红外谱图仪器后面u盘是做什么

㈠ 红外光谱图中纵坐标标示ATR代表什么意思

纵坐标叫ATR单位，这个附件中晶体对红外波长不同波段的光通量是不同的，所以是不能用定量的，只看位置就可以了。
如果是bruker的仪器，它自带软件可以进行转换。
所以，如果谱图可以转换成txt文件，就可以引入到bruker 的软件里面。

㈡ 什么是红外光谱的基线

一、释义：
基线是在透过率里面表现出来的，可以根据吸光度的图谱需转换才可以解释。

二、红外光谱的概念：
红外光谱 (Infrared Spectros, IR) 的研究始于 20 世纪初，自1940 年红外光谱仪问世，红外光谱在有机化学研究中广泛应用。新技术 （如发射光谱、光声光谱、色红联用等） 出现，使红外光谱技术得到发展。
在有机物分子中，组成化学键或官能团的原子处于不断振动的状态，其振动频率与红外光的振动频率相当。所以，用红外光照射有机物分子时，分子中的化学键或官能团可发生振动吸收，不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱上将处于不同位置，从而可获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。

㈢ 【仪器分析】红外和核磁的谱图，那些峰都是代表的什么

红外自己查查，就那么几个键，书上都有峰值
核磁谱看着还是凑合，不过，大神啊，你丢了一个积分值！还有，你用什么做溶剂做的核磁？

㈣ 和无线鼠标在一起的那个像U盘一样的东西是干什么的啊

那是红外收发器，如果是蓝牙的无线鼠标，就没有

㈤ 红外光谱、紫外光谱各是做什么的有什么区别

红外光谱是做研究用的，紫外光谱是做测量用的，以下是它们的区别。
一、红外光谱：
1、研究分子的结构和化学键。
2、力常数的测定和分子对称性的判据。
3、表征和鉴别化学物种的方法。
二、紫外：
1、测定物质的最大吸收波长和吸光度。
2、初步确定取代基团的种类，乃至结构。紫外光谱只是一个初步的分析，还要借助其他方法如红外核磁质谱等。
仅靠紫外光谱就解析化合物结构式相当困难的。
拓展资料
光谱是复色光经过色散系统（如棱镜、光栅）分光后，被色散开的单色光按波长（或频率）大小而依次排列的图案，全称为光学频谱。光谱中最大的一部分可见光谱是电磁波谱中人眼可见的一部分，在这个波长范围内的电磁辐射被称作可见光。
光谱并没有包含人类大脑视觉所能区别的所有颜色，譬如褐色和粉红色。光波是由原子内部运动的电子产生的．各种物质的原子内部电子的运动情况不同，所以它们发射的光波也不同．研究不同物质的发光和吸收光的情况，有重要的理论和实际意义，已成为一门专门的学科——光谱学。

㈥ 红外光谱分析的常用术语

1. 光谱的产生：
分子中基团的振动和转动能级跃迁产生振-转光谱，称红外光谱。
2. 所需能量：
近红外（14000-4000cm-1），中红外（4000-400cm‑1），远红外（400-10cm‑1）
3. 研究对象：
具有红外活性的化合物，即含有共价键、并在振动过程中伴随有偶极矩变化的化合物。
4. 用途：
结构鉴定、定量分析和化学动力学研究等。 1. 振动频率
对于双原子分子，可认为分子中的原子以平衡点为中心，以非常小的振幅作周期性的振动即化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧（如下图） ，可按简谐振动模式处理，由经典力学导出振动频率：
2.振动能级（量子化）：
按量子力学的观点，当分子吸收红外光谱发生跃迁时，要满足一定的要求，即振动能级是量子化的，可能存在的能级满足下式：
E 振 =（ V+ 1/2 ）h n
n ：化学键的 振动频率； V ：振动量子数。
任意两个相邻的能级间的能量差为：
（用波数表示）
其中：K 为 化学键的力常数，与键能和键长有关； m 为双原子的折合质量。
发生振动能级跃迁需要能量的大小取决于键两端原子的折合质量和键的力常数，即取决于分子的结构特征。
化学键键强越强（即键的力常数 K 越大）原子折合质量越小，化学键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区。
键类型 -C≡C- > -C=C- > -C-C-
力常数 15-17 9.5-9.9 4.5-6.6
峰位 4.5mm 6.0mm 7.0mm 1. 红外光的频率与分子中某基团振动频率一致；
2. 分子振动引起瞬间偶极矩变化
完全对称分子，没有偶极矩变化，辐射不能引起共振，无红外活性， 如：N2 、 O2 、 等；非对称分子有偶极矩，属红外活性，如 HCl。偶极子在交变电场中的作用可用下图表示：
偶极子在交变电场中的作用示意图 1.位置：
由振动频率决定，化学键的力常数 K 越大，原子折合质量 m 越小，键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区（短波长区）；反之，出现在低波数区（高波长区）；
2.峰数：
分子的基本振动理论峰数，可由振动自由度来计算，对于由 n 个原子组成的分子，其自由度为3 n
3n= 平动自由度+振动自由度+转动自由度
分子的平动自由度为3，转动自由度为：非线性分子3，线性分子2
振动自由度=3 n- 平动自由度-转动自由度
非线性分子：
振动自由度=3 n-6
线性分子：
振动自由度=3 n-5
绝大多数化合物红外吸收峰数远小于理论计算振动自由度，其原因有：无偶极矩变化的振动不产生红外吸收；吸收简并；吸收落在仪器检测范围以外；仪器分辨率低，谱峰重叠等。
3．强度：
红外吸收的强度与 跃迁几率的大小和振动偶极矩变化的大小有关，跃迁几率越大、振动偶极矩越大，则吸收强度越大。
4 ．红外光谱图：
纵坐标为吸收强度，横坐标为波长 λ ， （ μ m ），和波数 1/ λ ，单位：cm -1 ，可以用峰数，峰位，峰形，峰强来描述

㈦ 做毕业论文,红外光谱图拷在U盘里,SPA文件,怎么可以打开

我们的红外自动生成的也是.SPA格式的文件。因为我们电脑没装那软件，所以不能直接打开.SPA文件。但我们做完后还会另存为别的其它格式，如.xls，这样方便拷回去处理！