安捷伦仪器进样温控怎么设置

❶ 安捷伦液相仪操作步骤

配制标液当然在之前已经做过分析方法的验证了，也就是说你的峰高应该在你的线性范围之内的，所以称样量应该是提前就已经知道了，并且其浓度也已经是确定的，只需称样，然后定容到合适的容量瓶，样品可以同样进行操作，至于是配单标还是混标要视规定与要求，还有就是这些混标的分离性况而定，同时还要看这些混标之间是不是有相互的作用，只有经过确认没有相互作用，并且能很好的分离才能配混标，否则只能用单标。

❷ 安捷伦气相色谱后进样口温度达不到怎么回事

程序升温模拟蒸馏进样口（汽化室），当温度升高到350-400度，恒定时间越长，进样口加热金属块和保温材料的温度越高，分析结束后，用吹气降温方法快速把进样口温度降到100度闷察隐以下（这是加热金属块内层表面温度和传感器的温度），但加热金属块外层和保温层温度不会快速下降，保温性能越好，加热金属块和没简保温层的温度下降越慢，此时保温层的温度仍很高（200左右不等），停止吹气降温，保温层温度传导给加热金属块外层再向内热传导给进样口，使进样口温度升高，设110度能稳定恰好是内外温度热平衡点。

安捷伦气相色谱仪进样温度调节

1. 气相色谱仪进样口的温度应当高于被分析物的沸点，并且温度应高于柱温30～50℃，这样可确保所有分析物经过进样口进样蚂厅后能够完全气化。

2. 在其他条件都不变的情况下，柱箱温度越高，峰高越高，峰宽越窄，但是峰与峰之间的间距会越小。反之温度越低，峰高越低，峰宽越宽，峰之间的间距越大。所以不一定温度越低分离越好。他们之间有一个临界温度，将会使峰宽与分离度达到一个较为合适的效果。

