Ⅰ 浊度仪等水质分析仪表除了哈希和e+h,还有什么性价比比较高的进口品牌
DKK,SIGMA,美国热电，赛默费舍尔，zulig（部分归哈希），C3，SCAN,DRLANG\GLI(归hach),西门子也有，还有个SWAN开始做浊度了
Ⅱ 造成东丽反渗透膜脱盐率下降的解决办法
反渗透膜脱来盐率下降原自因有哪些?一般大型反渗透水处理设备不会一直保持优良性能，常会出现一些故障及问题，我们这个分析了故障，发现故障大体有三种类型，一种是产水量逐渐减少、另一种是盐透过率增大，最后一种是压降增大。通过对反渗透膜长时间分析，找到问题应有的主要措施。反渗透膜脱盐率下降解决方法如下：
1、核实仪表操作
及时对括压力表、流量计、pH计、等测量器材进行校正。
2、重新检查操作数据
随时检验操作记录、压力以及脱盐情况。
3、评估可能的机械和化学问题
检查机械部件是否密封，仪表是否精确等。化学问题就是添加剂是够适量，是否会造成二次污染。
4、分析进料水化学条件的变化
时刻对数据进行比较，找到预处理需求。
5、鉴定污染物
定时分析进料液、盐水以及浊度，PH值等。
6、选择合适的清洗方案
在清洗时要考虑各方面相容性，以及清洗设备需求。
其中导致反渗透膜脱盐率下降或产生污垢都会导致设备出现上述现象，最终导致性能下降，系统中较常见的问题就是脱盐率降低，这就需要采用清洗抗污染反渗透膜组件方法来进行解决，但是一定需要尽快解决。
Ⅲ 用蒸馏法把盐水变淡水，这么简单，明明能多放几个就可以解决，或者可以说至少不会渴s，成本低，为啥还会
原理：盐水或海水里面的水蒸发并在保鲜膜上凝结成小水珠，在中立的作用下小水珠聚集成大水珠落入干净的皿中，皿中就可以收集到淡水了
不能大量生产解决沙漠的原因：
1、沙漠和一般不会邻近大海，水的运输需要成本
2、你也看到这个小装置手机的水很少，杯水车薪；即使再多弄几个，收集的水也很少；若改装成大装置，需要耗费大成本
3、原理中需要水的蒸发，如果不加热处理光靠太阳，次此过程较慢，耗时
最后，其实过滤海水得到我们需要的淡水和盐的工程有很多种，不止这一个小方法，你可以去网上搜搜哦。
Ⅳ 山东大黑将的做法盐水的比例
一般来说，制酱坯1斤黄豆大约配150g的食盐和3斤左右的水。
在做酱的时候再加四斤左右的水即可，东北大酱是一种东北特有的酱料，由于流行的东北大酱只有豆瓣酱，所以对于很多人来说，东北大酱指的就是豆瓣酱。东北的大酱蘸蔬菜吃特别好吃，东北大酱的方法：
选择黄豆，将腐败的黄豆和发芽的黄豆发瘪的黄豆挑出，黄豆挑好以后不用清洗。
直接炒，因为清洗以后晾干水分很浪费时间，所以炒完以后清洗省时省力，锅开中火不要放油，将黄豆放入，不停的翻炒，待颜色变深有些糊了的颜色后出锅，这时就可以用清水清洗两边炒好的黄豆了，锅中放入大约是豆子的三倍量左右的清水，烧开以后放入清洗好的黄豆。
小火煮一小时，这时要勤搅动，以免粘锅，水要是快干了也可以适量的添加一些热水，这时将煮好的豆子捞出，放入盆中用擀面杖碾碎，碾碎以后还要压紧压实，弄成方块状，如果不成形太干可以适量的添加一些煮豆子的汤，但不要添加过多，太稀了会不成形。
做好酱块子以后，晾一天等晾的表面干爽即可，然后就可以用厨房纸包起来放到不通风且温暖（20度左右）的地方发酵，期间酱块子会长出白毛，那说明发酵成功不需要担心，要是绿了，那就可以扔了。
Ⅳ 用仪器怎么分辨纯净水、白糖水、盐水、牛奶、白醋
虽然可用颜色，气味，口感等方式区分，但问题是只用仪器的前提下，可按下述操作区分。
可考虑纯净水、白糖水、盐水、牛奶、白醋五种液体放置在不透明的容器中，味道不扩散：
1、区分出牛奶。
浊度区分：牛奶与其它四种液体浊度区分明显，可使用便携式浊度计。浊度高为牛奶。还剩下纯净水，白糖水，盐水，白醋。
2、区分出纯净水
电导率区分：纯净水电导率理论上为0，其它液体由于离子引入，电导率较高。可使用电导率仪。电导率接近0的为纯净水。还剩下白糖水，盐水，白醋。
