北京在线游离氯分析仪表多少钱

㈠ 水中余氯检测

余氯是指水与氯族消毒剂接触一定时间后，余留在水中的氯。余氯有三种形式：
1． 总余氯：包括游离性余氯和化合性余氯。
2． 游离性余氯：包括HOCl及OCl-等。
3． 化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺类化合物。
余氯的作用是保证持续杀菌，也可防止水受到再污染。但如果余氯量超标，可能会加重水中酚和其它有机物产生的味和臭，还有可能生成氯仿等有"三致"作用的有机氯代物。测定水中余氯含量和存在状态，对做好饮水消毒工作和保证水卫生学安全极为重要。余氯的测定方法很多。本公司目前采用下述三种测定法：

一、便携式DPD余氯测定仪（Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company）

1. 应用范围
⑴.本法适用于分别测定生活饮用水、水源水、废水及海水的游离余氯、总余氯及化合性余氯。
⑵.水样有色或浑浊，可作空白调零以抵消其影响。
⑶.本法最高检测浓度为4.5mg/l有效氯。
2．原理
水样中不含碘化物离子时，游离性有效氯立即与DPD试剂反应产生红色，加入碘离子则起催化作用，使化合氯也与试剂反应显色。分别测定其吸光度，得游离氯和总氯，总氯减去游离氯得化合氯。
3．干扰影响
⑴.水中存在大于250mg/l碱度或150mg/l酸度，如CaCO3等将抑制所有颜色发展或颜色将立即褪色。用1N的H2SO4或1N的NaOH中和这种样液到pH6-7。
⑵.一氯胺将逐渐造成游离氯读数增加。在一分钟内读数，每3.0mg/l一氯胺将使游离氯读数增加0.1mg/l.。
⑶.溴、碘、臭氧和锰、铬的氧化物会增加游离氯的读数。
⑷.为了减小Mn4+和Cr6+的影响，如上述⑴调节pH值到6-7。取25ml水样，加3滴30g/lKI溶液，混合等待一分钟。加3滴5g/lNa2AsO3混合(另据《水和废水标准检验法?第15版》可用0.25%硫代乙酰胺溶液代替亚砷酸钠，每100ml水样加0.5ml 0.25%硫代乙酰胺)。如果铬存在，在两种分析中会与DPD发生反应，读数。再从最初分析得到的氯的读数减去这个读数。

二、邻联甲苯胺比色法（OT法）

1．应用范围
⑴.本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离性余氯。
⑵.本法最低检测浓度为0.01mg/l余氯。
2．原理
在pH值小于1.3的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式化合物，用目视法进行比色定量，还可用重铬酸钾-铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。
3．干扰影响
水中含有悬浮性物质干扰时测定，可用离心法去除。其它干扰物质的最高允许含量如下：高铁，0.2mg/l;四价锰，0.01mg/l;亚硝酸盐，0.2mg/l。

三、在线式电化学分析余氯仪（1870E Resial Analyzer,The Capital Controls Group）。

1． 应用范围
本法适用于测定生活饮用水、废水、冷却水和其它水的总余氯、游离氯、氯化溴、溴和碘。
2． 原电池原理
在原电池中，通过测试其中的电流能检测出离子浓度的变化。瓶中的电流与氯离子浓度的变化成一定比例。
原电池中的阴极为金属金。当溶液中存在次氯酸（或次氯酸离子）时，阴电极发生化学反应，产生氯离子。
HOCl + 2e- ←→ Cl- +OH-
阳极为金属铜，当电极发生反应时，氧化产物保留在阳极上。这时，磨蚀机（清洁球不断搅拌）会配合着去除金属表面的氧化产物。
原电池中的电流受pH值变化的影响大。在pH4.0-4.5时瓶中电流很稳定。因此，用pH缓冲液来稳定电流。如果以CO2为缓冲液，pH值可调到5.5-6.0。加KI时，反应生成的总游离碘相当于参加反应的总余氯，从而测定总余氯。
3． 干扰影响
⑴.温度和pH值的变化将会影响仪器的准确度。因而采用热变电阻器补偿水样的温度变化和填加pH缓冲液来调整pH值以克服这两种因素的影响。
⑵.没有迹象表明锰、铬、亚硝酸盐等的存在会产生干扰影响。

㈡ 余氯分析仪工作原理及作用

水是我们生命中不可或缺的一种资源，甚至于比粮食还重要。在以前的年代人们都是直接喝生水，但是到了现在人们的科技发达了，污染也变得严重了，水质自然也就受到了影响。有人发现生水中含有大量寄生虫及细菌，于是人们变使用氯气消毒，但含氯过高也会对人体产生危害，最后出现了余氯分析仪。小编为大家带来了余氯分析仪的工作原理及作用。

