快检仪器的硬件需要哪些条件

⑴ 检测仪器安装环境要求

一般实验室应满足哪些条件？

一般实验室温度控制23+/5℃，湿度控制65+/15%RH，对于不同实验室要求不一样，具体应包括如下要求。

1 实验室应有足够的通风换气设备，以及实验废气的排放管道，保持实验室内的空气新鲜洁净。

2 实验室应配备冰柜用以保存样品和试剂。

3 实验室应配备保险柜用以保存剧毒物品。

4 对实验室内部不同功能的区域，尤其是进行具有高毒性和“三致效应”的环境污染物分析场所，应进行分隔并设置明显的标志加以区分。

5 对进入不同区域的人员、设备和分析项目存在干扰的情况进行控制，如使用警示标识或门禁，以避免实验室环境发生交叉或外来干扰。

专用实验室应满足哪些条件？

天平室或傅立叶红外分析室

(1)室温20±5℃，湿度65±5 %;

(2)内部应安装空调或除湿机等必要的设备，保证必需的恒温恒湿条件。

光谱分析室

(1)配备样品处理间：有洗涤池、实验台、通风柜等;

(2)仪器室(摄谱室)：室温20±5℃，湿度65±5 %;

(3)通风：仪器激发部分的上方要有局部排气罩装置。

质谱分析室

(1)配备样品处理间：有洗涤池、实验台、通风柜等;

(2)仪器室：室温20±5℃，湿度60%～65%;

(3)通风：质谱仪有汞蒸汽逸出，室内需局部通风，仪器上方要有局部排气罩装置。

(4)供水：水压不低于2Kg/Cm2。

(5)供电电源：需单相三线110VAC、220VAC及三相五线380VAC电源。

光衍射分析仪器室

(1)配备样品处理间：有洗涤池、实验台、通风柜等;

(2)仪器室：室温20±5℃，湿度65±5%;要有足够的防护厚度，防护门要有打开关闭的信号装置，要有良好的通风，需具备：真空、压缩空气、冷却水的供应。

色谱分析室

(1)配备气瓶贮藏室：

(2)仪器室：室温20±5℃，湿度65±5%;有稳固的色谱仪器台，仪器台应离墙距离600mm，以便于仪器的检修，仪器的上方要有局部排气罩装置。

原子吸收或原子荧光室

(1)配备样品处理间：有洗涤池、实验台、药品柜、通风柜等;

(2)不易和液相色谱、气相色谱放在同一个房间。

(3)室温15～30℃，湿度不大于80%;有稳固的色谱仪器台，仪器台应离墙距离600mm，以便于仪器的检修。

(4)气路：一般设有三种气路管线：笑气、乙炔气、压缩空气，气路由气瓶贮藏间进入室内，室内总管线通过稳压阀分向每一台色谱仪，在连接每一台色谱仪前加针型阀。助燃气可用空气压缩泵。

