镭含量检测用什么仪器最快速

① 如何快速提取镭元素

快速提取镭元素需要在处理沥青铀矿提取铀时提取镭元素。

纯的金属镭是几乎无色的，但是暴露在空气中会与氮气反应产生黑色的拆迹氮化镭。镭的所有同位素都具有强烈的旅睁并放射性，所以快速提取镭元素需要在处理沥青铀矿提取铀时提取镭元素。

镭元素的历史：

玛丽居里和皮埃尔居里从沥青铀矿提取铀后的矿渣中分离出氯化镭，1907年测出镭元素的新的原子量。

1910年又用电解氯化镭的方法制得了金属镭，白色金属，它的英文名称来早咐源于拉丁文radius，含义是射线。镭存在于所有的铀矿中，每2.8吨铀矿中含1克镭。

② 请问什么仪器能检测出辐射

一般采用手持式辐射监测仪，以下只是其中一种：

存储型手持式βγX多功能放射性检测仪

型号：R280 产地：德国

德国 COLY公司2010款R280型手持式存储型β、γ、X多功能放射性检测仪为您提供了快速、
精确、便捷的辐射检测手段。既可做辐射剂量率检测又能用于表面污染测量，本产品采用采用美国标准局制造的核辐射传感器，此传感器是目前市场上性能最好的小
型辐射传感器。用以监测放射性工作场所和表面
,实验室的工作台面、地板、墙壁、手、衣服、鞋的β、γ、X放射性污染计数测量以及环境剂量率，客户可以自行那个调整校正参数；提供了平均时间设定功能，
在需要的时候可大幅度提高反映灵敏度。它功能强大，充分考虑到在恶劣的环境下使用，抗高强度冲击，耐高温和低温，提供可靠和精确的测量数据。多功能数字核
辐射仪体积小，重量轻，高强度机身，十分坚固，是一款性价比高的辐射测量仪器。

使用场合：
R280型多功能数字核辐射仪，可广泛用在制药厂，实验室，发电厂，采石场，紧急状况营救站，金属处理厂，油田和供油管道装备，环境保护等部门。
用于：
1.检查局部的辐射泄露和核辐射污染；
2.检查周围环境的氡辐射；
3.检查石材等建筑材料的放射性；
4.检查有核辐射危险的填埋地和垃圾场；
5.检测从医用到工业用的X射线仪器的X射线辐射强度；
6.检查地下水镭污染；
7.检查地下钻管和设备的放射性；
8.监视核反应堆周围空气和水质的污染；
9.检查个人的贵重财产和珠宝的有害辐射；
10.检查瓷器餐具玻璃杯等的放射性；
11.精确定位辐射源；
12.家居装饰的检测。

产品特点：
最大值保持功能
自动存储采样数据
显示平均时间可调
可进行辐射计量值累计
大屏幕的高清晰LCD 显示
只需要每5年进行一次校准
符合人机工程学原理，手感舒适 ,配备专门的仪器箱以方便携带
USB电脑接口，功能丰富的分析软件
数据可数值实时远传到电脑显示和分析

技术性能：
1. 探测器：卤素填装GM探测器
2. 灵敏度：1μSv/h的Co-60射线环境下，108个脉冲或1000 cpm/mR/hr
贝塔射线- 从0.2 兆伏特
伽玛射线- 从0.02兆伏特
X射线- 从0.02 兆伏特
3. 输出端口：USB电脑连接
4. 显示：四位数字带棒图显示，并且显示辐射剂量率、脉冲剂量、率辐射剂量累计值、脉冲剂量累计值
5. 平均周期 每2秒钟更新一次显示，在正常辐射水平下给出过去30秒钟内的平均值；随辐射水平的增加，平均周期可减少。参看 “自动换量程”与“显示更新”。
6. 测量范围：辐射剂量率：0.01μSv/h - 1000μSv/h
脉冲剂量率：0-30,000cpm ，0-5,000cps
辐射剂量累计值：0.001μSv – 999999Sv
脉冲剂量累计值：0-999999
7. 精 度：<10%(500μSv/h以下) <20%(500μSv/h以上)
8. 存储功能：可存储2千个数据，手动或自动存储
9. 温度范围：-20—+70℃
10. 供 电：9V碱性电池，正常可连续工作200小时
11. 尺 寸：190mm×88mm×40mm;
12. 重 量：500g（含电池）
13. 质保期：一年。

③ 钨铜锑铋镭检测方法

钨铜锑铋运察镭检测是一种常用的矿产检测方法梁历，常用于地质勘探和矿产资源开发。此方法通过采集样本后对其进行放射性元素测量，以确定样本是否含有钨、铜、锑、铋和镭等元素。依据钨铜锑铋等元素的测量结果，可以判断矿物成分和含量，进而评估开采价值和是否有助于环境保护。在检测过程中应该橡悄搜采用科学严谨的仪器设备和操作方法进行，以确保结果准确可靠。

④ 核工业放射性系列探测仪

核工业北京地质研究院

核工业北京地质研究院简介

核工业北京地质研究院始建于1959年，经过半个世纪的改革发展，现已成为全国核地质科学研究中心。核地研院下设7个研究所、4个民品开发公司，并建有遥感信息与图像分析技术国家级重点实验室和部级核工业地质分析测试中心；拥有地质勘查甲级、环境影响评价甲级资质证书，通过ISO9001质量管理体系认证；具有矿产资源评价、工程勘查、环境监测、分析监测、城市规划和放射性仪器研发能力。在铀矿地质、遥感技术和应用、放射性废物处置、物化探技术方法和仪器研制、分析测试和物质检测与应用技术等研究领域，取得了许多重要成果，先后获得国家级奖31项，省部级奖420项，与40多个国家、地区和国际原子能机构建立了广泛友好的科技交流和双边合作关系。

HD-4002型综合数字测井仪

HD–4002型综合数字测井仪是核工业北京地质研究院针对我国北方砂岩型铀矿勘查的需要而研制的，也可用于煤田和其他矿产资源的地质勘查。该仪器于2001年3月通过部级鉴定，2004年起投入批量生产，现已在核工业地质系统广泛应用。

概述

HD–4002型综合数字测井仪由地面控制台、笔记本电脑、自动绞车和各种测量参数的井下仪器构成，全套仪器安装在越野车上（图1）。

地面控制台（图1中左上角）为便携式结构，内含测井控制电路和电源电路。面板上的液晶显示屏可同时显示探管的深度和速度。两个旋钮分别用于选择探管移动的方向和速度，一个旋钮用于选择测井和标定。控制台与笔记本电脑的USB口连接，进行数据和命令的传输。井下探管的测量数据全部以数字方式传输到地面控制台。

笔记本电脑在HDLogger测井软件（界面如图1中右下角）的控制下，可完成探管选择、深度设置、井径臂张开或收拢、采样间隔选择、测量启动或停止、各道数据及测井曲线的显示、改变各参数曲线显示的纵横向比例尺、数据存盘和回放等功能。该软件在WindowsXP平台上运行。