余氯分析仪由电子单元和测量单元(含流通池和余氯传感器)组成。采用进口余氯传感器，具有免标定，免维护，精度高，体积小，功耗低等特点。显示仪表具有斜率校正、零点校正功能，测量值实时显示功能，更兼有温度自动补偿、PH值手动补偿功能，将电极信号补偿计算后转化为更为准确的余氯信号。对应于测量值的模拟输出信号可以与各类调节器连接，组合成为控制系统，如两位调节器、时间比例调节器、非线性调节器、PID调节器等等。适用范围广，具有极高的兼容性。本产品广泛用于饮用水处理厂、饮用水分布网、游泳池、冷却循环水、水质处理工程等对水溶液中的余氯含量进行连续监测的行业。

余氯分析仪测量意义氯是最常用的水消毒剂，应用极广，从饮用水、废水的处理到泳池、矿泉疗养地的卫生处理以及食品加工过程中的消毒灭菌都有应用。
余氯测量的概念-氯的存在方式：
1. 活性游离氯(自由活性氯) 活性游离氯(自由活性氯)。次氯酸分子，HClO，它是消毒过程中起最重要作用的部分。
2. 总游离氯(游离氯、游离余氯) 总游离氯(游离氯、游离余氯)，是通常所指的氯消毒剂，它们由这些方式的氯组成： 单质氯气分子Cl2、次氯酸分子HClO、次氯酸根离子ClO- (次氯酸盐)
3. 化合氯(氯胺) 化合氯(氯胺)，由氯和氮化物(NH2、NH3、NH4+)化合构成化合物，此化合态的氯 化物无消毒活性作用。
4. 总结合氯(总氯、总余氯) 总结合氯(总氯、总余氯)，指游离氯和化合氯的总称。
余氯分析仪工作原理
余氯传感器含有两个测量电极，HOCL 电极和温度电极。HOCL 电极属于克拉克型电流传感器，采用微电子技术制造，用于测量水中次氯酸(HOCl)的浓度。这个传感器由小型的电化学式的三个电极组成，其中一个工作电极(WE)，一个反电极(CE) 和一个参考电极(RE)。测量水中的次氯酸(HOCl)的浓度的方法是建立在测量工作电极由于次氯酸浓度变化所产生的电流变化。
余氯分析仪使用注意事项
1. 二次表一般不需日常维护,在出现明显的故障时,请不要打开自行修理,
2. 启动电源后,仪器应有显示,若无显示或显示不正常,应马上关闭电源, 检查电源是否正常。
3. 必须保持电缆连接头清洁,不能受潮或进水,否则将测不准。
4. 应常清洗电极，确保其不受污染。
5. 每隔一段时间要标定电极。
6. 在停水期间，应确保电极浸泡在被测液中，否则会缩短其寿命。
7. 余氯分析仪使用得好坏，在很大程度上取决于电极的维护。

以上就是余氯分析仪的工作原理及其作用了。其实对于我们人类来说每天都要补充大量水分，水分不足对我们的人体机能都会产生很大影响。一星期没有喝水的人与一星期没有吃饭的人对比，显然是没有喝水的人情况会更严重些。在现在这个水受到严重污染的时代，水质的检验是非常重要的。但是小编还是要提醒大家，水是我们的饮用水要好好保护，可不能肆意污染哦。

