用什么仪器测定羧基

⑴ 羧甲基淀粉钠的测量方法

（－）灰化法：
⒈原理
经纯化后的羧甲基淀粉在（700土25）℃灼烧灰化后得到残渣氧化钠，然后用酸碱滴定氧化钠含量，并按氧化钠含量计算取代度。
⒉仪器与试剂
⑴高温炉（0～1000℃），滴定管（50ml），烧杯（300ml），3#玻璃砂芯坩埚（30ml），抽滤瓶（1000ml），抽气泵。
⑵0.lmol/L NaOH标准溶液，0.lmol/L HCl标准溶液，0．l%甲基红。
⒊操作步骤
称取 1.2g左右样品置于300ml烧杯中，加入 20ml 0.5mol/L HCl溶液酸化，充分搅拌 15min至没有颗粒，加数滴酚酞指示剂，再用 0.5mol/L NaOH溶液中和至红色，继续搅拌至试样溶解，再滴人 3滴0.5mol/L NaOH溶液。边搅拌边滴加 95%乙醇溶液，当试液中出现白色沉淀后，迅速加入约 200ml 95%乙醇溶液，便析出沉淀。停止搅拌，在水浴上加热，使沉淀清晰粗大。
将沉淀移入3#玻璃砂芯坩埚中，过滤，先用80%乙醇洗涤数次（约100ml），然后用95%乙醇洗3次（约60ml），吸干，移入烘箱内，在105℃烘至质量恒定（约3h），冷却称量。
将称量后的干纯CMS倒入干燥的30ml瓷坩埚中，在高温炉内，徐徐升温至700℃，保持30min，取出冷至室温。
用少量蒸馏水润湿灼烧物，再用 100ml蒸馏水分数次洗，并移至250ml烧杯中，在电炉上缓缓加热至沸，保持5min。加甲基红指示剂 2～3滴，用 0.lmol/L HCl标准溶液滴定至终点。
⒋结果计算