本测井仪配接1000m电缆自动绞车。它采用变频调速器控制电机实现稳定、可靠的调速。绞车有自动排缆功能。使用的电缆为4.67mm直径的四芯铠装电缆。

本测井仪可配接G401伽马总量探管、D511电测探管、M601密度三侧向组合探管、S501型声速探管、W511井温-井液电阻率探管、X402数字井斜探管、N761伽马能谱探管。

图1 D–4002型综合数字测井仪

主要性能指标

地面控制台：

测量道：全数字通道7道

数据长度：最大14位

采样间隔：1、2、5、10cm等采样间隔任意可选

运行环境：WindowsXP

与计算机连接：USB口

探管供电电压：58V/90V自动选择

整机电源：AC220V/50Hz

G401伽马总量探管

用于铀矿勘查中定量测定矿层的铀含量，各项指标符合核地质行业γ测井规范要求。

当量铀含量测量范围：1×10^–5~1×10^–2，最大达4×10^–2，精度：±5%

M601密度三侧向探管：

密度测量范围：1.1～2.8g/cm³，精度：±0.03g/cm³

电阻率测量范围：1～4000Ω·m，精度：±5%

井径测量范围：60～300mm，精度：±10mm

当量铀含量测量范围：1×10^–5~1×10^–3，精度：±10%

D511电测探管：

视电阻率测量范围：1～2000Ω·m，精度：±5%

自然电位测量范围：－500～＋500mV，精度：±5%

极化率测量范围：0.1%～20%，精度：±10%

S501声速探管：

声速测量范围：125～555μs/m，精度：±5μs/m

X402数字井斜探管：

传感器：三分量磁阻传感器和三分量加速度传感器

顶角测量范围：0°～50°，精度：±0.5°

方位角测量范围：0°～360°，精度：±2°

W511井温井液电阻率探管：

井温测量范围：0℃～75℃，精度：±0.1℃

井液电阻率测量范围：1～100Ω·m，精度：±5%

N761伽马能谱探管：

当量铀含量测量范围：1×10^–6～3×10^–4，精度：±10%

当量钍含量测量范围：1×10^–6～3×10^–4，精度：±10%

钾含量测量范围：1×10^–3～6×10^–2，精度：±10%

HD-2003型活性炭吸附测氡仪

应用领域

测量土壤氡浓度及氡析出率，主要应用于寻找放射性异常及土壤氡的环境评价。

仪器特点

铅室小巧，灵敏度高，配备专用活性炭捕集装置和工作校正源，具有数据存储和回放功能，标准USB通讯接口。

地球物理仪器汇编及专论

HD-2000型γ辐射仪

应用领域

放射性矿床普查、找矿及环境评价、放射性场所测量、环境监测、进出口商品和运输物品放射性检测、核医疗、同位素应用、辐照及放射性实验室等需要测量放射性强度的场合。

仪器特点

灵敏度高，功耗低，具有GPS卫星定位及数据存储功能，操作方便，中文液晶显示，标准USB通讯接口。

该仪器2007年荣获国防科工委科技进步二等奖。

HD-2004型β-γ岩心编录仪

应用领域

地质钻探岩心的γ和β+γ编录，尤其对铀镭平衡破坏的偏铀地区，可有效地防止漏矿。

仪器特点

探头和操作台一体化设计，具有数据存储和回放功能，标准USB通讯接口。

HD-2001型低本底多道γ能谱仪

·应用领域

·建材、土壤、生物、地质样品等γ能谱测量分析；

·空气中、土壤中氡浓度的测量分析；

·建筑材料的快速无损检测；

·环境辐射水平调查；

·核设施周围环境γ辐射监测；

·铀矿地质样品铀、镭、钍、钾含量的分析。

地球物理仪器汇编及专论

地球物理仪器汇编及专论

仪器特点

·仪器指标完全符合国家质量技术监督检验检疫总局发布实施的GB6566-2003《建筑材料放射性核素限量》、GB50325-2001《民用建筑工程室内环境污染控制规范》的要求。

·采用PMT输出信号直通采集方式，波形无畸变；

·全波采集,无脉冲漏计，具有基线修正、干扰识别等智能化功能，实现高质量能谱数据采集；

·最高数据通过率：>333kcps，可用于低、中、高各种活度放射性样品分析；

·具有示波器显示功能，可直接观察信号波形，测量期间可进行基线监测；

·测量期间可直读计数率（cps），直接快速判别样品放射性强度；

·具有峰位监测功能，保证数据采集质量；

·特征谱段综合分析解谱，全谱检验；

·具有多谱线对比功能，可用于科研、教学及技术培训等；

·具有粉末样品测量、无损样品测量、空气氡测量及土壤氡测量四大功能；

·可配备专用于铀的能谱分析软件，实现用单一NaI探测器直接获取铀、镭、钍、钾含量数据。

该仪器2007年荣获国防科工委科技进步二等奖。

HD-2002便携式γ能谱仪

应用领域

·铀、钍、钾、石油、煤炭及金等矿种的勘查；

·放射性地质填图；

·辐射环境检测；

·建材放射性检测。

仪器特点

·低功耗、数字化、智能化、GPS卫星定位、操作简单；

·数控自动稳谱系统可修正由于温度等诸多因素引起的谱线漂移，亦可选择关闭自稳测量；

·具有自动寻找自稳峰功能，并有峰位图形显示；

地球物理仪器汇编及专论

·快速、定时、连续三种测量方式；

·带背光LCD显示，触摸按键，全中文菜单；

·测量结果可选择显示计数率（S^–1）或含量（Ur），并有放射性强度音响报警；

·参数可置，可存储1500组测量数据；

·标准USB接口，回放数据满足地质填图要求。

FD216环境测氡仪

应用领域

适应于测量环境氡、土壤氡。产品已广泛应用于室内环境检测、建筑业、环保、卫生及地质找矿等领域。

仪器特点

·灵敏度高、测量时间短、智能化、操作方便；

·体积小，重量轻，适合野外携带；

·泵吸式采气，闪烁瓶法测氡，既可现场瞬时测量，也可用于连续监测。

MUA型微量铀分析仪

应用领域

地质勘探、核燃料工业部门、环境保护、工业卫生、食品检验及卫生防疫系统等对铀的测量。

仪器特点

·精度高、检出限低、测量速度快、操作简便、取样量少；

·采用先进的进口光源，寿命长，至少可分析8万（标准加入法）个铀样品；

·配有与计算机相连的RS232接口。

HD-2007型γ定向辐射仪

应用领域

铀矿床、坑道、地表揭露工程中γ辐射取样和编录，亦可用于要求测定不同方向γ辐射的其他场合。

地球物理仪器汇编及专论

仪器特点

·单光电倍增管双晶体闪烁探头结构，定向测定γ辐射强度；

·微机控制数字化电路，测量精度高；

·测量结果数字和数字率表同时显示，报警阈可设定，具备音响和显示双报警功能；

·存储100个记录页、6049组测量数据，USB通讯接口；

·体积小，重量轻，锂电池和干电池两用。

地球物理仪器汇编及专论

⑤ 镭的测定

65.3.3.1 放射化学法

方法提要

试样经氢氧化钠、过氧化钠混合熔剂在650℃熔融后，用水提取，盐酸酸化，硫酸钡共沉淀富集镭，再用二乙胺四乙酸二钠溶解，得到小体积透明溶液，装入扩散器，封闭数天积累氡气，用空气洗带使氡气从溶液中转入闪烁室。50min后在室内氡钍分析器上测量，与标准镭溶液比较，计算试样中镭的比活度。本法适用于矿石及土壤试样中²²⁶Ra的测定。

