❶ 购置仪器检验设备需要什么资质招标
资质要求：
1.供应商应复提供《营业执照》制《税务登记证》《法人代码证》的复印件并加盖公章；
2.国产设备（仪器）供应商在签定正式合同前应提供代理或授权经销资格证书（原件或加盖公章的复印件）及生产厂家售后服务承诺书；
3.供应商投标 进口 检测仪器产品，在签定正式合同前须提供原厂驻中国办事机构或总代理商的授权书及售后服务承诺书；
4.投标属于医疗器械的产品，供应商为生（略）：《企业法人营业执照》、药监局颁发的中华人民**国《医疗器械生产企业许可证》；（略）许可证》; 投标产品应具备：《医疗器械注册证》。
❷ 如何注册仪器公司要什么资质
公司注册条件
注册公司的条件有很多,主要有公司股东、监事、董事、公司名称、经营范围、注册资本、注册地址、公司章程、法定代表人等
1、公司股东
新《中华人民共和国公司法》规定,公司注册时必须有一位股东(投资者),一位股东投资成立的公司属于一人有限公司,也可以是二位或以上的股东投资注册公司.
公司注册时,需提交并验资股东的身份证明原件.
2、监事
按公司章程规定,公司成立时,可以设监事会(需多名监事),也可以不设监事会,但需设一名监事.一人有限公司.股东不能担任监事；二人及以上的股东,其中一名股东可以担任监事.
公司注册时,需提交监事的身份证明原件.
3、公司注册资本
注册公司时,必须要有注册资本.新规定,公司注册资本最低为3万元人民币,一人有限公司最低注册资本为10万元人民币.
股东将注册资本打入公司验资帐户,由专业的会计师事务所来验资,并出具.
4、公司名称
注册公司时,首先要进行公司名称核准,需提交多个公司名称进行查名.上海注册公司查名的规则是,同行业中,公司名称不能同名也不能同音,多个字号的,需拆开来查名.
5、公司经营范围
注册公司时,经营范围必须要明确,以后的业务范围不能超出公司经营范围.可以将现在要做的或以后可能要做的业务写进经营范围.经营范围字数在100个字以内,包括标点符号.
6、公司注册地址
公司注册地址必须是商用的办公地址,需提供租赁协议、房产证复印件.
7、公司章程
公司成立时,需向工商管理部门提交公司章程,公司章程里确定了公司的名称、经营范围、股东及出资比例、注册资本,股东、董事、监事的权利与义务等内容.
8、董事
公司成立时,可以设董事会,也可以不设董事会,若不设董事会,需设一名执行董事.股东可以担任执行董事.董事需出具身份证明原件.
9、财务人员
公司进行税务登记时,需提交一名财务人员信息,包括身份证明复印件、会计上岗证复印件与照片.
10、公司法人代表
公司需设一名法人代表,法人代表可以是股东之一,也可以聘请.公司法定代表人需提供身份证明原件及照片.
公司注册需要多少资本?
依据2006年新《中华人民共和国公司法》的规定,注册公司必须有注册资本,股东有出资的义务.注册资本必须经过拥有专业资质的机构进行验资,并报工商局备案.那么,注册一个公司需要多少资本呢?
一、一人有限公司注册资本要求
根据公司法的规定,一人有限公司最低注册资本为10万元人民币,而且,注册资本需一次性出资,不能分期出资.
二、普通有限公司注册资本要求
最为普通的有限公司最低注册资本为3万元人民币,注册资本可以分期出资,首期出资可以为20%,其余注册资本在2年内到位.
三、股份公司注册资本要求
股份公司最低注册资本要求为500万元人民币.
四、集团公司注册资本要求
集团公司依据法律规定,其注册资本最低要求为5000万人民币.
五、特殊行业注册资本要求
特殊行业的注册资本有明确规定,比如国际货运代理最低注册资本为500万人民币,二级建筑工程公司要求为2000万人民币.
六、外资公司注册资本规定
外资公司注册是需经审批的,普通的外资公司注册资本依据2006年实施的新公司法的相关规定,特殊行业的依据行业规定的最低注册资本要求.
