什么仪器能测定锌

❶ 检测重金属铅，汞，砷需要用什么仪器

目前市场上有便携式痕量重金属检测仪，可以测砷、汞、铅、镉、锌、铜等离子。主要品牌有美国UniBest、澳大利亚MTI、英国Wagtech等。用原子吸收、或ICP测的话，太慢。不过精度和重复性比便携式的仪器要好很多。

❷ 怎么测量镀锌层重量和厚度，都有什么仪器，有没有好点的介绍下！

涂镀层测厚仪 PD-CT2 PLUS（增强型）
PD-CT2 PLUS是一款增强型覆层测厚仪，能够直接显示覆层的厚度和重量，尤其适用于钢板及钢带表面镀锌层重量的测量。该仪器采用磁性、涡流两用原理进行测量，能够快速、无损伤、精密地测量磁性金属基体(如钢、铁、合金和硬磁性钢等)上非磁性覆盖层的厚度(如锌、铝、铬、铜、橡胶、油漆等)及非磁性金属基体(如铜、铝、锌、锡等)上非导电覆盖层的厚度和重量(如:橡胶、油漆、塑料、阳极氧化膜等)。
1. 产品特点
1) 可直接显示覆层厚度和重量
2) 采用高精度采样芯片和专用校准模型，配合先进的实时温度补偿技术，实现精准测量

3) 采用高效的数据处理技术，排除电磁干扰及手持操作的影响
4) 可对厚度、重量、时间、密度设定值等测量信息进行完整存储
5) 可与PC机实现数据传输
6) 支持实时在线测量，主机软件可进行升级
2. 基本原理
1) 磁性法
当测头与覆盖层接触时，测头和磁性金属基体构成一闭合磁路，由于非磁性覆盖层的存在，使磁路磁阻变化，通过测量其变化可导出覆盖层的厚度。
2) 涡流法
利用高频交变电流在线圈中产生一个电磁场，当测头与覆盖层接触时，金属基体上产生电涡流，并对测头中的线圈产生反馈作用，通过测量反馈作用的大小可导出覆盖层的厚度。

❸ 铜、锌的测定

火焰原子吸收光谱法

方法提要

试样经硝酸、氢氟酸、高氯酸分解，盐类用盐酸溶解，制成盐酸溶液。于原子吸收光谱仪波长324.7nm、213.9nm处，分别测定铜和锌。

铜量的测定范围为w(Cu)=0.01%～5%;锌量的测定范围为w(Zn)=100～5000μg/g。

仪器

原子吸收光谱仪。

试剂

盐酸。

硝酸。

氢氟酸。

高氯酸。

过氧化氢。

无水乙醇。

铜标准储备溶液ρ(Cu)=1.00mg/mL称取1.0000g金属铜片［质量分数>99.99%用(1+9)HNO₃洗净表面，然后分别用水和无水乙醇洗涤，风干］，置于250mL烧杯中，加25mL(1+4)HNO₃，盖上表面皿，加热溶解。冷却至室温，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

铜标准溶液ρ(Cu)=100μg/mL移取10.0mL铜标准储备溶液(1.00μg/mL)于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

锌标准储备溶液ρ(Zn)=0.500mg/mL称取0.5000g锌粒［质量分数>99.99%用(1+9)HCl洗净表面，然后分别用水和无水乙醇洗涤，风干］，置于250mL烧杯中，加25mL(1+1)HCl，盖上表面皿，加热溶解。冷却至室温，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

锌标准溶液ρ(Zn)=25.0μg/mL移取10.0mL锌标准储备溶液于200mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

校准曲线

移取0.00mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL铜标准溶液(100μg/mL)和锌标准溶液(25μg/mL)，加10mL(1+1)HCl，用水稀释至刻度，摇匀。在原子吸收光谱仪上，分别于波长324.7nm和213.9nm处测量铜和锌的吸光度，绘制校准曲线。

分析步骤

称取0.1g(精确至0.0001g)烘干试样，置于铂坩埚或聚四氟乙烯坩埚中，用数滴水润湿，加5mLHNO₃、10mLHF、2mLHClO₄，于电热板上加热分解至冒高氯酸白烟，取下冷却，用水冲洗坩埚壁，继续加热至高氯酸白烟冒尽。冷却后加10mL(1+1)HCl及数滴H₂O₂，用水冲洗坩埚壁，加热使盐类溶解并使溶液透亮，冷却至室温，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液供铜、锌、钴、镍的测定。