㈢ 除了硝酸银，还有什么试剂能检测氯离子

其实主要是ag+检测

以下引用论文
摩尔法测定氯离子
摩尔法测定氯离子的范围为=5~100 mg/L。周少玲等[2]从理论上指出以铬酸钾为指示剂，在中性或弱碱性条件下，用硝酸银标准溶液进行滴定实验，由于AgCl的沉淀溶解损失，溶液中仍然余留0.44 mg/L的氯离子不能被滴定。所以对于氯离子含量低的水质用摩尔法测定会造成较大的分析误差，而且测定精密度也较差。在用AgNO 3滴定氯离子的过程中，Ag+易与溶液中的氨形成银氨络离子Ag（NH 3）+，从而增加了AgNO 3的消耗量，造成分析结果偏高。所以，摩尔法测定中水中氯离子含量时，应控制溶液的pH值为中性。周强等[3]以耐盐性较强的大麦品种“鉴4”幼苗为材料，用硝酸银滴定法测定植物体内氯离子含量。结果得出在0~0.5 mol/L范围内的线性关系较好，相关系数r为0.9986，但标准曲线未通过坐标原点。回收率为87.73% ~117.78%，RSD为10.80%。准确度仅为88.43%，变
异系数为10.33%。
摩尔法是一种传统的测量方
法，但仅对氯离子含量高的物质
测定较准确，此方法采用的铬酸
钾和硝酸银试剂是有毒物质，且
排放到环境中会造成环境污染；
硝酸银试剂价格高，增加了测定
成本，影响了方法的实用性。
2.2
分光光度法
分光光度法是通过测定被测
物质在特定波长处或一定波长
范围内光的吸收度，对该物质进
行定性和定量分析的方法。
杨学芬[4]
研究了以过氧化氢
为氧化剂，硝酸-
甘油为介质，
分光光度法测定工业亚磷酸中
氯离子含量。此系统的稳定性
高，测定波长为380 nm，氯离子
含量在1~6 g/mL
范围内呈线性
关系，相关系数为0.9999，回收
率为96%~105%。
关瑞等[5]
通过研究氯化银沉
淀在明胶-
乙醇水溶液中的稳
定性，建立了测定微量氯离子的
分光光度分析方法，并应用到有
机工艺水中微量氯离子的测定。
在实验最佳条件下，氯离子浓度
在0~6 mg/L
范围内呈良好线性，
相关系数为0.9993，方法的标准
偏差为0.108，变异系数为
0.026，回收率为101%~105%。该
方法的检测限为1.35 ×10
- 2
mg/L。
顾立公[6]
利用在酸性条件下，
氯离子与硫氰酸汞反应生成微
电离的氯化汞络合物，释放出等
量的硫氰酸根与铁（III）反应生
成红色的络合物，建立了硫氰酸
汞-
硝酸铁间接分光光度法测
定水中的微量氯离子的方法，得
出氯离子含量在0.2~10 mg/L
范
围内呈良好线性关系，相关系数为
0.9992，回收率在95.8%~102.1%。
本方法灵敏度高，重现性好，方
法简便、
快速，可用于水中微量
氯离子的测定。
氯化物共沉淀富集分光光度
法是一种国标方法[7]
。该方法用
磷酸铅沉淀做载体，共沉淀富集
痕量氯化物，经离心机分离后，
用硝酸铁/
高氯酸溶液完全溶解
沉淀物，加硫氰酸汞/
甲醇溶液
显色，用分光光度计间接测定痕
量氯离子，测定范围为0.01~0.1
mg/L。
分光光度法可以精确测定微
量氯离子，灵敏度高，重现性好，
方法简便、
快速。但是共沉淀富
集分光光度法采用的磷酸铅、
硫
氰酸汞和甲醇试剂是有毒物质，
影响操作人员的健康，且这些试
剂使用量很大，如果不加处理直
接排放则会造成严重的环境污
染。
2.3
浊度法
此浊度法是在比色法的基础
上发展起来的，是根据测量光线
通过悬浮液后透射光的强度进
行分析的一种分析方法，在临床
分析、
食品分析、
环境分析、
工业
分析、
药物分析等研究工作中应
用广泛。
陈振华等[8]
研究了在表面活
性剂下用硝酸银浊度法测定Cl
-
。
结果表明，在0.3 mol/L
酸性条件
下，吐温- 60
作为AgCl
浊度的
稳定剂，该方法的线性范围为
0~8 g/mL，相关系数r =0.991，回
收率为87.75%~103.33%，可用
于发电厂炉水中Cl
-
的测定。
王爱荣等[9]
研究了以乙二醇
为增溶剂，硝酸银作沉淀剂，采
用氯化银比浊法，在不分离硫酸
铜的条件下，直接测定酸性镀铜
液中微量氯离子。测定波长为
440 nm，线性范围为0~2 g/mL，其
俞凌云，等：氯离子测定方法及其应用研究行业论坛
33
西部皮革第31
卷
表观摩尔吸光系数ε=113 ×
105，方法检出限为0.035 g/mL，
该法用于测定酸性镀铜液中微