式中 HCl——滴定时消耗的 HCl标准溶液体积（ml）
CHCl—— HCl标准溶液的浓度（mol/L）
m——样品质量（g）
DS——羧甲基取代度（%）
（二）酸洗法：
⒈原理
羧甲基淀粉试样用酸溶液充分洗涤，使其全部转化成酸式CMS（HCMS），然后加入已知过量的NaOH标准溶液，使HCMS与NaOH发生中和反应，再用标准HCl溶液返滴剩余的NaOH，从而测得CMS的取代度。或者不是加过量NaOH标准溶液后进行滴定，而是直接用标准Na0H溶液滴定。
⒉仪器与试剂
⑴电磁搅拌器，滴定管（50ml），烧杯（50ml）。
⑵2mol/L HCl溶液（用 70%甲醇群溶液配制），0.1mol/L NaOH标准溶液， 0.1mol/L HCl标准溶液，0.1%酚酞指示剂。
⒊操作步骤
准确称取0.5g样品，置于50ml 小烧杯中，加入2ml/L HCl溶液40ml，用电磁搅拌器搅拌3h。过滤，再用80%甲醇溶液洗涤酸化后的样品，至洗涤液中不含氯离子。用 0.lmol/L NaOH标准溶液40ml溶解，在微热条件下，使溶液呈透明状，立即用0.1 mol/L标准HCl溶液反滴至酚酝指示剂的红色刚退去。或者用甲醇洗至无氯离子后，将滤饼定量地转移至一干烧杯中，用100ml水分散，在沸水浴中加热 15min，冷却，用0.lmol/L NaOH标准溶液滴定至酚酞指示剂变粉红色为止。
⒋结果计算
取代度：DS=0.126B/（1-0.058B）式中，B为每克样品消耗NaOH的mmol量，B=（CNaOH*VNaOH-CHCl*VHCl）/WCMS
（三）络合滴定法：
⒈原理
羧甲基淀粉上的羧基可以定量与铜离子发生沉淀反应。先向样品中加入已知过量的铜标准溶液，使沉淀完全后，过滤，在pH7.5～8时，用EDTA标准溶液滴定过量的铜，即可推导出羧甲基的取代度。
⒉仪器与试剂
容量瓶（250ml），移液管（100ml），滴定管（50ml），抽滤装置1套。
0.0l mol/L CuSO4溶液，0.05mol/L EDTA标准溶液，NH4Cl缓冲溶液（pH=5.2，10gNH4Cl溶于 1L水中），紫脲酸铵指示剂（0.1g紫脲酸铵与10gNaCl一起研匀）。
⒊操作步骤
准确称取约0.5g样品于100ml烧杯中，加入1ml乙醇湿润样品后，加50ml水，20mlNH4Cl缓冲溶液，再用0.1mol/LHCl或0.1mol/L NaOH将溶液pH调至7.5～8.0。转移至 250ml容量瓶中，加入50mlCuSO4溶液，摇匀，放置15min。稀释至刻度，摇匀，过滤，取滤液 100ml，用紫脲酸铵作指示剂，用EDTA标准溶液滴定至终点。相同条件下测硫酸铜溶液空白。
⒋结果计算
B(-CH2COONa) = [ c*(CuSO4 –V滤液)*81 ]/WCMS
DS=2B/(100-B)
（四）沉淀法：
⒈原理
羧甲基淀粉与硝酸铀酰试剂定量反应生成沉淀（UCMS）：
沉淀灼烧后生成U3O8，根据U3O8的质量可以推导出羧甲基淀粉的取代度。
⒉仪器与试剂
（l）磁坩埚（带盖），高温马福炉，烘箱，玻璃砂芯坩埚。
⑵4%硝酸铀酰：溶解40gUO2（NO3）2?6H2O于800ml蒸馏水后，稀释至1L；95%乙醇或无水甲醇。
⒊操作步骤
准确称取试样0.25～0.50g，置于60ml烧杯中，用乙醇湿润样品，在 50～70℃水浴上不断搅拌下，将样品分散在 100ml蒸馏水中，溶解完全后，加300ml蒸馏水，升温至50～70℃，用滴管加入硝酸铀酰溶液约25ml。加毕，撤去水浴，继续搅拌5～10min。停止搅拌，使沉淀析出。通过玻璃砂芯坩埚倾滗滤去清液，每次用 200m1水洗涤烧杯中的沉淀，共洗 3次，再用 100ml乙醇洗两次。用乙醇将沉淀全部转移至坩埚中，真空过滤，尽可能除去沉淀中的液体。在130℃烘箱中烘至质量恒定（约1h），称沉淀的质量（为UCMS的质量）。
