❶ 催化剂的表征通常有哪些方法这些方法分别获得它们的哪些特性
楼主的这个问题问的很笼统，催化剂的特性可以分为物理性质和化学性质。
物理性质：可以通过氮气物理吸附得知催化剂的孔道结构及孔分布；通过XRD知道催化剂的晶型；TEM,SEM了解到催化剂的形貌
化学性质：通过ICP了解催化剂的元素组成；NH3-TPD了解催化剂的酸量；红外吡啶吸附了解催化剂的酸种类；
等等等等，还有很多，以上只是比较基础的
❷ 光谱检测仪可以检测高铱催化剂吗
可以。高铱催化剂是一种金属催化剂，它是由铱（Ir）和其他金属组成的复合物。根据光谱检测仪的功能得知，光谱检测仪拥有多功能模式，具有高精确度的仪器，可以直接测量银、铜、镍、铂、碧陆钯、铱等与金元素形成合金的元素。因此光谱检测仪可以检测高铱催化剂。《光谱检测仪》是固定式半导体封气正比计数器微处理器控制的检测悔滚顷器和读出电路的检备余测仪。
❸ 催化裂化催化剂分析
催化裂化催化剂的主要理化指标及其意义 一、化学指标 催化剂的化学组成表示催化剂中的主要成分及杂质的含量，通常包括：al2o3、na2o、fe2o3、、灼烧减量五个主要指标，有时还包括re2o3。 1、al2o3含量： 催化剂中al2o3含量表示催化剂中al2o3的总含量，是催化剂的主要化学成分。 2、na2o含量： na2o含量表示催化剂中含有的na2o杂质含量。在催化裂化过程中，特别是在掺炼钒含量较高的渣油情况下， 3、fe2o3含量： fe2o3含量表示催化剂中含有的fe2o3杂质含量。fe2o3在高温下会分解并沉积在催化剂上，积累到一定程度就会引起催化剂中毒， 其结果一是使催化剂活性降低。 4、so42-含量： so42-含量表示催化剂中含有的so42-杂质含量。so42-可与具有捕钒作用的金属氧化物（如氧化铝等）反应生成稳定的硫酸盐， 从而使其失去捕钒能力。所以，在掺炼渣油的情况下，so42-的危害性较大。 5、灼烧减量： 灼烧减量是指催化剂中所含水份、铵盐及炭粒等挥发组份的含量。生产中控制其减量≤13%。 6、re2o3含量： re2o3含量是表示催化剂性能的指标之一。稀土通常来自催化剂中的分子筛，有时在催化剂制造 工艺 中也引入稀土离子达到改 善性能的目的。通常re2o3含量越高，催化剂活性越高，但焦炭产率也偏高。 对于平衡催化剂，有时还需知道其中的金属含量，如ni、v、na等，以便了解催化剂的污染程度。 二、物理性质 物理性质表示催化剂的外形、结构、密度、粒度等性能。通常包括：比表面积、孔体积、表观松密度、磨损指数、筛分组成五个主要项目。下 面分别加以简述： 1、 比表面积 催化剂的比表面积是内表面积和外表面积的总和。内表面积是指催化剂微孔内部的表面积，外表面积是指催化剂微孔外部的表面积，通常比表 面积远远大于外表面积。单位重量的催化剂具有的表面积叫比表面积。 比表面积是衡量催化剂性能好坏的一个重要指标。不同的产品，因载体和制备工艺不同，比表面积与活性没有直接的对应关系。 测定比表面积采用的方法是氮吸附容量法。 2、孔体积 孔体积是描述催化剂孔结构的一个物理量。孔结构不仅影响催化剂的活性、选择性，而且还能影响催化剂的机械强度、寿命及耐热性能等。 孔体积是多孔性催化剂颗粒内微孔的体积总和，单位是毫升/克。孔体积的大小主要与催化剂中的载体密切相关。对同一类催化剂而言，在使用 过程中孔体积会减小，而孔直径会变大。 孔体积测量采用的方法是水滴法。 3、磨损指数 一个优良的催化裂化催化剂，除了要具有活性高、选择性好等特点以外，还要具有一定的耐磨损机械强度。机械强度不好的催化剂，不但操作过 程中跑损多、增大催化剂用量、污染环境，严重时会破坏催化剂在稀、密相的合理分布，甚至使生产装置无法运转。 催化剂耐磨损强度的大小是由制备过程中粘结剂品种类型决定的，通常以铝溶胶为粘结剂的催化剂强度最好，磨损指数最小；以全合成硅铝溶胶 为粘结剂的催化剂强度最差，磨损指数大。 目前采用“磨损指数”来评价微球催化剂的耐磨损强度。