量氯离子在不同水平的加标回
收率为95.4%~104.5%。杜斌等[10]
研究了以非离子型微乳液乳化
剂OP/
正丁醇/
正庚烷/
水为介
质，
AgCl
浊度法测定氯离子的试
验条件。该方法的线性范围为
0.2~3.4 mg/L，
r =0.9997，
RSD <
2.8%，回收率为94%~104%，可
用于水泥原料、
生料及熟料中微
量氯离子的测定。
申海燕[11]
利用氯化银沉淀在
明胶-
乙醇水溶液中的稳定性，
建立了一种测定有机工艺水中
微量氯离子的浊度法。该法的线
性范围为0~6 mg/L，
r =0.9993，回
收率为95.2%~101.3%。王兆喜
等[12]
设置流动注射分析仪器参数
工作波长为450 nm，进样频率为
60
次/h，建立了反相流动注射比
浊法测定水中的氯离子含量的
方法。 氯离子的浓度在1.0 ×
10
- 5
～10.0×10
- 4
mol/L
范围内与
吸光度呈良好线性关系，相关系
数为0.995，回收率为95%
~101%，
RSD<2.49%。
此浊度法操作简便、分析时
间短、
所用试剂少、
运行成本低，
检测手段简单，可与流动注射等
其他先进技术联用，易实现自动
化，程序化，前景十分广阔。由于
此浊度法具有上述特点，故在分
析科学中有广泛的应用。
2.4
离子色谱法
离子色谱法是比较新的离子
分离技术。这一方法现已广泛应
用于环境监测、盐水、土壤、
血
液、
锅炉水、
乳制品等试样的分
析之中。张新申等[13]
利用自制的
离子色谱仪对制革生产中的浸
酸废液、
铬鞣废液、
总污水中的
氯离子含量进行了测定。表明氯
离子浓度在10
- 5
~10
- 3
mol/L
范围
内有很好的线性关系，测量上限
为10
- 2
mol/L，回收率为98.6%
~102.5%。朱子平[14]
采用萃取分
离法消除乳化液中有机组分对
测定组分的影响及对色谱柱所
造成的污染，应用离子色谱法检
测了乳化液中氯离子。其加标平
均回收率为95%~105%，相对标
准偏差优于4.0%（n=20）。
陆克平
等[15]
采用在碱性条件下加热回流
分解双氧水，用离子色谱法测定
其中微量氯离子。得出双氧水中
氯离子检测限为0.06 g/mL，线性
方程为C=1.155 ×10
- 5
A- 0.
02435。
线性范围为0.10~15.0
g/mL，浓度与面积的相关系数r
=0.9992。
王艳丽等[16]
用高纯Cu
粉与
浓HNO 3
进行氧化还原反应，
170
℃加热分解Cu（NO 3
）2
，去除绝大
部分NO 3
-
，研究了一种以离子色
谱电导检测法测定HNO 3
中微、
痕量级Cl
-
的方法。Cl
-
的加标回
收率为87.5% ~93.7%
，
RSD（n
=5）<10%。刘燕等[17]
采用离子色
谱双柱串联法分离硝酸样品，以
离子色谱电导检测法测定硝酸
滤液中的痕量氯离子。氯离子浓
度在0.01~0.30 mg/L
范围内与色
谱峰面积成线性关系，线性相关
系数r =0.997，对硝酸样品进行
测定，氯离子的加标回收率为
96.5%~99.0%，测定结果的相对
标准偏差为1.84% ~ 2.83%（n
=5）。
宋晓年等[18]
采用预浓缩离子
色谱法（采用浓缩柱预先浓缩样
品然后进来）测定高纯度水中痕
量氯离子，分析结果线性回归后
得出方程为H = 0.429C- 0.596，
式中H
为测得氯离子的峰高；
C
为氯离子含量，线性相关系数r =
0.9985，标准曲线有很好的线性
关系，可监测高纯去离子水中
10
- 9
mg/L
氯离子。
离子色谱法简单方便，灵敏
度高，测量快速而准确，且不需
要其他化学试剂，能快速、
简便、
高效、安全地应用于实际分析，
尤其适用于大批量试剂连续测
定。
2.5
原子吸收法
原子吸收是基于被测物质的
原子蒸气对特定谱线的吸收作
用来进行定量分析的一种方法。
顾永祚等[19]
以Cl
-
与定量Ag
+
生
成AgCl
沉淀反应为基础，提出了
一个测定水中Cl
-
的间接原子吸
收法。Cl
-
浓度在0~50 g/mL
范围
内呈线性。钱初洪等[20]
用原子吸
收法间接测定了己二酸铵中的
微量氯离子，此法通过加入乙醇
和雾化增效剂，使AgCl
的溶解度
降低并提高了原子化效率，从而
使测定的灵敏度提高，利用
AgNO 3
与己二酸铵中的微量氯离
子反应，测定剩余Ag
+
间接求出
