㈠ 生化分析仪检测结果不准确的原因有哪些
生化分析是临床常见的诊疗辅助手段，临床医生的诊断多需结合生化检验结果进行，山东海力孚是国产省分析仪的生产厂家，仪器采用光栅后分光检测原理，广泛用于各级医疗单位。生化分析仪检测结果不准确的原因一般有：
1)护士因工作不细心，往往忽视患者正在输液的情况，从输液侧抽取血样，由于药物的掺入，严重影响化验结果的质量，出现了错误报告，误导了医生的诊断和治疗。
2)血液采集后，因各种原因导致送检时间不及时，检验前室温放置、等待时间过长，都会影响血气分析结果。
3)在采血过程中，如注射器或容器不洁，较长时间使用止血带致使血样中泡沫过多，混匀抗凝剂时用力过大都会造成血细胞中高浓度组分逸出，血细胞进入血清发生化学反应，导致其他物质浓度的变化等现象而造成溶血的发生。
4)患者自身原因也会导致检验结果异常，例如在血脂监测中，部分患者急于检查，对吃过早饭的事实进行隐瞒，或者间隔时间不足4~12小时也要求检查，这样所采集的血样就无法得出真实的结果。
5)排除以上的人为因素，生化分析仪的稳定状态，生化剂和校准品的质量和稳定性都是影响生化检验质量的关键因素。生化剂如超出有效期或贮存温度高于8℃或低于2℃都会发生污染，开盖后酶活动和抗体效价可使用时间下降，使灵敏度或工作曲线发生变化，如不及时校准以纠正实验误差，就会发生生化检验结果异常。
生化分析仪检验结果在短时间内出现较大差异，会给临床医生的诊断带来干扰。检验人员对异常结果要及时与临床医师沟通，在了解患者病情的情况下，对异常情况进行合理分析，并找出解决办法。
㈡ 421分析仪测量偏低
421分析仪测量偏低的因素如下：
1、标本量过少。胶负压试管且采血量偏少，因全自动生化分析仪标本探针采用的是电容式原理，标本探针一旦接触到液面会自动下降1.5毫升，当血清量少时，标本探针会直接插入到分离胶或血细胞中，致使标本探针堵塞，并影响下一个标本测试。
2、标本采集或保存不良。不正确的标本采集或标本保存对一些特定的项目如血糖有直接的影响，使其结果偏低甚至负值。
㈢ 最近COD检测结果较以前低了很多，大概是什么原因
大概有一下几个原因：1、空白被污染，蒸馏水被污染导致空白偏高，此时需要更换蒸馏水。
2、比色皿或反应管被污染，导致空白样偏高，此时需重新清洗反应管与比色皿。
3、曲线值被修改，出厂时曲线值为1505，用户可通过恢复出厂设置，或按照说明书重新校正仪器。
4.水样本身发生变化，上述原因排除后，则可确定水样本身发生了变化。
㈣ 生化检测实验结果总是不准确别慌，原因在这里...
我们口中的生化，也就是临床生物化学，是一门由化学、生物化学以及临床医学相结合之后，形成的一门独立学科，而作为体外诊断领域里最大也是发展最为成熟的一个学科，生化检测已经成为了医院检验中心或临床实验室日常工作中最为重要的一个部分。
但是，生化检测并没有那么简单，在实验中，除标本本身的疾病因素之外，还有许多因素也可影响生化检测的结果，这些因素可能在分析过程的前中后，我们一起来仔细看看。
原因一：分析前因素
在实验室分析样品之前，分析前因素影响样品的组成，因此也将影响样品质量，这些因素是实验室分析中最重要和最常见的误差来源，却常在分析实验数据时被忽略。
分析前因素包括 生物性和非生物性因素：
生物性因素 一般是固有的，例如品种，年龄，和性别，但在评估检测结果时需考虑，实验室提供的绝大多数的参考值适用于健康的成年人或者动物，所以我们在实验之前最好控制其他生理性因素，例如当准备血液样本时，确保人或者动物已禁食12小时。
非生理性因素 包括样本采集、处理和运输等过程中的一些不良因素。
比如：错误的静脉穿刺技术可能引起溶血，从而通过多种方式导致检测结果产生误差。
另外，抗凝剂的使用不正确使用，也会影响结果，目前临床上常用的抗凝剂有EDTA-2K、肝素、枸盐酸钠等，TBA和AFU不能用肝素抗凝剂，因为肝素会使TBA和AFU试剂发生混浊，导致吸光度假性偏高，从而使检测结果偏高。所以认真参阅试剂说明书，按照要求采集正确标本。
还有，标本放置过久或储存不当也会引起不准确的结果，比如： ALT (GPT) 即使冷藏或冷冻，也会以缓慢的速率逐渐下降，还有， 采血后若未立即将血清与血球分离，K (钾)、CPK 等会逐渐上升等，需要特殊方式保存实验标本的项目还很多，大家在实验之前一定要好好查阅清楚。
原因二：分析中因素
分析中因素主要是仪器测量分析物的过程中的不良因素，其中最常见的因素就是 交叉污染。
交叉污染是生化仪使用中常见的现象，简单理解为在A项目测定中所使用的试剂、样本、反应产物、清洗剂等对B项目的测定产生了不良影响的现象，A项目和B项目不一定是相邻项目。
交叉污染具体类型可分为：(1)样本针携带污染;(2)试剂针携带污染;(3)搅拌棒携带污染;(4)清洗系统携带污染;(5)比色杯污染。
另外，由于仪器类型的差异，不同实验室会对检测结果产生不同影响。分析因素由样品固有属性引起，例如血脂的干扰，或分析仪本身的固有特征，仪器本身的误差可通过实验室的质量保证程序降至最小化。
原因三：分析后因素