3、区分白醋
酸碱度区分：白醋为酸性液体，白糖水，盐水PH为中性。可使用PH测定仪。PH值为酸性的为白醋。还剩下白糖水，盐水。
4、区分白糖水、盐水
灼烧、干燥区分：将两者溶液在坩埚中蒸发，最后剩余干物质白色的为盐水，剩余干物质黑色的为糖水。
综上，五种液体区分完成。
Ⅵ 刚买回来的热带鱼要用盐水泡
用盐水泡鱼是有一定依据的，因为有些侵害热带鱼的病菌会被盐水杀死。
但是不必每次进鱼都用盐水泡。在买鱼时要挑选外表完整无伤残，游动活泼敏捷的个体，那样可以筛选掉大多数病鱼。
用盐水泡鱼时要注意，盐的浓度不能超过百分之三，而且浸泡时间控制在十分钟以内，对于一些症状明显的病鱼，可以适当加大含盐量和浸泡时间。
热带鱼的耐盐度因品种而异。孔雀、玛丽、红剑、金钱和高射炮等种类比较耐盐，平时的饲养水体中加入微量食盐对鱼的健康有利；而脂鲤科的灯类鱼不太耐盐，即使短时间泡盐水也要尽量控制盐的浓度。
Ⅶ 如何盐水洗鼻用多少浓度的
你看看下面个，比较全一些。
记住这样几个关键词：0.9%，不含碘的盐，鼻塞可适当使用高于0.9%的盐水，鼻干不要使用高浓度盐水，适当的工具。
1、用什么样的盐水。这个很关键，如果不了解细节，反而最终会适得其反。建议大家最好去买注射用的生理盐水来使用，因为它一是干净，二是浓度合适。0.9%的生理盐水是最适合鼻纤毛摆动的（鼻纤毛摆动正常是鼻腔功能正常的一个重要标志）。浓度太高反而会对鼻纤毛摆动造成危害。所以一般情况下只用0.9%就可以了。
第二，如果自己配比盐水，配比方法是500毫升水里加4.5克盐，就是0.9%的盐水。
第三，注意不要使用家里的食盐，一般现在用的食盐都是含碘盐，使用在鼻腔上是不合适的。碘可以少量吃，但不能用在鼻腔内部，碘口服后人体的吸收是有限的，但鼻腔内用吸收量大，在医学上鼻腔内给药的效果相当于肌肉注射，因为鼻腔内毛细血管非常丰富，稍有不当容易对人体造成损害。
2、什么样的人可以使用高浓度盐水，什么样的人不能使用。高浓度盐水效果来得快，但它有一定的副作用。所以使用一般不要超过7天。一般有鼻塞症状的患者可以考虑适当使用高浓度盐水，因为高浓度盐水消肿效果快一些，能较快解决一下鼻塞症状。但没有鼻塞，或者鼻子很干燥的人就不要使用高浓度盐水了，不但不起作用反而会有可能加重的。
3、使用前最好把水加热一下，这样效果会更好，对鼻腔也不刺激，使用起来更舒服。热水温度控制在和人体体温差不多就行，也就是凭手感就可以，不用很准确，注意别烫就行。尤其是对于过敏性鼻炎来说这点很重要，有不少的过敏性鼻炎对冷对温度的变化很敏感，如果凉水使用反而会加重症状。
4、最好是使用专门的洗鼻工具，这类工具目前国内也已经有各种样式的上市了，一般贵一些的使用后效果会更好，便宜的也有效果但可能不如那些更高级些的工具。这些工具的主要区别是在清洗的效果上，有的能到达鼻腔的更多部位，有的不能，所以最终产生的治疗效果也有差别。
具体操作步骤：
1、你可以找一个使用完的鼻腔喷雾剂的空瓶，有一些是塑料瓶的，开口处可以拧开的。你把它用热水清洗干净后就可以用了。去买几瓶500毫升的0.9%的氯化钠注射液（即生理盐水）。把整瓶生理盐水用电热杯加热，加热到用手感觉到热了但不烫的程度即可，然后把加过热的生理盐水倒到喷雾剂的空瓶里，拧好就可以用了，直接对着鼻子喷就可以。一天喷个四五次，每次2——3喷就可以，当然使用次数越多效果越好些。每次使用每次都要加热。如果时间很紧张，那么早晚各一次或只一次，但要多喷。
注意的是这个方法只能清洗到鼻前庭和下鼻道的前部，不能到达鼻窦和上、中、下三个鼻道的所有部位。
它基本上适合所有类型的鼻炎，能够改善一下鼻炎症状，有一些过敏性鼻炎来说可能会收到比较理想的效果，但总体效果要弱一些。