氯离子的含量，测定的相对标准
偏差1.9%~4.8%，灵敏度（1%A）
为0.022 mg/L。
叶晓萍[21]
利用乙醇-
明胶可
以提高氯化银沉淀的稳定性，
行业论坛
34
第15
期
AEO- 7
表面活性剂对银原子化
效率也有明显提高的特性，研究
了在一定的介质条件及仪器分
析条件下，通过加入乙醇-
明胶
和AEO- 7，应用石墨炉原子吸收
法测定银离子含量，从而间接测
定高价稀土氧化物矿物中氯离
子的含量，其线性范围为20~100
g/L，相关系数r = 0.9997，
RSD
=0.27% ，加标回收率为92.5%
~102.0%。
杨延等[22]
研究了火焰原子吸
收光谱法间接测定电厂高纯水中
的痕量氯离子的方法。该法采用
AgCl
沉淀，测定剩余Ag
+
间接求
出氯离子含量。方法的相对标准
偏差2.3%~8.6%，加标回收率为
94% ~103% ，灵敏度（1% A）为
0.029 mg/L。袁志莉等[23]
研究了在
酸性环境中，氯离子与银离子生
成沉淀，经氨水溶解后，用火焰原
子吸收法测定银，从而间接测定
出氯离子的含量。本方法测定氯
的线性范围为1.0~30 g/mL，相关
系数r = 0.999，灵敏度为0.023
g/mL
（1%），检测下限为0.059
g/mL，回收率为95%~105%。
王传化[24]
利用原子吸收分光
光度法间接测定了湿法磷酸中
微量氯（0.001%~0.01%）。此法是
用适当过量的Ag
+
与Cl
-
反应，
将生成的沉淀AgCl
过滤后，用原
子吸收分光光度法测定滤液中
剩余的Ag
+
含量，从而得出湿法
磷酸中氯含量。氯离子的线性范
围为0.6~1.0 g/mL，加标回收率
为99.5%~101.1%。
原子吸收法具有较高的灵敏
度、
很好的重现性、
较高的准确
度和操作简单，容易掌握，干扰
少等特点，对微量氯离子的跟踪
监测是科学准确简单易行的。
2.6
流动注射法
流动注射分析（Flow Injection
Analysis，
FIA）是一种容易实现现
场与邻近实验室联线的自动分
析系统，广泛用于环境、
农业、
医
药、
临床、
食品、
冶金、
生物化学
等方面的金属、
非金属和有机物
等的分析。
廖霞等[25]
探讨了用流动注射
-
双波长分光光度法测定水样中
游离氯的最佳化学条件和最佳
仪器参数，选择参比波长为650
nm，测定波长为553 nm
之处进
行比色测定。
此方法的精度
（RSD）和检出限分别为1.2%
（10.88 g/mL，
n =11）和0.24
g/mL，用本系统测定水样中的游
离氯，回收率在100.0%~110.0%
之间，检测限低，线性范围宽，重
视性好，可对自来水及漂白粉游
离氯进行实际应用测试。吕淑清
等[26]
根据氯离子与硫氰酸汞和硝
酸铁在酸性介质中反应生成红
色络合物的吸光度与水中氯离
子的含量成正比这一反应原理，
建立了用流动注射-
分光光度
法测定微量氯离子的自动分析
方法。本方法的检测极限为20
g/L，相对标准偏差为0.89%，回
收率为100%~105%，分析速度为
60~120
样/h，适用于火电厂炉水
中微量氯离子的测定。
王建伟等[27]
以可编程逻辑控
制器来控制系统以实现自动操
作，测定频率达80
次/h，建立了
一种应用流动注射连续快速监
测饮用水中余氯的方法。此方法
的检测下限为0.1 mg/L，线性范
围0.1~1.6 mg/L，相关系数为
0.9980。
FIA
技术具有装置小型简
单，操作可靠，自动化程度高，分
析速度快，分析结果重现性良
好，所需试剂量少，灵敏度高，检
测下限低等优点，可与比浊法、
速差动力学分析等多种分析方
法联用且效果更佳，具有良好的
应用前景。
2.7
容量法
容量法[28]
测定生活饮用水中
的氯离子，有硝酸银容量法（A）
和硝酸汞容量法（B）。A
法为沉
淀滴定法，终点变色不敏锐，易
受氯化银沉淀颜色的干扰，需以
对比法判定终点，带有很大的经
验性。B
法的终点变色很敏锐，易
于判断，但要严格控制试液的pH
值在3.0±0.2
的范围内。若水样
氯离子含量超过100 mg/L
时，须
稀释样品。
张艳[29]
确定了二苯卡巴腙
（DPCO）和二苯碳酰二肼（DPCI）
两种指示剂、
不同酸度对测定结
果的影响，并不经稀释直接测定
了高浓度的样品，测量结果得A
法的回收率为102.2%~101.0%，