仪器和装置

定标器。

室内氡钍分析器附闪烁室。

真空泵、压力计。

扩散器:容积约100mL(见图65.1⑧)。

干燥管:玻璃球的容积约8mL，内装无水氯化钙粉末，玻璃管二端长约1.5cm，用脱脂棉固定球内氯化钙粉末，保存在无水氯化钙干燥器中。

试剂

氢氧化钠。

过氧化钠。

氯化钡(BaCl₂·2H₂O，²²⁶Ra比活度低于2.0×10^-2Bq/g)。

无水氯化钙。

甘露醇。

盐酸。

硫酸。

氢氧化钠溶液(100g/L)。

氯化钡溶液ρ(Ba)=20mg/mL称取35.58gBaCl₂·2H₂O溶于水，稀释至1000mL。

EDTA溶液称取150gEDTA二钠盐和45gNaOH，溶于水，加水稀释至1000mL。

镭标准溶液²²⁶Ra活度为4～橘竖40Bq的标准溶液3到6份，装入扩散器中。

麝香草酚酞指示剂称取0.1g麝香草酚酞，用无水乙醇溶解并稀释至100mL。

分析步骤

试样处理。按表65.8中的比例称取试样(精确至0.0001g)置于铁坩埚中，先加入应加过氧化钠量的2/3，用玻璃棒搅拌均匀，然后加入所需的氢氧化钠，把余下的1/3过氧化钠均匀撒盖在表面。将坩埚立刻放入已升温至650℃的高温炉内熔融，当熔融物呈流体状时取出。将稍冷却的铁坩埚外壁用自来水浸洗一下，使其外部铁皮脱落，再放入600mL烧杯中，用200mL热水提取，待剧烈反应停止后，再用水和1mL(1+1)HCl溶液洗出坩埚。

表65.8 试样称取量和试剂用量

在不断搅拌下，向热的浸取液中迅速倒入按表65.8中所需的(1+1)HCl，使其呈黄色透明液体，澄清后将上层清液转入另一个600mL烧杯中，残液用的确良布和玻璃纤维过滤于主液中。

加水使体积至500mL，加入2mLBaCl₂溶液，在电热板上加热近沸，在不断搅拌下滴加3mL(1+1)H₂SO₄，放置5～10min，再搅拌0.5min，洗出玻璃棒，盖上表面皿，放置过夜。

用虹吸管吸出上层清液，留下约60mL残液，再加水至500mL，静止4h以上，待沉淀完全沉降后再虹吸去上层清液，加水到500mL，放置过夜。

虹吸上层清液，向残液和沉淀中加3滴麝香草酚酞指示剂、3g甘露醇和8mLEDTA溶液(此时溶液应为蓝色，否则滴加氢氧化钠溶液直到呈蓝色)。加水至200mL，盖上表面皿，在电热板上加热溶解粗伍液沉淀。沉淀完全溶解后取下表面皿，低温浓缩体积至约20mL，用小漏斗装入扩散器中，洗净烧杯，控制溶液体积为扩散器容积的1/3。

仪器工作条件

1)平衡后计数率约20s^-1的氡气送入闪烁室中，3h后计数。测量不同阈值时相应的高压-计数率关系曲线，从中选择具有“坪长”大于60V，“坪斜”每100V小于15%的曲线的阈值为探测器的甄别阈。

2)在选定的甄别阈下，测量坪区高压-本底计数率关系曲线，选取本底计数率足够低的电压为探测器的工作电压。

3)在选定电压下连续获取15个读数，计算平均计数率n和标准差σ。用σ和n槡^-比较，若σ<1.5n槡^-，则认为稳定性合格，工作条件选择完成。否则，在同一坪区改变电压，重新选择工作点。

4)封样:将装入扩散器的试样，用空气洗带法抽走积累的氡气(不要太快，以免溶液溢出)，15～25min后用止水夹和玻璃活塞将扩散器两端封闭。记下封闭时间t₁，作为岩物氡气积累开始的时间，积累时间按²²⁶Ra活度而定，²²⁶Ra活度大于20Bq，积累1～2d;活度在1～20Bq，积累3～8d;活度小于1Bq，积累10～15d。

5)闪烁室本底:将每个闪烁室在选定的高压、阈值下多次测量本底计数率，取平均值。在试样计数率高于本底计数率3倍时，取各闪烁室的平均本底D_S为这批闪烁室的本底。在试样计数率不足本底计数率3倍时，要增加本底值的测量时间，选用本底计数率低的闪烁室，并单独计算本底。

活度测量

将已知本底的闪烁室的一个出口用止水夹夹紧，另一出口和真空泵相接，以压力计为指示，抽成真空(<1kPa即可)，立刻用螺旋夹封闭。抽真空的闪烁室通过干燥管和待测试样的扩散器相接。连接方法见图65.2。

图65. 2 送气系统连接图

接好后打开“1”，使胶皮管松开，再拧松“2”，此时扩散器内有大量气泡通过溶液，大部分积累的氡气此时进入闪烁室。当气泡消失后再小心打开“3”，控制有缓慢连续的气泡，10min后调节“3”，使气泡适当加快，并控制使送气在15min结束。送气后要立刻封闭“2”，取下闪烁室和干燥管并封闭“1”和“3”。记下送气结束的时间t₂、t₂是氡气积累的结束时间，也是下次测量重新积累的开始。用过的干燥管立刻放入装有无水氯化钙的干燥器中。

送完气的闪烁室放置50min以上，在室内氡钍分析器和定标器相配的装置上测量，计数前要避光1min以上，按²²⁶Ra活度选择每次的计数时间，连续计数5次，取平均值

岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析

分析结果的计算

按下式计算装置系数K:

岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析

式中:K为装置系数，Bq/s^-1;R_r为标准镭溶液的²²⁶Ra活度，Bq;e为自然对数的底;λ为²²⁶Ra的衰变常数，取0.1813/d;t为氡气积累时间，t=t₂-t₁，d; 为镭标准溶液的平均计数率，s^-1; ^{为闪烁室的平均本底计数率，s}束时间。