❸ 安捷伦7890A气相色谱仪使用

气相色谱仪操作规程及注意事项1、检漏 先将载气出口处用螺母及橡胶堵住，再将钢瓶输出压力调到0.4～0.6MPa（4-6kgf/cm2）左右，继而再打开载气稳压阀，使柱前压力约0.3～0.4MPa（3-4kgf/cm2），并察看载气的流量计，如流量计无读数则表示气密性良好，这部分可投入使用；倘发现流量计有读数，则表示有漏气现象，可用十二烷基硫酸钠水溶液探漏，切忌用强碱性皂水，以免管道受损，找出漏气处，并加以处理。
2、载气流量的调节 气路检查完毕后在密封性能良好的条件下，将钢瓶输出气压调到0.2～0.4MPa（2-4kgf/cm2），调节载气稳压阀，使载气流量达到合适的数值。注意，钢瓶气压应比柱前压（由柱前压力表读得）高0.05MPa（0.5kgf/cm2）以上。
3、恒温 在通载气之前，将所有电子设备开关都置于“关”的位置，通入载气后，按一下仪器总电源开关，主机指示灯亮，层析室鼓风马达开始运转。
打开温度控制器电源开关，调节层析室温控调节器向顺时针方向转动，层析室的温度升高，主机上加热指示灯亮表示层析室在加温，升温情况可以由测温毫伏表（根据测温毫伏表转换开关的位置）读得，还可以由插入的玻璃温度计读得。当加热指示灯呈暗红或闪动则表示层析室处于恒温状态。调节层析室温控调节器，使层析室的温度恒定于所要求的温度上。层析室的温度可根据需要在室温至250℃之间自由调节。
开汽化加热电源开关，汽化加热指示灯亮，调节汽化加热调节器，分数次调到所要求的温度上。升温情况可由测温毫伏表读得。
汽化器（样品进入处）及氢焰离子室加热温度的调节由温度控制器内汽化加热电路直接控制，其调节范围为 0-200V。汽化器及氢焰离子室所需温度应逐步升高，以防止温度升得过高而损坏。氢焰离子室温度由钮子开关控制，可高于、低于汽化器温度或不加热。测温的显示仪表为一测温毫伏计。层析室、汽化器、氢焰离子室合用同一测温仪表，其显示方法是用一单刀三掷的波段开关予以切换完成的。
层析室的温度、汽化器及氢焰离子室的温度、气体流量和进样量等，应根据被测物质的性质、所用色谱柱的性能、分离条件和分析要求而定。
4、热导检测器的使用 层析室温度恒定一段时间后，将热导，氢焰转换开关置于“热导”上，并打开热导电源及氢焰离子放大器的电源开关，用热导电流调节器把桥路电流调到合适的值。用H2为载气时，以150-200mA为佳；用N2为载气时，以100-150mA为佳。把讯号衰减调节器置于合适值上。略等约半小时左右，接通记录器电源，调节热导平衡调节器和热导零调调节器使记录仪指针在零位上。然后打开记录纸开关，待基线稳定后即可进样分析。如果基线一直不稳定，需找出原因，并加以处理，直至基线稳定后才可进样分析。记录纸速的调节，根据试样分离情况而定。
5、氢火焰离子化检测器的使用 层析室温度恒定一段时间后，将热导、氢焰转换开关置“氢焰”上，并打开热导电源及氢焰离子放大器的电源开关，稍等片刻后，再打开记录器电源开关。将氢焰灵敏度选择调节器和讯号衰减调节器分别置于合适值上，把基始电流补偿调节器按逆时针方向旋到底。调放大器零点调节旋钮使记录仪指针指示在“0”mV处，这时观察放大器工作是否稳定，基线漂移是否在0.05mV/h内。调节空气针形阀及氢气稳压阀分别使空气、H2的流量达到所需值。在空气和H2，调节稳定的条件下，可开始点火，将点火开关拨至“点火处”，约10秒钟后就把开关扳下，这时若记录仪指针己不在原来位置，则说明氢火焰已点燃（也可用改变H2流量的大小或切换氢焰灵敏度选择调节器后指针是否有反应，来确定火是否点燃。若指针随着H2，流量改变而移动或指针随着氢焰灵敏度选择调节器切换而明显变动，都说明火已点燃，反之，则没有点燃）。再调节基始电流补偿粗调和细调调节器，使记录指针回到零位。然后打开记录纸开关，待基线稳定后即可进样分析。如果基线一直不稳定，需找出原因，并加以处理，直到基线稳定后才可进行分析。记录纸速的调节，根据试样分离情况而定。
6、停机 使用完毕后，先关记录纸开关，再关记录仪电源开关，使记录笔离开记录纸。然后关热导电源及氢焰离子放大器的电源开关，如为氢火焰离子化检测器，须先关闭氢气稳压阀和空气针形阀，使火焰熄灭。接着关温度控制器开关和切断主机电源，最后关闭高压气瓶和载气稳压阀。
7、注意事项
（1）仪器应在规定的环境条件下工作，在某些环境条件不符合或不具备时，必须采取相应的措施。仪器按操作规程认真细心地进行操作。
（2）用任意一种检测器，启动仪器前应先通上载气，特别是在开热导池电源开关时，必须检查气路是否接在热导上，否则当打开开关时，就有把钨丝烧断的危险。
（3）仪器的汽化加热电路接线内直接接有220V电压，因此只有在主机关闭时才能装接插头座，否则将烧毁接线及电子元件。
（4）使用“氢焰”时在氢火焰已点燃后，必须将点火开关拨至下面，不然放大器将无法工作。
（5）由于仪器出厂时，层析柱内担体所涂固定液为邻苯二甲酸二壬脂，其使用温度不得超过130℃。因此在开机测试时，应特别注意，防止温度过高使固定液蒸发而影响检测器工作。
（6）仪器测温是用镍铬—铐铜热电偶和测温毫伏表完成的，层析室或汽化器的实际温度应为毫伏表指示温度加上室温的和。由于环境温度的变化及仪器壁板温度的变化，会造成测温的误差，仪器在高温工作时，误差就较大。仪器长期工作时，由于仪器内部温度的升高，也会造成误差。为此，在仪器的左边侧面备有测温孔，以便用水银温度计直接测得层析室精确温度。
（7）稳压阀和针形阀的调节须缓慢进行。稳压阀只有在阀前后压差大于0.05MPa（0.5kgf/cm2）的条件下才能起稳压作用。在稳压阀不工作时，必须放松调节手柄（顺时针转动），以防止波纹管因长期受力疲劳而失效。针形阀不工作时则相反，应将阀门处于“开”的状态（逆时针转动），防止阀针密封圈粘贴在阀门口上。
（8）气体钢瓶压力低于1.5MPa（15kgf/cm2）时，应停止使用。氢气和氮气是检测器常用的载气，它们的纯度应在99.9％以上。
（9）主机及记录仪要接地良好，记录笔走动时，不要改变衰减，以免线路过载。仪器使用完毕要用仪器罩罩好。
（10）仪器的预热，稳定时间约为四小时，能适应24小时连续工作，一般在正常情况下，能连续工作一周以上。谢谢

