实验室断电后重要仪器怎么办

① 气质联用仪突然断电了对仪器影响大吗

如果没有备用电源供电的话，影响很大。由于离子源那部分是高真空的，停电导致突然释放真空，倒吸会把泵油吸回机器，导致机器性能出现大问题。
仪器介绍
气质联用仪
气质联用仪是指将气相色谱仪和质谱仪联合起来使用的仪器。
基本应用
气质联用仪被广泛应用于复杂组分的分离与鉴定，其具有GC的高分辨率和质谱的高灵敏度，是生物样品中药物与代谢物定性定量的有效工具。

质谱仪的基本部件有：离子源、滤质器、检测器三部分组成，它们被安放在真空总管道内。
接口：由GC出来的样品通过接口进入到质谱仪，接口是气质联用系统的关键。
接口作用
1 压力匹配——质谱离子源的真空度在10-3Pa，而GC色谱柱出口压力高达105Pa，接口的作用就是要使两者压力匹配。
2 组分浓缩——从GC色谱柱流出的气体中有大量载气，接口的作用是排除载气，使被测物浓缩后进入离子源。
常见接口技术
1 分子分离器连接（主要用于填充柱）
扩散型——扩散速率与物质分子量的平方成反比，与其分压成正比。当色谱流出物经过分离器时，小分子的载气易从微孔中扩散出去，被真空泵抽除，而被测物分子量大，不易扩散则得到浓缩。
2 直接连接法（主要用于毛细管柱）
在色谱柱和离子源之间用长约50cm，内径0.5mm的不锈钢毛细管连接，色谱流出物经过毛细管全部进入离子源，这种接口技术样品利用率高。
3 开口分流连接
该接口是放空一部分色谱流出物，让另一部分进入质谱仪，通过不断流入清洗氦气，将多余流出物带走。此法样品利用率低。

② 仪器进水断电了怎么办

仪器进水断电了可以用吹风机烘干，或者拿到太阳下晒干。

仪器家电进水以后烘干是比较重要的环节，在此环节中所使用的不仅仅只有吹风机，首先是要使用干抹布把明显的水渍清除掉，千万不要使用涂抹式，最好是点对点的吸水。

在电路板表面没有明显水渍的时候，在使用吹风机进行烘干，烘干的时候要保持距离，防止吹风机过热导致电路板的锡焊解焊或出现晃动的情况，最好是均匀快速的经过多过几遍。

家用仪器进水注意事项

在解决电器进水问题的时候，我们一定要先给电器断电，关闭开关拔掉电源插头，不要通电，有的朋友就是因为忽视了这个问题，不仅造成了电器的损坏还容易发生触电的危险。

家里的空调要是进水的话，先不要着急，断电之后先将空调外部的防护罩取下来，然后需要做的就是等待了，等空调内部的水分完全干燥，记住一定要完全的干燥。

家里的电饭煲、电风扇等小家电进水之后，要先关闭电源，然后将小家电进行拆解，避免家电的内部留有水汽影响使用。

③ 如何防止突然断电对厂里的大型仪器设备造成损坏

要防止断电的，对弹力的仪器设备呢造成损坏的，最好的方式呢，就是安装这个上路电源

④ 使用气相色谱仪的时候忽然停电,应该怎样处理

首先要关闭仪器电源，防止突然来电对仪器的冲击，然后打开柱温箱，让柱箱温度迅速降下来即可。把未运行的样品放入冰箱冷藏。
等来电稳定后，在确认MS分子涡轮泵完全停下来后，再重新启动，抽真空过夜，老化GC系统后，调谐后再重新运行批处理。
如果马上来电，不要立刻开机，要等分子涡轮泵停止运转后启动质谱。开机后，先把上次的由于停电滞留在色谱柱中的组分通过老化柱子使全部流出。仪器稳定后，调谐，进样等。分子涡轮泵不是很容易坏的，我们去年连着一个周几乎天天停电都没有事啊，建议买个ups吧！！

⑤ 4、房间照明突然断电,恢复供电所需的常用仪器,仪表工具有哪些

如果要检修房间的供电线路，需要有以下的仪器，首先要有电笔，第二要有一个万用表，能测量电压和电流的。再一个就需要是螺丝刀就行了。你可以用电笔验一下有没有电，然后用万用表来测量是哪个地方断路或者是短路了，然后针对问题解决就行了。

⑥ 检测仪器突然停电该怎么办

从头再来，没有别的好办法，最保险的就是装一个断电保护器，可以断电在坚持一会供电

⑦ 高效液相色谱突然断电该怎么保护好仪器

突然断电对液相色谱影响其实不是很大，它没有高压模块，主要是怕对电子部件有损伤，所以仪器厂家通常建议连接不间断电源，即使仪器突然断电，UPS也可以维持一段时间让操作人员关闭仪器。