视试样中铜、锌的含量，用全部试样溶液或适量溶液于100mL容量瓶中，补加盐酸至最终!(HCl)=5%，用水稀释至刻度，摇匀。以下步骤同校准曲线。

按下式计算铜的含量:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

按下式计算锌的含量:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:w(Cu)为铜的质量分数，%;w(Zn)为锌的质量分数，μg/g;ρ_i为测定试样溶液中铜或锌的质量浓度，μg/mL;ρ₀为试样空白溶液中铜或锌的质量浓度，μg/mL;V为试样溶液的总体积，mL;V₁为分取试样溶液的体积，mL;V₂为测定溶液体积的数值，mL;m为称取试样的质量，g。

注意事项

1)残留氢氟酸对玻璃器皿腐蚀，影响锌的测定结果。因此溶液制备完毕后应及时完成对锌的测定。

2)当铜含量<1%，锌含量<2000×10^-6，用全部试样溶液;铜含量为1%～5%，锌含量为2000×10^-6～2000×10^-6，取20mL试样溶液。

❹ 镀锌板中锌层重量的测定

测重量干啥？

一般买的时候都是标明重量滴。
比如说Z07；
就是每平方米双面70克锌层；一平方米就是70克的锌。

你要是检测的话，一般是测厚度，um（微米）。
正常情况下70克锌层就是1um的厚度，有专门的测锌层厚度的仪器。
看你具体想要知道啥了？
你直接告诉我，你是哪个厂家滴，俺告诉你那家锌层的量足不足。

一般而言，山东及河北往北地方锌层相对较薄，质量控制也比较一般，但价格相对便宜；
江浙沪一带锌层相对厚，锌层也比较足，价格也比山东一带地方略贵。

但也看具体哪些厂，上海、江苏、浙江有几个厂锌层还是偏薄滴，嘿嘿.