按下式计算试样中²²⁶Ra的比活度:

岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析

式中:Ra为试样中²²⁶Ra的比活度，Bq/g;m为称取试样的质量，g; 为装置系数K的平均值，Bq/s^-1;N_s为试样的平均计数率，s^-1;B为与试样分析步骤相同方法测得的试剂空白溶液的平均值，Bq; e、λ、t、同式(65.35)。

注意事项

1)试样也可以采取氢氧化钠、过氧化钠、无水碳酸钠和氯化钡混合熔剂在650℃熔融后，用水提取，镭与碳酸钡共沉淀，滤纸过滤，用热盐酸将沉淀溶解于原烧杯，装入扩散器，封闭数天积累氡气。

2)分解含有机物的试样时，试样置于铁坩埚中，放入650℃高温炉中灼烧10～20min，待冷却后再加熔剂。从熔剂加入到放入高温炉之间的时间要尽量缩短，以减少熔剂吸水。

3)洗涤沉淀的方法，也可改用离心法，则第一次虹吸后的残液转入离心管，离心分离，用10～15mL水洗1次，洗过的沉淀转回原烧杯，再溶解。

4)闪烁室的慢性漏气，在抽真空和送气时见不到异常。检查方法是送入氡气后分别在1h和3h测量计数率，后者一般比前者高10%左右，如果差值低得多，甚至出现负值，则该闪烁室漏气。

5)装置系数是指在确定测量条件下，在该套装置上，单位时间内的单位计数相当于被测试样的²²⁶Ra活度值。将3～6份²²⁶Ra标准溶液封闭1～3d后，共测定20次以上，计算系数，并求其平均系数 计算时弃去大于2倍标准偏差的系数。

6)对新的或长期未使用的闪烁室要经漏气检查后用2～3个²²⁶Ra标准测量3～5次，其平均系数在 的允许范围内才能使用。

7)测过的闪烁室要用真空泵反复排气清洗20min。对计数率大于3s^-1的闪烁室，第2天要再清洗1次，并隔5～10d后再使用。

65.3.3.2 子体γ射线法

方法提要

在天然放射性系列中的铀-镭系中，RaB和RaC所放射出的γ射线强度占整个铀-镭系γ射线强度的90%～98%。如果Ra(B+C)与氡达到放射平衡，其放出的γ射线与氡的含量成正比。当氡和镭达到平衡时，则γ射线量与镭的含量成正比。本法适用于矿石及土壤试样中²²⁶Ra的测定

通过比较镭氡达到放射性平衡的试样和标准源(以下称平衡源)的γ比放射性计数率来确定试样的镭含量，即:

岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析

式中:w_s、w_es分别为试样和平衡源中镭的质量分数，g/g;I_s、I_es分别为试样和平衡源的γ放射性计数率，次/s;m_s、m_es分别为试样和平衡源的质量，g。

岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析

K称为换算系数。

镭氡间达到放射性平衡需将试样密封一个月以上时间。实际工作中，根据氡的积累规律，在试样密封(时刻为t₀)后，取两个不同时刻t₁、t₂测定的镭当量质量分数，也可计算出试样中的镭含量w_s，即:

岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析

式中:w_s1、w_s2分别为时间t₁、t₂测定，按式(65.31)计算的镭当量质量分数，g/g;t₁、t₂分别为第一次和第二次测定的时间(年、月、日、时、分);λ为氡的衰变常数(等于2.10×10^-6s^-1);1-e^-λ(t2-t1)为氡的积累修正系数。

第一次测定应在试样密封3～24h内进行，两次测定时刻的间隔以5～7d为宜。

试样射气系数可用下式计算:

岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析

式中:e^-λ(t1-t0)为氡的衰减修正系数

仪器和装置

γ探测器。

定标器。

高压稳压电源。

低压稳压电源。

交流稳压电源。

铅屏蔽室。

试样盒(瓶)若干。

分析步骤

(1)装置检验

坪特性:用不同阈值时测定的计数率-高压关系曲线(坪曲线)来检验探测器坪特性的好坏。探测器的坪，其坪长不小于40V，坪斜不大于±10%/100V。

探测器的工作电压应选取本底计数坪和源(可用平衡源)计数坪公共坪段1/2处所对应的高压。

稳定性:通常指一个工作日(8h)的稳定性，用U检验方法来检验结果。取一组30个以上计数率读数的平均值和标准偏差，而后在一个工作日内的不同时间，保持测量条件不变和使用相同的放射源;另测量3组，每组5个(n)读数，分别取平均值，按下式计算其U检验统计量:

岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析

式中:U为U检验统计量; S为一组30个以上计数率读数的平均值和标准偏差; 为不同时间测得的第i组n个计数率读数的平均值。

在α=5%水平上，如果这三组检验均不显著(U≤1.96)，则说明装置稳定性好;如果有一组以上检验是显著的(2.58≥U>1.96)或高度显著的(U>2.58)，则说明装置稳定性不好或很不好，应查明原因。

(2)装样、称量、密封

试样、标准源粉末均应置于烘箱内在温度100℃时烘3h，取出冷却并充分搅拌后方可装样。装样容器规格必须一致，装填时要压实，保持装填密度大致相同。加盖(塞)后，盒(瓶)内不得留有空隙。

称量后，用石蜡或其他材料封口，并记下密封时间t₀。

(3)平均本底和平均系数测定

按本底→平衡源的测量顺序，各测取5个合格的读数(用格拉布斯检验或狄克逊检验剔除异常值，单个读数测量时间不少于1min)，计算出一组本底和系数值。在不同时间里，取得10组以上正常的本底、系数值，计算出平均本底和平均系数。

系数的计算公式见式(65.31)，取4位有效数字。

(4)试样测定

开机并接通高压电源，仪器预热30min后可进行正式测量。

每个试样的总测量时间，根据不同镭含量而定:

低含量(1.7×10^-10g/g或0.05%平衡铀以下)试样不少于10min;

中含量(1.7×10^-10～1×10^-9g/g或0.05%～0.3%平衡铀)试样不少于5min;

高含量(1×10^-9g/g或0.3%平衡铀以上)试样不少于2min。

在不少于规定的总测量时间下，进行两次等时间的测量。在试样密封后3～24h内进行第1次测定(时间为t₁)，第1次测定后5～7d进行第2次测定(时间为t₂)，每次测量分别测2个读数，取其平均值。

(5)分析结果的表示

对两次测定的计数率分别扣除平均本底后，用平均系数按式(65.38)分别计算镭当量含量w_s1和w_s2，并按式(65.39)计算试样的镭含量w_s(g/g)。如有必要，按式(65.40)计算试样的射气系数η。

