仪器设备的本次计量要求怎么填

1. 怎样填写计量不符合项报告 不符合事实描述：检查发现，酸度计等器具报废，原因为检定不合格。但设备

测量仪器
一种管理方法，结合计量器具的管理方法意味着：

1测量仪器制造过程控制工艺参数; 2测量产品。 3生产过程;;

4家企业为环境监控，安全测量仪器;。测量

5家企业为采购和仓库设备。家电。

二，公司各部门的设备管理责任

1，登记和质检部门

1.1负责测量仪器，备案，检查，修理，大修和传出;
为> 1.2通知负责制定公司的定期检查使用部门计量器具和检验程序的下一个开发周期;

1.3负责使用部门的指导，监督和评估计量器具的管理; 1.4负责

1.5负责测量在仲裁中使用仪器的过程;;计量

1.6负责报废不合格计量器具的管理和处置及测量仪器公司的采购技术，实用，经济的质的设备。

2，

2.1使用部门负责日常管理和维护良好的测量仪器，负责测量仪器的完整性。

2.3事故负责违规行为和使用测量仪器测量仪器发生的;

2.2测量仪器，负责本部门的收购，转让，停用，封存，报废，并提出书面报告质检部的书面报告，质量控制部门。

3，采购部负责所有采购

3.1测量仪器，测量仪器，并负责采购的质量;

3.2，负责计量器具不合格的采购回给供应商更换或索赔。

4，物流

4.1负责测量仪器维修的登记和保管的采购;

4.2负责发放工作计量器具;

三，测量仪器的采购，检验，入库，领用

1，采购

1.1采购部门需要使用的测量仪器应填写“申请单”，由主管机关签署并支付负责采购部采购;

1.2采购部应按照“征用”的采购要求，将被允许确定的测量仪器，型号，规格和数量的名称;

1.3购买测量仪器必须是合格产品;并有完整的数据。

2，测试

2.1购买测量仪器必须首先发回的QC检验;

2.2 QC成果要由相应的检验报告出具的测试。本公司没有办法检测，外部链接和提交。

2.3的设备上，用于测量仪器，测量仪器要求设备制造商提供合格的相关文件。可以通过质量控制部门被删除负责检查;不拆，三方确认由质检部，设备部后，为了确认资格使用部门。

3，仓储

3.1测量仪器的检查后方可办理入库手续;测量仪器和检验报告

3.2储存仓库应被放在一起;

3.3仓库测量这已经在存储日常维护工作的工具。

4，领用

后的过户手续4.1固定资产类测量仪器，设备部门和使用部门应被视为使用部门领用完成;

4.2非固定资产类测量家电，根据使用领用部门办理相关手续;
四

2. 计量合格确认申请表中的计量检定标准怎么填写，见下图，谢谢啦

计量检定标准 X 项
这是一个数字，指的是你所建立的计量标准数
如：压力检定、温度检定、流量检定等

3. 如何填写检测仪器设备的确认记录 --------环境监测设备的校准确认记录

环境监测设备的校准要到质检中心检测后，按体系文件要求的确认记录填写

4. 实验室资质认证“仪器设备（标准物质）配置一览表”中溯源方式如何填写

应该是校准，这些仪器貌似都没有检定规程的，国家只出了校准规程。
楼主可以去查下你们得证书名字是校准证书还是检定证书，证书上是校准就写校准，是检定就写检定吧。

5. 计量器具的要求

1．根据需要对计量器具进行调整
调整是指使计量器具的准确度和其他性能达到规定要求的作业。调整时应遵守计量器具操作规程，防止调整不当而失准。如万用表、游标卡尺等在使用前要进行归零调整。
2．标示计量器具的校准状态
一般在计量器具上贴校准状态标签，让使用者了解计量器具的状态（合格、限制使用、停用等）和有效期限。
因体积小或影响操作等原因而不宜贴标签的计量器具，其校准状态标签可贴在包装盒上或由其使用者妥善保管，但器具上要刻上编号，便于追溯。
3．防止调整时校准失效
采取措施，防止调整时校准失效。比如，对作业人员进行资格认证，须有资格证方可上岗，同时编制调整作业指导书及对校准点进行铅封等。
4．加强搬运、维护、贮存的防护
在计量器具使用过程中，一定要采取措施，防止计量器具在搬运、维护和贮存时损坏或失效。如提供适宜的环境条件、采取防护措施等。
5．做好计量器具失准时的处理
若发现计量器具偏离校准状态（失准）时，应上报主管，请求对检测结果的有效性进行评价，并对设备和受影响的产品采取相应的措施。
（1）对被检产品，不一定要重新进行检测，但对其有效性一定要评价。
（2）对设备和受影响的产品采取以下措施：
①追回产品进行重新检测，并评价。
②对设备进行修理并重新校准。
（3）应查明计量仪器失准的原因。应对检定或校准方法，校定、校准周期。计量人员工作责任性及操作熟练度，计量器具的适用性等更新进行评价，根据评价结果再适时采取相应措施。

