仪器上加标怎么算

Ⅰ 加标回收率如何计算

一、以浓度值计算加标回收率理论公式可以表示为

P =（c2－c1）/c3× 100%. ………………(1) （在V1=V2条件下）

式中: P 为加标回收率；c1 为试样浓度, 即试样测定值, c1 =m 1/V 1； c2 为加标试样浓度，即加标试样测定值, c2 =m 2/V 2；c3 为加标量, c3 =c0 ×V 0/V 2：m =c0 ×V 0；

m 1 为试样中的物质含量; m 2 为加标试样中的物质含量; m 为加标体积中的物质含量; V 1 为试样体积; V 2 为加标试样体积, V 2 = V 1 + V 0; V 0 为加标体积; c0 为加标用标准溶液浓度。

上述符号意义在下文中均相同。

1、在加标体积不影响分析结果的情况下, 即V 2= V 1, 当c3 =c0 ×V 0/V 1时,P =[(c2 - c1) ×V 1]/（c0 ×V 0）× 100% ………………(2)

2、在加标体积影响分析结果的情况下, 即V 2= V 1+ V 0, 当c3 =（c0 ×V 0）/（V 1 + V 0）

时,P =[(c2 - c1) × V 1 + C2V 0]/（c0 ×V 0）× 100%.………………(3)

二、以样品中所含物质的量值计算加标回收率

将理论公式中各项均理解为量值时, 则可以避开加标体积带来的麻烦, 简明易懂,

计算方便, 实用性强. 即

P =（m 2 - m 1）/m× 100%，或P =（c2 ×V 2 - c1 ×V 1）/c0 ×V 0× 100%……………… . (4)

三、以吸光度值计算加标回收率

本方法仅限于用光度法分析样品时使用. 在光度法分析过程中, 会用到校准曲线

Y = bx + a, 导出量值公式为：x = (Y – a)/b,

当以物质量值计算加标回收率时, 可导出P =(Y 2 - Y 1)/（b × c0 ×V 0）× 100%.………………(5)

式中：Y 2 为加标试样的吸光度; Y 1 为试样的吸光度; b 为校准曲线的斜率。

但是, 使用公式(5) 的前提条件为(Y 1-Y 0) > a. 其中, Y 0 为空白试样的吸光度; a为校准曲线的截距. 而当(Y 1 - Y 0 ) < a 时,加标回收率只能用公式(4) 进行计算, 否则将使回收率值人为地增大, 引起较大的正误差。

(1)仪器上加标怎么算扩展阅读

注意事项

1、加标物的形态应和待测物的形态相同。

2、加标量应和样品中所含待测物的测量精密度控制在相同的范围内，一般情况下作如下规定：

（1）加标量应尽量与样品中待测物含量相等或相近，并应注意对样品容积的影响；

（2）当样品中待测物含量接近方法检出限时，加标量应控制在校准曲线的低浓度范围；

（3）在任何情况下加标量均不得大于待测物含量的3倍；

（4）加标后的测定值不应超出方法的测定上限的90%；

（5）当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时，加标量应控制在待测物浓度的半量。

3、由于加标样和样品的分析条件完全相同，其中干扰物质和不正确操作等因素所导致的效果相等。当以其测定结果的减差计算回收率时，常不能确切反映样品测定结果的实际效果。

Ⅱ 原子荧光检测气体样品中汞的时候样品加标怎么做

加标回收率计算分2步，但因为测的是气体，所以必须添加一个富集的过程，然后因为汞的记忆效应大在选择仪器的时候，做好选择记忆效应小，稳定性好的仪器这里我以SK-乐析 测汞型原子荧光为例：
①富集，按照标准富集汞制成测试用的溶液样品。
②假设测量未知M，加标回收时加入已知的1mL 1ppm的Hg标液，然后加入重铬酸钾消解最后得到一定量溶液，定容到25mL，此时我们的标液浓度就为40ppb。测三次（仅供参考），其浓度魏46ppb，44ppb，45ppb，取平均值45ppb；
③同②中测量方法相同，但不加入标液，测得其浓度为4.0ppb，4.1ppb，3.9ppb，平均值4.0ppb；
④计算（45-4）/40*100%得到的百分数就是加标回收率。

Ⅲ 仪器分析中加标法、外标法、内标法分别是什么

内标法：内标法是一种间接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时，加入一种内标物质以校准和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响，以提高分析结果的准确度。

