光学仪器的分辨率表达式是什么

1. 如何计算光谱仪的分辨率

光谱仪
spectrometer
将复色光分离成光谱的光学仪器。
光谱仪有多种类型，除在可见光波段使用的光谱仪外，还有红外光谱仪和紫外光谱仪。
按色散元件的不同可分为棱镜光谱仪、光栅光谱仪和干涉光谱仪等。
按探测方法分，有直接用眼观察的分光镜，用感光片记录的摄谱仪，以及用光电或热电元件探测光谱的分光光度计等。
单色仪是通过狭缝只输出单色谱线的光谱仪器，常与其他分析仪器配合使用。
图中所示是三棱镜摄谱仪的基本结构。
狭缝S与棱镜的主截面垂直，放置在透镜L的物方焦面内，感光片放置在透镜L的像方焦面内。
用光源照明狭缝S,S的像成在感光片上成为光谱线，由于棱镜的色散作用，不同波长的谱线彼此分开，就得入射光的光谱。
棱镜摄谱仪能观察的光谱范围决定于棱镜等光学元件对光谱的吸收。
普通光学玻璃只适用于可见光波段，用石英可扩展到紫外区，在红外区一般使用氯化钠、溴化钾和氟化钙等晶体。
目前普遍使用的反射式光栅光谱仪有较宽的光谱范围。
表征光谱仪基本特性的参量有光谱范围、色散率和分辨本领等。
基于干涉原理设计的光谱仪（如法布里-珀罗干涉仪）具有很高的色散率和分辨本领，常用于光谱精细结构的分析。

2. 什么是光学尺的分辨率

以下是来自中国仪器超市的资料：
光学尺分辨率就是光学尺能分辨的最小刻度。通常有0.001mm，0.0005mm等规格，依不同的机型采用不同分辨率的光学尺。

3. 什么是光谱仪的光学分辨率、波长分辨率，二者之间的区别在哪里

仪器的分辨率又称分辩本领，是指仪器两条波长相差极小的谱线，按Rayleigh原则可分开的能力。所谓Rayleigh原则，指一条谱线的强度极大值恰好落在另一条强度相近的谱线的强度极小值处，若此时这两条谱线刚能被分开，则这两条谱线的平均波长λ与波长差Δλ之比值，称为仪器的理论分辨率R，即R=λ/Δλ
光谱仪的光学分辨率，我理解为，主要指的是光栅色散率，光栅色散率又分为线色散率和角色散率，角色散率就是光栅分开谱线的角度，线色散率是光栅分开谱线的距离。
那么波长分辨率有可能只是人们的通俗叫法，字面理解就是能够分开最近的两条谱线的能力。
综上所述，两者的区别：光学分辨率是光栅的色散率技术指标，是单一指标；波长分辨率是线色散率乘以出射狭缝宽度，或者是像素点距离，所以是综合指标