注意事项

1)物质成分的影响。在保持装填密度大致相同时，试样和标准源因物质成分不同对镭含量的影响小于2%;但密度大于1.30或大于1.50时，需对镭含量测定结果进行密度修正。

2)钾40的影响。1%的钾(⁴⁰K)仅相当于4.3×10^-11的镭，因此，在普通地质试样中，对钾的影响可不予以考虑。

3)钍的影响。试样中钍大于0.1%时，需对镭含量测定结果进行钍的影响修正。修正后的镭含量为:

岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析

式中:Q_Th为钍的镭当量;w_s，Th为试样中的(或整批试样中的平均)钍含量，%;w_s，d为未经钍影响修正的试样镭含量，%。

Q_Th可用杂质含量很低的纯钍标准源测定:

岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析

式中:w_Ra为按本法测定的纯钍标准源的镭当量含量，%;w_Th为纯钍标准源的钍含量，%。

铀的影响:当试样铀镭平衡系数C<0.5时，需对镭含量测定结果进行铀的影响修正。修正后的镭含量为:

岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析

式中:Q_U为铀的镭当量;w_U为试样的铀含量，%;w_s，d为未经铀影响修正的试样镭含量，%。

Q_U可用杂质含量很低的纯铀标准源测定:

岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析

式中:w_Ra为按本法测定的纯铀标准源的镭当量含量，%;w_U为纯铀标准源的铀含量，%。

65.3.3.3 高纯锗γ能谱仪能谱法

详见本章65.1.3.15高纯锗γ能谱仪能谱法测定铀、钍、镭。

⑥ 请问怎么检测镭元素

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⑦ 镭射测厚仪是什么仪器，怎么工作的

镭射测厚仪其实是激光位移传感器的一种，镭射其实就是英语Laser的谐音，中文翻译就是激光。它可以长时间监测位移变化，可以应没告用到火神含车轮轮缘轮廓测量、平整度测量，非接触测量位移、三维尺寸、厚度、物体形变、振动等，例如游察笑真尚有科技的ZLDS10X。

⑧ 铀镭平衡系数的测定

在放射性物探基础理论和前面有关项目任务中已对平衡系数的重要性及其应用进行了讨论。并阐述了铀镭处于平衡时,铀镭之间在数量上有固定的比值,Q_U：Q_Ra=1：3.4×10^－7,此时平衡系数C在数值上等于1,即

放射性勘探技术

若C＞1,则镭的量比平衡时相对多了,称为富镭或偏镭；若C＜1,则铀的量比平衡时相对多了,称为富铀或偏铀。这两种情况都表明了铀镭平衡的破坏。

从式(6-10)中可看出,当铀镭处于平衡时,镭的量是十分微小的,与1t铀处于平衡的镭的量只有0.34g。但镭及其衰变产物在放射性测量中却占有十分重要的地位。因为在进行地面γ普查、坑道γ取样、钻孔γ测井等放射性测量时,所测得的γ照射量率主要来自于镭组(占铀系总γ射线照射量率的90%以上)。因此,γ法找矿实际是直接测镭间接找铀的方法,如不掌握具银昌体测量地段的铀镭平衡系数,单纯根据测量γ照射量率评价异常或提供矿层含量和厚度是不真实的。所以平衡系数在整个铀矿勘探过程中是非常重要的参数。

(一)平衡破坏的原因

讨论铀镭平衡破坏原因,首先要了解铀镭元素的化学性质。铀是活泼的化学元素,它与铁一样很容易被氧化,由四价铀(U⁴⁺)氧化成六价铀(U⁶⁺),并以铀酰络离子[(UO₂)₂₊]形式存在。铀酰易溶解于水,特别易溶于酸性水,形成含铀溶液随水流动、渗透或蒸发,在迁移过程中有部分含铀溶液在氧化带与(SiO₄)_4－、(PO₄)_3－、(AsO₄)_3－等络离子作用,形成各类次生铀矿物,有一部分被褐铁矿、黏土矿物和SiO₂·nH₂O等胶体吸附。大量的含铀溶液被地表水或地下水带入低洼地区或沿构造破碎带渗透到深部,在有机质的还原下,或有机质、黏土、磷酸盐的吸附作用下沉淀下来,在有利的条件下形成新的铀富集。

镭相对于铀来讲,其化学性质不活泼。镭的硫酸盐和碳酸盐溶解度很低,所以在适合铀迁移的硫酸盐和碳酸盐介质中,镭相应地得到保存。镭也能被黏土、淤泥、有机质、铁、锰的氢氧化物所吸附。在水溶液中镭可能以有机化合物形式搬运。不难看出,平衡系数的破腊中坏与铀镭的化学性质和铀镭所处的地球化学环境有关。即与铀矿床所处的锋局扒氧化还原环境、水质类型、矿石和围岩的物质成分等有关。因此掌握铀矿床所处的地球化学环境,对研究平衡系数,探讨平衡位移是十分重要的。

1.不同氧化程度对平衡破坏的影响

地球表面被氧气包围,一切活泼元素均能与氧化合而生成氧化物。其氧化程度由浅入深,由表及里,由强变弱。根据地表岩石的氧化程度,可以把岩石划分成三个带,氧化最强烈的称氧化带,未被氧化的称原生带或还原带,介于这二者之间的称过渡带。

关于氧化带的划分,一般按水中的氧化还原电位(E_h值)和含氧量来判别,如表6-3所示。

表6-3 用E_h值和含氧量划分氧化程度的标准

当铀镭处于氧化带中时,平衡破坏一般偏镭。在原生带中铀镭处于平衡或平衡偏铀。在过渡带中平衡情况比较复杂,往往有平衡、偏镭或偏铀三者交替出现,甚至在同一层矿体上从几厘米到几十米范围内平衡系数呈锯齿状的跳动,但是三者的偏距不会太大,一般为±20%左右(相对于平衡系数为1而言),如图6-13所示。

图6-13 广西某铀矿铀镭平衡系数随深度的变化

(据李善荣等,2008,内部资料)

(a)平衡系数沿矿体走向的变化；(b)平衡系数随矿体倾向的变化

由图6-13可见,矿体走向上的平衡系数变化不大,铀镭基本处于平衡状态。这是处于地表以下20m处多个工程上取样所得的结果,虽然标高变化很大(125m),但平衡系数的变化却在±20%之内。而矿体倾向上,平衡系数在62m内的变化却超过±20%。从1520m标高偏镭急剧变化为偏铀。可见矿体在倾向上氧化程度的变化是很剧烈的。