将沉淀尽可能地转移至带盖的磁坩埚中，重新称量。在750～800℃马福炉中灼烧至暗绿色U3O8，一般需20～30min。冷却、称量U3O8的质量。
⒋结果计算
（UCMS中UO2的含量，g/g)
式中 0.9 61—— U3O8与UO2换算系数
135——1/2UO3摩尔质量（g/mol）
192——1mol淀粉增加的质量[也即（162+135+57）-162]
m U3O8-—灼烧后U3O8的质量（g）
m UCMS——沉淀在 130℃烘干转移至磁坩埚中重新称量的质量（g）
（五）分光光度法：
⒈原理
CMS和羟基乙酸在 100℃的浓硫酸溶液中都可定量地释放甲醛，甲醛与特定试剂生成咕吨鎓染料，其溶液的吸光度服从朗伯一比耳定律，适用于任何取代度的CMS。其取代度按下式计算：
式中m——与1g CMS样品相当的羟基乙酸量（g）
76——羟基乙酸摩尔质量（g/mol）
57——CH2COOH摩尔质量（g/mol）
⒉6-氨基-1-萘酚-3-磺酸法（J酸法）
⒉仪器与试剂
分光光度计，25ml具塞比色管，恒温水浴锅。
0.25mol/L NaOH溶液。1%J酸溶液：将 1gJ酸置于 100ml容量瓶中，用 10ml蒸馏水分散后，置冷水浴中用浓硫酸定容。
羟基乙酸溶液：1g羟基乙酸溶于 100ml蒸馏水中作为贮备液，用NaOH溶液中和。再由它配制成一系列含15～100μg/ml的羟基乙酸标准溶液。30%醋酸铵溶液。
⒊操作步骤
确称取CMS试样0.1g，用0.25mol/L NaOH溶液溶解，转移至 250ml容量瓶中定容。分别移取 15～100μg/ml羟基乙酸标准溶液于25ml具塞比色管中，各加入1%J酸0.5ml及浓H2SO45ml，充分振摇后于沸水浴上加热1h，此时溶液呈棕黄色。将比色管冷至室温，滴加30%NH4Ac溶液，使各比色管内溶液至刻度，溶液变成蓝色，用分光光度计于620nm处以试剂为空白测定吸光度。
取1ml样品溶液按标准溶液的测定操作测出吸光度，从标准曲线上求出羟基乙酸含量，进而计算出CMS的取代度。
⒋铬变酸法（1，δ-二羟萘-3，6-二磺酸法）
仪器同上，0.1%铬变酸溶液。测定步骤基本同J酸法，仅将显色剂改用0.1%铬变酸，浓H2SO4改为1ml，水浴加热时间缩短为0.5h。显色后溶液为紫色，在570nm处测吸光度。此法形成的有色络合物较J酸稳定。
（六）电导法：
⒈原理
样品溶解后，加入已知的过量标准NaOH溶液，NaOH与样品中游离羧基反应生成羧酸钠，然后用标准HCl溶液进行电导滴定，可得滴定曲线，如图4-5-5所示。1为滴定过量NaOH所消耗的HCl溶液体积，由 1可得出游离羧基含量。继续滴定，此时羧酸钠又反应生成羧酸，共用HCl溶液体积为 2。
⒉结果计算
式中 ——每克样品中游离羧基含量（%）
每克样品中结合的羧基量为：
羧甲基淀粉钠（CMS）使用方法
使用前请少量水使羧甲基淀粉钠CMS浸润，然后加水配置成您所需要的浓度；搅拌适当加温都可以加速羧甲基淀粉钠CMS的溶解；在使用过程中请不要用易生锈的容器，且勿与有机酸、无机酸及重金属离子接触或并用。同时避免与高温接触，粘度会因温度的升高而降低。
储存与运输
本产品储存保管时应注意防潮、防火、防高温，要求存放在通风、干燥处。
运输时防雨，装卸严禁使用铁钩。本产品长期储存加之堆压，拆包时可能发生结块，会引起使用不便但不会影响质量。
本产品储存时严禁与水接触，否则将发生胶凝或部分溶解而造成不能使用。