2、也可以找一个小的茶壶，最好壶嘴开口细一些，壶嘴是直的而不是弯的。可以用它盛加热后的盐水，把壶嘴对准鼻孔直接堵在鼻孔上，头稍微歪一下，然后往里倒。水一般是从另外一个鼻孔流出来，有一些是流到口腔里，吐出来就行。
需要注意的是鼻塞的人要慎用，鼻塞阻挡了水流，容易进入耳朵，容易胀疼。
这个方法是基本上可以到达所有鼻道的（前提是鼻子不堵），但不能到达鼻窦。市面上好象已经有这种类似的专用洗鼻工具，不妨买一个来用。
3、比较高级一些的专用工具，国外分三大类，一类是上面介绍的洗鼻壶，靠水自身的力量流动的，一类是手压式，靠手压提供一定压力的，还有一类高级些的是电动的，压力比其他都大，所以效果好些。电动的又分两类。一是电动脉动水柱式的，他的方法于2相似，不同的是他的水柱是有压力并有频率，清洗效果好并能起到按摩作用，因为有压力所以据说也可以到达鼻窦。但因为是水柱，水量大，鼻塞的也要慎用。另一种是电动压力喷雾式的，使用起来更舒服些，因为雾体有压力，能够到达所有鼻道和鼻窦，鼻塞的人也可以用，因为他的水量很小，虽有时后也胀，但不会很难受，也不会进入耳朵。
Ⅷ 除了硝酸银，还有什么试剂能检测氯离子
其实主要是ag+检测
以下引用论文
摩尔法测定氯离子
摩尔法测定氯离子的范围为=5~100 mg/L。周少玲等[2]从理论上指出以铬酸钾为指示剂，在中性或弱碱性条件下，用硝酸银标准溶液进行滴定实验，由于AgCl的沉淀溶解损失，溶液中仍然余留0.44 mg/L的氯离子不能被滴定。所以对于氯离子含量低的水质用摩尔法测定会造成较大的分析误差，而且测定精密度也较差。在用AgNO 3滴定氯离子的过程中，Ag+易与溶液中的氨形成银氨络离子Ag（NH 3）+，从而增加了AgNO 3的消耗量，造成分析结果偏高。所以，摩尔法测定中水中氯离子含量时，应控制溶液的pH值为中性。周强等[3]以耐盐性较强的大麦品种“鉴4”幼苗为材料，用硝酸银滴定法测定植物体内氯离子含量。结果得出在0~0.5 mol/L范围内的线性关系较好，相关系数r为0.9986，但标准曲线未通过坐标原点。回收率为87.73% ~117.78%，RSD为10.80%。准确度仅为88.43%，变
异系数为10.33%。
摩尔法是一种传统的测量方
法，但仅对氯离子含量高的物质
测定较准确，此方法采用的铬酸
钾和硝酸银试剂是有毒物质，且
排放到环境中会造成环境污染；
硝酸银试剂价格高，增加了测定
成本，影响了方法的实用性。
2.2
分光光度法
分光光度法是通过测定被测
物质在特定波长处或一定波长
范围内光的吸收度，对该物质进
行定性和定量分析的方法。
杨学芬[4]
研究了以过氧化氢
为氧化剂，硝酸-
甘油为介质，
分光光度法测定工业亚磷酸中
氯离子含量。此系统的稳定性
高，测定波长为380 nm，氯离子
含量在1~6 g/mL
范围内呈线性
关系，相关系数为0.9999，回收
率为96%~105%。
关瑞等[5]
通过研究氯化银沉
淀在明胶-
乙醇水溶液中的稳
定性，建立了测定微量氯离子的
分光光度分析方法，并应用到有
机工艺水中微量氯离子的测定。
在实验最佳条件下，氯离子浓度
在0~6 mg/L
范围内呈良好线性，
相关系数为0.9993，方法的标准
偏差为0.108，变异系数为
0.026，回收率为101%~105%。该
方法的检测限为1.35 ×10
- 2
mg/L。
顾立公[6]
利用在酸性条件下，
氯离子与硫氰酸汞反应生成微
电离的氯化汞络合物，释放出等
量的硫氰酸根与铁（III）反应生
成红色的络合物，建立了硫氰酸
汞-
硝酸铁间接分光光度法测
定水中的微量氯离子的方法，得
出氯离子含量在0.2~10 mg/L
范
围内呈良好线性关系，相关系数为
0.9992，回收率在95.8%~102.1%。
本方法灵敏度高，重现性好，方
法简便、
快速，可用于水中微量
氯离子的测定。
氯化物共沉淀富集分光光度
法是一种国标方法[7]
。该方法用
磷酸铅沉淀做载体，共沉淀富集