RSD<0.016；
B
法的回收率为
100.2%~100.5%，
RSD<0.009。硝
酸汞容量法测定饮用水中的氯
离子，方法简便，终点变色敏锐，
其准确度和精密度均优于硝酸
银容量法，由于水样具有一定的
缓冲能力，对于含量高的样品，
只需将试液滴定前的pH
值控制
在3.2，样品不需稀释可以直接
俞凌云，等：氯离子测定方法及其应用研究行业论坛
35
西部皮革第31
卷
测定。B
法的适应浓度范围广，准
确度、
精密度均优于A
法。其原
因主要是A
法的终点颜色由黄
色变为砖红色，变色不明显，需
以对比法进行终点判定。而B
法
的终点颜色是由微黄色变为淡
紫色，变色敏锐，易于判定。
陆克平[30]
发现现行硝酸汞容
量法测定安庆分公司炼油污水
中氯离子含量大大偏高和终点
变色迟缓返色等现象。于是改进
了炼油装置污水的预处理方式，
将样品经过滤直接加热挥发、
酸
性条件下双氧水消解和碱性条
件下煮沸等过程后，能完全消解
和去除干扰离子，消除该现象，
而且氯离子几乎无损；汞氯配合
物的平均配位数与试液中氯离
子浓度有关，通过控制取样量，
使氯离子浓度在平均配位数近
似为2
的可准确测定范围。改进
后的硝酸汞容量法单次试验分
析周期为40 min，可准确测定至
0.35 mg/L
的氯离子，氯离子回收
率为98.0%~102.4%。
3
其他分析方法
陈建欣[31]
用电化学分析法测
定工业亚磷酸中氯离子含量，应
选择测定环境无氯气存在，参比
电极采用217
型双盐桥饱和甘
汞电极，若用新银电极要先用乙
醇擦洗，用蒸馏水泡24 h，然后
用0.001 mol/L
的AgNO 3
溶液浸
泡20~30 min
将电极活化，用
0.1000 mol/L
的AgNO 3
标准溶
液，试样质量10 g
左右为宜，本
方法适用于可溶性氯化物的测
定，测定最低值可低至0.0001%。
魏红兵等[32]
研究了用自动电
位滴定法测定化肥中氯离子含
量的方法。本方法是先将样品溶
解后加3
倍溶液体积量的乙醇，
然后用硝酸银标准溶液通过自
动电位滴定仪进行等当点滴定。
氯离子的检出下限为0.006，回
收率为98.6%~102.0%。
邵海青[34]
研究了以银电极作指示电极，
217
型甘汞电极作参比电极，在
经冷藏后的铜电解液中加入过
量的硝酸银标准溶液，以氯化钾
标准溶液电位返滴定测定氯离
子含量。
测得回收率在95%
~100%范围内，
RSD=2.8%。电位
滴定法简捷方便，测量准确，工
作效率高。
4
展望
在各种氯离子分析方法中，
以离子色谱法最为简便快速与
通用，而硝酸银容量法和硝酸汞
容量法因不需要特殊的仪器及
器皿简单，在废水的氯离子含量
测定中最为普及。虽然汞量法需
用到有毒试剂，但较银量法溶液
稳定性好、
可消除残硫酸根及低
pH
条件下滴定可减少干扰。但
两种容量法都存在灵敏度低、
重
现性差、
误差大等缺点。分光光
度法以其灵敏度高，选择性好，
操作简单等优点广泛用于各种
微量以及痕量组分的分析。浊度
法快捷简便且运行成本低，易实
现自动化，在分析科学中有广泛
的应用。离子色谱法虽然检测下
限很低，但操作复杂，仪器昂贵，
不适宜于实际生产的应用。原子
吸收法是一种十分成熟的痕量
分析技术，操作简便、
仪器普及、
重现性好、
有较高的灵敏度和选
择性，因此在稀土工业生产及分
析研究工作中得到广泛的应用。
流动注射有检测限低，线性范围
宽，重视性好，可与多种分析方
法联用，以此建立起来的痕量氯
离子浓度自动测定方法，更适合
于发电厂、
化工厂等生产运行中
各种水或中间反应过程中的氯
离子浓度的实时、在线自动监
测。
参考文献：
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（下转第42
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西部皮革行业论坛
36
西部皮革第31
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（上接第36
页）
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!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
西部皮革行业论坛
42