❹ 如何使安捷伦气象色谱序列继续运行

1加热
由于安捷伦气相色谱仪稿猜的生产厂家和质量的不同.测定温度的方式也不相同对于用微机设数法或拨轮选择法给定温度.一般是直接设数或选择合适给定温度值加以升温.而如果是采用旋钮定位法.则有技巧可言。
将温控旋钮调至低于操作温度约旦汪30℃处给安捷伦气相色谱仪升温当过温至约为操作温度时.配台温度指示和加热指示灯.再逐渐将温控旋钮调至台适位置。
将温控旋钮朝升温方向转动一个角度.升温开始.指示灯亮：当温度基本稳定时再同向转动温控旋钮.开始继续升温：如此递进调节、直至恒温在工作温度上.
2调池平衡实际是调热导电桥平衡.使之有较为台适的输出讲调节技巧.其实是对具有池平衡、调零和记录调零等
第一步.用池平衡或调零旋钮将记录仪指针调至台适位置;
第二步.自衰减至l6倍左右.观察记录仪指针移动情况
第三步.用记录谓零旋钮将记录仪指针调回原处;
第四步.退回衰减.观察记录仪指针移动情况;
第五步.用调零或池平衡旋钮将记录仪指针调回原处。
3点火：氢焰安捷伦气相色谱键迟型仪开机时需要点火.有时因各种原因致使熄火后.也需要点火然而.我们经常会遇到点火不着的情况下面介绍两种点火技巧.供同行们相试。
4加大氢气流量法:先加大氢气流量.点着火后.再缓慢调回工作状况此法通用。
5减少尾吹气流量法:先减少尾吹气流量.点着火后.再调回工作状况此法适用于用氢气怍载气.用空气作助燃气和尾畋气情况。

❺ 安捷伦1260液相进样针怎么校正

1、断开电源，然后拔手闭枣下安捷伦自动进样器电缆。如果有特殊需要，可以将采样器安装在停车柱上，也可以将采样器放在工作台上；
2、打开自动进样器门并将注射器支架滑到顶部位置；
3、逆时针旋转注射针锁定销以将其打开；
4、将推杆支架向上提起，然后小心地将注射针头穿过针头支撑座上的导向孔；
5、将注射针法兰与法兰导向器对齐，将注射针按入到位，同时将针留在针支撑座的引导孔中，确保注射针法兰的平坦侧朝外；
6、顺时针旋转注射器锁毕拆销，直至其卡入到位并合上；
7、逆时针旋转推杆螺丝，将其*松开；
8、向下滑动推杆支架，直到其*位于注射针柱塞上方，然后用手指拧紧推杆翼形螺钉；然后，将推杆翼形螺钉拧紧。
9、手动上下移态灶动柱塞支架。如果注射针柱塞未随支架一起移动，请重复前面的步骤，直到正确安装为止；否则，请重新开始操作。
10、检查针头是否在针头支撑座的导向孔中。针头应笔直，并可以自由穿过针头导向孔；
11、关闭安捷伦自动进样器门以完成安装。