痕量氯化物，经离心机分离后，
用硝酸铁/
高氯酸溶液完全溶解
沉淀物，加硫氰酸汞/
甲醇溶液
显色，用分光光度计间接测定痕
量氯离子，测定范围为0.01~0.1
mg/L。
分光光度法可以精确测定微
量氯离子，灵敏度高，重现性好，
方法简便、
快速。但是共沉淀富
集分光光度法采用的磷酸铅、
硫
氰酸汞和甲醇试剂是有毒物质，
影响操作人员的健康，且这些试
剂使用量很大，如果不加处理直
接排放则会造成严重的环境污
染。
2.3
浊度法
此浊度法是在比色法的基础
上发展起来的，是根据测量光线
通过悬浮液后透射光的强度进
行分析的一种分析方法，在临床
分析、
食品分析、
环境分析、
工业
分析、
药物分析等研究工作中应
用广泛。
陈振华等[8]
研究了在表面活
性剂下用硝酸银浊度法测定Cl
-
。
结果表明，在0.3 mol/L
酸性条件
下，吐温- 60
作为AgCl
浊度的
稳定剂，该方法的线性范围为
0~8 g/mL，相关系数r =0.991，回
收率为87.75%~103.33%，可用
于发电厂炉水中Cl
-
的测定。
王爱荣等[9]
研究了以乙二醇
为增溶剂，硝酸银作沉淀剂，采
用氯化银比浊法，在不分离硫酸
铜的条件下，直接测定酸性镀铜
液中微量氯离子。测定波长为
440 nm，线性范围为0~2 g/mL，其
俞凌云，等：氯离子测定方法及其应用研究行业论坛
33
西部皮革第31
卷
表观摩尔吸光系数ε=113 ×
105，方法检出限为0.035 g/mL，
该法用于测定酸性镀铜液中微
量氯离子在不同水平的加标回
收率为95.4%~104.5%。杜斌等[10]
研究了以非离子型微乳液乳化
剂OP/
正丁醇/
正庚烷/
水为介
质，
AgCl
浊度法测定氯离子的试
验条件。该方法的线性范围为
0.2~3.4 mg/L，
r =0.9997，
RSD <
2.8%，回收率为94%~104%，可
用于水泥原料、
生料及熟料中微
量氯离子的测定。
申海燕[11]
利用氯化银沉淀在
明胶-
乙醇水溶液中的稳定性，
建立了一种测定有机工艺水中
微量氯离子的浊度法。该法的线
性范围为0~6 mg/L，
r =0.9993，回
收率为95.2%~101.3%。王兆喜
等[12]
设置流动注射分析仪器参数
工作波长为450 nm，进样频率为
60
次/h，建立了反相流动注射比
浊法测定水中的氯离子含量的
方法。 氯离子的浓度在1.0 ×
10
- 5
～10.0×10
- 4
mol/L
范围内与
吸光度呈良好线性关系，相关系
数为0.995，回收率为95%
~101%，
RSD<2.49%。
此浊度法操作简便、分析时
间短、
所用试剂少、
运行成本低，
检测手段简单，可与流动注射等
其他先进技术联用，易实现自动
化，程序化，前景十分广阔。由于
此浊度法具有上述特点，故在分
析科学中有广泛的应用。
2.4
离子色谱法
离子色谱法是比较新的离子
分离技术。这一方法现已广泛应
用于环境监测、盐水、土壤、
血
液、
锅炉水、
乳制品等试样的分
析之中。张新申等[13]
利用自制的
离子色谱仪对制革生产中的浸
酸废液、
铬鞣废液、
总污水中的
氯离子含量进行了测定。表明氯
离子浓度在10
- 5
~10
- 3
mol/L
范围
内有很好的线性关系，测量上限
为10
- 2
mol/L，回收率为98.6%
~102.5%。朱子平[14]
采用萃取分
离法消除乳化液中有机组分对
测定组分的影响及对色谱柱所
造成的污染，应用离子色谱法检
测了乳化液中氯离子。其加标平
均回收率为95%~105%，相对标
准偏差优于4.0%（n=20）。
陆克平
等[15]
采用在碱性条件下加热回流
分解双氧水，用离子色谱法测定
其中微量氯离子。得出双氧水中
氯离子检测限为0.06 g/mL，线性
方程为C=1.155 ×10
- 5
A- 0.