(5)通风：原子吸收用可燃气体，燃烧放出大量二氧化碳，室内要有良好的通风，仪器的上方要有局部排气罩装置(见图1)。

(6)供电电源：需单相三线110VAC、220VAC及三相五线380VAC电源。

⑵ 企业单位仪表检测需要哪些条件

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⑶ CNAS国家实验室认可 硬件要求有哪些

实验室认可相关要求

一、实验室认可对人员岗位的要求

1、最高管理者
由正式任命文件，接受实验室认可的知识培训，能够明确实验室管理体系的基本要求，掌握实验室的主要经营范围、发展方向等。
2、质量负责人
1人，可以由实验室某一管理人员兼职，须有一定的管理权力，能够将管理体系有效贯彻执行；须有快速接受、学习能力，能够在咨询师指导下快速熟悉实验室认可的基本要求；须有实验室检测工作经验，熟悉本实验室检测能力范围和大部分检测项目的技术要求，能够配合咨询师将管理体系的要求与本实验室实际相结合。
技术负责人
1人，可以专职也可以兼职，要求必须熟悉本实验室全部检测领域的技术要求，包括检测人员能力培训、仪器设备技术指标、检测过程需要消耗使用的各种试剂或材料、检测方法标准、检测室设施环境条件要求、仪器设备量值溯源（计量检定）、样品抽取的有关技术标准、样品接收和存贮的有关技术要求及留样要求等。
授权签字人
要求在申请认可的检测能力范围内每个领域至少两名，如果授权签字人能够熟悉申请认证认可的全部范围的话，那总共需要两名授权签字人即可。授权签字人都是兼职，一般情况下技术负责人要做授权签字人。授权签字人需要接受评审组的现场考核，必须熟悉签字领域的技术标准要求，必须要考核合格，否则将来无法对外出具报告。
5、内审员
全部兼职，为确保内审工作的独立性，一般要求各部门至少一名。要求熟悉检测工作，思维敏捷，为人正直，工作作风严谨。接受内审员培训并且考核合格，获得内审员证书。
6、监督员
一般由检测室主任兼职即可，数量根据检测室部门数量而定，监督人员一般占从事检测和（或）校准人员的5% - 10%，至少应有1人。监督员必须熟悉本部门检测工作流程、检测方法和结果数据核查等技术要求。
管理部门
1) 主任：可以兼职也可以专职，具备一般协调能力即可，没有特殊要求；
2) 档案管理员：一名，要求熟悉档案资料的管理，工作勤奋、严谨、认真，计算机操作能力强，熟悉常用办公软件的应用；
3) 业务收发员：专职一名，负责委托检测任务的接收，熟悉本实验室检测能力范围内的所有样品的接收基本要求，反应敏捷，思路清晰，接受能力快。现场评审时肯定要接受考核；
4）样品管理员：一名，一般是兼职，负责样品流转过程管理、留样管理等，没有特殊能力要求，只要能够工作认真即可；
5）计算机管理员：一名，负责计算机系统的管理、维护保养、检测报告的打印、复印等工作。熟悉常用办公软件的使用和维护知识即可；
6）采购员：一名，负责各种试剂、耗材等物品的采购工作，要求能够掌握常用试剂、耗材的技术要求，责任心强；
7）设备管理员：一名，一般是兼职，负责仪器设备档案管理、设备维护维修、计量检定等工作管理，要求掌握常用办公软件使用、各类仪器设备基本技术指标要求、掌握计量法知识、熟悉国家量值传递系统基本情况等；
8）安全员：一名，一般是兼职，负责实验室安全工作管理，熟悉水、电、火等方面安全工作管理；
9）物品员：一名，一般是兼职，负责各种物品、耗材的库存管理工作，无特殊要求。
8、专业科室
实验室应根据计划开展的检测能力范围而确定专业检测室的数量，由技术负责人根据经验判断，没有严格要求，能够基本体现工作分工即可。
1）主任：熟悉本专业室负责的检测项目的基本要求，能够领导本室人员完成检测任务即可。
2）检测人员：熟练掌握所负责的检测项目要求，熟练操作，经过培训获得上岗证。每个检测项目至少两名检测人员，不同检测项目之间可以兼职。

二、实验室认可对设施环境条件的要求

1、设施环境条件必须满足规定要求
不同的检测/校准项目对环境条件的要求有很大差异，根据认可准则5.3.2条的规定，“相关的规范、方法和程序有要求，或对结果的质量有影响时，实验室应监测、控制和记录环境条件。”
对环境条件比较敏感的检测/校准项目，实验室必须满足相关要求并进行监测、控制和记录。例如在纺织品检测实验室中，物理指标（如强力、伸长、捻度、细度、防织材料静电性能力电压半衰区的测定等）检测时环境条件必须符合标准规定，检测区域内必须配置温度自动记录仪（或温湿度自动监控装置），并且保留工作期间的连续监控记录。
对环境条件无特殊要求的检测项目，实验室无需进行监测、控制和记录。例如，在黄金珠宝检测实验室中，有的仪器和方法对环境无特殊要求。

2、对检测/校准区域的进入和使用实施控制
为获得正确的检测/校准结果，实验室必须对检测/校准区域的进入和使用实施有效控制。具体措施和办法用：
1）按功能对实验室区域进行划分
不同工作对环境要求不同，因此要对实施室区域进行划分和标示。实验室可按功能划分为办公区、检测/校准区、维修区、科研区和接待区。按试验要求，检测/校准区又可分设温湿度高稳定作业区、高电压作业区、超洁度作业区、无菌作业区等。
2）对人员进入的控制
进入实验室的外来人员应经批准。为避免不正常的干扰，对实验室内部人员也应予以控制，以限制非授权人员的进入。为此，有的实验室采用可自动识别的门禁系统。否则，对人员进出造成温湿度波动而影响检测/校准结果的房间，应设立“正在工作，请勿干扰”的警示标识。对有卫生要求的，进入实验室的人员应进行消毒或采取其他净化措施。

3）对实验区或使用的控制 例如，校准/检测区中不得从事与检测/校准无关的工作，不得接受外来人员的技术咨询。在校准实验室的某些区域（例如天平、量块、砝码），由于相对湿度要求小于60%，不允许用水；在磁测校准区域，不得带入手机。