❺ 检测重金属离子的技术，仪器有哪些

常规的方法有原子吸收光谱、原子发射光谱等，但是只能测ppm级别的，而飞秒检测方法则可以精确测定ppb及更低浓度的金属离子。
从环境污染方面所说的重金属，实际上主要是指汞、镉、铅、铬、砷等金属或类金属，也指具有一定毒性的一般重金属，如铜、锌、镍、钴、锡等。我们从自然性、毒性、活性和持久性、生物可分解性、生物累积性，对生物体作用的加和性等几个方面对重金属的危害稍作论述。
通常认可的重金属分析方法有：紫外可分光光度法（UV）、原子吸收法（AAS）、原子荧光法（AFS）、电感耦合等离子体法（ICP）、X荧光光谱（XRF）、电感耦合等离子质谱法（ICP-MS）。除上述方法外，更引入光谱法来进行检测，精密度更高，更为准确！
日本和欧盟国家有的采用电感耦合等离子质谱法（ICP-MS）分析，但对国内用户而言，仪器成本高。也有的采用X荧光光谱（XRF）分析，优点是无损检测，可直接分析成品，但检测精度和重复性不如光谱法。最新流行的检测方法--阳极溶出法，检测速度快，数值准确，可用于现场等环境应急检测。
（一）原子吸收光谱法（AAS）
原子吸收光谱法是20世纪50年代创立的一种新型仪器分析方法，它与主要用于无机元素定性分析的原子发射光谱法相辅相成，已成为对无机化合物进行元素定量分析的主要手段。
原子吸收分析过程如下：1、将样品制成溶液（同时做空白）；2、制备一系列已知浓度的分析元素的校正溶液（标样）；3、依次测出空白及标样的相应值；4、依据上述相应值绘出校正曲线；5、测出未知样品的相应值；6、依据校正曲线及未知样品的相应值得出样品的浓度值。
现在由于计算机技术、化学计量学的发展和多种新型元器件的出现，使原子吸收光谱仪的精密度、准确度和自动化程度大大提高。用微处理机控制的原子吸收光谱仪，简化了操作程序，节约了分析时间。现在已研制出气相色谱—原子吸收光谱（GC-AAS）的联用仪器，进一步拓展了原子吸收光谱法的应用领域。
（二）紫外可见分光光度法（UV）
其检测原理是：重金属与显色剂—通常为有机化合物，可于重金属发生络合反应，生成有色分子团，溶液颜色深浅与浓度成正比。在特定波长下，比色检测。
分光光度分析有两种，一种是利用物质本身对紫外及可见光的吸收进行测定；另一种是生成有色化合物，即“显色”，然后测定。虽然不少无机离子在紫外和可见光区有吸收，但因一般强度较弱，所以直接用于定量分析的较少。加入显色剂使待测物质转化为在紫外和可见光区有吸收的化合物来进行光度测定，这是目前应用最广泛的测试手段。显色剂分为无机显色剂和有机显色剂，而以有机显色剂使用较多。大多当数有机显色剂本身为有色化合物，与金属离子反应生成的化合物一般是稳定的螯合物。显色反应的选择性和灵敏度都较高。有些有色螯合物易溶于有机溶剂，可进行萃取浸提后比色检测。近年来形成多元配合物的显色体系受到关注。多元配合物的指三个或三个以上组分形成的配合物。利用多元配合物的形成可提高分光光度测定的灵敏度，改善分析特性。显色剂在前处理萃取和检测比色方面的选择和使用是近年来分光光度法的重要研究课题。
（三）原子荧光法（AFS）
原子荧光光谱法是通过测量待测元素的原子蒸气在特定频率辐射能激以下所产生的荧光发射强度，以此来测定待测元素含量的方法。
原子荧光光谱法虽是一种发射光谱法，但它和原子吸收光谱法密切相关，兼有原子发射和原子吸收两种分析方法的优点，又克服了两种方法的不足。原子荧光光谱具有发射谱线简单，灵敏度高于原子吸收光谱法，线性范围较宽干扰少的特点，能够进行多元素同时测定。原子荧光光谱仪可用于分析汞、砷、锑、铋、硒、碲、铅、锡、锗、镉锌等11种元素。现已广泛用环境监测、医药、地质、农业、饮用水等领域。在国标中，食品中砷、汞等元素的测定标准中已将原子荧光光谱法定为第一法。
气态自由原子吸收特征波长辐射后，原子的外层电子从基态或低能态会跃迁到高能态，同时发射出与原激发波长相同或不同的能量辐射，即原子荧光。原子荧光的发射强度If与原子化器中单位体积中该元素的基态原子数N成正比。当原子化效率和荧光量子效率固定时，原子荧光强度与试样浓度成正比。
现已研制出可对多元素同时测定的原子荧光光谱仪，它以多个高强度空心阴极灯为光源，以具有很高温度的电感耦合等离子体（ICP）作为原子化器，可使多种元素同时实现原子化。多元素分析系统以ICP原子化器为中心，在周围安装多个检测单元，与空心阴极灯一一成直角对应，产生的荧光用光电倍增管检测。光电转换后的电信号经放大后，由计算机处理就获得各元素分析结果。
（四）电化学法—阳极溶出伏安法
电化学法是近年来发展较快的一种方法，它以经典极谱法为依托，在此基础上又衍生出示波极谱、阳极溶出伏安法等方法。电化学法的检测限较低，测试灵敏度较高，值得推广应用。如国标中铅的测定方法中的第五法和铬的测定方法的第二法均为示波极谱法。
阳极溶出伏安法是将恒电位电解富集与伏安法测定相结合的一种电化学分析方法。这种方法一次可连续测定多种金属离子，而且灵敏度很高，能测定10-7-10-9mol/L的金属离子。此法所用仪器比较简单，操作方便，是一种很好的痕量分析手段。我国已经颁布了适用于化学试剂中金属杂质测定的阳极溶出伏安法国家标准。