4. 分辨率的单位是ppi，但是为什么总是看到这样的写法：分辨率1024x512 分辨率到底是什么意思

中文名称：分辨率 英文名称：resolution;resolving power 定义1：分辨物理量细节的能力。 应用学科：地理学（一级学科）；遥感应用（二级学科） 定义2：(1)层析或离心等分离中两种物质被分离的程度。(2)用物理学方法(如光学仪器)能分清两个密切相邻物体的程度。 应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科）；方法与技术（二级学科） 定义3：能清楚区分被检物体细微结构最小间隔的能力。即相邻两个物点间最小距离的能力。 应用学科：细胞生物学（一级学科）；细胞生物学技术（二级学科）
显示模式代码对照表
分辨率（水平数×垂直数） 类型 比例
88×72 QQCIF 11:9
128×96 SUB-QCIF 4:3
128×128 知道的补上 1:1
160×120 QQVGA 4:3
176×144 QCIF 11:9
208×176 Sub-QVGA- 13:11
220×176 Sub-QVGA 5:4
240×176 Sub-QVGA+ 15:11
320×200 CGA 16:10
320×240 QVGA 4:3
352×288 CIF 11:9
640×360 nHD 4:3
400×240 WQVGA 5:3
400×320 WQVGA 5:4
480×240 WQVGA 2:1
480×272 WQVGA 16:9
480×320 HQVGA 3:2
640×480 VGA 4:3
640×350 EGA 64:35
720×480 VGA+ 3:2
768×576 PAL
800×480 WVGA 5:3
854×480 FWVGA 16:9
800×600 SVGA 4:3
960×540 QHD 16:9
960×640 DVGA 3:2
1024×600 WSVGA 128:75
1024×768 XGA 4:3
1280×768 WXGA 15:9
1280×800 WXGA 16:10
1280×960 UxGA/XVGA 4:3
1280×1024 SXGA 25:16
1400×1050 SXGA+ 4:3
1440×900 WXGA+ 16:10
1600×1024 WSXGA 25:16
1600×1050 WSXGA 32:21
1600×1200 USVGA/UXGA/UGA 4:3
1680×1050 WSXGA+ 16:10
1900×1200 UXGA 19:12
1920×1080 WSUVGA+(WSUGA/HDTV) 4:3
1920×1200 WUXGA 16:10
2048×1536 SUVGA(QXGA) 4:3
2560×1600 UWXGA 16:10
2560×2048 USXGA 5:4
3200×2400 QUXGA 4:3
3840×2400 WQUXGA 16:10

5. 为什么光学显微镜的分辨率是0.2微米

可见光的波长770～390纳米，光学显微镜的分辨率与照明光束的聚焦范围有密切联系。18世纪70年代，德国物理学家恩斯特.阿贝发现，可见光由于其波动特性会发生衍射，因而光束不能无限聚焦。

根据这个阿贝定律，可见光能聚焦的最小直径是光波波长的三分之一，也就是200纳米。一个多世纪以来，200纳米的"阿贝极限"一直被认为是光学显微镜理论上的分辨率极限，小于这个尺寸的物体必须借助电子显微镜或隧道扫描显微镜才能观察。

(5)光学仪器的分辨率表达式是什么扩展阅读：

光学显微镜注意事项

一、正确安装的问题

使用显微镜前，首先要把显微镜的目镜和物镜安装上去。目镜的安装极为简单，主要的问题在于物镜的安装，由于物镜镜头较贵重，万一学生安装时螺纹没合好，易摔到地上，造成镜头损坏。

所以为了保险起见，强调学生安装物镜时用左手食指合中指托住物镜，然后用右手将物镜装上去，这样即使没安装好，也不会摔到地上。

二、正确对光的问题

对光是使用显微镜时很重要的一步，有些学生在对光时，随便转一个物镜对着通光孔，而不是按要求一定用低倍镜对光。转动反光镜时喜欢用一只手，往往将反光镜扳了下来。

所以教师在指导学生时，一定要强调用低倍镜对光，当光线较强时用小光圈，平面镜，而光线较弱时则用大光圈，凹面镜，反光镜要用双手转动，当看到均匀光亮的圆形视野为止。光对好后不要随便的移动显微镜，以免光线不能准确的通过反光镜进入通光孔。

三、正确使用准焦螺旋的问题

使用准焦螺旋调节焦距，找到物象可以说是显微镜使用中最重要的一步，也是学生感觉最为困难的一步。

学生在操作中极易出现以下错误：

一是在高倍镜下直接调焦;

二是不管镜筒上升或下降，眼睛始终在目镜中看视野；

三是不了解物距的临界值，物距调到2～3厘米时还在往上调，而且转动准焦螺旋的速度很快。前两种错误结果往往造成物镜镜头抵触到装片，损伤装片或镜头。

而第三种错误则是学生使用显微镜时最常见的一种现象。针对以上错误，教师一定要向学生强调，调节焦距一定要在低倍镜下调，先转动粗准焦螺旋，使镜筒慢慢下降，物镜靠近载玻片。

但注意不要让物镜碰到载玻片，在这个过程中眼睛要从侧面看物镜，然后用左眼朝目镜内注视，并慢慢反向调节粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到看到物像为止，同时向学生说明一般显微镜的物距在1厘米左右。