❻ 怎么设置安捷伦气象色谱自动进样

要据我个人的经验有如下建议：洗针：1，采用双洗针溶剂，用两个瓶，我们用的是乙醇和THF.考虑溶剂的挥发性和毒性还有最好是极性有差异的，THF极性比乙醇偏弱一点，沸点高，挥发性一般，所以选择这丙种溶剂。可以设置，先用乙醇洗三次，再用THF洗两次，然后选择样品洗4次，再推拉两次，进样后再用乙醇洗2-3次，THF就不用洗了。这档困仔样整个洗针程序就设置完了 。行汪
2，其它设置尺孝，全部采用默认。虽然在进样的次数还有针的插入深度可以进行详细设置，但系统默认已经是很优化的了，除非你自己有更多 的要求，再进行其它设置。

❼ 安捷伦气谱色谱建信息怎么调前后进样口

安捷伦气相色谱仪操作规程：
一、开机步骤
1、选择合适的色谱柱，安装到相应的进样口及检测器上。
2、打开气源开关。
梁清3、打开主机电源开关，在主机自检完成后，打开电脑上工作站快捷键，进入实时分析（online）窗口。
4、打开系统配置进行自动进样器、进样口、色谱柱、检测器的配置，设置载气、尾吹气的种类，柱参数输入及色谱柱的选择，设定完毕，点击设置键确认。
5、仪器参数设定：先设柱温，可做程序升温，再设进样口温度、柱流量及分流比、检测器温度、载气流量、空气流量、氢气流量等。
6、用鼠标点文件菜单找到方法文件另存为输入你想保存的方法文件名。
7、如使用上次关机前的配置，直接用鼠标点文件菜单下找到打开方法文件，打开你所需要的方法。
8、点击开启系统，仪器开始运行。
9、等程序升到一定温度，仪器会自动点火。
10、等仪器稳定后，进行信号测试，直到信号在100以下即可测样；
11、点击样品序列，输入样品名称、样品顷渣基ID，再点开始键，等数据采集窗口上出现就绪后，即可进样，在按GCStart键进行数据采集。

二、关机步骤
1、调用程序使柱温降低至50摄氏度以下，检测器80摄氏度以雀谨下，退出实时分析窗口，关闭计算机。
2、关闭GC电源开关。
3、关闭气源，载气（氮气、氢气及空气）。
4、填写使用记录。

❽ 安捷伦1260高效液相色谱仪如何设置进样等待

1.
单击泵(Pump)图标下面胡搭的小瓶图标,输入溶剂的实际体积 和瓶体积,并且选停泵体积。单击 OK。
2.
手动打开 Purge 阀:逆时针转 2~3 圈。
3.
单击泵( Pump)图标,出现参数设定菜单,单击 Setup pump 选项,进入泵 编辑键饥画面。设 Flow:5ml/min,单击 OK。
4.
开泵:直接点 Pump 图标下面的泵开关小图标,或单击 Pump 图标,出现参 数设定菜单,单击 Pump contrlo 选项,选中 On,单击 OK。裤亮拿

❾ 安捷伦1260高效液相色谱仪 序列连续进样怎么设置

首先，新建方法需要在新建完整方法下建立一个新的方法，然后在序列中选择这个新建的方法即可。如果此方法未曾在序好冲列中调用过，可在方法选择下拉菜单中点击浏览，找到想要加入的新方法的文件夹，选择新建立的方法即可友唯歼将新方法加入到序山神列中。

❿ 安捷伦气相色谱如何将自动进样换成手动

安捷伦气相色谱将自动进样换成手动的方法如游碰谈下：
1、点击仪器配置。
2、把自动进样器去掉。
3、打开相关的方法神碰，保存吵型一下。
4、再次运行该方法的时候，就可以手动进样。
5、按面板上的start。