1. 什么是转基因技术在生活中可以用转基因技术做什么小实验吗
转基因技术是将人工分离和修饰过的基因导入到生物体基因组中，由于导入基因的表达，引起生物体的性状的可遗传的修饰没亏察，这一技术称之为转基因技术 说白了 就是一种生物的基因，弄到另一种生物体内，并让这种基因起作用 生活中肯定不可能办到了，这些操作需要枯茄精空悄密仪器作为工具 （如PCR扩增仪） 普通人生活中根本弄不到这样额仪器哦
2. 要做（mRNA）RT PCR，需要的仪器有哪些
首先，RT不是证明RNA有无表达的很好方法，RT批不出来会有很多原因，并不仅仅是没有模板。建议你做northern。
做RT需要
1，很干净整洁的实验环境，RNA提取对操作环境的要求很高。
2，电动组织分散仪（IKA公司的T10那种）或研钵+液氮或玻璃组织研磨器，以上提取效果递减。
3，1.5ml管冷冻离心机。
4，移液枪1ml、200ul、10ul一套，最好专用。
5，紫外分光光度计、石英狭缝比色皿。
6，核酸电泳仪、电泳槽（电泳槽最好专用）
7，RNase
free的各式枪头、1.5ml离心管；RNase
free的双蒸水。
8，如果样品不会立即进入下一步实验，建议具备超低温冰箱。
3. 昆虫的转基因实验具体是怎么操作的啊需要些什么实验器材希望将过程回答得尽量详细些，谢谢！
昆虫转基因最成功的方法是利用转座原理，即利用简敏禅转座酶将目的基因插入基因组中。
大致过程：卵（刚产的）-显微注射-卵期筛选（如荧光标拦尘拿指记）-个体筛选（如荧光）-后代分子检测
重要的器材：显微注射仪，构建载体常规的仪器
4. 请说明基因工程实验操作中主要使用的仪器及其使用方法
凝胶成像仪基本使用说明
1 打开凝胶成像仪电源（机器后部），开电脑；
2 将染色后凝胶用水冲洗后，将凝胶放在透射板正中，并关严暗仓门；
3 打开GeneSnap软件，在软件界面中点击绿色按钮，打开镜头，该按钮会变成红色，如凝胶在屏幕上未出现，可适当调节光圈（绿色按钮下左一），使图象到达合适亮度，调整图象大小（绿色按钮下中间）及清晰度（绿色按钮下右一）；
4 待图象最优化时，点击红色按钮使之变成绿色，成像保留在屏幕上，点击“Save”保存为.Sgd格式文件，用于使用“Gene Tools”软件分析；或点击“Save As”，在下拉菜单中 选取合适的图象类型后，生成该类型的图形文件，如“.jpg; .bmp; .gif”等；
5 关闭软件（如未保存图象此时会提示）；
6 打开暗仓门，拉出透射台，凝胶用PE手套包住后丢弃，并冲洗透射板；
7 关上暗仓门，并关闭电源。
注意：
1 开关仓门时防止将EB沾在仓门盖上，如不慎沾上EB，擦干后用水冲洗；
2 不推荐使用自动曝光；
3 透射板紫外灯寿命有限，调整图象后及时成像；
4 凝胶应及时清理，防止凝胶固化后贴附在透射板上，造成成像不清晰；
5 如需对垂直电泳凝胶成像，需在透射台上加装白光透射板，并调整“Transilluminator”为“Lower light”，其他操作相同；
6 请勿用该电脑处理文档等，如需拷贝图片，请将移动盘格式化后再插入。
稳压稳流电泳仪使用方法
1、使用时，先接好输入电源线，然后连接电泳槽，选择需要的稳定方式（稳压或稳流），和合适的电压电流开关档位，再开启电源开关，调节电位器旋钮，使输出电压或电流达到设定值即可。
2、为保证电泳实验的安全，本机设有限流和短路双重保护装置。在稳压档，当负载（电泳槽）电阻缓慢变小，使电流不断增大时，限流保护使输出电流不超过 120mA。限流保护起作用时，输出电压自然降低，不再稳压，以满足欧姆定律：电流=电压/电阻。
3、当输出端不慎短路，或负载电阻突然减小以致输出大大超过100mA时，短路保护装置立即切断输出，同时面板上的红色发光管亮，指示曾发生过短路故障。此时关闭电源开关，排除短路故障，再重新开启电源开关，即能恢复工作。
于稳流档使用时，输出禁止开路（即不接电泳槽）。
电泳仪使用时应放置通风干燥处。
恒温金属浴（CHB-100）操作卡
开机前检查：
电源线插头已经可靠插入电源插座中，电源线接地可靠。
温度设置：
1、打开电源开关，所有的指示灯和数码管都亮。大约5秒后即时温度显示窗（PV）显示的数字为金属模块的即时温度，设置温度显示窗（SV）显示的数字为上一次使用的设置温度。
2、按压（设置/SET）键一次，此时设置温度显示窗（SV）最左边数字闪烁，用上下键可更改闪烁数字到所需数值。