三、实验室认可对设备的要求

1、设备配备要求
实验室应配备正确开展检测/校准所要求的全部设备（包括自身的、租借用的、客户提供的）。所用设备（包括抽样、样品制备、数据处理和分析）的技术指标和功能应满足要求。使用固定控制以外的设备（包括现场检测/校准）时，应按相关附加程序执行，以保证最终检测/校准结果的质量满足本准则要求。
2、设备校准要求
对检测/校准结果有影响的设备关键量或值（如测量范围、准确度等级/最大允差、反抗偏移性、重复性、漂移、分辨力等）应进行校准，并制定校准计划。国际法制计量组织（OIML）将计量检定分为首次检定和随后检定两种形式，前者是判定设备是否完全满足规定的要求；后者是判定设备是否保持了主要的计量特性。本条也规定了设备在投入工作（即第一次使用）前应进行校准或核查；而在每一次使用前应进行核查或校准。设备应在校准/检定有效期内使用。
3、授权要求
所有设备，尤其重要设备应由指定的操作人员操作，操作人应经过培训，持有操作证。有关设备使用和维护的作业指导书（包括制造商提供的技术说明书或有关手册）应现行有效，便于有关人员取用，保证设备处于良好工作状态。
4、设备标识管理
对结果有影响的每台设备及其软件，只要可能均应加以唯一性标识，如设备管理编号；
5、设备档案
实验室应建立对结果具有重要影响的主要设备档案。一般以一台一档的方式建立档案，对于同类的多只小型计量器具可以建立量具台账，建立一个档案，集中存放相关材料。设备技术档案中一般包括如下基本信息
设备情况登记表，如设备、软件及厂家的名称，管理编号，规格型号、出厂编号，设备使用部门、存放地点等其他唯一性标识的记录；
产品合格证；
使用说明书原件（如为外文应有译本）；
安装、调试记录及验收过程的其他文件；
操作规程、自校规程、期间核查规程；
校准证书（或计量检定证书、测试证书、自校报告）；
用过的“设备使用记录表”
设备维护、维修方面的记录；
其他与该设备有关的资料。
6、设备管理程序
包括对设备安全处置、运输、贮存、使用和维护的要求。要求实验室编制设备维护、管理程序，并认真实施，以确保设备性能完好、功能正常。某些日常维护工作不仅有助于防止设备发生故障，而且还减少了仪器性能超差的风险
7、对不合格设备的管理要求
该要求明确了三个问题；一是什么是不合格的设备，二是如何处置不合格设备，三是发现不合格后，要求对先前检测/校准造成的影响进行追溯。需要指出的是，设备出现缺陷不仅是现在的问题，有各种潜移默化的影响，使设备由量变到质变。目前出现的缺陷是过去问题的积累，对设备应利用技术进行质量控制，及时发现设备偏移的趋势采取预防措施。如果没有日常的质量控制，就需要向前追溯，评估设备出现缺陷给客户带来的影响，甚至要通知客户。
8、对设备校准状态标记的管理要求
明确了需进行校准状态标记的范围和标志内容。准则并没有规定具体用什么标记，譬如，既可用三种标记表示合格（绿）、准用（黄）和停用（红），也可用五种标记即合格、准用、限用、停用和封存。有些与出数据无直接关系的设备如稳压电源、空调机、变压器等，它们功能是正常的，贴黄牌就不太适合；一般贴绿牌，并加盖“非计量”以示区别，有些直接用“功能正常”标记。
9、对不在直接控制范围内的设备要求
如设备外借、开展现场检测/校准等，当设备返回后，在继续使用前必须对其功能与校准状态进行核查，证明满意后才能使用。
10、对设备进行“期间核查”的要求
核查标准是用来代表被测对象的一种相对稳定的仪器、产品或其它物体，它的测量范围和准确度等级都应接近于被测对象，而稳定性要比实际的被测对象好。需要指出的是，并非所有设备都需进行期间核查只有那些漂移率较大，使用非常频繁的设备才需要进行。因此对于设备来说，此项要求不是强制的，条款也是“当需要时”才进行。但实验室应编制“期间核查的程序”，列出清单，按计划和程序要求实施。
11、对设备的防护要求
本条款是对带有调节的设备而言的，如设备带有一个或几个电位器、可变电容器、或其它能影响仪器的一个或多个校准点的类似元件的仪器。校准过程中发现某个检查点超差或非常接近超差时，往往需要对这些调节器进行调整以恢复正常。此时，实验室应有措施防止对设备（包括硬件和软件）的随意调整而影响测量结果的有效性。

⑷ 合格的X光安检机选购应需要具备哪些条件

合格的X光安检机需要具备哪些条件呢?安检X光机的安全分为两部份，一是X光安检机的自身安全，由于安检机的成像是由X光射线源而产生的。即然有X光就会有辐射，那么什么样的安检X光机才是安全的安检X光机呢?什么样的安检机才能保证安检人员的人生安全?首先小编给大家讲讲X光安检机的组成。