不同类型的公司,内资公司与外资公司,特殊行业的公司,其注册资本最低要求是不同的
我一个朋友是找“恒大国际商务”办理的，很快就下来了
❸ 仪器仪表检测机构需要具备什么资质第三方计量检测机构如何
计量认证证书：
CNAS实验室认可证书—国家级实验室，中国合格评定委员会，由国家认证认可监督管理微会员批准设立并授权机构，统一负责对认证机构。实验室和检查机构的认可工作。
CMA检验检测机构资质认定证书，中国计量认证（CMA检测机构计量认证合格标志），CMA标志表明该检验机构已通过中国国家实验室认证委员会的考核，检验能力达到国家级实验水平。
根据中国加入世贸组织的有关协定，CNAS标志在国际上可以相互认可。
第三方检测机构拥有CMA、CNAS证书检测所出的证书才可通过国内甚至国际计量检测标准。
❹ 检测公司的资质标准有哪些
检测机构资质标准
一、专项检测机构和见证取样检测机构应满足下列基本条件：
（一）专项检测机构的注册资本不少于100万元人民币，见证取样检测机构不少于80万元人民币；
（二）所申请检测资质对应的项目应通过计量认证；
（三）有质量检测、施工、监理或设计经历，并接受了相关检测技术培训的专业技术人员不少于10人；边远的县（区）的专业技术人员可不少于6人；
（四）有符合开展检测工作所需的仪器、设备和工作场所；其中，使用属于强制检定的计量器具，要经过计量检定合格后，方可使用；
（五）有健全的技术管理和质量保证体系。
二、专项检测机构除应满足基本条件外，还需满足下列条件：
（一）地基基础工程检测类
专业技术人员中从事工程桩检测工作3年以上并具有高级或者中级职称的不得少于4名，其中1人应当具备注册岩土工程师资格。
（二）主体结构工程检测类
专业技术人员中从事结构工程检测工作3年以上并具有高级或者中级职称的不得少于4名，其中1人应当具备二级注册结构工程师资格。
（三）建筑幕墙工程检测类
专业技术人员中从事建筑幕墙检测工作3年以上并具有高级或者中级职称的不得少于4名。
（四）钢结构工程检测类
专业技术人员中从事钢结构机械连接检测、钢网架结构变形检测工作3年以上并具有高级或者中级职称的不得少于4名，其中1人应当具备二级注册结构工程师资格。
三、见证取样检测机构除应满足基本条件外，专业技术人员中从事检测工作3年以上并具有高级或者中级职称的不得少于3名；边远的县（区）可不少于2人。
❺ 生产防爆仪器公司需要什么资质
首先产品需要防爆合格证书，批量生产的防爆仪器还要取的生产许可证。这只是防爆方面的要求。
❻ 一个仪器仪表公司 一般需要什么资质怎么办理求流程。
一般先向当地质量技术监督局申请制造许可证，这个过程中需要考察生产能力，质量体系建设情况，编制企业标准，报技监局备案等。
所生产的产品还需要申请型式批准证书。
❼ 注册一个医疗器械的公司都需要什么条件，资质
国家对经营医疗器械的公司审批非常严格。
一般来说：一，二类医疗器械注册申请材料要求
1.医疗器械注册申请表；
2.医疗器械生产企业资格证明： 包括生产企业许可证、营业执照副本，并且所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内；
3.产品技术报告： 至少应当包括技术指标或者主要性能要求的确定依据等内容；
4.安全风险分析报告： 按照YY0316《医疗器械风险分析》标准的要求编制。应当有能量危害、生物学危害、环境危害、有关使用的危害和由功能失效、维护不周及老化引起的危害等五个方面的分析以及相应的防范措施；
5.适用的产品标准及说明： 采用国家标准、行业标准作为产品的适用标准的，应当提交所采纳的国家标准、行业标准的文本；注册产品标准应当由生产企业签章。 生产企业应当提供所申请产品符合国家标准、行业标准的声明，生产企业承担产品上市后的质量责任的声明以及有关产品型号、规格划分的说明；
6.产品性能自测报告： 产品性能自测项目为注册产品标准中规定的出厂检测项目，应当有主检人或者主检负责人、审核人签字。执行国家标准、行业标准的，生产企业应当补充自定的出厂检测项目；
7.医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告： 需要进行临床试验的医疗器械，应当提交临床试验开始前半年内由医疗器械检测机构出具的检测报告。不需要进行临床试验的医疗器械，应当提交注册受理前1年内由医疗器械检测机构出具的检测报告。
8.医疗器械临床试验资料；
9.医疗器械说明书；
10.产品生产质量体系考核（认证）的有效证明文件——根据对不同产品的要求，提供相应的质量体系考核报告： (1)、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门签章的、在有效期之内的体系考核报告； (2)、医疗器械生产质量管理规范检查报告或者医疗器械质量体系认证证书； (3)、国家已经实施生产实施细则的，提交实施细则检查验收报告；
11.所提交材料真实性的自我保证声明： 应当包括所提交材料的清单、生产企业承担法律责任的承诺。
办理流程：
（一）受理
1、申请人按照要求提供相应的材料报送省食品药品监督管理局医疗器械处。
2、检查材料完整性，符合要求的开具受理单，编注受理号转入审核流程；不符合要求的，不予受理。
（二）审核
1、标准：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产企业质量体系考核办法》、《医疗器械说明书管理规定》、《医疗器械标准管理办法》（试行）、《医疗器械产品临床验证暂行规定》及相关工作文件、国家标准、行业标准等规定。
2、根据国家有关法律、法规、法规性文件及相关标准等，对申请人提供的资料进行形式审查，签署初审意见，符合相关要求的，提出处理意见；不符合相关要求的，提出告知申办人补充资料或整改的具体建议。进入复审程序。
（三）复审
1、标准：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产企业质量体系考核办法》、《医疗器械说明书管理规定》、《医疗器械标准管理办法》（试行）、《医疗器械产品临床验证暂行规定》及相关工作文件、国家标准、行业标准等规定。
2、对审核资料进行复核并提出处理意见。
（四）审定
1、标准：《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产企业质量体系考核办法》、《医疗器械说明书管理规定》、《医疗器械标准管理办法》（试行）、《医疗器械产品临床验证暂行规定》及相关工作文件、国家标准、行业标准等规定。
2、签发医疗器械产品注册证。
（五）发证、归档 打印医疗器械注册证后送受理厅，注册资料整理归档；不符合《医疗器械注册管理办法》要求的，不予发证，并书面说明理由；做出不予发证决定的，应同时告知申请人享有依法行政复议或提出行政诉讼的权利。
注册申请资料在上报省局的同时,必须向所在地省辖市局告知备案。
❽ 创业开办仪器仪表公司需要什么资质，比如要做信号发生器需要什么认证吗谢谢
工商管理营业执照，如果是商品认证只是你需要检查别人的东西，如果是产品相关认证就多了。