生产上用什么仪器进行萃取

⑴ 萃取时用到的仪器有哪些

初高中 所讲的就是 用分液漏斗（铁架台,烧杯）
以后还会有 液液萃取的分液漏斗振荡器、固相萃取、氮吹仪、旋转蒸发、真空泵、离心机等

⑵ 萃取仪器

液体萃取最通常的仪器是分液漏斗，一般选择容积较被萃取液大1-2倍的分液漏斗．

⑶ 化学萃取的用具，方法，注意事项分别是什么

萃取
(2)利用混合物中一种溶质在互不相溶的溶剂里溶解度的不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液中提取出来，这种方法叫做萃取。
①萃取时，两种溶剂必须互不相溶，且要有一定的密度差别，溶质在萃取剂中的溶解度一定要大。
②萃取常用仪器是分液漏斗。注意它与长颈漏斗的区别。
(2)碘的萃取——[实验1—4]
① 实验步骤：装液——振荡——静置——分液

②注意事项：
振荡时，须不断放气，以减小分液漏斗内压强。
分液时，先将下层液体从下口流出，再将上层液体从上口倒出；须将分液漏斗上的玻璃塞打开，或使玻璃塞上的凹槽(或小孔)对准漏斗上的小孔；漏斗颈的下端要贴紧烧杯的内壁

⑷ 利用萃取所需的仪器是什么

普通萃取：玻璃仪器：分液漏斗、玻璃棒、烧杯、铁架台、铁圈。微波萃取：微波萃取仪、玻璃仪器：四口烧瓶、玻璃温度计、烧杯、玻璃棒等。

选择萃取剂的原则：

1、 和原溶液中的溶剂互不相溶。2、 对溶质的溶解度要远大于原溶剂, 萃取剂与溶质相似，相似相溶。3、 萃取剂溶解极少量或完全不溶杂质。4、 容易与待萃取物质分离。5、 萃取剂不能与原溶液发生任何反应。6、 萃取剂最好是无毒的。

⑸ 利用萃取所需的仪器是什么

普通萃取：
1、玻璃仪器：分液漏斗、玻璃棒、烧杯（或其他适宜的接受仪器）
2、其他：铁架台、铁圈
微波萃取：
1、设备仪器：微波萃取仪
2、玻璃仪器：四口烧瓶、玻璃温度计、烧杯、玻璃棒等

⑹ 干燥乙醚萃取液用什么仪器

可以使用旋转蒸发仪进行萃取和浓缩。
旋转蒸发仪也称敏卖漏为转子蒸发仪，是一种常用的化学实验室设备，主要用于从液态混合物中分离、提纯和浓缩目标物质。旋转蒸发仪通过控制温度和气压，将待萃取液体加热和蒸发，然后通过减压系统，将蒸汽转化成液态，从而实现液体分离和浓缩的目的。在使配橘用旋转蒸发仪进行乙醚萃取液的桥烂浓缩时。
需要特别注意蒸发器的温度和真空度的调整，以确保目标物质的处理效果和质量。同时，为了保证操作安全，必须佩戴适当的个人防护设备，如手套、护目镜等，以避免与有害化学物质接触。

⑺ 萃取分离法用什么仪器分离混合液的取液原则是什么

萃取分离法主要的仪器，目前属于CWL型离心萃取机效果最好了，
CWL型离心萃取机用溶剂从液体混合物中提取其中某种组分的操作称为液/液萃取。CWL型离心萃取机萃取是利用溶液中各组分在所选用的溶剂中溶解度的差异，使溶质进行液液传质，以达到分离均相液体混合物的操作。

⑻ 过滤、蒸发、分液、萃取各要用到什么实验仪器

过滤需要：漏斗、烧杯、玻璃棒、铁架台、滤纸蒸发需要：蒸发皿、铁架台、玻璃棒、坩埚钳、酒精灯。分液需要：分液漏斗、铁架台、夹子。萃取需要：分液漏斗、铁架台、夹子。

⑼ 蒸馏 冷凝 萃取的设备有哪些 越详细 越好

蒸馏分为常压蒸馏和减压蒸馏
蒸馏原理：
蒸馏是一种热力学的分离工艺，它利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的单元操作过程，是蒸发和冷凝两种单元操作的联合。与其它的分离手段，如萃取、Absorption等相比，它的优点在于不需使用系统组分以外的其它溶剂,从而保证不会引入新的杂质。

常用仪器，实验室里用的，由，温度计，电加热套，圆底烧瓶（或三口瓶，四口瓶），蒸馏头、直型冷凝管（一般都是直型，也有空气冷凝管）、接液管、接收瓶

减压蒸馏原理：
液体的沸点是指它的蒸气压等于外界压力时的温度，因此液体的沸点是随外界压力的变化而变化的，如果借助于真空泵降低系统内压力，就可以降低液体的沸点，这便是减压蒸馏操作的理论依据。 减压蒸馏是分离可提纯有机化合物的常用方法之一。它特别适用于那些在常压蒸馏时未达沸点即已受热分解、氧化或聚合的物质
液体的沸腾温度指的是液体的蒸气压与外压相等时的温度。外压降低时，其沸腾温度随之降低。

装置安装：
从左向右依次安装蒸馏烧瓶、Y型管、蒸馏头、直型冷凝管、真空接液管、接收瓶，真空接液管的支管连接一个安全瓶，安全瓶的支管连接在抽气泵上。启动抽气泵，旋紧安全瓶上旋塞和毛细管上螺旋夹，检查整个装置的气密性。待达到所需的真空度后，放开安全瓶上旋塞，恢复系统的常压状态。
气化中心设置：减压蒸馏时不能用碎瓷片、一端封口的断毛细管等形成气化中心，可以用一根上端粗、下端细的两端开口毛细管从蒸馏头直管上伸入蒸馏烧瓶液面下，上端用胶管连接并用螺旋夹控制。也可以用磁力搅拌器带动搅拌子形成气化中心。
注意事项：
1,仪器安装好后,先检查系统是否漏气.
2,蒸馏完毕,除去热源,慢慢旋开夹在毛细管上的橡皮管的螺旋夹,待蒸馏瓶稍冷后再慢慢开启安全瓶上的活塞,平衡内外压力,(若开得太快,水银柱很快上升,有冲破测压计的可能),然后才关闭抽气泵.如果空气被允许从别的某处进入装置中而控制毛细管的螺旋夹却仍旧关闭着,那么液体就可能倒灌而在毛细管中上升.
萃取分配定律是萃取方法理论的主要依据，物质对不同的溶剂有着不同的溶解度
一半用分液漏斗，还有合适的溶剂

⑽ 萃取法实验室使用的装置是

主要仪器有分液漏斗和烧杯。萃取是利用溶棚余质在两种溶剂中溶解度不同分离物质的一种方法。如分离溴水中的溴，加四氯化碳，四基和配氯化碳和水不互溶，且密度比水大，而且溴在四搏指氯化碳中的溶解度比水中大。

因此在分液漏斗中加溴水和四氯化碳的混合液，震荡静止后出现分层，打开活塞，下面放烧杯，放出下层液体，上层液体从分液漏斗的上口倒出。