㈣ 防止氯化氢气体中产生游离氯的方法有什么

氯化氢中存在游离氯轻则燃烧，重则爆炸。所以在工业生产中，防止游离氯的产生是非常有必要的。为防止氯化氢气体中产生游离氯，除了预防和正确处理氯化氢气体合成断水外，还要针对其它具体情况，严格做到以下几点：（一）做好异常情况的联系工作，确保氯、氢生产工序（电解、干燥）和使用工序（氯化氢气体合成）联系通畅，要为氯化氢气体合成岗位提供足够的反应时间来处理生产中的异常情况（二）严格控制氯化氢气体纯度，最高不得高于97%。（三）分析员每小时分析一次氯化氢气体纯度。（四）要有严明的操作纪律，确保合成炉的氯气和氢气压力、流量稳定，密切注意氯氢配比变化按照操作规程要求进行调节流量：提流量时先增加氢气流量，再增加氯气流量。降流量时先降氯气流量，再降氢气流量。（五）实时监控氢气、氯气流量，每小时在记录本做一次记录。（六）在紧急情况下，氢气流量突然降低或氯气流量突然升高，及时通知VCM工段停止供氯化氢气体。（七）要有灵敏的仪表、计量器具。氯气、氢气远传流量计要定期校验，避免出现较大误差。各氯化氢气体生产企业请谨遵以上注意事项，严格按照操作步骤安全生产。淄博迪嘉是一家专门从事于不同纯度氯化氢气体产品供应存储的专业机构。

㈤ 余氯分析仪工作原理及作用

水是我们生命中不可或缺的一种资源，甚至于比粮食还重要。在以前的年代人们都是直接喝生水，但是到了现在人们的科技发达了，污染也变得严重了，水质自然也就受到了影响。有人发现生水中含有大量寄生虫及细菌，于是人们变使用氯气消毒，但含氯过高也会对人体产生危害，最后出现了余氯分析仪。小编为大家带来了余氯分析仪的工作原理及作用。

余氯分析仪由电子单元和测量单元(含流通池和余氯传感器)组成。采用进口余氯传感器，具有免标定，免维护，精度高，体积小，功耗低等特点。显示仪表具有斜率校正、零点校正功能，测量值实时显示功能，更兼有温度自动补偿、PH值手动补偿功能，将电极信号补偿计算后转化为更为准确的余氯信号。对应于测量值的模拟输出信号可以与各类调节器连接，组合成为控制系统，如两位调节器、时间比例调节器、非线性调节器、PID调节器等等。适用范围广，具有极高的兼容性。本产品广泛用于饮用水处理厂、饮用水分布网、游泳池、冷却循环水、水质处理工程等对水溶液中的余氯含量进行连续监测的行业。

余氯分析仪测量意义氯是最常用的水消毒剂，应用极广，从饮用水、废水的处理到泳池、矿泉疗养地的卫生处理以及食品加工过程中的消毒灭菌都有应用。

余氯测量的概念-氯的存在方式：

1.活性游离氯(自由活性氯)活性游离氯(自由活性氯)。次氯酸分子，HClO，它是消毒过程中起最重要作用的部分。

2.总游离氯(游离氯、游离余氯)总游离氯(游离氯、游离余氯)，是通常所指的氯消毒剂，它们由这些方式的氯组成：单质氯气分子Cl2、次氯酸分子HClO、次氯酸根离子ClO-(次氯酸盐)

3.化合氯(氯胺)化合氯(氯胺)，由氯和氮化物(NH2、NH3、NH4+)化合构成化合物，此化合态的氯化物无消毒活性作用。

4.总结合氯(总氯、总余氯)总结合氯(总氯、总余氯)，指游离氯和化合氯的总称。

余氯分析仪工作原理

余氯传感器含有两个测量电极，HOCL电极和温度电极。HOCL电极属于克拉克型电流传感器，采用微电子技术制造，用于测量水中次氯酸(HOCl)的浓度。这个传感器由小型的电化学式的三个电极组成，其中一个工作电极(WE)，一个反电极(CE)和一个参考电极(RE)。测量水中的次氯酸(HOCl)的浓度的方法是建立在测量工作电极由于次氯酸浓度变化所产生的电流变化。