⑵ 如何用化学药剂鉴别羟基与羧基

1、 测定其PH值，酸性强的为羧酸；
2、加入紫色石蕊试液，明显变红的是羧酸；
3、加入碳酸钠，有气泡冒出的是羧酸。

⑶ 测定有机物所需要的仪器有哪些

测定有机物所需要的仪器：
1） 最常用的和最有效的是色谱-质谱（GC-MS）。
可分离出不同分子的色谱峰， 质谱测定这个峰的分子量。
2）NMR（核磁共振）：通过HNNR和CNMR的测定，确定有机分子的结构。
3）红外光谱：确定有机分子含有的官能团。
其它还有折光仪，元素分析仪，紫外吸收等。

⑷ 羧基的测定含量

在织物的多元酸防皱整理中，经常需要测定羧基的含量，现将有关测定羧基的方法汇集如下。 铬黄法的基本原理是基于氧化纤维素中的羧基能与某些重金属（如铁、铝等）生成盐类，通过复分解反应使沉淀在纤维上的金属盐呈现不同色泽，而正常纤维素无此反应。利用上述现象可用以鉴定羧基的存在及其含量的多少。铬黄法使用的试剂是醋酸铅和铬酸钾，反应如下：Pb(Ac)2+R-(COOH)2→R-(COO)2Pb+2HAc
R-(COO)2Pb+K2CrO4→PbCrO4↓+R-(COOK)2
取试样一块，在50ml1%醋酸铅溶液中处理5min。取出水洗后再浸入50ml1%铬酸钾溶液中处理5min。取出水洗，烘干。试样上含有羧基处即呈现黄色铬酸铅沉淀。
为求效果明显，测定前，可将试样用0.5%盐酸溶液，以25：1浴比于室温下处理40min，再用无离子（Ca2+,Mg2+）水抽滤洗涤到洗液中不含氯离子（用AgNO3检查），晾干。 利用氧化纤维素含有的羧基对直接染料的拒染性质，将棉纤维用直接染料染色。氧化纤维素不能染着或色泽很浅，而正常棉纤维可染得较深色泽。
将试样一小块投入300ml直接蓝6B染浴（每升含染料5g）中，升温到沸，染色5min。染色过程中试样宜经常翻动。染后用70℃温水洗净，烘干。观察试样色泽，氧化纤维素表现为拒染。 亚甲基蓝为一个盐基性染料，它不能染着纤维素纤维，但当纤维素被氧化生成部分羧基后，基于离子交换作用，能吸附盐基性染料而被染着。亚甲基蓝以MB+Cl-表示。它和纤维素中羧基的作用为：
R-COOH+MB+Cl-?R-COOMB+H++Cl-
因此，纤维素羧基的含量可以定量的用吸附亚甲基蓝的数量表示。亚甲基蓝值是指100克绝对干燥纤维吸附亚甲基蓝的毫摩尔数。
由于上染是一个可逆过程，纤维上染料的吸附平衡受染料浓度和H+浓度的影响，此外染液中的Na+也能和羧基作用而与亚甲基蓝“竞染”，从而影响了羧基对染料的吸附。因此，测定亚甲基蓝值时必须规定严格的条件，即规定了始染液染料浓度为c(MB+Cl-)=0.40mmol/L，染液的pH=8。又由于纤维素羧基吸附亚甲基蓝的量与亚甲基蓝浓度之间并不呈线性关系，因此还规定一个染色平衡时的染料浓度，即规定在染色平衡时纤维素所吸附的染料量为始染时染料量的一半（50%吸尽率），并规定在此条件下Na+与亚甲基蓝染料的浓度比应为4：1。
主要仪器和化学品
分光光度计
亚甲基蓝盐酸盐（分子量320）、二乙基巴比妥酸、氢氧化钠。
染液制备
将精确称重的1.28g亚甲基蓝[n(MB+Cl-)=4mmol]置于1000ml量筒内。加入c(NaOH)=0.1mol/L氢氧化钠溶液80ml和2.30g二乙基巴比妥酸，将上述染化料充分溶解后，加蒸馏水到1L。
精确量取100ml上述溶液置于1L容量瓶中，加蒸馏水到1L，配制成每升含亚甲基蓝n(MB+Cl-)=0.4mmol、氢氧化钠n(NaOH)=0.8mmol以及pH=8的溶液。
制定工作曲线
精确量取c(MB+Cl-)=0.4mmol/L亚甲基蓝溶液10mL、25mL、50mL和75mL各1份于100mL容量瓶中，加蒸馏水到100mL。其浓度c(MB+Cl-)依次为0.04mmol/L、0.10mmol/L、0.20mmol/L和0.30mmol/L。然后每份各取10mL，加上未稀释的染液10mL，各置于100mL容量瓶中，加c(HCl)=0.1mol/L盐酸溶液到刻度。其浓度依次为0.004mmol/L、0.010mmol/L、0.020mmol/L、0.030mmol/L和0.040mmol/L。
在分光光度计上选定最大吸收波长，用1cm玻璃皿测出各个染液的吸光度，作出染液浓度和吸光度的工作曲线。
