颗粒物过滤效率仪器怎么调整数据

⑴ 口罩过滤效率测试仪有什么用

上海千实口罩过滤效率测试仪：

一、主要用途

1、用于日常防护型口罩、医用口罩、呼吸器对颗粒物过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、

劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。

2、测试台参照了国际同类设备先进的设计理念（如美国TSI公司8130机型），但又适合国内相关行业的测试现状。

口罩过滤效率检测仪

自主研发的程序软件运行稳定可靠、操作方便。简洁运行界面，运行参数一目了然。不同尘源（DEHS和NaCl）切换自如，

适用于多种空滤材料（熔喷、玻纤、PP、覆膜等滤材）、医用口罩及部分劳防用品的测试。

二、适用标准（对于不同的标准，需要配备不同的配件）

GB/T32610-2016日常防护型口罩技术规范6.13(附录A)

GB2626-2006呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器

GB19082-2009医用一次性防护服技术要求

GB19083-2010医用防护口罩技术要求

GB24539-2009防护服装化学防护服通用技术要求

⑵ 烟雾净化器效率如何计算

第一，计重法

具体是将烟雾净化器装在标准测试实验风动内，上风端不断的进入烟尘，每隔一段时间，测试穿过过滤器的粉尘重量或者过滤器上的积尘量。
由此我们可以得到过滤器在该阶段按照粉尘重量计算的过滤效果。最终的烟雾净化器设备的净化效果是各试验阶段效率值的平均值。

第二，计数法

在每次发尘实验之前和之后，进行计数测量，并计算对各种颗粒物的过滤效率。

第三，DOP法

该方法源自美国，国际通行，将0.3微米的领苯二甲二辛酯液滴加热成蒸汽，在特定条件下冷凝成微小液滴，去掉大于和小于的液滴后留下0.3微米的颗粒，雾状DOP进入风道，然后测量过滤器前后气体的浊度，由此可以判断出过滤器对0.3微米的粉尘的过滤效果。

⑶ 口罩、熔喷布过滤效率测试仪的结构原理是什么

过滤效率 =过滤器捕集粉尘量/上游空气含尘量= 1 -下游空气含尘量/上游空气含尘量 

效率专的意义看似简单，可属它的含义和数值却因试验方法的不同而大不一样。
在决定过滤效率的因素中，粉尘“量"的含义多种多样，由此计算和测量出来的过滤器效率数值也就五花八门。实用中，有粉尘的总重量、粉尘的颗粒数量

有时是针对某一典型粒径粉尘的量，有时是所有粉尘的量；还有用特定方法间接地反映浓度的通光量（比色法）、荧光量（荧光法）；
某种状态的瞬时量，也有发尘全过程变化效率值的加权平均量。对同一只过滤器采用不同的方法进行测试，测得的效率值就会不一样。

各国家、各厂商使用的测试方法不统一，对过滤器效率的解释和表达大相径庭。离开测试方法，过滤效率就无从谈起。  
基本结构为：发尘系统-压缩过滤空气系统配合气溶胶发生器提供一定量的测试粉尘
测试腔-主测试腔及试样夹持
监测调节系统-压力监测及调节，提供动态测试环境
结果显示及分析系统-监测透过气溶胶并显示测试结果
适用标准：EN 134， NIOSH， JMOL， GB 19083

⑷ 广州标际研发的口罩颗粒物过滤效率测试仪有什么特点

广州标际包装设备有限公司研发的口罩颗粒物过滤效率测试仪主要有两种标准，一种是国标、还有一种是美标主要用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。
符合标准：GB/T32610-2016、GB2626-2006、GB19082-2009、GB19083-2010、GB24539-2009、YY0469-2011、YYT0969-2013
产品特点：
1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。
2、采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。
3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。
4、气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。
5、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。
6、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。
7、配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。
8、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。
9、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。
10、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。
11、触屏控制，操作简单直观。