外标法：就是应用欲测组分的纯物质来制作标准曲线，来求取未知组分的方法。

加标:将一系列已知量待测物分别加入到几等份的样品中，配制成浓度为(cx+0)，(cx+c1), (cx+c2), (cx+c3)……..，得到和样品有相同基体的标准系列

你说的加标法我觉得就是标准加入法，即在加标后，通过仪器分别测量以上系列的响应值S0，S1，S2，S3，S4……；以浓度c 对响应信号与S作图，再将直线外推与浓度轴相交于一点，求得样品中待测物浓度cx。

Ⅳ 加标后如何计算加标的测定值

摘要 你好，加标后方法主要是一种是按照加入标准物质的质量，另一种是按照加入标准物质的浓度来确定及计算。加标量指的是在某一样品中加入的标准物质的量。其目的是为了计算加标回收率。

Ⅳ 103E质控仪的加标回收率是如何计算的

一、以浓度值计算加标回收率理论公式可以表示为

P =（c2－c1）/c3× 100%. ………………(1) （在V1=V2条件下）

式中: P 为加标回收率；c1 为试样浓度, 即试样测定值, c1 =m 1/V 1； c2 为加标试样浓度，即加标试样测定值, c2 =m 2/V 2；c3 为加标量, c3 =c0 ×V 0/V 2：m =c0 ×V 0；

m 1 为试样中的物质含量; m 2 为加标试样中的物质含量; m 为加标体积中的物质含量; V 1 为试样体积; V 2 为加标试样体积, V 2 = V 1 + V 0; V 0 为加标体积; c0 为加标用标准溶液浓度。

上述符号意义在下文中均相同。

1、在加标体积不影响分析结果的情况下, 即V 2= V 1, 当c3 =c0 ×V 0/V 1时,P =[(c2 - c1) ×V 1]/（c0 ×V 0）× 100% ………………(2)

2、在加标体积影响分析结果的情况下, 即V 2= V 1+ V 0, 当c3 =（c0 ×V 0）/（V 1 + V 0）

时,P =[(c2 - c1) × V 1 + C2V 0]/（c0 ×V 0）× 100%.………………(3)

二、以样品中所含物质的量值计算加标回收率

将理论公式中各项均理解为量值时, 则可以避开加标体积带来的麻烦, 简明易懂,

计算方便, 实用性强. 即

P =（m 2 - m 1）/m× 100%，或P =（c2 ×V 2 - c1 ×V 1）/c0 ×V 0× 100%……………… . (4)

三、以吸光度值计算加标回收率

本方法仅限于用光度法分析样品时使用. 在光度法分析过程中, 会用到校准曲线

Y = bx + a, 导出量值公式为：x = (Y – a)/b,

当以物质量值计算加标回收率时, 可导出P =(Y 2 - Y 1)/（b × c0 ×V 0）× 100%.………………(5)

式中：Y 2 为加标试样的吸光度; Y 1 为试样的吸光度; b 为校准曲线的斜率。

但是, 使用公式(5) 的前提条件为(Y 1-Y 0) > a. 其中, Y 0 为空白试样的吸光度; a为校准曲线的截距. 而当(Y 1 - Y 0 ) < a 时,加标回收率只能用公式(4) 进行计算, 否则将使回收率值人为地增大, 引起较大的正误差。

(5)仪器上加标怎么算扩展阅读

注意事项

1、加标物的形态应和待测物的形态相同。

2、加标量应和样品中所含待测物的测量精密度控制在相同的范围内，一般情况下作如下规定：

（1）加标量应尽量与样品中待测物含量相等或相近，并应注意对样品容积的影响；

（2）当样品中待测物含量接近方法检出限时，加标量应控制在校准曲线的低浓度范围；

（3）在任何情况下加标量均不得大于待测物含量的3倍；

（4）加标后的测定值不应超出方法的测定上限的90%；

（5）当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时，加标量应控制在待测物浓度的半量。

3、由于加标样和样品的分析条件完全相同，其中干扰物质和不正确操作等因素所导致的效果相等。当以其测定结果的减差计算回收率时，常不能确切反映样品测定结果的实际效果。

Ⅵ 加标回收率计算公式是什么

以浓度值计算加标回收率理论公式可以表示为P=（c2－c1）/c3× 100%(1) （在V1=V2条件下）。

公式中：P为加标回收率；c1为试样浓度，即试样测定值，c1 =m1/V1；c2为加标试样浓度，即加标试样测定值，c2 =m2/V2；c3为加标量，c3 =c0 ×V0/V 2：m=c0 ×V0；m1为试样中的物质含量。