所以如果物距已远远超过1厘米，但仍未看到物象，那可能是标本未在视野内或转动粗准焦螺旋过快，此时应调整装片位置，然后再重复上述步骤，当视野中出现模糊的物象时，就要换用细准焦螺旋调节，只有这样，才能缩小寻找范围，提高找到物象的速度。

四、物镜转换的问题

使用低倍镜后换用高倍镜，学生往往喜欢用手指直接推转物镜，认为这样比较省力，但这样容易使物镜的光轴发生偏斜，原因是转换器的材料质地较软，精度较高，螺纹受力不均匀很容易松脱。

一旦螺纹破坏，整个转换器就会报废。教师应指导学生手握转换器的下层转动扳转换物镜。

五、光学玻璃清洗的问题

光学玻璃用于仪器的镜头、棱镜、镜片等。在制造和使用中容易沾上油污、水湿性污物、指纹等，影响成像及透光率。清洗光学玻璃，应根据污垢的特点、不同结构，选用不同的清洗剂，使用不同的清洗工具，选用不同的清洗方法。

清洗镀有增透膜的镜头，如照相机、幻灯机、显微镜的镜头，可用20%左右的酒精和80%左右的乙醚配置清洗剂进行清洗。

清洗时应用软毛刷或棉球沾有少量清洗剂，从镜头中心向外做圆运动。切忌把这类镜头浸泡在清洗剂中清洗，清洗镜头时不要用力擦拭，否则会损伤增透膜，损坏镜头。

清洗棱镜、平面镜的方法，可依照清洗镜头的方法进行。

使用上述清洗剂也能清洗光学玻璃上的油脂性雾、水湿性雾和油水混合性雾，其清洗方法和清洗镜头的方法相似。

光学玻璃表面发霉，是一种常见现象。当光学玻璃生霉后，光线在其表面发生散射，使成像模糊不清，严重者将使仪器报废。

光学玻璃生霉的原因多是因其表面附有微生物孢子，在温度、湿度适宜，又有所需“营养物”时，便会快速生长，形成霉斑。对光学玻璃做好防霉防污尤为重要，一旦产生霉斑应立即清洗。注意干燥。

参考资料来源：

网络-光学显微镜

6. 怎么知道显微镜的分辨率是多大

显微镜的分辨力的大小由物镜的分辨力来决定的，而物镜的分辨力又是由它的数值孔径和照明光线的波长决定的。当用普通的中央照明法（使光线均匀地透过标本的明视照明法）时，显微镜的分辨距离为d=0.61λ/NA。

例如油浸物镜的数值孔径为1.25，可见光波长范围为400—700nm，取其平均波长550 nm，d=270 nm，约等于照明光线波长一半。一般地，用可见光照明的显微镜分辨力的极限是0.2μm。

分辨率：

（1）分辨能力是电子显微镜的重要指标，电子显微镜的分辨能力以它所能分辨的相邻两点的最小间距来表示，即称为该仪器的最高点分辨率：d=δ。

（2）显然，分辨率越高，即d的数值（为长度单位）愈小，则仪器所能分清被观察物体的细节也就愈多愈丰富，也就是说这台仪器的分辨能力或分辨本领越强。

（3）分辨率与透过样品的电子束入射锥角和波长有关。可见光的波长约为300～700纳米，而电子束的波长与加速电压有关。

（4）光学显微镜的最大放大倍率约为2000倍，而现代电子显微镜最大放大倍率超过300万倍，所以通过电子显微镜就能直接观察到某些重金属的原子和晶体中排列整齐的原子点阵。

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电子显微镜技术在肿瘤诊断中的应用：

透射电子显微镜突破了光学显微镜分辨率低的限制，成为了诊断疑难肿瘤的一种新的工具。

有研究报道，无色素性肿瘤、嗜酸细胞瘤、肌原性肿瘤、软组织腺泡状肉瘤及神经内分泌肿瘤这些在光镜很难明确诊断的肿瘤，利用电镜可以明确诊断电镜主要是通过对超微结构的精细观察，寻找组织细胞的分化标记，确诊和鉴别相应的肿瘤类型。