阳极溶出伏安法测定分两个步骤。第一步为“电析”，即在一个恒电位下，将被测离子电解沉积，富集在工作电极上与电极上汞生成汞齐。对给定的金属离子来说，如果搅拌速度恒定，预电解时间固定，则m=Kc，即电积的金属量与被测金属离了的浓度成正比。第二步为“溶出”，即在富集结束后，一般静止30s或60s后，在工作电极上施加一个反向电压，由负向正扫描，将汞齐中金属重新氧化为离子回归溶液中，产生氧化电流，记录电压-电流曲线，即伏安曲线。曲线呈峰形，峰值电流与溶液中被测离了的浓度成正比，可作为定量分析的依据，峰值电位可作为定性分析的依据。
示波极谱法又称“单扫描极谱分析法”。一种极谱分析新力一法。它是一种快速加入电解电压的极谱法。常在滴汞电极每一汞滴成长后期，在电解池的两极上，迅速加入一锯齿形脉冲电压，在几秒钟内得出一次极谱图，为了快速记录极谱图，通常用示波管的荧光屏作显示工具，因此称为示波极谱法。其优点：快速、灵敏。
（五）X射线荧光光谱法（XRF）
X射线荧光光谱法是利用样品对x射线的吸收随样品中的成分及其多少变化而变化来定性或定量测定样品中成分的一种方法。它具有分析迅速、样品前处理简单、可分析元素范围广、谱线简单，光谱干扰少，试样形态多样性及测定时的非破坏性等特点。它不仅用于常量元素的定性和定量分析，而且也可进行微量元素的测定，其检出限多数可达10-6。与分离、富集等手段相结合，可达10-8。测量的元素范围包括周期表中从F-U的所有元素。多道分析仪，在几分钟之内可同时测定20多种元素的含量。
x射线荧光法不仅可以分析块状样品，还可对多层镀膜的各层镀膜分别进行成分和膜厚的分析。
当试样受到x射线，高能粒子束，紫外光等照射时，由于高能粒子或光子与试样原子碰撞，将原子内层电子逐出形成空穴，使原子处于激发态，这种激发态离子寿命很短，当外层电子向内层空穴跃迁时，多余的能量即以x射线的形式放出，并在教外层产生新的空穴和产生新的x射线发射，这样便产生一系列的特征x射线。特征x射线是各种元素固有的，它与元素的原子系数有关。所以只要测出了特征x射线的波长λ，就可以求出产生该波长的元素。即可做定性分析。在样品组成均匀，表面光滑平整，元素间无相互激发的条件下，当用x射线（一次x射线）做激发原照射试样，使试样中元素产生特征x射线（荧光x射线）时，若元素和实验条件一样，荧光x射线强度与分析元素含量之间存在线性关系。根据谱线的强度可以进行定量分析
（六）电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）
ICP-MS的检出限给人极深刻的印象，其溶液的检出限大部份为ppt级，实际的检出限不可能优于你实验室的清洁条件。必须指出，ICP-MS的ppt级检出限是针对溶液中溶解物质很少的单纯溶液而言的，若涉及固体中浓度的检出限，由于ICP-MS的耐盐量较差，ICP-MS检出限的优点会变差多达50倍，一些普通的轻元素（如S、
Ca、Fe 、K、 Se）在ICP-MS中有严重的干扰，也将恶化其检出限。
ICP-MS由作为离子源ICP焰炬，接口装置和作为检测器的质谱仪三部分组成。
ICP-MS所用电离源是感应耦合等离子体（ICP），其主体是一个由三层石英套管组成的炬管，炬管上端绕有负载线圈，三层管从里到外分别通载气，辅助气和冷却气，负载线圈由高频电源耦合供电，产生垂直于线圈平面的磁场。如果通过高频装置使氩气电离，则氩离子和电子在电磁场作用下又会与其它氩原子碰撞产生更多的离子和电子，形成涡流。强大的电流产生高温，瞬间使氩气形成温度可达10000k的等离子焰炬。被分析样品通常以水溶液的气溶胶形式引入氩气流中，然后进入由射频能量激发的处于大气压下的氩等离子体中心区，等离子体的高温使样品去溶剂化，汽化解离和电离。部分等离子体经过不同的压力区进入真空系统，在真空系统内，正离子被拉出并按照其质荷比分离。在负载线圈上面约10mm处,焰炬温度大约为8000K,在这么高的温度下,电离能低于7eV的元素完全电离，电离能低于10.5ev的元素电离度大于20%。由于大部分重要的元素电离能都低于10.5eV，因此都有很高的灵敏度，少数电离能较高的元素，如C，O，Cl，Br等也能检测，只是灵敏度较低。
（七）飞秒检测方法
飞秒检测主要利用飞秒激光研究各种化学过程和物质组成，包括化学键断裂，新键形成，质子传递和电子转移，化合物异构化，分子解离，反应中间产物及最终产物的速度、角度和态分布，溶液中的化学反应以及溶剂的作用，分子中的振动和转动对化学反应的影响等。飞秒检测为当今先进的检测技术，通过观测分子、原子、电子、原子核、官能团等粒子飞秒级（一千万亿分之一秒，即10-15s）的振动、能级跃迁，可以很方便的判断物质组成和含量。飞秒检测技术可以用于未知物分析、配方分析还原、工业诊断、卫星遥感、超级计算、痕量检测分析等方面。