3、再按压（设置/SET）键一次，闪烁数字右移一位，用上下键更改闪烁数字直至所需数值。
4、再按压（设置/SET）键一次，闪烁数字右移一位，同样用上下键更改闪烁数字直至所需数值，完成温度的设置工作。或再次按压（设置/SET）键又从左边重新开始设置。
5、温度设置完成后8秒，数字闪烁现象消失，表示本机系统进入运行状态，并按照当前设定的温度值运转。
超声波细胞粉碎仪操作步骤及使用说明
超声波细胞粉碎仪操作步骤：
1、打开超声波细胞粉碎仪的电源开关，指示灯亮。
2、按“设定”键，显示窗1（工作/间歇）显示“-1”，进入间隔时间设定状态，此时显示窗3 （温度）显示的是原始数据或“--”，按置数键设定间隔时间（建议1秒）。
3、按功能键，显示窗1显示“-2”，进入超声时间设定状态，按置数键设定超声时间（最好5秒以下，建议1秒）。
4、按功能键，显示窗1显示“-3”，进入全程时间设定状态，按置数键设定全程时间（此时时间单位为分）。
5、按功能键，显示窗1显示“-4”，进入温度保护设定状态，按置数键设定保护温度（0-40℃）。
6、按设定键结束设定并按“复位”键复位，按启动/暂停键开始超声粉碎，全程时间到后显示显示窗闪烁跳动并自动报警停止工作。
7、如需重复上述实验，先按超声波细胞粉碎仪的清零再按启动键。如工作中需要暂停，再次按启动/暂停键。
离心机使用说明书 使用说明：
1、本机采用三眼安全插座，使用前应接妥地线，工作时，应将本机放置在平整而坚固的台面上。
2、首先查看定时器旋钮，应在“0”位置，然后接通电源，开电源开关，指示灯亮。
3、具体操作必须按如下步骤：
a、打开盖板，小心地将试样放置于离心护管内。注意：对称的离心护管内必须放入同样重量的试样，其重量偏差不大于1克。
b合上盖板，调节速度至所需值。
c将定时器旋至所需的时间值（“ON” 为常闭位置），定时器一离于“0”位置，转盘即开始旋转，离心机工作。
d工作一定时间后，定时器回复到“0”位置，转盘停止旋转，离心机停止工作。本机使用完毕后，关闭开关，将本机置于干燥、通风阴凉处，并保持其清洁
PCR仪使用说明书
步骤：
1、开机：打开开关，视窗上显示“SELF TEST”，显示10秒中后，显示RUN-ENTER菜单：“-RUN ENTER PROGRAM PROGRAM ”准备执行程序。
2、放入样本管，关紧盖子。
3、如果要运行已经编好的程序，则直接按《Proceed》，用箭头键选择已储存的程序，按《Proceed》，则屏幕显示：“-ENABLE DISABLE HEATED LID” 按《Proceed》选择ENABLE，则开始执行程序。
4、如果要输入新的程序，则在RUN-ENTER菜单上用箭头键选择ENTER PROGRAM，按《Proceed》，屏幕显示 “ -NEW LIST EDIT DELET”，按《Proceed》，1）选择NEW，命名新的程序，最多8个字母，输入后按《Proceed》确认。
2）输入程序步骤：名字输入后，显示“ STEP1 _TEMP GOTO OPITON END”，按《Proceed》则可以输入温度（0～100℃），按《Proceed》确认后，则可以输入孵育时间，用《Select》键移动光标，输入数字，完成后按《Proceed》确认，跳到下一步，输入方式同上。
3）选择GOTO，输入循环步骤时链接到第几步（循环数最多可达9999次）（为实际循环数-1)。
4) 选择option，显示“STEP EXTENDI NCREMENT SLOPE ”再选择increment，按《Proceed》确认，输入初始的温度，确认后输入时间，按《Proceed》确认，然后输入每个循环增加或减少的温度，增加用正值，减少用负值（-0.1℃～6℃），按《Proceed》确认。选择extend，按《Proceed》确认，输入每个循环增加或减少的时间（-60～60秒），按《Proceed》确认。
选择slop（指温度上升或下降的速率），输入温度的改变值（-0.1～1.5℃）按《Proceed》确认，然后输入加热或致冷的速度，按《Proceed》确认。
4）选择End，输入结束步骤。
5、输入完成的程序后，到RUN-ENTER菜单，选择新程序，开始运行。
6、其它：用《pause》可以暂停一个运行的程序，再按一次继续程序。用《stop》或《Cancel》可停止运行的程序。
制冰机使用说明书使用方法
1.取下外包装，并从储冰盒中取出随机所附文件袋及进水管、排水管、冰勺、密封垫等附件.