⑧ 高效液相在操作过程中突然停电了怎么办

那当前的那一针肯定是不能要了。无论是电脑停了，还是仪器停了，或是两个都停了。这针肯定是不能采集了。
首先，来电之后，你先重启一下电脑和仪器的各个部件，看看有没有突然停电烧坏了的地方。如果没有，那就没问题了。然后就是冲洗系统。把你之前那针冲出来。平衡一会儿，继续做试验就好了。

一般来说，如果你们的电路不稳定，可以考虑在实验室里面安装一个稳压蓄电装置。我们实验室就有，如果跳闸或者突然停电，那个蓄电装置能持续供应半小时左右的电量。不过我不是电工，具体的型号和安装你得咨询厂家。

⑨ 原子分光光度计实验室突然停电如何处置

一、原子吸收分光光度计不能正常联机
造成原因及解决方法：
1、接触不良：如电脑－AAS仪数据线松动或因外力所致断路等
解决方法：固定松动部分更换新的数据线。
2、电脑自身出问题
解决方法：重装电脑及AAS操作软件
3、设备本身出现故意，常有前置板出现问题或原子光谱仪CPU（中心数据处理板）出现故意.
解决方法：厂家，更换相关故障板.
二、原子吸收分光光度计波长扫描无能量
造成原因及解决方法：
1、元素空心阴极灯选错
解决方法：安装上正确的元素空心阴极灯
2、光斑没对准备光孔（带元素灯自调功能型号仪器，此步可省）
解决方法：用一张纸挡在光孔位置，手调元素灯（元素灯位置粗调），直至对准光孔中心为止.（在扫描完时，还需要元素灯位置微调）
3、起始波长移位（仪器受振动如搬运等可造成这种故障）
解决方法：修改正确的起始波长，每个厂家仪器波长修正方**有差异.
4元素灯电源正负极接反（现象为灯光模糊不清，且在光孔处无光斑）
解决方法：取下灯座电源线，将两线位置交换即可.
5 没有雾化效果：没有吸样或雾化器损坏。
解决方法：检查维修。
三、 原子吸收分光光度计扫描能量负高值压偏高
造成原因及解决方法：
1、元素灯偏离**位置
解决方法：将灯调到**位置，每次都要灯位置微调
2、光路聚光透镜受污
解决方法：用无脂棉花粘酒精对其进行擦洗（一共有两块，分别在雾室两侧的光孔中）
3、元素灯老化
解决方法：更换新的元素灯
四、 原子吸收分光光度计无吸光度
造成原因及解决方法：
1、标液配置出错（常见原因有：在配置的标准液的过程中，拿错了元素标准液；标准液浓度配置过低，低于仪器灵敏度范围；标准液变质过损坏）
解决方法：正确配置标准液。
2、燃烧头位置偏离
解决方法：在灯位**位置时，燃烧头夹缝应元素光路同属一垂直平面，在燃烧头中间位置，光斑中心与燃烧头夹缝顶高度相距应该为1厘米左右
3、没有产生雾化效果
原因：吸液管堵了，不能吸样. 解决方法：更换吸液管.
原因：雾化器堵了，不能吸样. 解决方法：清理雾化器.
原因：雾化器坏了，不能正常雾 解决方法：更换雾化器.
原因：空气压力不足，不能正常吸液. 解决方法：增加空气压力 (正常压力为：0.3 MPa)
4、仪器本身问题：
检测方法：在吸样页面，用一张白纸突然挡住孔，如果在测量页面中马上显示出很高的吸光度，这证明仪器本身没问题，如果无吸光度，请与厂家。
五、 原子吸收分光光度计吸光能量不稳定 /标样曲线无法达到0.995/测量重现性不好
造成原因及解决方法：
1、所用的测量水质纯度达不到测量要求
解决方法：用去离子水或蒸馏水（不能用纯净水）
2、标样配置出错（标样曲线无法达到0.995或终测量值出出错）
解决方法：重新配置标准液.
3、乙炔不纯
解决方法：更换纯度为9.99%的分析纯乙炔，纯度达到要求的乙炔在点火时颜色应为淡蓝色。

⑩ 一家生物公司，在停电时使用柴油发电机给实验室发电，对实验室（精密）仪器会不会造成影响，如何解决

影响不大
但如果是价值较高高精设备 要对备用发电机组进行定时检查、维护。
虽然柴油发电机中有变压器及可控硅，理论上可以控制电压输出的稳定。
但是实际使用中还是容易造成输出电压不稳。

解决办法：选择款高端的发电机组。