2.水的分类和分布对平衡破坏的影响

根据水中pH值的大小,把天然水划分为酸性水(pH＜7)、中性水(pH=7)、碱性水(pH＞7),其中酸性水最易溶解U⁶⁺。

水在自然界分布很不均匀。从大陆水系分布情况看,在湿热地区,雨量充沛,饱含氧及二氧化碳的大气降水,大量补给地下水,加剧了近地表岩石的化学风化作用,加大了岩石的氧化程度。但由于地形起伏变化、裂隙发育程度及岩矿石密度的差别等,使地表水和地下水的渗透能力相差很大。导致地表以下氧化深度相差很大,一般氧化深度0～80m。如果岩层是隔水层、透水层交替出现,并伴随裂隙的穿插,则会出现层间氧化带。在一二百米深处也可形成氧化带。一般山谷、河床、低洼部的氧化发育较深,山坡和不易积水的地区氧化程度较差。因而出现平衡破坏比较复杂的情况。

在干旱地区,由于雨量少,温差大,岩石的机械风化强烈,对平衡破坏影响小；但由于深部的水分不断向上蒸发,可以使地下水中铀元素相对集中沉淀出来,造成地表部分出现偏铀现象。

经谭洪波(2009)研究,甘肃某金铀矿床不同类型的地下水对铀镭平衡的影响很大,如图6-14和表6-4所示。

图6-14 甘肃中川金铀矿床5号矿带水文地球化学分带剖面图

(据谭洪波,2009)

1—地下水位线；2—勘探后期水位线；3—水中阴离子界限；4—水中阳离子界限；5—钙质水；6—钙镁质水；7—重碳酸-硫酸盐水；8—平硐及编号

表6-4 甘肃某金铀矿床水文地球化学分带表

注：矿物标志中“+”的个数表示该矿物含量的多少。

由图6-14和表6-4可见,在PD-8以上至地表(标高1920～2100m)大部分位于潜水面以上,处于近地表环境下。这里裂隙密集、断层发育,氧气含量高达17.3mg/L,E_h值高达400mV,由黄铁矿氧化而来的褐铁矿和黄钾铁矾很发育,并含有大量的次生铀矿物(如铁铀云母和钙铀云母)。在PD-8中Fe³⁺=10Fe²⁺,硫酸根离子浓度比PD-6和PD-4都多。这些指标都表明此处处于强氧化带,故铀镭平衡系数较大(C=1.4)。在PD6至PD-2之间氧气的量虽然减少,但仍大于表6-3中的标准；并且硫酸根(

)和碳酸氢根(

)的量较大,E_h值为290mV,PD-4中铀黑、褐铁矿和高岭土(由长石风化而来)较发育,这些指标说明此处仍然处于氧化带中；但矿物标志中见到了未氧化的黄铁矿和铀的原生矿物,并且铀镭平衡系数略偏铀(但接近于1),说明此处氧化程度不高,所以划分成弱氧化带。在PD-2至PD-4之间,虽然在PD-4局部地段E_h值仍然高达574mV(甚至比氧化带都高),但氧气量、硫酸根和Fe³⁺及高岭土大量减少,而黄铁矿大量增加,表示氧化环境的铀黑已经不再出现,这些指标表明PD-2至PD-4之间某些地段处于氧化带而其他地段处于还原带(PD-2局部铀镭平衡系数已经偏铀),故将此处划分为过渡带；而PD-4中铀和氡的含量都很高,分别为980×10^－5Bq/L和558×10^－5Bq/L；此处已经位于潜水面以下,氧气供应不足,故PD-4以下应该划为还原带。

3.矿石和围岩的物质成分对平衡破坏的影响

当铀的伴生矿物或近矿围岩中富含硫化物时,这些硫化物氧化后与水作用形成硫酸,酸性水对铀的溶解能力很强,使铀溶解迁移,破坏铀镭平衡。如果近矿围岩或矿石中富含硅酸盐和磷酸盐矿物时,铀不易溶解,平衡相对稳定。如果矿物为碳酸盐,则有利于铀的沉淀。

甘肃礼县中川地区的野外找矿实践中发现(姜启明,2005),中石炭统的碳质板岩和泥质板岩中的铀矿化很多,这是由于碳质和泥质对铀的吸附能力较强所致,表明铀矿对岩石是有选择的。而图6-14和表6-4中,还原带中出现了大量的碳酸盐,水中铀含量亦大量增加也说明了碳酸盐的存在有利于铀的沉淀。

4.矿石铀含量对平衡系数的影响

据庞善荣、谢霞霞对广西某铀矿的研究(2008),铀矿体的品位对平衡系数也有影响,如表6-5所示。

由表6-5可见,在正常岩石和低品位矿石中平衡系数是偏镭的；在较高品位的铀矿石中,铀镭平衡系数显著偏铀。其规律是随着铀品位的提高,铀镭平衡系数逐渐下降。形成这种规律的机制尚待进一步研究。

表6-5 广西某铀矿铀含量与平衡系数之间的关系

(二)铀镭平衡系数研究与测定方法

研究放射性平衡的方法是确定矿石中铀、镭之间的数量关系。使用辐射仪在天然产状下测定铀、镭含量,可以直接确定平衡系数。但影响因素很多,尚未广泛应用。当前最基本的方法,仍然是在野外采取样品。在实际工作中,把采集的矿石样品,送实验室分别进行铀、镭分析,将求得的Q_U、Q_Ra含量,代入式(6-10)便可计算样品中铀镭平衡系数值的大小。

选取样品的原则：首先样品要有代表性,它不仅能够反映局部矿段的平衡状态,而且能够根据这部分样品结果,了解一个矿体、一个矿带,甚至整个矿床的放射性平衡变化规律。为此,在选取样品时,要按矿体所处的地球化学环境,按氧化带、还原带、原生带、铀含量品级,沿矿体的走向和倾向分别选取。研究平衡系数的样品,可以从刻槽样品和矿心样品中选取。如果缺乏代表性,可用捡块法补取样品,捡块样品最低质量不得少于1kg。取样数量取决于矿体规模和平衡系数变化大小。如果平衡破坏较复杂,应按矿段或矿体,在各种工程中选取样品。在中、小型矿床中取样100个以上,在大型矿床上则要选取样品300个以上。

如果平衡破坏变化较简单,且有一定规律时(即几率分布曲线为单峰,而且曲线翼部梯度较陡),为了降低成本,减少分析和计算工作量,可以采用组合样。组合原则也应按地球化学分带,不同品级、不同矿体、不同岩性、不同中段分别组合。