测定步骤
精确称取0.1-2.0g纤维素试样，重量应按其对染料的规定吸附量（50%吸尽率）选定。试样应先经干燥并用五氧化磷处理后称重，或用另一块相同的试样在110℃烘到恒重计算含水率后，在测试用试样的重量中扣除含水率，以求得其绝对干燥重。将试样剪成小块置于100mL烧杯中，加入100mLc(MB+Cl-)=0.40mmol/L亚甲基蓝溶液，保持经常摇动，在室温下染色2h。
染色完毕后，将染液及试样经2#玻璃砂芯漏斗过滤，准确吸取10mL放入100mL容量瓶中，用c(HCl)=0.1mol/L盐酸溶液被稀释到刻度，在分光光度计上测定其吸光度，求出浓度值。
在测定完毕后应重新校正一次c(MB+Cl-)=0.4mmol/L原始亚甲基蓝染液的吸光度值。按规定，染后的染液浓度应是始染浓度的50%，因此，始染液浓度为c(MB+Cl-)=0.4mmol/L，染后平衡浓度应为c(MB+Cl-)=0.02mmol/L。如测定浓度大于此数，应增加试样重量，反之应减少试样重量，因此本试验需经多次测量及测定才能调整到适当的试样重量。
计算
每升染液中纤维上亚甲基蓝吸附量=（x-y）（mmol）
（x-y）
每100mL染液中纤维上亚甲基蓝吸附量=—————(mmol)
10
（x-y）100
亚甲基蓝值=—————×———(mmol/100g纤维)
10W
式中：x——始染染液浓度（mmol/L）；
y——染后染液浓度（mmol/L）；
W——试样重（g）。 氧化纤维素中羧基含量可用醋酸钙法定量测定。氧化纤维素中的羧基能与醋酸钙发生置换反应：
R-(COOH)2+(CH3COO)2Ca→R-(COO)Ca+2CH3COOH
生成的游离醋酸，可用氢氧化钠标准溶液滴定。
试液配制
甲酚红、百里酚蓝混合指示剂：称取0.008g百里酚蓝溶于8ml乙醇中，加蒸馏水40ml。称取0.004g甲酚红，溶于4ml乙醇中。再加蒸馏水到20ml。然后将上述两种溶液混合。
二乙基巴比妥酸和巴比妥钠缓冲溶液：精确称取巴比妥酸、巴比妥钠各1g，分别用少量蒸馏水溶解（如不易溶解，稍加热）。各放入50ml容量瓶中，用蒸馏水稀释到刻度。混合液pH为8.3。
步骤
为使纤维素中的羧基以游离状态存在，需先将试样浸入0.5%盐酸溶液中，浴比25：1，室温放置40min，再用无离子水抽滤洗涤到织物不带酸性[c(AgNO3)=0.1mol/L的硝酸银溶液检验洗液到无白色AgCl沉淀为止。取出晾干。再将试样分成单纱，剪短，在大气中平摊放置24h待用。
准确称取试样1g（精确到0.001g）两份（平行试验），分别放在两个100ml碘量瓶中。用移液管吸取c(CaAc2)=0.1mol/L新鲜配制的醋酸钙溶液50ml，加入到试样中去。盖塞，放置12-17h，并经常摇动，然后用移液管吸取25ml试液。为防止纱头吸入，可用纱布包扎移液管吸入口。将试液放入100ml锥形瓶中，加甲酚红及百里酚蓝混合指示剂10滴，用c(NaOH)=0.01mol/L的氢氧化钠标准溶液滴定，直至溶液色泽由黄色转到紫玫瑰色。与事先准备好的标准溶液的色泽比较（取缓冲溶液25ml放入100ml锥形瓶中，加10滴指示剂），确定其终点，读取耗用的c(NaOH)=0.01mol/L氢氧化钠标准溶液毫升数V1。
平行做两个空白试验。称取25ml空白试验的醋酸钙溶液，再用c(NaOH)=0.01mol/L氢氧化钠标准溶液按上述方法滴定，读取耗用的氢氧化钠标准溶液毫升数V2。
计算
（V1-V2）×c(NaOH)×50
羧基含量=——————————————×100%
W
式中W为纤维素试样重，必须换算成绝对干燥重代入。 试样用0.5%HCl浸泡40min，再用去离子水洗涤到无Cl-，晾干，干燥，并在干燥器中保存。准确称取两份各1g的试样，用新鲜配制的0.1M醋酸钙溶液浸渍于250ml碘量瓶中。放置12-17h，并经常摇动。吸取10ml试液于250ml锥形瓶中，以甲酚红及百里酚蓝为混合指示剂，用0.1mol/L的NaOH标准溶液滴定，至溶液色泽由黄色转到紫玫瑰色。记下NaOH的起始值。计算含量：
羧基含量（mol/g）=2×（V-V0）×c×50/1000W
V:整理后试样消耗NaOH体积ml；
V0：空白试样消耗NaOH体积ml；
W：试样质量g；
C：NaOH浓度mol/L