余氯分析仪使用注意事项

1.二次表一般不需日常维护,在出现明显的故障时,请不要打开自行修理,

2.启动电源后,仪器应有显示,若无显示或显示不正常,应马上关闭电源,检查电源是否正常。

3.必须保持电缆连接头清洁,不能受潮或进水,否则将测不准。

4.应常清洗电极，确保其不受污染。

5.每隔一段时间要标定电极。

6.在停水期间，应确保电极浸泡在被测液中，否则会缩短其寿命。

7.余氯分析仪使用得好坏，在很大程度上取决于电极的维护。

以上就是余氯分析仪的工作原理及其作用了。其实对于我们人类来说每天都要补充大量水分，水分不足对我们的人体机能都会产生很大影响。一星期没有喝水的人与一星期没有吃饭的人对比，显然是没有喝水的人情况会更严重些。在现在这个水受到严重污染的时代，水质的检验是非常重要的。但是小编还是要提醒大家，水是我们的饮用水要好好保护，可不能肆意污染哦。

㈥ 余氯分析仪工作原理及作用

水是我们生命中不可或缺的一种资源，甚至于比粮食还重要。在以前的年代人们都是直接喝生水，但是到了现在人们的科技发达了，污染也变得严重了，水质自然也就受到了影响。有人发现生水中含有大量寄生虫及细菌，于是人们变使用氯气消毒，但含氯过高也会对人体产生危害，最后出现了余氯分析仪。小编为大家带来了余氯分析仪的工作原理及作用。

余氯分析仪由电子单元和测量单元(含流通池和余氯传感器)组成。采用进口余氯传感器，具有免标定，免维护，精度高，体积小，功耗低等特点。显示仪表具有斜率校正、零点校正功能，测量值实时显示功能，更兼有温度自动补偿、PH值手动补偿功能，将电极信号补偿计算后转化为更为准确的余氯信号。对应于测量值的模拟输出信号可以与各类调节器连接，组合成为控制系统，如两位调节器、时间比例调节器、非线性调节器、PID调节器等等。适用范围广，具有极高的兼容性。本产品广泛用于饮用水处理厂、饮用水分布网、游泳池、冷却循环水、水质处理工程等对水溶液中的余氯含量进行连续监测的行业。

余氯分析仪测量意义氯是最常用的水消毒剂，应用极广，从饮用水、废水的处理到泳池、矿泉疗养地的卫生处理以及食品加工过程中的消毒灭菌都有应用。

余氯测量的概念-氯的存在方式：

1.活性游离氯(自由活性氯)活性游离氯(自由活性氯)。次氯酸分子，HClO，它是消毒过程中起最重要作用的部分。

2.总游离氯(游离氯、游离余氯)总游离氯(游离氯、游离余氯)，是通常所指的氯消毒剂，它们由这些方式的氯组成：单质氯气分子Cl2、次氯酸分子HClO、次氯酸根离子ClO-(次氯酸盐)

3.化合氯(氯胺)化合氯(氯胺)，由氯和氮化物(NH2、NH3、NH4+)化合构成化合物，此化合态的氯化物无消毒活性作用。

4.总结合氯(总氯、总余氯)总结合氯(总氯、总余氯)，指游离氯和化合氯的总称。

余氯分析仪工作原理

余氯传感器含有两个测量电极，HOCL电极和温度电极。HOCL电极属于克拉克型电流传感器，采用微电子技术制造，用于测量水中次氯酸(HOCl)的浓度。这个传感器由小型的电化学式的三个电极组成，其中一个工作电极(WE)，一个反电极(CE)和一个参考电极(RE)。测量水中的次氯酸(HOCl)的浓度的方法是建立在测量工作电极由于次氯酸浓度变化所产生的电流变化。

余氯分析仪使用注意事项

1.二次表一般不需日常维护,在出现明显的故障时,请不要打开自行修理,

2.启动电源后,仪器应有显示,若无显示或显示不正常,应马上关闭电源,检查电源是否正常。

3.必须保持电缆连接头清洁,不能受潮或进水,否则将测不准。

4.应常清洗电极，确保其不受污染。

5.每隔一段时间要标定电极。

6.在停水期间，应确保电极浸泡在被测液中，否则会缩短其寿命。

7.余氯分析仪使用得好坏，在很大程度上取决于电极的维护。

以上就是余氯分析仪的工作原理及其作用了。其实对于我们人类来说每天都要补充大量水分，水分不足对我们的人体机能都会产生很大影响。一星期没有喝水的人与一星期没有吃饭的人对比，显然是没有喝水的人情况会更严重些。在现在这个水受到严重污染的时代，水质的检验是非常重要的。但是小编还是要提醒大家，水是我们的饮用水要好好保护，可不能肆意污染哦。