02435。
线性范围为0.10~15.0
g/mL，浓度与面积的相关系数r
=0.9992。
王艳丽等[16]
用高纯Cu
粉与
浓HNO 3
进行氧化还原反应，
170
℃加热分解Cu（NO 3
）2
，去除绝大
部分NO 3
-
，研究了一种以离子色
谱电导检测法测定HNO 3
中微、
痕量级Cl
-
的方法。Cl
-
的加标回
收率为87.5% ~93.7%
，
RSD（n
=5）<10%。刘燕等[17]
采用离子色
谱双柱串联法分离硝酸样品，以
离子色谱电导检测法测定硝酸
滤液中的痕量氯离子。氯离子浓
度在0.01~0.30 mg/L
范围内与色
谱峰面积成线性关系，线性相关
系数r =0.997，对硝酸样品进行
测定，氯离子的加标回收率为
96.5%~99.0%，测定结果的相对
标准偏差为1.84% ~ 2.83%（n
=5）。
宋晓年等[18]
采用预浓缩离子
色谱法（采用浓缩柱预先浓缩样
品然后进来）测定高纯度水中痕
量氯离子，分析结果线性回归后
得出方程为H = 0.429C- 0.596，
式中H
为测得氯离子的峰高；
C
为氯离子含量，线性相关系数r =
0.9985，标准曲线有很好的线性
关系，可监测高纯去离子水中
10
- 9
mg/L
氯离子。
离子色谱法简单方便，灵敏
度高，测量快速而准确，且不需
要其他化学试剂，能快速、
简便、
高效、安全地应用于实际分析，
尤其适用于大批量试剂连续测
定。
2.5
原子吸收法
原子吸收是基于被测物质的
原子蒸气对特定谱线的吸收作
用来进行定量分析的一种方法。
顾永祚等[19]
以Cl
-
与定量Ag
+
生
成AgCl
沉淀反应为基础，提出了
一个测定水中Cl
-
的间接原子吸
收法。Cl
-
浓度在0~50 g/mL
范围
内呈线性。钱初洪等[20]
用原子吸
收法间接测定了己二酸铵中的
微量氯离子，此法通过加入乙醇
和雾化增效剂，使AgCl
的溶解度
降低并提高了原子化效率，从而
使测定的灵敏度提高，利用
AgNO 3
与己二酸铵中的微量氯离
子反应，测定剩余Ag
+
间接求出
氯离子的含量，测定的相对标准
偏差1.9%~4.8%，灵敏度（1%A）
为0.022 mg/L。
叶晓萍[21]
利用乙醇-
明胶可
以提高氯化银沉淀的稳定性，
行业论坛
34
第15
期
AEO- 7
表面活性剂对银原子化
效率也有明显提高的特性，研究
了在一定的介质条件及仪器分
析条件下，通过加入乙醇-
明胶
和AEO- 7，应用石墨炉原子吸收
法测定银离子含量，从而间接测
定高价稀土氧化物矿物中氯离
子的含量，其线性范围为20~100
g/L，相关系数r = 0.9997，
RSD
=0.27% ，加标回收率为92.5%
~102.0%。
杨延等[22]
研究了火焰原子吸
收光谱法间接测定电厂高纯水中
的痕量氯离子的方法。该法采用
AgCl
沉淀，测定剩余Ag
+
间接求
出氯离子含量。方法的相对标准
偏差2.3%~8.6%，加标回收率为
94% ~103% ，灵敏度（1% A）为
0.029 mg/L。袁志莉等[23]
研究了在
酸性环境中，氯离子与银离子生
成沉淀，经氨水溶解后，用火焰原
子吸收法测定银，从而间接测定
出氯离子的含量。本方法测定氯
的线性范围为1.0~30 g/mL，相关
系数r = 0.999，灵敏度为0.023
g/mL
（1%），检测下限为0.059
g/mL，回收率为95%~105%。
王传化[24]
利用原子吸收分光
光度法间接测定了湿法磷酸中
微量氯（0.001%~0.01%）。此法是