细胞凋亡与肿瘤有着密切的关系，电镜对细胞凋亡的研究起着重要的作用，因此利用电镜观察细胞的超微结构病理变化和细胞凋亡情况，将为肿瘤的诊断和治疗提供科学依据。

参考资料来源：

网络-电子显微镜

7. 光学成像鉴别率

光学仪器的鉴别率是什么
光学仪器的鉴别率是指系统能分辨物体西街的本领。为了使用方便，不同类型的光学系统，其鉴别率采用不同的表达式。
对于望远系统，由于被分辨的物体位于无限远处，就以刚能分辨开的两物体对入射光瞳中心的张角a表示。
对于显微镜系统，由于物体是在近距离处，就以物面上刚能分辨开的两物体的最小距离表示。
对于照相物镜系统，由于外界物体经过照相物镜系统成像后，需要的是照片或胶片，对底片上被感光的物质也要考虑其颗粒大小与物镜的鉴别率相适应，故鉴别率就以像面上每毫米长度内刚能分辨开的线条数目N表示，称为每毫米能分辨的线条数。
所以，鉴别率是光学仪器在使用中的重要特性。
光波的衍射性质决定着实际光学系统的鉴别率。因为任何光学仪器都有限制入射光束的有效光栏。一个点光源发出的光波，在进入光学仪器后，由于衍射的作用，也得不到一个点像，而是一组衍射光环。对于两个独立的点光源来说，他们在光学系统中所成的像，为两个衍射光环的迭加。
如前所叙述圆孔（或矩孔）衍射的照度曲线，当两个光源不很靠近时，点像的照度分布所示，其中的虚线代表两衍射中心亮斑迭加后的合成曲线。图中合成曲线纵坐标的最大值与最小值相差较大，因而两个亮斑迭加后仍分辨开来。当两个亮斑离得很近时，其合成照度曲线就无下凹部分。
当两像点照度合成曲线的最小值与最大值相差26%时，该两点刚好能分辨开来。这就是光学系统中计算鉴别率所常引用的“瑞丽条件”。这一条件也可以这样叙述：当一个衍射亮斑的中心落在另一个衍射亮斑的第一暗环上时，则认为该两点像刚好被分开。在圆孔衍射中，对应的x=3.83;在矩孔衍射中，对应的x=3.1416。
“瑞丽条件”并非是一个绝对标准的条件。其实，当合成曲线的最大值与最小值相差5%左右时，两点像仍然能被分辨开来。在圆孔衍射中，对应的x=3.3。

8. 什么是光谱仪的分辨率

光谱仪的分辨率指的是光谱仪的最小的分辨精度，就是测试的时候能知道光谱谱线能精确到什么程度，比如分辨率是1nm的光谱仪的话，就分辨不出来相隔1nm的两个峰宽了，会默认为是1个光谱峰

9. 光学分辨率是指什么

光学分辨率是用来描述光学成像系统解析物体细节的能力。当两个等强度且不相干的光狭缝亮纹互相靠近而快要重叠时，两者的光强度叠加之后，中心处亮暗纹的光强度比最亮处的光强度小一些，减小成为约 81%，恰好可以判断出来是来自于两个不同的光狭缝。

最为世人所接受的分辨率准则是由英国瑞利爵士所提出的瑞利判别准则（Rayleigh criterion）。

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1、光学分辨率中的像素密度

单位面积内的像素数量除以单位面积，单位为PPI（Pixels Per Inch）。像素密度越高，说明像素越密集，5PPI表示每平方英寸有5*5个像素，500PPI表示每平方英寸有500*500个像素，PPI的数值高，图片和视频的清晰度就更高。

2、光学分辨率中的像素总数

图片、影像的单独一帧图所含像素的数量，单位为像素，计算方式为长边的像素个数乘以短边的像素个数。

参考资料来源：网络-光学分辨率