参与组合样的单个样品质量P_称,应按下式加权计算：

放射性勘探技术

式中：P_总,h_总——参与组合样的单样质量之和及长度之和；

P_i,h_i——参与组合样的第i个样品的质量和长度；

P_组——组合样品的质量(最低500g)。

式(6-11)显然是加权平均值。参与组合样品的单样个数不得少于5个,也不宜太多,一般由5～10个单样组合而成较适宜。

组合样数量根据平衡破坏情况而定。当平衡系数变化不大时,一个矿区组合20～30个样品就能满足要求。平衡破坏变化大时,组合样数量应适当增加。

(三)平衡系数的资料整理

平衡系数资料整理的主要内容,包括绘制平衡系数频率变化曲线图、计算平衡系数的变化系数、求矿床或各块段的平均平衡系数。

1.平衡系数频率曲线的绘制

根据单样或组合样求得的平衡系数值,用数理统计方法对数据进行分组列表、统计频数和频率,再制作频率分布曲线图。通常情况下,由于平衡系数受多种因素的影响,铀和镭在矿体及围岩中造成复杂的平衡破坏,使频率曲线峰形多变,平衡系数可在很大的范围内变化。尽管如此,仍可根据频率曲线形态将各矿床的平衡系数大致归纳成两大类,四小类,如图6-15所示。

(1)第一大类

铀镭平衡系数频率分布曲线有一定变化规律。曲线呈单峰形态,可能与纵轴对称[图6-15(a)],此时矿床或矿体的平衡系数近似等于1。对于这种情况,在γ测井和γ取样的定量计算中不需做平衡修正。频率曲线峰值也可能偏向纵轴的左边或右边[图6-15(b)、(c)],此时矿床或矿体的平衡破坏(偏铀或偏镭)。在γ测井和γ取样定量解释中,应根据规范要求做平衡修正。如图6-16是甘肃礼县范家坝铀矿9号和10号矿体的铀镭平衡系数频数曲线图(鲁挑建等,2010)。由图6-16可见,该铀矿床深部平衡系数偏铀,要密切注意γ照射量率偏低的地段,否则极易漏矿。

图6-15 铀镭平衡系数频率分布曲线类型图

(a)单峰近正态分布；(b)单峰负偏分布；(c)单峰正偏分布；(d)多峰无规律分布

图6-16 甘肃省礼县范家坝铀矿9号矿体(a)和10号矿体(b)铀镭平衡系数频数分布曲线图

(据鲁挑建等,2010)

(2)第二大类

平衡系数频率分布曲线出现显著无规则变化。如曲线呈多峰(图6-13(d))、峰部平缓、梯度很大,这种情况对γ测量,特别是对用于γ测井和γ取样的定量计算极为不利。

2.平衡系数的变化系数

用下式计算平衡系数的变化系数：

放射性勘探技术

式中：

——用算术平均法求取的平衡系数；

C_i——单个样品中的平衡系数；

n——样品个数。

经验证明,当取样块段内C_变＜20%时,说明平衡系数变化简单,在块段内可用一个平均平衡系数；如果C_变＞20%,说明块段内的平衡破坏情况较复杂,应按矿体所处的地球化学环境,按品位级别分别求平均平衡系数。

3.求平均平衡系数

在弄清平衡规律破坏的前提下,用单样或组合样获得的平衡系数,按铀含量品级和样品长度计算加权平均平衡系数：

放射性勘探技术

式中：h_i——第i个单样或组合样的长度；

Q_Ui——第i个单样或组合样的铀含量；

C_i——第i个单样或组合样的平衡系数。

当矿床内总平衡系数变化频率曲线服从正态分布时,平均平衡系数在

－2σ～

+2σ之间的数量95.4%以上,可认为平衡系数变化简单,整个矿床可用一个平均平衡系数代替,否则应按不同块段分别求取平均平衡系数。

⑨ 镭的测定

射气闪烁法

方法提要

当²²⁶Ra与其子体核素²²²Rn达到平衡时，两者放射性活度相等。²²²Rn的放射性活度可用射气闪烁法测定，从而间接测定²²⁶Ra。

利用镭与钡能形成硫酸钡镭同晶共沉淀的性质，以硫酸钡作载体，共沉淀水样中的镭，使其得以富集。以碱性EDTA溶解沉淀，封闭于扩散器中积累²²²Rn。

达平衡后，将²²²Rn转入闪烁室。闪烁室内壁涂有硫化锌荧光体，其原子受²²²Rn及其子体核素产生的入射线激发产生闪烁荧光，经光电倍增管转换，形成电脉冲输出。单位时间内产生的脉冲数与²²²Rn的放射性活度呈正比。

本法最低检测浓度为3×10^-3Bq/L。

仪器和装置

室内氡钍分析仪配500mL闪烁室。

定标器。

真空泵。

扩散器100mL。

干燥管30～40mL，内装氯化钙。

试剂

硫酸。

氯化钡溶液(100g/L)。

碱性EDTA溶液称取150gEDTA二钠盐和45gNaOH，溶于纯水中，稀释至1000mL。

液体镭标准源0.5～50.00Bq。

分析步骤

检查定标器是否满足仪器说明书中给出的技术指标要求。

检查探头与闪烁室连接贺亏部位有无漏光。

检查闪烁室及其进气系统有无漏气。将被检闪烁室送入氡气，分别放置1h和放置3h后测量计数率，后者应高于前者约10%，如相对差值很小或为负值，则可判定被检闪烁室漏气。

选择探测器阈电压和工作电压。将扩散器中液体镭标准源所积累的氡气送入闪烁室，放置3h后，在各个甄别阈值点，测量不同工作电压下的计数率，绘制出各甄别阈值点的高压-计数率关系曲线，从中选择“坪”长大于60V，“坪”斜小于10%的曲线所对应的甄别阈值作为探测器的阈电压。在选定的阈电压下，测量不同工作电压下的本底计数率，绘制高压-本底计数率关系曲线，选择较低本底计数陆携率(<0.05s^-1)对应的高压为探测器的工作电压。

在选定的工作电压下，连续进行15次测量，计算平均计数率N和标准偏差s，如果s<1.5N，则稳定性合格，所选工作条件有效。否则需重新选择工作点。

测定闪烁室本底值。在选定的工作条件下，分别测量各待用的闪烁室的本底计数率，取多次测量的平均值。

测定闪烁室校正因子K。将装有液体镭标准源的扩散器，用真空泵驱尽其内部的氡气，旋紧其两口的螺旋夹，积累氡。记录镭源放射性活度和封闭时间。积累时间依²²⁶Ra放射性活度而定，大于20Bq，积累1～2d;1～20Bq，积累3～8d;小于1Bq，积累10～15d。

将积累的氡气送入已知本底的闪烁室内，测量计数率(方法见测量)。

按下式计算闪烁室校正因子K:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:K为闪早拍伏烁室的校正因子，Bq/s^-1;A为液体镭标准源的放射性活度，Bq; 为测得的液体镭标准源的平均计数率，s^-1; 为闪烁室本底平均计数率，s^-1;1-e^–λt为氡的积累函数;λ为氡的衰变常量，0.00755h^-1;t为氡的积累时间，h;e为自然对数的底。

1)样品预处理。量取1～5000mL酸化水样于烧杯中，加热至沸。加入1.0～1.5mLBaCl₂溶液，在不断搅拌下，滴加5mL(1+1)H₂SO₄。保温4h或放置过夜。