❻ 实验 火焰原子吸收分光光度法测定硅酸盐岩中的锌含量

(1)实验目的

本实验采用火焰原子吸收分光光度法测定硅酸盐岩石中锌的含量。

(2)实验原理

试样用盐酸、硝酸分解，氢氟酸、高氯酸处理，蒸发至冒尽高氯酸白烟，残渣用稀盐酸加热浸取，制成5%盐酸溶液。在原子吸收分光光度计上，以塞曼效应或连续光谱灯校正背景，于波长213.9nm处，在空气-乙炔火焰中测量锌的吸光度，并计算锌的含量。

(3)实验仪器

火焰原子吸收分光光度计，配有锌空心阴极灯；天平(三级，感量0.1mg)。

(4)试剂和溶液

a.盐酸(ρ=1.19g/mL)，优级纯。

b.盐酸(1∶1)，优级纯；硝酸(ρ=1.42g/mL)，优级纯。

c.氢氟酸(ρ=1.15g/mL)，优级纯；高氯酸(ρ=1.68g/mL)，优级纯。

d.饱和硼酸溶液，室温下称取6g硼酸溶于100mL水中，加热搅拌溶解，冷却后即有结晶析出，使用时取上层清液。

(5)锌标准溶液的配制

A.锌标准溶液(1.00mg/mL)

称取1.0000g高纯锌[预先用盐酸(1∶9)洗净表面，然后分别用水和无水乙醇洗涤，风干后备用]，置于250mL烧杯中，加入25mL盐酸，盖上表面皿。加热溶解完全后，移入1000mL容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀，此溶液1mL含1.00mg锌;

B.锌标准溶液(20.0μg/mL)

分取20.0mL上述锌标准溶液(1.00mg/mL)，置于1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，此溶液1mL含20.0μg锌，用时现配。

(6)试料的分解

称取0.5g试料于100mL聚四氟乙烯烧杯中，用水润湿，加15mL盐酸，盖上表面皿，置于电热板上加热分解，煮沸5min，取下稍冷，加5mL硝酸，继续加热至剧烈反应停止，稍冷，用水吹洗表面皿并移去，加20mL氢氟酸、3～4mL高氯酸，于电热板上加热蒸发至高氯酸刚开始冒烟，取下冷却，用水冲洗杯壁，继续加热至高氯酸白烟冒尽(若样品分解不完全，可在未蒸干前补加氢氟酸继续蒸干)。取下冷却，沿杯壁加入5mL盐酸(1∶1)、5mL饱和硼酸溶液，加热使盐类溶解。冷却至室温，用水移入50mL容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，放置20min后测定。同时做空白试验。

(7)分析步骤

A.校准溶液系列的配制

取0mL、1.00mL、2.50mL、5.00mL、10.00mL锌标准溶液(20.0μg/mL)于一系列100mL容量瓶中，各加入10mL盐酸(1∶1)，加10mL饱和硼酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。

B.吸光度测量

在原子吸收分光光度计上，调节波长至213.9nm，光谱带宽为0.7～1.3nm，点燃空气-乙炔火焰，用水调零，测量锌的吸光度。先用标准溶液系列中浓度最大的喷测，并调节火焰的状态、燃烧器的位置与高度，使测得的吸光度最大。然后按浓度由低至高的顺序，依次喷测锌标准溶液系列、空白溶液和待测试样溶液(包括标准物质溶液)的吸光度。

(8)数据处理及结果计算

计算结果以质量分数w(Zn)计，数值以μg/g表示，则:

现代岩矿分析实验教程

式中:ρ为从校准曲线上查得的试料溶液中锌的质量浓度(μg/mL)；ρ₀为从校准曲线上查得的试料空白溶液中锌的质量浓度(μg/mL)；V为试料溶液体积(mL)；m为试料质量(g)。

分析结果保留至小数点后第一位。

火焰原子吸收分光光度法测定结果的精密度见表5.3。

表5.3 测定结果精密度

注：精密度数据由6个实验室对10个水平的试料进行实验确定。