⑸ 口罩颗粒物过滤效率测试仪详细参数求解

上海千实口罩颗粒物过滤效率测试仪简介：

口罩颗粒物过滤效率测试仪可快速，准确的测量过滤防护装备及材料的过滤效率。可以盐性气溶胶或是油性气溶胶做测试载体，符合美国职业安全与健康局NIOSH标准的要求。

口罩颗粒物过滤效率测试仪采用先进技术和微处理器控制，设计有好的用户界面和设置方式，能简化培训和操作，测试完成结果直接显示，直观方便。

快速循环测试系统：

工作状态全自动控制，无需人工监测

不要求人工监测，最大程度节时间和人力成本

友好测试界面吗，引导式设置，避免误操作

先进的检测配件，保证更可靠的测试结果

实现连续操作，减少停机时间和操作者的工作量

基本结构

发尘系统-压缩过滤空气系统配合气溶胶发生器提供一定量的测试粉尘

测试腔-主测试腔及试样夹持

监测调节系统-压力监测及调节，提供动态测试环境

结果显示及分析系统-监测透过气溶胶并显示测试结果

基本参数

气溶胶类型：PAO,DOP,DEHS,石蜡

微软雅黑黑体宋体直径：0.18μm满足42CFRPart84

几何标准偏差：﹤1.6满足42CFRPart84

气溶胶浓度：20~200mg/m3

气溶胶类型：氯化钠

质量中值直径：0.26μm

数量中值直径：0.075μm

几何标准偏差：﹤1.83

气溶胶浓度：12~20mg/m3

气溶胶检测方法：近前光散射

测量范围：0.0001~200mg/m3

精度±1%

样品流量范围：10-100L/min

电子压力传感器，±0.5%FS

NIST可溯源质量流量计，0.5%重现性

过滤效率测量范围：0~99.9995％

⑹ 熔喷布过滤效率检测仪器哪种好

熔喷布过滤效率检测设备主要用于熔喷布颗粒物的过滤效率检测，设备参考标准GB2626-2019呼吸防护用品。新型颗粒物过滤防护效率检测采用气溶胶发生器来作为发生源，利用夹具对测试物料进行密封和测试，在通过粒子计数器实现对过滤前和过滤后的颗粒数检测，完成物料的过滤效率测试项目的检测目的，利用数据采集系统实现对当前数据的记录和计算，采用触摸屏/计算机的控制方式，直接输出报告和结果。

三通道高精度手持式激光尘埃粒子计数器CW-HPC300A是深圳赛纳威依据国际标准ISO14644-1和GMP设计，有中英文版本可供选择，能同时对三个粒径档（用户可任意设定待测粒径）进行检测，并能通过USB接口高速下载，可广泛应用于电子工业和制药工业中的无尘车间环境检测、室内环境检测、过滤器效率分析测试、检查污染源分析、粒径分布分析等。

⑺ 自吸过滤式防颗粒物呼吸器检测方法标准是什么

GB 2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》

本标准规定了自吸过滤式防颗粒物呼吸器的分类和标记、技术要求、检测方法和标识。

本标准适用于防护颗粒物的自吸过滤式呼吸器。

本标准不适用于防护有害气体和蒸气的呼吸器，不适用于缺氧环境、水下作业、逃生和消防用呼吸器。

本标准与GB2626-2006相比主要变化如下：

标准名称从《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》调整为《呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器》；

穿透率”“佩戴气密性检查”指定防护因数”“计数

删除了“烟”“雾”“微生物”三项术语

中位径”“质量中位径”“空气动力学粒径”和“空气动力学质量中位径”七项术语(见3.14和3.19~3.24)

修改了各类呼吸器的吸气阻力和呼气阻力要求(见5.5)；

修改了呼气阀气密性的要求和检测方法(见56.1和6.7)；

将呼气阀盖的称呼调整为呼气阀保护装置(见5.6.2和6.8)；

修改了对各类呼吸器的视野要求(见5.8)

增加了对制造商声称过滤元件可清洗和/或消毒后重复使用的产品的要求和检测方法[见5,14.15,16d)和6.23]

增加了实用性能的要求和检测方法(见5.15和6.16)；

在制造商应提供的信息部分增加了对过滤元件使用寿命判断方法的说明，对不阻燃的产品增加了应用限制(见5,16)；

在过滤效率检测方法部分增加了过滤效率检测用颗粒物粒径的换算方法(见附录B)、过滤效率检测设备的颗粒物检测器精度及分辨率要求(见63.2)和对加载终点的判断方法(见63,4.46.3.4.5、6.3.4.6和附录C)，对加载量也增加了要求(见6.3.3)；