测定方法是：将一定量催化剂放入磨损指数测定装置中，在恒定的气速下吹磨5小时， 第一小时吹出的<15μ的试样弃去不计，收集后4小时吹出的试样，计算出每小时平均磨损百分数（每小时吹出的<15μ的试样占原有试样中>15μ部 分的重量百分数），此即为该催化剂的磨损指数，其单位是%h-1。 目前采用的催化剂磨损指数分析方法是直管法。 4、粒度分布（筛分） 催化裂化催化剂应具有良好的颗粒分布，以保证良好的流化状态。一般要求催化剂颗粒<40μm的不大于25%，40μm～80μm不小于50%，>80μm的 不大于30%。 在流化状态下，催化剂经磨损、冲击所产生的<20μm的细粉很容易从旋风分离器中跑掉。一般地讲，催化剂耐磨性越差，跑损越严重。在 催化裂化操作中，为了平衡生产就需要不断地补充这部分跑损掉的催化剂。如果催化剂细粉多、强度差、跑损多，那么所需补充的新鲜催化剂的量也大， 生产成本就会增加。越细的催化剂颗粒，在装置中的停留时间越短；而较粗的催化剂颗粒在装置中的停留时间长，活性衰减。因此，为了维持装置的平 衡活性水平，除了补充正常跑损的催化剂以外，适当卸剂也是十分必要的。 目前测定催化剂筛分采用的仪器是激光粒度仪。 5、表观松密度 催化剂密度的大小，对流化性能、流化床的测量、设备的大小和催化剂的计量都有影响。通常，催化剂的密度用表观松密度来表示，俗称堆积比 重。 正常生产中，分析催化剂表观松密度所用的仪器为一内径为20毫米的25毫升量筒，并恰好在25毫升刻度处割断磨平。测量时将量筒放在漏斗下， 把样品倒在漏斗上，使样品在30秒内连续装满量筒并溢出，用刮刀将多余的催化剂刮平，擦净量筒外催化剂并称重。由此计算出催化剂的表观松密度。 单位为克/毫升。 博科
❹ 催化剂的化学组成用什么方法测量谁能给介绍一下荧光光谱法
如果该物质的化学结构完全未知，则需要测定几个仪器分析的谱图，综合解析来判断分子结构
如果物质是有机化合物，可以作核磁共振氢谱、碳谱测试：选用CCl4、氘代氯仿等氘代溶剂，溶解样品，测得 H1-NMR,C13-NMR。如果经费容许，化学结构又比较复杂，可以继续作：碳氢-化学位移相关二维谱（CH-COSY）.这样对完全解析NMR谱图、得出明确的分子结构有益。
如果物质是完全未知的，可以测红外光谱（IR）。在红外光谱中，很容易检测出：有没有羰基、C-O键、CHn基团、C=C、碳碳三键、碳氮三键等等基团。等到核磁共振氢谱、碳谱解析出一些可能分子结构后，红外光谱可以发挥鉴别、筛选、鉴定的功能。
质谱可以获得纯净物样品的分子量数据，分子结构中含有不含有卤素（F、Cl、Br、I）、磷（P)【含不含磷，在解析核磁共振氢谱和碳谱时就会有所觉察和判断！此处可以协同判断验证】等岁腊。在核磁共振氢谱和碳谱、红外光谱联合解析得到一些可能结构后，质谱往往能够发挥进一步筛选、检验的作用。
元素分析，费用较小，从中计算CHNO的原子个数比例。其中，C、H、N是直接测量，100%减去CHN的成分就是O的。如果含有CHNO外的元素时，O的含量就不能获得。除非问清楚仪器还能不能给出S、P的含量数据，不能的话，就不必测定元素分析。
而你说的荧光光谱法 应该是 x射线荧光光谱法 即 一个阴极射线（电子）发生装置，产生电子流；
电子流经高压加速，形成高能量的电子；
用高能电子轰击样品，使样品中的各元素的内层电子被击出；
当该元素外层高能量的电子去填补内层电子时，释放出X射线，其波长（能量局基）是特征的，乎腊滑也就是说只有某元素才会产生特定波长，其它元素不可能产生（X射线能量等于轨道之间的能量差）；
根据X-射线波长（能量）来定性分析， 即确定元素的种类；
根据X-射线的强度来定量分析，即确定元素的含量（不同元素之间X-射线强度需要校正）。
❺ 光催化性能测试可测什么
光催化性能测试包括很多种：光降解速率、 光解水性能、光电流强度。
❻ 催化剂重复使用后需要做哪些表征
催化剂需要用飞秒检测去表征其晶型变化、元素变化（例如吸附硫容易导致失活）、循环催化活性等