2.将制冰机放置通风处，与墙保持不少于150mm的空间，远离热源，确保机器平稳放置。
3.将随机所附的一根12的软塑波纹排水管与机器背部的出水管7相接，另一端口置于积水盒(自配)或下水道口内。
4.将随机所附的进水管一端连接到可饮用自来水供水管的带3/4"螺纹接头的水龙头上，供水管的水压1.5一3kg/cm2，另一端与制冰机背部的水阀螺纹接头6相连，注意在连接时，进水管两端均需放置密封垫(随机配)。
5.拧开自来水龙头，保证进水管水流畅通。
6.插上电源插头，按下操作面板上的翘板开关，这时制冰机开始工作，制冰机从进水一制冰、脱冰、储冰实行全自动连续制冰，如果储冰箱内的冰量达到一定程度，操作面板2上的冰满灯会亮，制冰机自动停机;当外部供水管(或纯水给水系统)出现断水或供水故障时，制冰机操作面板上缺水灯会亮，制冰机自动停机。 仪器还有好多 ，欢迎追问
5. 基因工程实验都需要哪些设备
PCR仪，电泳成像仪，离心机，冰箱，各种电泳装置，超声波i，涡旋仪器太多了
6. 欲建设花卉转基因育种实验室（实验室已有常规的分子生物学实验设备）,请问我还需要哪些仪器设备
如果利用愈伤组织做转基因需要组培实没敬验室相关设备,如果浸花方式就不需要.我做过3年转基因水稻,用到的仪器跟花卉相差不大,我把我能想到的都列出来,你对照一下：
恒温培养箱,灭菌锅,常温/低温离心机,超净台,pcr仪,电泳仪,自动控温控光的温室,超低温冰箱.
大件就友穗这些吧,像那些移液枪之类的小件,一般实验室都有,其实跟普通分子生物好察卜学实验室也没什么大的差别
7. 怎样实现人工转基因
转基因植物是基因组中含有外源基因的植物。通过原生质体融合、细胞重组、遗传物质转移、染色体工程技术获得，改变植物的某些遗传特性。
人工转基因动物就是基因组中含有外源基因的动物。它是按照预先的设计，融合重组细胞、遗传物质转移、染色体工程和基因工程技术将外源基因导入精子、卵细胞或受精卵，再以生殖工程技术，有可能育成转基因动物。
遗传转化的方法按其是否需要通过组织培养、再生植株通常可分成两大类，第一类需要通过组织培养再生植株，常用的方法有农杆菌介导转化法、基因枪法；另一类方法不需要通过组织培养，比较成熟的主要有花粉管通道法，花粉管通道法是中国科学家提出的。
农杆菌介导转化
农杆菌是普遍存在于土壤中的一种革兰氏阴性细菌，它能在自然条件下趋化性地感染大多数双子叶植物的受伤部拿滚位，并诱导产生冠瘿瘤或发状根。根癌农杆菌和发根农杆菌中细胞中分别含有Ti质粒和Ri质粒，其上有一段T-DNA，农杆菌通过侵染植物伤口进入细胞后，可将T-DNA插入到植物基因组中。
因此，农杆菌是一种天然的植物遗传转化体系。人们将目的基因插入到经过改造的T-DNA区，借助农杆菌的感染实现外源基因向植物细胞的转移与整合，然后通过细胞和组织培养技术，再生出转基因植株。
农杆菌介导法起初只被用于双子叶植物中，自从技术瓶颈被打破之后，农杆菌介导转化在单子叶植物中也得到了广泛应用，其中水稻已经被当作模式植物进行研究。
花粉管通道法
在授粉后向子房注射含目的基因的DNA溶液，利用植物在开花、受精过程中形成的花粉管通道，将外源DNA导入受精卵细胞，并进一步地被整合到受体细胞的基因组中，随着受精卵的发育而成为带转基因的新个体。该方法于80年代初期由中国学者周光宇提出，中国目前推广面积最大的转基因抗虫棉就是用花粉管通道法培育出来的。该法的最大优点是不依赖组织培养人工再生植株，技术简单，不需要装备精良的实验室，常规育种工作者易于掌握。