安检机硬件部分包括：(1) X射线发生控制器(2) X射线探测器(3) 数据采集装置(4) 机械装置(5) 工业控制计算机及显示装置 图片中X光射线源发生器在距操作人员很近的情况下要保证辐射降到最低首先要看安检厂家选择的射线源品牌是否达到国标，在采用美国SPELLMAN射线源以及在机器侧面距离安检机机器表面5cm至10cm处，工作人员用手持仪器检测得到的数据是0.1μSv/h至0.2μSv/h，而人体做胸透的辐射量一次大约1.1mSv，头颅CT 2mSv ， 胸部CT 8mSv， 腹部CT10mSv 骨盆CT 10mSv，安检机的辐射值与自然环境中测得的数值差不多，也就是说在选用国标的X光射线源的机器侧面基本不存在辐射泄漏。 其次，X光安检机必具备排查所有可疑危险物品的功能。要具

备这样的功能首先要看安检机的采集卡是否能采集出高清的图像，这样才能让安检人员快速认别到危险品。X射线数据采集系统是一种用于双能 X 射线成像领域的多通道数据采集系统，包括探测器模拟信号采 集板(以下简称模拟板，左下图)和数字处理板(以下简称数字板，右下图)。每块模拟板 有 128个探测器通道，可用来匹配 1.6mm 像素间距的探测器。每块数字板最多可带 32 块模 拟板，每套安检机 系统最多可带 3 块数字板，支持高达 12288 个探测器通道1的数据采集。

以上就是X光安检机的硬件设备的详细介绍了，通过阅读上文您可以对X光安检机有个详细的了解。

⑸ 3. 医学仪器的通用要求是什么

要在有效期之内使用过了，有效期就不能使用了。

⑹ 司法鉴定机构仪器设备基本配置标准,文件检验需要哪些设备

司法部关于印发《司法鉴定机构仪器设备配置标准》的通知

⑺ 食品微生物检测实验室应具备哪些硬件条件

5.2 设施和环境
5.2.1 食品检验机构应当具备固定的检验工作场所以及专用于食品检验活动所需的冷藏和冷冻、数据处理与分析、信息传输设施和设备等工作条件。
5.2.2 食品检验机构的基本设施和工作环境应当满足检验方法、仪器设备正常运转、技术档案贮存、样品制备和贮存等相关要求。
5.2.3 实验区应当与非实验区分离。对互有影响的相邻区域应当有效隔离，明示需要控制的区域范围。防止交叉污染、保证人身健康和环境保护等要求。
5.2.4 微生物实验室应当配备生物安全柜，涉及病原微生物的实验活动应当依据国务院《病原微生物实验室生物安全管理条例》在相应级别的生物安全实验室进行。

这是食品检验实验室的资质认定条件，具体可以参照相关文件。

⑻ 临床检验仪器的选用标准一般有哪些

对使用环境要求严格

2、误差通常有两种表示方法。一是绝对误差，它是测得值X与被检测量真值X0之差。绝对误差有量纲。绝对误差只能说明检测结果偏离实际值的情况，即能反映出误差的大小和方向，但不能反映出检测的准确程度。绝对误差Δ=X,X0

二是相对误差，它是绝对误差与被测量真值之比。相对误差只有大小和符号，无量纲，但它能反映检测工作的精细程度。δ=Δ,X0

3、精度:是对检测可靠度或检测结果可靠度的一种评价，是指检测值偏离真值的程度。 4、临床检验仪器的选用标准:?要求仪器的精度和分辨率等级高、应用范围广、检测范围宽、稳定性和重复性好、灵敏度高、误差和噪音小、响应时间短等; ?要求仪器的检测速度快、检测参数多、结果准确可靠、可靠性好; ?用户操作程序界面全中卫显示，操作简便，快捷; ?有国内生产的配套试剂盒供应; ?仪器不失效的性能、寿命、可维修性和保存性能好，如仪器的装配合理、材料先进、采用标准件及同类产品通用零部件的程度高、售后维修服务好等; ?能充分体现高效益、低成本。

5、许多仪器都集大型机的处理能力和小型机的应变能力于一身，如生化分析仪器的光路系统技术更先进，可使波长范围更宽、稳定性更高，操作系统的数据分析和处理能力更强，更方便实现网络化;免疫分析仪器的特异性和灵敏度更高等。

6、临床检验仪器学科的发展与近年科学技术的进步密切相关，尤其是电子技术、计算机技术和生物芯片技术，对其有着巨大的影响。

7、专家系统技术更加完善，使临床检验仪器具有更高级的智能。从送入标本、条码输入、完成检测、数据存储输出、连接网络，由原先使用人工完成的工作过程完全由计算机控制的机械臂和数据处理分析系统准确无误的自动完成，速度更加快捷