酯化反应中仪器不干燥有什么影响

1. 阿司匹林合成中酯化反应中仪器为什么要干燥

阿司匹林可溶于室温下的水,并且亮友和乙告顷酰水杨酸（阿司匹林）属于酯类化合物,可在酸性条件下水解,上述两个原因都可导致产率降低,并伴敬盯有副反应发生.

2. 乙酸正丁酯的制备实验为什么要使用干燥的仪器

一般浓酸催化反应，有水影响催化剂活性

3. 配制不同浓度的醋酸溶液测定PH值时使用的烧杯为何必须干燥

不用干燥。只要烧杯是干净的，无任何化简如学残留物，无水痕即可。因为用烧杯配置溶液，体积大，空气中的水分对其影响可忽略不计。

乙酸也可以成酯或氨基化合物。如乙酸可以与乙醇在浓硫酸存在并加热的条件下生成乙酸乙酯（本反应为可逆反应，反应类型属于取代反应中的酯化反应）。CH3COOH + CH3CH2OH<==> CH3COOCH2CH3+ H2O。

由于弱酸的性质，对于许多金属，乙酸是有腐蚀性的，例如铁、镁和锌，反应生成氢气芹扮和金属乙酸盐。虽然铝在空气中表面会形成氧化铝保护层，但是在嫌咐灶醋酸的作用下，氧化膜会被破坏，内部的铝就可以直接和酸作用了。

4. 乙酸乙酯的制备中干燥不充分会怎样

乙酸乙酯的制备干燥不充分会产率很低。
开始时未用小火加热使乙酸与乙醇未反应就被蒸出，导致乙酸乙酯产率低。制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高，在保持在60℃～70℃之间，温度过高时会产生乙醚和亚硫酸或乙烯等杂质。液体加热至沸腾后，应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片，以防止液体暴沸。
乙酸乙酯（ethyl acetate），又称醋酸乙酯，化学式是C4H8O2，分子量为88.11，是一种具有官能团-COOR的酯类（碳与氧之间是双键），能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。低毒蚂侍性，有甜味，浓度较高时有刺激性气味，易闷举吵挥发，具有优异的溶解性、快干性，用途广泛，是一种重要的有机化工原料和工业溶剂。属于一级易燃品，应贮于低温通风处，远离火种火源。实验室一般通过乙酸和乙醇答镇的酯化反应来制取。

5. 乙酸异戊酯的制备

乙酸异戊酯(香蕉油)的制备 (preparation of isopentyl acetate ( banana oil ) 利用酯化反应，制备乙酸异戊酯(香蕉油),并以蒸馏方法纯化产物。 酯类为具有芳香气味的化合物,许多水果或植物体上的酯香可用来制备人工芳香剂和香水,酯类也是漆料和合成塑胶的极佳溶剂。制备酯类最典型的酯化反应是利用异戊醇和醋酸反应生成乙酸异戊酯,俗称香蕉油,因其香味如香蕉而命名,它也可当作油漆的溶剂。酯化反应是可逆反应,通常采用过量的羧酸,在反应达到平衡时,仍然有相当量的反应物存在,在酸性溶液下则反应式向右称为「酯化反应」; 如果在碱性溶液下则反应式向左称为「皂化反应」。酯化反应的反应机构可用含有同位素o<;sup>18的醇与酸进行酯化反应追踪。如下反应式由结果发现酯化合物含有o<;sup>18,而水分子中没有,由此可得知所生成的水,其中的氧原子是由酸而来 .注意事项:反映容器应干燥,硫酸要摇匀,用量不要多免得炭化,注意不要形水,异戊醇,乙酸异戊酯组成的三恒沸物影响产量.最后产物为易燃品,避免明火加热.

6. 制备阿司匹林时,浓硫酸的作用是什么不加浓硫酸对实验有何影响

乙酰水杨酸的合成要发生一个酯化反应，浓硫酸作为催化剂和吸水剂。
浓硫酸在这里的作用是脱水剂和吸水剂，一方面脱水作用促进酯化反应，另一方面吸水作用使这种可逆森谈反应向着酯化此郑碰反应的正方向移动，促进产品的生成。
合成乙酰水杨酸时可以不加浓硫酸，不过需要调节反应物。必须使用乙酸酐来发生酰基化反应。
在酯化反应中，有两种常见途径，一是反应物酸A
加浓硫酸。二是使用酸A对应的酸酐，可以不用浓硫酸。酸酐的酰基化活性比酸高。
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制备乙酰水杨酸一般以水杨酸（邻羟基苯甲酸）和乙酸酐为原料，通过酯化反应进行。
1、实验仪器及药品：
仪器：单口烧瓶、球形冷凝管、量筒、温度计、烧杯、玻璃棒、
吸滤瓶、布氏漏斗、水浴锅、电热套。
药品：水杨酸、乙酸酐、浓硫酸（98%）、盐酸溶液（1:2）、饱和碳酸钠溶液、1%
FeCl3溶液。
2、实验原理：
制备乙酰水杨酸的方法是将水杨酸与乙酸酐作用，通过乙酰化反应，使水杨酸分子中酚羟基上的氢原子被乙酰基取代，生成乙酰水杨酸，为了加速反应的进行，通常加入少量浓硫酸作催化剂。浓硫酸的作用是破坏水杨酸分子中羟基与羟基间形成的氢键，从而使酰化反应较丛旦易完成。
注意事项
1、 酯化时所用仪器必须干燥无水。
2、
水浴加热时应避免水蒸气进入锥形瓶中，以防醋酐和生成的阿司匹林水解；同时反应温度不宜过高，否则会增加副产物的生成。
参考资料来源：搜狗网络-阿司匹林