分析后因素涉及到实验室数据呈现、存储和传递等不同方式，这里主要是取决于于大家在平时的实验操作中有没有规范的操作和严谨的态度，就不做多说了。
最后，除了以上影响因素之外，还有一些因素会影响化检测的结果，比如比较常见还有：不同批号试剂混合使用、试剂配比问题等。
在排除掉个人的操作问题，以及分析前中后的因素之后，如果你的生化检测还是有误差的话，那么，就建议大家选择—— 优质的生化检测试剂盒。
因为生化测定一般要经历调研文献、购买原料、配制试剂、调整体系等过程，这其中的干扰因素实在是太多太多了，而生化试剂盒择提供了生化检测所需的全套试剂和标准品，并附有详细的操作说明和参考文献，可帮助大家快速获得准确且可重复的结果，而且省时高效！
再也不用担心结果不准确了！
最后，放一个学霸姐姐最近做的一个生化检测实验：
使用的是Elabscience家的总超氧化物歧化酶(SOD)比色法测试盒(WST-1法， 货号： E-BC-K020-M）
性能参数：
标曲曲线 (仅供参考哈)：
标准品稀释：取SIGMA公司生产的SOD(货号S7571-75KU)标准品用PBS(0.01 M，pH 7.4)稀释不同的浓度，测定相应的OD值，按公式计算抑制率如下表:
实例分析 (仅供参考哈)：
按照操作过程，测定大鼠血清(稀释20倍，加样量为20 μL)、大鼠肝组织(10%组织匀浆的蛋白含量10.67 mg/mL，稀释360倍，加样量为20 μL)、西红柿(20%组织匀浆的蛋白含量2.44 mg/mL，稀释10倍，加样量为20 μL)和HepG2细胞(蛋白含量3.18 mg/mL，稀释30倍，加样量为20 μL)中的SOD活力。
不得了了，学霸姐姐看发现这家的一个产品居然有11分的文献引用！
Lee H Y, Back K. Melatonin inction and its role in high light stress tolerance in Arabidopsis thaliana [J]. Journal of pineal research, 2018.
这个J Pineal Res期刊，2018年IF=11.613，也是很牛了！！
学霸姐姐大致看了一下，这篇文章主要是讲拟南芥中褪黑激素的诱导及其在高光胁迫下作用，文献报道了植物为了防止ROS氧化损伤，进化出一系列的酶和非酶抗氧化防御系统，抗坏血酸过氧化物酶(APX)就是其中是一种酶。
所使用的产品是APX酶活检测试剂盒（货号：E-BC-K353-S）。
搬来的图：使用Elabscience的APX酶活检测试剂盒测得的数据
啧啧，确实很不错的说！
最后，学霸姐姐还发现这家10月份有新品上市尝鲜价，部分生化试剂盒低至199元！！这也太划算了吧！！
有需要的小伙伴可以自行去Elabscience家看看有没有你需要的试剂盒。
好了，关于生化检测，学霸姐姐只能帮你到这里了，剩下的，只能靠你自己了！
㈤ 生化实验室做标本AST ALT出现低值或负值的原因！
建议你还是按照ALT、AST通常规定的11倍稀释倍数测定，ALT测定的延迟期应当为80-90秒。AST延迟期不应少于180秒，建立参数要顾及到特殊病人样品的实际情况。两个实验最好都不少于8个测量点，ALT可设为为10-18，AST为16-24。此外，空白测定如果不理想应当重新测定。
生化分析仪酶实验测量时间短，分析速度快，讯号值较低，低值样品重复性较差，这是生化分析仪的固有特点。所以，使用生化分析仪特别要注意信躁比。一般信躁比的选择点定在邻接值附近，即参考范围上限，要求是仪器的平均躁声波动与K值相乘所得数值不应大于临界值的3-4%。比如按11倍稀释倍数，1CM光径，K值为1768，假如你的仪器平均躁声波动为0.0005，那么躁声误差为1768*0.0005=0.88IU/L，为ALT参考范围上限40IU/L的2.2%。但是你所用的K值经计算为2840，同样的躁声波动对临界值所产生的影响为3.6%，对低于40IU/L的样品影响就更大了。你原来的测量时间是1分钟，只有3个测量点，太少了，低值样品仪器不容易找到线性段。重复性差，有可能是你的仪器平均躁声误差大于了0.0005,出现负值可能是ALT、AST的空白值较高，大于了低值信号，两者相减所以才报出负值。要避免出现你所反映的问题，一是改善仪器的躁声波动，从光路上多找原因，二是按11倍稀释倍数定K值，三是增加测量读点。此外你再检查一下，仪器参数表里的修正公式项是否有误。
㈥ 这回用库贝尔全自动血生化分析仪测量时的值怎么都偏低或者太高了呢
要依据当天的质控，针对每个样本、每个项目来看。
质控良好的情况下，单个样本的某些项目偏低或者偏高我们通常会采取重测进行确认，重测结果依然偏低或偏高，还可以致电主治医生确认该病人病情，随后可审核通过。如果大部分样本的大部分项目偏低或者偏高，就要考虑仪器、试剂、质控、定标液的原因。
如果质控测值异常，则要针对异常项目定标，使质控在控，在进行测定，这样测得的样本结果才有一定可靠性。
都偏低、都太高这种情况出现的话，可能仪器需要进行大维护了，可能光源或者清洗系统出现问题，具体还需要工程师现场分析。