核显微注射法
核显微注射法是动物转基因技术中最常用的方法。它是在显微镜下将外源基因注射到受精卵细胞的原核内，注射的外源基因与胚胎基因组融合，然后进行体外培养，最后移植到受体母畜子宫内发育，这样分娩的动物体内的每一个细胞都含有新的DNA片段。-这种方法的缺点是效率低、位置效应(外源基因插入位点随机性)造成的表达结果的不确定性、动物利用率低等，在反刍动物还存在着繁殖周期长，有较强的时间限制、需要大量的供体和受体动物等特点。
详细步骤：在显微镜下，用一根极细的玻璃针（直径1-2微米）直接将DNA注射辩枣到胚胎的细胞核内，再把注射过DNA的胚胎移植到动物体内，使之发育成正常的幼仔。用这种方法生产的动物约有十分之一是整合外源基因的转基因动物。
基因枪法
利用火药爆炸或高压气体加速（这一加速设备被称为基因枪），将包裹了带目的基因的DNA溶液的高速微弹直接送入完整的植物组织和细胞中，然后通过细胞和组织培养技术，再生出植株，选出其中转基因阳性植株即为转基因植株。与农杆菌转化相比，基因枪法转化的一个主要优点是不受受体植物范围的限制。而且其载体质粒的构建也相对简单，因此也是转基因研究中应用较为广泛的一种方法。
精子介导法
精子介导的基因转移是把精子作适当处理后，使其具有携带外源基因的能力。然后，用携带有外源基因的精子给发情母畜授精。在母畜所生的后代中，就有一定比例的动物是整合外源基因的转基因动物。
同显微注射方法相比，精子介导的基因转移有两个优点：首先是它的成本很低，只有显微注射法成本的1/10。其次，由于它不涉及对动物进行处理，因此，可以用生产牛群或羊群进行实验，以保证每次实验都能够获得成功。
核移植转基因法
体细胞核移植是一种转基因技术。该方法是先把外源基因与供体细胞在培养基中培养，使外源基因整合到供体细胞上，然后将供体细胞细胞核移植到受体细胞——去核卵母细胞，构成重建胚，再把其移植到假孕母体，待其妊娠、分娩，便可得到转基因的克隆动物。
体细胞核移植法
先在体外培养的体细胞中进行基因导入，筛选获得带转基因的细胞。然后，将带转基消灶余因体细胞核移植到去掉细胞核的卵细胞中，生产重构胚胎。重构胚胎经移植到母体中，产生的仔畜百分之百是转基因动物。
8. 实行基因工程，需要所有的哪些仪器
最简单的就是显微镜以及分析工具。
基因工程是生物工程的一个重要分支，它和细胞工程、酶工程、蛋白质工程和微生物工程共同组成了生物工程。所谓基因工程（genetic engineering）是在分子水平上对基因进行操作的复杂技术。它是用人为的方法将所需要的某一供体生物的遗传物质——DNA大分子提取出来，在离体条件下用适当的工具酶进行切割后，把它与作为载体的DNA分子连接起来，然后与载体一起导入某一更易生长、繁殖的受体细胞中，以让外源物质在其中“安家落户”，进行正常的复制和表达，从而获得新物种的一种崭新技术。它克服了远缘杂交的不亲和障碍。
9. 育种转基因实验室需要哪些设备
分子技术方面需要: PCR仪、电泳仪、离心机
组培方面需要：超净工作台、灭菌锅、天平、烘箱
10. DNA实验室有哪些标准的仪器设备配置
一般来说，需要一台高通量的基因分析仪，两台PCR扩增仪，一台纯水仪、一台DNA纯化仪，以及离心机、保温仪、振荡器、生物安全柜、移液器、冰箱等若干，您也可以根据实验室的大小和自己的需求增加别的仪器。建议您不太了解的话，可以先找CEIDI西递咨询一下，我们之前做实验室时这家公司给了我们很多专业的意见，挺靠谱的。