7. 制备乙酸异戊酯时，回流装置和蒸馏装置为什么必须使用干燥的玻璃仪器

因为乙酸异戊酯中异戊基体积大，位阻大，难以生成容易水解，所以在反应过程中应尽版可能去掉权水分。

实验室制备少量产品时，常根据原料价格、是否容易购买及原料与产品的分离难度来选择一种原料过量以提高酯的收率，过量的酸会吸收反应中生成的部分水，也有利于酯的生成，大规模的工业生产中，利用共沸及时除去反应中生成的水以提高酯的收率，带水剂可以是产品酯，也可以加入第三组分，羧酸空间位阻过大时，反应慢甚至无法进行，可将羧酸制备成酰氯再与醇反应。

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注意事项：

合成乙酸异戊酯的催化剂，经典的催化剂是浓硫酸，但使用浓硫酸不太安全，副反应也多，现在可考虑使用固体一水硫酸氢钠（NaHSO4·H2O）催化。硫酸氢钠、硫酸氢钾等硫酸氢盐是固体质子酸催化剂，在很多酯化反应中有着良好的的催化效果，试剂品硫酸氢钠通常带1分子结晶水，实验证明催化效果与不带结晶水的硫酸氢钾基本相当，而且价格便宜。

乙酸异戊酯合成时，特别是春夏季节，要注意有招惹野生蜜蜂的风险，因为乙酸异戊酯是蜜蜂信息素成分之一，出实验室之前要充分洗手，实验工作服应及时换掉。

8. 酯化反应应时所用仪器为什么必须干燥

水分会影响酯化反应的正常进行，
为了提高效率,除去水分，平衡正向移动。

9. 乙酸乙酯萃取苯酚实验为什么过滤掉干燥剂

乙酸乙酯萃取苯酚实验过滤掉干燥剂，防止影响萃取实验的数据。
酯化反应所用仪器必须无水，包括量取乙醇和冰醋酸的量筒也要干燥。合成方法模姿此一中，加热之前一定将反应混合物混合均匀，否则容易炭化。在精制乙酸旦迅乙酯的过程中有机相的干燥要彻底，过滤时不要把干燥剂转移到蒸馏烧瓶中。保证后续实验的进行。
用乙酸乙酯从苯酚溶液中萃取苯酚实验萃取的原理是:利用同一溶质在不同溶剂中溶解性的差异,将需册尺要分离的溶质从难溶的溶剂中转移到易溶溶剂中的过程!但题目所述实验,过程不清楚!想从苯酚溶液中获取苯酚可直接过滤,常温下苯酚不溶于水的!若是想分离乙酸已酯和苯酚的混合物,可加入Na2CO3溶液后分液,把苯酚转化为易溶于水的苯酚钠.

10. 酰化反应中，仪器不干燥对反应有何影响

酰化反应中的乙酸酐容易与水反应发生水解而使产率降低。

氧原子上的酰化反应规律：其反应难易程度取决于醇或酚的亲核能力、位阻及酰化剂的活性。

醇的O-酰化一般规律是伯醇易于反应，仲醇次之，叔醇最难酰化。伯醇中的苄醇、烯丙醇虽然不是叔醇，但由于易于脱羟基形成稳定的碳正离子，所以也表现出与叔醇相类似的性质。酚羟基由于受芳烃的影响使羟基氧原子的亲核性降低，其酰化比醇难。

酰化剂：醇、酚的O-酰化常用的酰化剂有羧酸、羧酸酯、酸颤世酐、酰氯、烯酮等。

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酰化反应在药物磨洞则合成中有着广泛的应用，酰基是某些药物重要的药效基团，在许多药物结构中含有酰基。例如，在甾体抗炎药保泰松的结构中的C3和C5位的酰胺羰基、抗精神药氟哌啶醇结构中的酰基苯等均是其活性所必需的基团。

许多含羧基、羟基、氨基等官能团的药物通过酰化反应形成酯或酰胺的修饰生成“前药”，可以改变原来药物的理化性质、降低毒副作用、改善体内代谢、提高疗效等。

此外酰基也是药物合成中官能团转换的重要合成手段，酰基可通过氧化、还原、加成、成肟重排等反应转化成其他集团。在涉及瞎棚羟基、氨基、巯基等基团保护时，将其酰化也是一个常见的基团保护方法。