016
日常防护型口罩：经环氧乙烷处理的口罩按GB/T 14233.1-2008中第9章规定执行。环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。 YY 0469
医用外科口罩：经环氧乙烷灭菌的口罩，其残留量应不超过10μg/g。 YY/T 0969
一次性使用医用口罩：口罩如经环氧乙烷灭菌或消毒，其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。

上海千实以上为测试项目及要求：

3、口罩的通气阻力、透气性检测：

GB 2626-2006 呼吸防护用品：口罩的总吸气阻力不大于350pa，总呼气阻力不大于250pa; GB
19083医用防护口罩：在气体流量85L/min情况下，吸气阻力不得超过343.2pa(35mmH2O); GB/T
32610日常防护型口罩：口罩的吸气阻力小于等于175pa;呼气阻力小于等于145pa; YY 0469 医用外科口罩：压力差 不大于49pa YY/T
0969 一次性使用医用口罩：通气阻力不大于49pa/cm2;

以上为测试项目及要求：

仪器可定流量测压力，进行口罩的通气阻力及压力差的检测。

7. 口罩PFE过滤效率测试仪符合哪些标准

公司坐落于东海边国际之城上海,是一家集科研、生产、销售于一体的高科技企业。 LT公司的产品涵盖了电器安全检测领域，shlt8926shlt适用于家用电器、塑胶、电线电缆、插头、插座、开关等相关行业；符合IEC 、CCC、UL、CSA、VDE、JIS、KS、SEV、BSI、HD、KEMA、SSA等国际有关标准，并应用到了GUO防、军事、科研、生产等各个部门； 理涛公司一直以科技进步为先导，以市场需求为发展的基础，注重高素质人才的培养。

医用口罩检测仪器：医用口罩合成血液穿透测试仪，医用口罩呼吸阻力测试仪，医用口罩颗粒过滤性测试仪，医用口罩细菌过滤性测试仪，医用口罩气密性测试仪，医用口罩阻燃测试仪，医用口罩气流阻力测试仪，医用口罩呼吸阀气密性测试仪。医用防护服检测仪器：医用防护服血液穿透测试仪，医用防护服阻干态测试仪，医用防护服阻湿态测试仪，医用防护服阻燃测试仪，医用防护服防水测试仪，医用防护服透气性测试仪,防护服摩擦带电电荷量测试仪

医用口罩过滤效率测试仪【主要用途】

民用口罩PFE过滤效率测试符合GB19083-2010标准用于日常防护型口罩、医用口罩、呼吸器对颗粒物过滤、细菌过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。


进口口罩颗粒过滤效率检测仪的使用说明【适用标准】（对于不同的标准，需要配备不同的配件）
GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 6.13(附录A)
GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器
GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求
GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求
GB 24539-2009 防护服装 化学防护服通用技术要求 6.9
YY 0469-2011医用外科口罩
民用口罩PFE过滤效率测试符合GB19083-2010标准【技术参数】
1、 采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。
2、 采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。
3、 全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。
4、 气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。
5、 配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。
6、 气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。
7、 配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。
8、 配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。
9、 过滤效率检测范围：0-99.999%。
10、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度2.5级。
11、过滤效率采样频率：1-9999次/min可任意设置。
12、过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m3；计数中位径：盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布几何标准偏差：盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60；动态检测范围（0.001-100 ）mg/m3，精度1%。
13、仪器准确度等级（精度等级）：1级
14、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。
15、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。
16、电源： AC220V 50Hz



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我们拥有一支学士、硕士、博士、高工组成的技术扎实、工作经验丰富的研发和管理队伍。 目前，公司大量生产灼热丝试验仪，水平垂直燃烧试验仪，漏电起痕试验仪，耐磨试验机，燃烧测试仪，耐刮擦测试仪，老化试验箱，针焰试验仪，电线电缆燃烧试验仪为主流产品，我们近年的发展，源于客户对理涛公司的信赖。一直以来，公司以优质的产品和完善的服务赢得了同行的一致好评。目前客户涵盖有国内各省质监局和检验检疫局的实验室、大中小企业质检部门，远销国外有如美国、德国、欧洲、东南亚等。 我们的宗旨：真心服务、真诚合作、共同发展、共创未来。
质量保证及售后服务
1、试验机整机保修一年。终身维修服务。
2、试验机到贵方单位，我方将派员到现场调试，免费为贵方培训操作人员。
3、我方随时为贵方解答试验机使用过程中的疑问及保持联xi。

民用防护型口罩PFE过滤效率试验仪符合GB19083-2010标准：

8. 我们检验产品的过程中要使用的主要工具有哪些

检验产品过程中，防护手套，口罩是必须戴的，然后就是用到的工具了可能会用到显微镜，三坐标测量仪，游标卡尺，直尺，平行仪等一系列所需的工具！那看你要检验的是什么产品了，检验的东西的要求不一样需要的设备是不一样的。比如检验金属的化学成分就需要光谱仪，ICP等设备，检验尺寸需要卡尺，游标卡尺，检验重量，需要天平或台秤。