m2为加标试样中的物质含量；m为加标体积中的物质含量；V1为试样体积；V2为加标试样体积，V2 =V1 +V0;V0为加标体积；c0为加标用标准溶液浓度。

影响加标回收率值的因素

1）分析方法及实验条件

有的项目由于分析方法有局限，而造成加标回收率值较低；由于实验条件（装置、仪器等）较差，对加标回收值的影响也较大。

2）样品中的本底值

一般在分析方法适用浓度范围的中、高浓度水平，加标回收率与浓度水平关系不大。但是，在低浓度区加标回收率要受样品中本底值的影响。通常，样品中本底值越低，加标回收率越低。

Ⅶ 仪器分析中加标法、外标法、内标法分别是什么

内标法：内标法是一种间接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时，加入一种内标物质以校准和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响，以提高分析结果的准确度。
外标法：就是应用欲测组分的纯物质来制作标准曲线，来求取未知组分的方法。
加标:将一系列已知量待测物分别加入到几等份的样品中，配制成浓度为(cx+0)，(cx+c1),
(cx+c2),
(cx+c3)……..，得到和样品有相同基体的标准系列
你说的加标法我觉得就是标准加入法，即在加标后，通过仪器分别测量以上系列的响应值S0，S1，S2，S3，S4……；以浓度c
对响应信号与S作图，再将直线外推与浓度轴相交于一点，求得样品中待测物浓度cx。

Ⅷ 加标回收率如何计算

1、以浓度值计算加标回收率理论公式可以表示为：
P =(c2-c1)/c3×
100%.
………………(1)
(在V1=V2条件下)
式中: P 为加标回收率;c1
为试样浓度,
即试样测定值, c1
=m 1/V 1; c2
为加标试样浓度，即加标试样测定值, c2
=m 2/V 2;c3
为加标量, c3
=c0
×V 0/V
2:m =c0
×V 0; m 1
为试样中的物质含量; m 2
为加标试样中的物质含量; m 为加标体积中的物质含量; V 1
为试样体积; V 2
为加标试样体积, V 2
= V 1
+ V 0; V 0
为加标体积; c0
为加标用标准溶液浓度。
上述符号意义在下文中均相同。
(1)
在加标体积不影响分析结果的情况下,
即V 2= V 1,
当c3
=c0
×V 0/V 1时,
P =[(c2
- c1)
×V 1]/(c0
×V 0)×
100%
………………(2)
(2)
在加标体积影响分析结果的情况下,
即V 2= V 1+ V 0,
当c3
=(c0
×V 0)/(V 1
+ V 0)
时,
P =[(c2
- c1)
× V 1
+
C2V 0]/(c0
×V 0)×
100%.………………
(3)
2、以样品中所含物质的量值计算加标回收率：
将理论公式中各项均理解为量值时,
则可以避开加标体积带来的麻烦,
简明易懂,
计算方便,
实用性强.
即
P =(m 2
- m 1)/m×
100%，或
P =(c2
×V 2
- c1
×V 1)/c0
×V 0×
100%………………
.
(4)
2.3
3、以吸光度值计算加标回收率：
本方法仅限于用光度法分析样品时使用.
在光度法分析过程中,
会用到校准曲线
Y = bx + a,
导出量值公式为:
x =
(Y – a)/b,
由2.
2
节可知,
当以物质量值计算加标回收率时,
可导出
P =(Y 2
- Y 1)/(b × c0
×V 0)×
100%.………………(5)
式中:Y 2
为加标试样的吸光度; Y 1
为试样的吸光度; b 为校准曲线的斜率。
但是,
使用公式(5)
的前提条件为(Y 1-Y 0)
> a.
其中, Y 0
为空白试样的吸光度; a
为校准曲线的截距.
而当(Y 1
- Y 0
)
< a 时,加标回收率只能用公式(4)
进行计算,
否则
将使回收率值人为地增大,
引起较大的正误差。
1、加标回收率：
指在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质，按样品的处理步骤分析，得到的结果与理论值的比值。
2、含义：
在具体实践中,
考虑使用加标体积对回收率测定结果影响的公式(3)
时,
其计算结果常比使用公式(4)
计算的结果偏低,
最大时偏差可超过10%.
一般来讲,
同一样品加标回收率的计算,
不管采用哪一种计算方法或公式,
结果都应该相等。