⑸ 全自动电位滴定仪的应用

ZDJ-3D ZDJ-2DZDJ-1DZDJ-100ZDJ-400系列电位滴定仪
医药行业
电位滴定法测定医药中间体3，3′-二氨基二苯砜含量
电位滴定法测定农药中间体双甘膦含量
电位滴定法测定盐酸左旋咪唑
电位滴定法测定卵磷脂络合碘中碘含量
电位滴定法测定中药材猫爪草中总游离酸的含量
电位滴定法测定盐酸雷诺嗪中盐酸雷诺嗪含量的非水滴定法
两点电位滴定法电位滴定法测定硝酸舍他康唑
电位滴定法测定五味子中总游离有机酸
电位滴定法测定氯化钠注射液含量
电位滴定法测定更昔洛韦含量
电位滴定法测定复方氯丙那林鱼腥草素钠片中鱼腥草素钠的含量
电位滴定法测定乳酸环丙沙星
电位滴定法测定依达拉奉含量
电位滴定法测定安乃近片的含量
电位滴定法测定奥沙普秦及其片剂的含量
电位滴定法测定肝胃气痛片中碳酸氢钠含量
电位滴定法测定盐酸雷尼替丁含量
电位滴定法测定西罗莫司口服溶液剂的过氧化值
电位滴定法测定止咳糖浆中氯化铵含量
电位滴定法测定依达拉奉含量
电位滴定法测定维生素B1注射液的含量
电位滴定法测定盐酸曲马多及片剂的含量
电位滴定法测定苯磺酸左旋氨氯地平的含量
电位滴定法测定半胱氨酸和胱氨酸含量
电位滴定法测定姜胆咳喘片的氯化铵含量
电位滴定法测定复方板蓝根冲剂中总有机酸的含量
电位滴定法测定阿德福韦酯原料药含量
电位滴定法测定氨酚伪麻片中盐酸伪麻黄碱的含量
电位滴定法测定半夏药材中总有机酸的含量
电位滴定法测定唑来瞵酸含量
电位滴定法测定克林霉素磷酸酯氯化钠注射液中氯化钠含量
电位滴定法测定盐酸雷尼替丁的含量
电位滴定法测定磺酰氯类物质的含量
电位滴定法测定牛磺酸颗粒含量
电位滴定法测定依达拉奉原料药的含量
电位滴定法测定盐酸氟桂利嗪的含量
电位滴定法测定蜘蛛香药材中总缬草素含量
电位滴定法测定氨酪照片的含量
电位滴定法测定加味四妙丸中有机酸含量
食品行业
电位滴定法测定石柑子总有机酸含量
电位滴定法测定水中氯离子含量
电位滴定法测定蜂蜜及其制品的酸度
电位滴定法测定双苯氟嗪的含量
电位滴定法测定食品中过氧化氢
电位滴定法测定饮用水中硝酸盐氮
电位滴定法测定水中的SO4^2-的应用
电位滴定法测定菠萝、柑橘果汁的总酸及果汁酸度
电位滴定法测定鸡精中谷氨酸钠的含量
电位滴定法测定柠檬酸钠含量
电位滴定法测定碘盐中碘含量
连续电位滴定法测定水中卤素离子
电位滴定法测定味精中谷氨酸钠
电位滴定法测定葡萄酒中游离SO2、总SO2
电位滴定法测定米糠中维生素B1含量
电位滴定法测定酱油中总酸和氨基酸态氮
电位滴定法测定荔枝中维生素C
电位滴定法测定溶液中三聚氰胺的含量
位滴定法测定奶粉中微量锌
电位滴定法测定深色蔬菜和水果中的维生素C
快速电位滴定法测定钾盐中的钾含量
电位滴定法测定咖啡因的含量，咖啡因中砷
电位滴定法测定调味品中总酸和氨基酸态氮
电位滴定法测定水中总硬度
电位滴定法测定高钙食品中钙
位滴定法测定大蒜中大蒜辣素含量
电位滴定法测定乳与乳制品中酸度
石油化工冶炼行业
电位滴定法测定化肥硫酸铵试样中游离酸含量
电位滴定法测定原油中的硫醚硫
电位滴定法测定PET微波水解产物中端羧基含量
电位滴定法测定馏分燃料中的硫醇硫
电位滴定法测定油田水中的Ca^2+、Mg^2+含量
电位滴定法测定原油酸值
电位滴定法测定石油产品SAN混合液中叔十二碳硫醇（TDM）的含量
电位滴定法测定甲苯电合成产物中的苯甲醛和苯甲酸
电位滴定法测定炼油工业污水中的氯离子
电位滴定法测定渣油中碱性氮含量
电位滴定法测定铁矿中水溶性氯化物
连续电位滴定法测定尿素溶液中的氨和二氧化碳
电位滴定法测定树形大分子聚酰胺-胺（PAMAM）
电位滴定法测定铂重整催化剂中氯含量
电位滴定法测定合金钢中的锰含量
电位滴定法测定对氨基苯甲酸正丁酯的含量
电位滴定法测定高钙稠油脱钙污水中的钙含量
电位滴定法测定显影液中溴离子浓度
电位滴定法测定轻柴油碘值
电位滴定法测定氰尿酸的含量
电位滴定法测定工业用三壬基苯亚磷酸酯（TNPP）的酸值
络合滴定法电位滴定法测定朱砂中硫化汞含量
电电位滴定法测定壳聚糖的脱乙酰度
电位滴定法测定铁矿石中水溶性氯化物含量
电位滴定法测定烯烃含量
电位滴定法测定异氰酸根含量
电位滴定法测定单宁胺甲基化产物中的甲醛含量
电位滴定法测定二茂铁接枝丁羟羟基含量
电位滴定法测定5-氨基咪唑-4-甲酰胺盐酸盐
电电位滴定法测定氢氧化镁中镁离子质量分数
电位滴定法测定纤维级聚酯切片中羧基值
电位滴定法测定间羟基苯甲醛合成中残留间甲酚的含量
电位滴定法测定进出口化肥中氯离子
电位滴定法测定电合成产物苯甲醛和苯甲酸
环保电镀材料行业
电位滴定法测定三聚磷酸钠的溶解度
电位滴定法测定海水碳酸盐碱度值
电位滴定法测定炸药标准物质RDX和HMX的含量
电位滴定法测定钒电池电解液中不同价态的钒
电位滴定法测定液体推进剂偏二甲肼
电位滴定法测定直发膏（剂）中氢氧化物
电位滴定法测定染料亚甲基蓝的含量
电位滴定法测定显影液中的米吐尔和对苯二酚的含量
电位滴定法测定了工业气体和废水中硫化物含量
电位滴定法测定化学镀镍液中次磷酸钠含量