在泄漏性检测方法部分增加了对样品检查的要求(见6.4.1.4)，增加了颗粒物检测器精度要求(见64.2.4)，增加了按受试者计算泄漏率的公式[见式(5)]；

增加了用于呼吸阻力检测和死腔检测的试验头模内置呼吸管构造的示意图(见图4)；

在呼吸阻力检测方法中，修改了对微压计参数要求(见6.5.2,3)，增加了呼吸器面罩和试验头模之间应气密的要求(见6.5.4和6.6.4)；

⑻ pm10和pm2.5数据汇总表怎么弄

1。把要分类汇总的类别排序 2。数据-分类汇总-分类字段(选你要分类的项)-求和-选定汇总选-确定。 3。EXCEL会出现1.2.3个工作表,1是总表,2是汇总表,3是明细表。
防御雾霾的话,应该达到对小至0.1微米的颗粒物过滤效率达99.8%，对小至0.3微米的细菌或病毒载体（常见于飞沫）过滤效率达99.9%。采用来自美国进口的普卫欣口罩,SecureFit专利技术，通过调节来适应不同脸型，达到很高的贴合性。JD里面能找的到。同时，六点支撑分散压力，面部无勒痕，佩戴非常舒适。

⑼ 一次性口罩熔喷布过滤效率检测效果用什么仪器

磁性口罩容喷布过滤效率检测效果用什么仪器？这个不需要遗弃，只要自己卫生一些就好。

⑽ 口罩PFE过滤效率测试仪符合哪些标准

公司坐落于东海边国际之城上海,是一家集科研、生产、销售于一体的高科技企业。 LT公司的产品涵盖了电器安全检测领域，shlt8926shlt适用于家用电器、塑胶、电线电缆、插头、插座、开关等相关行业；符合IEC 、CCC、UL、CSA、VDE、JIS、KS、SEV、BSI、HD、KEMA、SSA等国际有关标准，并应用到了GUO防、军事、科研、生产等各个部门； 理涛公司一直以科技进步为先导，以市场需求为发展的基础，注重高素质人才的培养。

医用口罩检测仪器：医用口罩合成血液穿透测试仪，医用口罩呼吸阻力测试仪，医用口罩颗粒过滤性测试仪，医用口罩细菌过滤性测试仪，医用口罩气密性测试仪，医用口罩阻燃测试仪，医用口罩气流阻力测试仪，医用口罩呼吸阀气密性测试仪。医用防护服检测仪器：医用防护服血液穿透测试仪，医用防护服阻干态测试仪，医用防护服阻湿态测试仪，医用防护服阻燃测试仪，医用防护服防水测试仪，医用防护服透气性测试仪,防护服摩擦带电电荷量测试仪

医用口罩过滤效率测试仪【主要用途】

民用口罩PFE过滤效率测试符合GB19083-2010标准用于日常防护型口罩、医用口罩、呼吸器对颗粒物过滤、细菌过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。


进口口罩颗粒过滤效率检测仪的使用说明【适用标准】（对于不同的标准，需要配备不同的配件）
GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 6.13(附录A)
GB 2626-2006 呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器
GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求
GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求
GB 24539-2009 防护服装 化学防护服通用技术要求 6.9
YY 0469-2011医用外科口罩
民用口罩PFE过滤效率测试符合GB19083-2010标准【技术参数】
1、 采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。
2、 采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。
3、 全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。
4、 气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。
5、 配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。
6、 气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。
7、 配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。
8、 配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。
9、 过滤效率检测范围：0-99.999%。
10、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度2.5级。
11、过滤效率采样频率：1-9999次/min可任意设置。
12、过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m3；计数中位径：盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布几何标准偏差：盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60；动态检测范围（0.001-100 ）mg/m3，精度1%。
13、仪器准确度等级（精度等级）：1级
14、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。
15、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。
16、电源： AC220V 50Hz



医用防护服检测仪器：医用防护服血液穿透测试仪，医用防护服阻干态测试仪，医用防护服阻湿态测试仪，医用防护服阻燃测试仪，医用防护服防水测试仪，医用防护服透气性测试仪,防护服摩擦带电电荷量测试仪医用口罩检测仪器：医用口罩合成血液穿透测试仪，医用口罩呼吸阻力测试仪，医用口罩颗粒过滤性测试仪，医用口罩细菌过滤性测试仪，医用口罩气密性测试仪，医用口罩阻燃测试仪，医用口罩气流阻力测试仪，医用口罩呼吸阀气密性测试仪。

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民用防护型口罩PFE过滤效率试验仪符合GB19083-2010标准：