用适当过量的Ag
+
与Cl
-
反应，
将生成的沉淀AgCl
过滤后，用原
子吸收分光光度法测定滤液中
剩余的Ag
+
含量，从而得出湿法
磷酸中氯含量。氯离子的线性范
围为0.6~1.0 g/mL，加标回收率
为99.5%~101.1%。
原子吸收法具有较高的灵敏
度、
很好的重现性、
较高的准确
度和操作简单，容易掌握，干扰
少等特点，对微量氯离子的跟踪
监测是科学准确简单易行的。
2.6
流动注射法
流动注射分析（Flow Injection
Analysis，
FIA）是一种容易实现现
场与邻近实验室联线的自动分
析系统，广泛用于环境、
农业、
医
药、
临床、
食品、
冶金、
生物化学
等方面的金属、
非金属和有机物
等的分析。
廖霞等[25]
探讨了用流动注射
-
双波长分光光度法测定水样中
游离氯的最佳化学条件和最佳
仪器参数，选择参比波长为650
nm，测定波长为553 nm
之处进
行比色测定。
此方法的精度
（RSD）和检出限分别为1.2%
（10.88 g/mL，
n =11）和0.24
g/mL，用本系统测定水样中的游
离氯，回收率在100.0%~110.0%
之间，检测限低，线性范围宽，重
视性好，可对自来水及漂白粉游
离氯进行实际应用测试。吕淑清
等[26]
根据氯离子与硫氰酸汞和硝
酸铁在酸性介质中反应生成红
色络合物的吸光度与水中氯离
子的含量成正比这一反应原理，
建立了用流动注射-
分光光度
法测定微量氯离子的自动分析
方法。本方法的检测极限为20
g/L，相对标准偏差为0.89%，回
收率为100%~105%，分析速度为
60~120
样/h，适用于火电厂炉水
中微量氯离子的测定。
王建伟等[27]
以可编程逻辑控
制器来控制系统以实现自动操
作，测定频率达80
次/h，建立了
一种应用流动注射连续快速监
测饮用水中余氯的方法。此方法
的检测下限为0.1 mg/L，线性范
围0.1~1.6 mg/L，相关系数为
0.9980。
FIA
技术具有装置小型简
单，操作可靠，自动化程度高，分
析速度快，分析结果重现性良
好，所需试剂量少，灵敏度高，检
测下限低等优点，可与比浊法、
速差动力学分析等多种分析方
法联用且效果更佳，具有良好的
应用前景。
2.7
容量法
容量法[28]
测定生活饮用水中
的氯离子，有硝酸银容量法（A）
和硝酸汞容量法（B）。A
法为沉
淀滴定法，终点变色不敏锐，易
受氯化银沉淀颜色的干扰，需以
对比法判定终点，带有很大的经
验性。B
法的终点变色很敏锐，易
于判断，但要严格控制试液的pH
值在3.0±0.2
的范围内。若水样
氯离子含量超过100 mg/L
时，须
稀释样品。
张艳[29]
确定了二苯卡巴腙
（DPCO）和二苯碳酰二肼（DPCI）
两种指示剂、
不同酸度对测定结
果的影响，并不经稀释直接测定
了高浓度的样品，测量结果得A
法的回收率为102.2%~101.0%，
RSD<0.016；
B
法的回收率为
100.2%~100.5%，
RSD<0.009。硝
酸汞容量法测定饮用水中的氯
离子，方法简便，终点变色敏锐，
其准确度和精密度均优于硝酸
银容量法，由于水样具有一定的
缓冲能力，对于含量高的样品，
只需将试液滴定前的pH
值控制
在3.2，样品不需稀释可以直接
俞凌云，等：氯离子测定方法及其应用研究行业论坛
35
西部皮革第31
卷
测定。B
法的适应浓度范围广，准
确度、
精密度均优于A
法。其原
因主要是A
法的终点颜色由黄
色变为砖红色，变色不明显，需
以对比法进行终点判定。而B