⑹ 羧基丁苯胶乳中的固含量是什么意思，它的多少意味着什么

羧基丁苯胶乳固含量是指羧基丁苯胶乳的固体含量，羧基丁苯胶乳的固含量在50%左右，根据不同行业的要求，供应商会提供不同固含量的胶水，来满足不同行业的需求，不过也有供应商提低固含量这样就可以多赚钱，在固含量检测领域，测量准确性和测量速度之间的矛盾一直没有解决；针对这一现状提供一种有烘干法结构的快速测定固含量值的仪器。CSY-G1固含量检测仪采用德国HBM称重系统，保证称重准确；环形石英钨卤红外线加热源，快速干燥样品；与国际烘箱加热法相比，环形石英钨卤红外线加热可以在高温下将样品均匀地快速干燥，样品表面不易受损，其检测结果与国标烘箱法具有良好的一致性,具有可替代性，且检测效率远远高于烘箱法，智能化操作,一般样品只需几分钟即可完成测定。CSY-G1固含量检测仪获得国家知识产权保护（专利号201420090168.1）是一种新型的快速检测仪器。

⑺ 鉴别羧基的方法

思路是：可能含有羧基。
首先先验证，是否有酸性，可以用PH试纸或PH试剂。
然后验证所含的酸性基团是否是羧基。
可以考虑使用和醇反应是否生产带香味的酯做判断。
若为了增强判断力，可以考虑将羧酸还原成醛、酮，再做特征反应判断。
大致思路是这样，有些记得不是很清楚了。请原谅。
但是，问题中只要用试纸且符合酸性变色就判断是羧基是不行的。