Ⅰ 岛津流动池堵了怎么处理
咨询记录 · 回答于2021-09-30
Ⅱ 酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞怎么办
先将旋塞上的润滑油脂用脱脂棉擦干净（可用棉签或牙签裹少量脱脂棉将小孔疏通），再将与旋塞咬合的面擦干净，重新涂布润滑油脂（一薄层，就像擦抹脸油），然后就可使用
Ⅲ 血细胞分析仪经常堵孔，怎么处理
一般情况下，血球仪堵孔的原因的有这么几种：①采血过程中，携带了大量的上皮细胞组织或者棉絮纤维，这些都是容易堵孔的原因。②添加抗凝剂时，比例不对，导致血液样本出现凝结。③清洁工作未做到位，无法为仪器起到清除小孔和管道蛋白质、附着的碎片的作用，长久后必然造成堵孔。④白细胞和血红蛋白检测时溶血不足，导致细胞粘连等，长时间必将堵孔。
除了通过规范检验员的操作来避免堵孔外，海力孚血球仪还设置了自动排堵装置，以解决各种原因引起的堵孔问题。那么这些先进的排堵装置由哪些呢？①高压排堵，利用两边压强不等进行排堵；②高温灼烧，利用高于蛋白质燃点而不会对仪器及检测结果造成影响的温度排除堵在小管孔的大分子蛋白质及其他杂质，从而实现排堵的目的；③正反冲，两面冲击，有利于粘附的碎片脱落。
血球仪所检测的对象是人体的血液，更为具体地说是人体血液中的血细胞，稍有不慎，或许会导致仪器的堵孔严重，海力孚检测仪器的自动排堵装置轻松解决了堵孔无法检测的问题，大大降低了仪器的故障率。
Ⅳ 高效液相色谱仪的色谱柱堵塞了怎么解决
1、色谱柱“堵”的表现
“堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，最主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。
2、色谱柱“堵”的原因分析
原因1：配制流动相时细菌污染
首先我们要认识到，一般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理，直接使用没有问题。即使是有些固态微粒杂质，也能在液相流路系统最前端的过滤头上排除，真正容易引起问题的，是水中的细菌。解决它的方法很简单，就是确保水的可靠性。这里有两种方式推荐：
（1）使用实验室专用纯水机，既方便又可靠，质量也放心。
（2） 成箱购买市售品牌纯净水，先随机抽取一支做一下细菌平板实验，待菌落数合格方可使用。
原因2：使用流动相时的细菌污染
流动相刚开始没有长菌，在使用时却产生了细菌污染。这主要是在使用多元液相色谱仪时的一种不良使用习惯造成的。举最简单的例子：50％的甲醇水流动相，有两种使用方式。一种方式是在上机前就配好混合在一起，另一种方式是在流路A放纯甲醇，流路B放纯水。
从单纯实验效果来说，后一种有明显的优点：首先是简单，不需要实验者另个计算配比混合，其次就是比例准确，能得到保留时间重复性极好的实验效果。
但是，它有一个致命的缺陷，就是纯水在流动相瓶中几天时间就会长细菌（很多情况下不仅仅用纯水作流动相，而是用缓冲盐溶液，本身就是优质肥料，细菌长得更迅速），一旦有细菌柱子就坏得很快。
所以，宁可牺牲小小的保留时间的重复性，也不要用纯水溶液作为流动相的一组。可用10％的甲醇水代替纯水溶液，这样可以有效排除长细菌的隐患，既可作流动相，也可冲柱。
原因3：不适当操作
常见问题有以下几种：
（1）在更换零件时选择的型号有误，接口不是很匹配，在拧紧的时候产生变形而使得管路堵塞。
（2）样品处理液净化得不干净，长期会在六通阀和柱之间形成阻塞不畅。
（3）在使用手动六通阀时，有些人可能由于手劲小的原因，转动的不到位，于是造成流路形成了死堵，压力快速升高超过警戒值。
（4）在使用金属管路作出废液管时，应当注意最好废液瓶中先放一些水，并把废液管的出口端放在液面下。如果位于在液相上且实验使用较高浓度的缓冲盐溶液，在停机时可能在出口端结晶成块并造成堵塞。这种情况不常见，但却的确发生过。
“堵”的原因讲了不少，现介绍查堵的方法。
3、查堵的方法及处理措施