法
的终点颜色是由微黄色变为淡
紫色，变色敏锐，易于判定。
陆克平[30]
发现现行硝酸汞容
量法测定安庆分公司炼油污水
中氯离子含量大大偏高和终点
变色迟缓返色等现象。于是改进
了炼油装置污水的预处理方式，
将样品经过滤直接加热挥发、
酸
性条件下双氧水消解和碱性条
件下煮沸等过程后，能完全消解
和去除干扰离子，消除该现象，
而且氯离子几乎无损；汞氯配合
物的平均配位数与试液中氯离
子浓度有关，通过控制取样量，
使氯离子浓度在平均配位数近
似为2
的可准确测定范围。改进
后的硝酸汞容量法单次试验分
析周期为40 min，可准确测定至
0.35 mg/L
的氯离子，氯离子回收
率为98.0%~102.4%。
3
其他分析方法
陈建欣[31]
用电化学分析法测
定工业亚磷酸中氯离子含量，应
选择测定环境无氯气存在，参比
电极采用217
型双盐桥饱和甘
汞电极，若用新银电极要先用乙
醇擦洗，用蒸馏水泡24 h，然后
用0.001 mol/L
的AgNO 3
溶液浸
泡20~30 min
将电极活化，用
0.1000 mol/L
的AgNO 3
标准溶
液，试样质量10 g
左右为宜，本
方法适用于可溶性氯化物的测
定，测定最低值可低至0.0001%。
魏红兵等[32]
研究了用自动电
位滴定法测定化肥中氯离子含
量的方法。本方法是先将样品溶
解后加3
倍溶液体积量的乙醇，
然后用硝酸银标准溶液通过自
动电位滴定仪进行等当点滴定。
氯离子的检出下限为0.006，回
收率为98.6%~102.0%。
邵海青[34]
研究了以银电极作指示电极，
217
型甘汞电极作参比电极，在
经冷藏后的铜电解液中加入过
量的硝酸银标准溶液，以氯化钾
标准溶液电位返滴定测定氯离
子含量。
测得回收率在95%
~100%范围内，
RSD=2.8%。电位
滴定法简捷方便，测量准确，工
作效率高。
4
展望
在各种氯离子分析方法中，
以离子色谱法最为简便快速与
通用，而硝酸银容量法和硝酸汞
容量法因不需要特殊的仪器及
器皿简单，在废水的氯离子含量
测定中最为普及。虽然汞量法需
用到有毒试剂，但较银量法溶液
稳定性好、
可消除残硫酸根及低
pH
条件下滴定可减少干扰。但
两种容量法都存在灵敏度低、
重
现性差、
误差大等缺点。分光光
度法以其灵敏度高，选择性好，
操作简单等优点广泛用于各种
微量以及痕量组分的分析。浊度
法快捷简便且运行成本低，易实
现自动化，在分析科学中有广泛
的应用。离子色谱法虽然检测下
限很低，但操作复杂，仪器昂贵，
不适宜于实际生产的应用。原子
吸收法是一种十分成熟的痕量
分析技术，操作简便、
仪器普及、
重现性好、
有较高的灵敏度和选
择性，因此在稀土工业生产及分
析研究工作中得到广泛的应用。
流动注射有检测限低，线性范围
宽，重视性好，可与多种分析方
法联用，以此建立起来的痕量氯
离子浓度自动测定方法，更适合
于发电厂、
化工厂等生产运行中
各种水或中间反应过程中的氯
离子浓度的实时、在线自动监
测。
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!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
西部皮革行业论坛
42
Ⅸ 为什么化验室测定的浊度与在线仪表测定的误差很大
化验室取回的超滤进水，悬浊物已经沉淀了。悬浮物分层了。
Ⅹ 安装一台在线监测仪表和在线分析仪表人工费多少钱
安装一台在线监测仪表和在线分析仪，大概需要人工分一千五到2000元左右