用虹吸法吸去上层清液，沿杯壁加入30mL碱性EDTA溶液，加热溶解沉淀，使溶液清澈透明，蒸发浓缩至约30mL，冷却至室温。

2)封样。将浓缩液通过小漏斗转入扩散器中，用少量纯水洗涤烧杯壁和小漏斗三次，洗涤液并入同一扩散器。控制溶液体积为扩散器体积的1/3左右。将扩散器的一端与真空泵相接，另一端与大气相通，抽真空(注意控制速度，不可使溶液溢出)15～25min，用空气洗带法清除积累的氡气。之后，将扩散器两端封闭。记录封闭时间和扩散器编号。积累氡20～30d。

3)送气。将闪烁室一端口与干燥管的一端用胶皮管连接，将干燥管的另一端通过胶皮管与扩散器的一端连接，如图83.1所示。

图83.1 进气系统连接图

用真空泵将闪烁室和干燥管抽成真空(<1kPa)，旋紧螺旋夹1、2(螺旋夹3、4在封样时已被旋紧)，依次打开螺旋夹3和1，使扩散器中的氡气及其子体进入闪烁室，此时扩散室内有气泡通过溶液。气泡消失后，缓缓旋开螺旋夹4，控制进气速度使每分钟产生100～120个气泡。10min后调解螺旋夹4，使鼓泡速度加快，并控制在15min内送气完毕。

送气完毕后，立即旋紧螺旋夹1、3、4。记录送气结束时间和闪烁室编号。从扩散器封闭到送气结束的时间间隔即为氡的积累时间。

4)测量。送气结束后，放置51min，然后开始计数，应连续计数5次。根据²²⁶Ra的放射性活度确定每次计数的持续时间，单次测量值(计数率)N_i应符合 否则将其视为离群值舍去。将舍去离群值后的各值取平均值。

分析结果的计算

按下式计算水样中²²⁶Ra的放射性活度浓度:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:C_A为水样中²²⁶Ra的放射性活度浓度，Bq/L;K为闪烁室的校正因子，Bq/s^-1; 为样品的平均计数率，s^-1; 为闪烁室平均本底计数率，s^-1;R为²⁶Ra的回收率;A_b为试剂空白的放射性活度，Bq;V为所取水样的体积，L;1-e^-λt为氡的积累函数;λ为氡的衰变常量，0.00755h^-1;t为氡的积累时间，h;e为自然对数的底。

⑩ 放射性检测仪的放射性检测仪的分类

用途及特点
低本底α/β放射性检测仪是一种测量低水平α、β放射性强度的精密仪器。可用于水、土壤、建材、矿石、气溶胶、食品等的总α、总β放射性测量; 适用于辐射防护等。LM-02 双路低本底α/β放射性检测仪为四路测量装置。
LM系列放射性检测仪性能稳定、设计紧凑，使用操作方便。以大面积薄窗流气式正比计数管为探测器（&Oslash;60mm），用专门设计的屏蔽计数管与测量计数管进行反符合，以降低周围环境放射性对测量的干扰。用精选“老铅”作成厚铅室屏蔽外来辐射。因此，该放射性检查仪检测灵敏度高、本底低。能量响应好，对14C低能β射线的探测效率≥40%。优于半导体、闪烁体为探头的同类检测仪。LM系列检测仪采用计算机数控操作，不外设开关旋钮。通过程序控制可以自行检测计数管的坪特性，设定计数管的工作点，自行检测仪器本底计数率，并在对样品的检测时自行扣除本底计数，对结果进行修正。结合使用标准源，可以自行校准仪器的探测效率。自动处理检测结果。可以直接得到被测样品的放射性比活度Bq/L或Bq/Kg等。
1.主要性能指标：
2.1本底计数率
α≤0.0017cm-2min-1
β≤0.0354 cm-2min-1
1.2 探测效率
1.3 国际国内先进的流气式探测装置，灵敏度高、比同类产品（如：半导体探测装置）稳定性好、配气瓶，测量样品的微弱放射性（自来水）效果好。
低本底铅室约600kg其屏蔽效果达到国内最先进水平；
本底计数率
α≤0.0017cm-2min-1
β≤0.0354 cm-2min-1
活性区：&Oslash;30mm
α源： 241Am ≥ 80%
β源： 90Sr-90Y ≥ 55%
2.3 影响量
α对β< 1% 210Po源
β对α< 0.1% 90Sr-90Y源
2.4 电源：220VAC50Hz 功耗≤250VA
2.5 环境温度：0-45°C 相对湿度≤90%。
2.6 体积： 主机 560×475×270 mm
2.7 重量： 主机 ≤ 600Kg 长寿命的α放射性气溶胶对空气的污染，是构成核辐射对人体内照射危害的主要因素，因此快速测定空气中长寿命α放射性气溶胶浓度是一项很重要的工作。α气溶胶快速监测仪采用微处理器控制，可对伴生性铀镭矿山、井下、同位素厂房、实验室中α气溶胶进行快速取样，实现快速测量 。
主要技术条件
测量灵敏度
测量周期60分钟（可设置），对239Pu α气溶胶可达0.1Bq/m3
测量范围0.1 Bq/m3—1×104Bq/m3
仪器工作环境
温度：0~40&ordm;C (±2&ordm;C)
湿度：不大于90%（30&ordm;C）
电源：AC 220V (194V—242V)
正常条件下仪器探测效率，对239Puα粒子h≥30%。
正常条件下仪器的基本误差不大于±10%。
正常条件下，仪器工作八小时其探测效率变化不大于±10%。
有效取样面积为Ф30mm。
取样流量≥0.05m3/min (取样滤膜孔径为1μm，过滤效率为99%)。
计数的容量为99999999。
D301主机尺寸180*260*230，RMS-09采样器355*400*205
仪器的组成
仪器由配套的RSM-09气溶胶取样器、D301气溶胶测量仪（主机）组成。
测量仪器1套与选配支架与滤纸
测量原理与技术：
1．全尘采样的气溶胶连续测量技术 ，采用半导体探测器作为测量器件，由于半导体探测器分辨率高，可以用能量甄别的方法快速测量低浓度α气溶胶。
2.主要技术特性
2.1 测量灵敏度
2.2 测量范围0.1 Bq/m3-10×103 Bq/m3
2.3 仪器工作环境
温度：0~40&ordm;C (±2&ordm;C)
湿度：不大于90（30&ordm;C）
电源：AC 220V（194V—242V）
2.4 正常条件下仪器探测效率，对239h≥30%Puα粒子
2.5 正常条件下仪器的基本误差不大于±10%
2.6 正常条件下，仪器工作8小时其探测效率变化不大于±10%
2.7 有效取样面积为Φ30mm
2.8 取样流量≥0.05m3/min(取样滤膜孔经为0.22μm，过率效率为99%)。
2.9 计数的容量为108-1。