在发生“堵”的现象后，就需要找出原因，主要是什么位置发生了“堵”。注意，绝大多数情况下，整个系统只会有一个地方发生堵塞。
查堵的方法是从尾向前逆向分段拆开，仔细观察压力数值，如果某一个部件（柱子除外）装上和拆下时的压力差别很大，可发展变化判断。至于柱的堵塞，可以通过换同样规格的柱的压力是否一致来判断。具体检测步骤：
（1）首先断开真空泵的入口处，此时PEEK管里充满液体，使PEEK管低于溶剂瓶，看液体是否自由滴下，如果液体不滴或缓慢滴下，则是溶剂过滤头堵塞。处理方法：用30%的硝酸浸泡半个小时，在用超纯水冲洗干净。如果液体自由滴下，溶剂过滤头正常，在检查；
（2）打开冲洗阀（purge阀），使流动相不经过柱子，如果压力没有明显下降，则是过滤白头堵塞。处理方法：将过滤白头取出，用10%的异丙醇超声半个小时。如果压力降至100PSI （6.7 Bar）以下，过滤白头正常，在检查；
（3）把色谱柱出口端取下，如果压力不下降，则是柱子堵塞。处理方法：如果是缓冲盐堵塞，则用95%的水冲至压力正常。如果是一些强保留的物质导致堵塞，则要用比现在流动相更强的流动相冲至压力正常。假如按上面的方法长时间冲洗压力都不下降，则可考虑将柱子的进出口反过来接在仪器上，用流动相冲洗柱子。这时，如果柱压仍不下降，只有换柱子入口筛板，但一旦操作不甚，很容易造成柱效下降，所以尽量少用。答案来自
Ⅳ 实验室的液相色谱六合进样器堵住了，怎么办
找人维修吧，这属于精密仪器，如果不太懂，还要自己维修的话，可能会造成更大的问题，现在有家马良师傅的公司，他们专门做实验室设备维修的，很出名。
Ⅵ 庚烷磺酸钠堵塞液相色谱仪器怎么办
1、堵塞很严重就把仪器拆了清洗，分清楚堵塞的部位，如泵，就拆泵头，如检测器，就拆流通池。
2、堵塞不是很严重，还能流通，只是压力高的话，就用超纯水（60℃的温热水，把流动相的瓶子放到水浴锅中，水浴温度调到60~70℃）的进行低速冲洗，直至压力恢复正常。
Ⅶ 高效液相色谱比例阀堵了，工程师让用异丙醇冲，想问是冲有问题的通道还是怎么做，求具体操作步骤
首先说一下原理：异丙醇的粘度比较高。如果是不溶性微粒，或者气泡之类的东西堵住了管路，异丙醇可以把他们粘下来。
第二，如果是比例阀堵了。建议四个管路都冲，每个管路25%。如果是某一个管路堵了，那就单独冲洗这一个通道就可以。
第三，冲洗方法：先把色谱柱卸下来，换上两通。异丙醇对色谱柱有伤害。最好不要过柱子。如果系统中有流动相，先用10%的甲醇水冲洗掉，免得无机盐遇到异丙醇之后盐析。然后排气，慢慢地升高流速。有可能柱压会很高，要冲一会儿才能提高流速。我不知道工程师是怎么说的，要多少的流速，冲多久，记得注意压力变化。如果压力下降了，那么可能就是冲开了。
Ⅷ 如果酸式滴定管的出口被涂旋塞的凡士林严重堵塞,正确的处理方法是
将酸式滴定管放在电炉子的上方,加热,使凡士林加热溶化即可流出.
Ⅸ waters 版本的ms仪器堵了，进样毛细管地方。怎么处理啊
如果确定是那段堵了的话，用专门切石英毛细管的尺子把进口端截一段就好，截了还不行那就换跟毛细管咯！
Ⅹ 气相色谱仪的分流针形阀堵了怎么办
首先看一下你最近做的是什么样品，一般要堵，都是由于样品里面的高沸点物质版在阀里冷凝了才堵的权，所以，一旦阀堵，应该优先选择最能溶解最近进的样品的高沸点组分的溶剂去清洗，可以拆开来洗，堵的不严重可以把溶剂滴入，再不停地旋转手柄，就可以清洗干净。要是堵的严重的话，那就拆开后泡在溶剂里或是超声波清洗。
一般分流阀堵多发生在冬季，同时生产厂家为了避免发生经常堵阀的危险，一般都会在分流阀前加一个吸咐装置，里面放上一些吸咐材料比如碳黑或分子筛等。要是你的分流阀经常堵，你应该先更换一下吸咐材料。
至于分流比，这东西是没有固定值的，样品不同，分流比自然不同，一般需用到分流时，分流的流速设置以20--200ml/min为主。你应该按你样品的性质先做一个不同分流状态下浓度和重复性相关的表格，确定好哪个分流流速是最好。
在分流状态下，最好不要随意改变进样量，进样量和分流比的不同都可能造成分流歧视，有了分流歧视，样品的含量就不太会准确了。