6. 仪器设备检定/校准（验证）、确认的总体要求（急）

仪器设备校准和/检定（验证）、确认的总体要求：
一、 目的
根据《实验室资质认定评审准则》的要求，本所对仪器设备的校准、检定（验证）和确认进行总体的规划和管理。确保本所使用仪器设备的量值能够溯源到国家基准和国际单位制。
二、 适用范围
本所在用的所有仪器设备
三、 职责
总工室负责提出在用仪器设备的溯源要求，根据要求完成年度计划中对仪器设备的校准、检定（验证）和确认的各项任务。
质量负责人组织一个临时的评审组，评价选择校准和检定服务的供应商，组织实施量值溯源工作，组织评价校准和检定证书等。
后勤需保障量值溯源工作的所有资源需求。
质量负责人负责监督检查所有工作。
四、 要求
1.总则
《仪器设备校准和/或检定（验证）、确认的总体要求》是对本所所有仪器设备量值溯源工作分类指导的技术文件，对每一类、每一台仪器设备通过何种方式溯源作出具体规定，检定、校准、确认在文件依据、实施内容、结果判定、法律效力等方面存在不同，不需要检定、校准的仪器设备应进行功能和性能的验证。
2.实施依据
《质量手册》、《仪器设备管理与维护程序》、《仪器设备量值溯源程序》
3.溯源方式
①.检定/校准
管理范围：有国家或行业检定规程/校准规范且可找到送检单位的仪器设备。
管理措施：每年制定仪器设备检定/校准计划，送计量行政部门授权的计量检定机构，溯源至社会公用计量标准器具或者国家计量基准器具。
强制检定的计量器具送当地的技术监督部门的检定机构进行检定，检定周期由检定机构确定。
非强检的计量器具一般不超过检定规程的最长检定周期。对使用频率低或性能稳定的计量器具可适当延长检定周期，检定/校准周期由本所根据仪器设备使用情况确定。
②.自校
管理范围：无法送检，但在检测中出具数据的仪器设备。
管理措施：按照国家有关标准技术要求或仪器设备有关技术计量特征编写自校方法，进行自校，对设备的校准绘制量值溯源图以保证量值能溯源至国家基准。
③.检查
管理范围：检测设施或在检测中不出具数据要求的设备及非计量设备。
管理措施：仪器设备的状态用（绿）、（黄）、（红）三色标识管理。
a、经计量检定或校准、验证合格的仪器设备，在设备的明显处粘贴绿色合格标志，设备可以继续使用。
b、存在部分缺陷，但在限定范围内可以使用的(即受限使用的)仪器设备，在设备的明显处粘贴黄色准用标志。
C 、不合格的仪器设备，在设备的明显处粘贴红色停用标志，停止使用。
④.设备比对和能力验证
管理范围：无法通过检定/校准进行量值溯源的仪器设备。
管理措施：质量负责人组织相关人员，通过设备比对或参加能力验证并获得满意结果来提供溯源的证据。
⑤.期间核查
执行《仪器设备管理与维护程序》和《量值溯源程序》，总工室每年根据仪器使用状况，制定核查方法，在仪器设备两次相邻检定/校准间隔之间进行期间核查
4、标准物质的管理
执行《仪器设备管理与维护程序》和《量值溯源程序》。
5、各检测室应编制在用有证标准物质清单，填写标准物质使用的记录，在使用前核查其证书，有效期等。

7. 计量级别如何填写

计量级别如果是针对公司的计量系统来说，主要看公司取得的计量认证证书是几级计量证书。一般来说主要有一级计量、二级计量、三级计量三种。
(7)仪器设备的本次计量要求怎么填扩展阅读：
一、 计量级别如何确认
确认方法1、
将企业计量水平进行评定并确认，分为一、二、三、四级，如对加油站、医疗卫生、工业企业的计量确认。
确认方法2、
按国际标准ISO10012对计量检测体系进行计量确认。
二、仪器仪表的计量等级是是准确度等级。
准确度等级还分3等级：准确度等级分低准确度、中准确度和高准确度。
在《VIM》及《JJF》中，准确度等级(accuracy class)指测量仪器仪表符合一定的计量要求，使误差保持在规定极限以内的测量仪器的等别、级别。等(order)与级(class)在计量学中是两个不同的概念。计量技术规范JJG1027－91《测量误差及数据处理》中早已明确。
例如：量块既分等也分级，标准电池也分等也分级，而标准活塞压力计则只分等没有级。有些仪表的级别是引用误差(相对最大允许误差的一种)划分的，我们说某测量仪器符合某个等别或级别，是定性地综出了该仪器的准确度。
不确定度因素
（1）计量标准的测量不确定度比
用计量标准来检定测量仪器时，由于标准器具、检定方法、环境和人员操作等的影响，使检定系统的标准值存在不确定度，在合格评定时，为了考查标准值对仪器检定的影响，引入不确定度比的概念，即被检仪器示值的最大允许误差与标准值的不确定度之比，用TUR表示。
（2）计量标准满足不确定度比要求的情况
当测量仪器按准确度级别进行检定时，若满足TUR，则可不考虑标准值的测量不确定度对仪器检定的影响。检定过程虽然没有直接进行不确定度的计算，但通过对标准值规定不确定度比的要求，保证当被评定测量仪器处于合格状态时，对示值误差评定的测量不确定度能处于一个合理的范围内。
（3）计量标准不满足不确定度比要求的情况
当测量仪器按准确度级别进行检定时，若不能满足TUR的要求，则必须考虑标准值的测量不确定度对仪器检定的影响。

8. 怎么填写仪器设备技术档案

一个单位的档案应该首先从分类开始，档案的整理就是不断地分类和编号。单位整理档案应该从当地的国家档案馆购买，而不应该从什么计量协会购买。所有单位的档案均需使用有各级各类的国家档案馆监制的档案用品，如档案盒、档案袋、档案目录（如：设备档案文件目录、设备档案案卷目录、科技档案分类目录、设备档案总目录等），没有听说过什么“档案簿”。

以下是设备档案分类、组卷的整理要点，分别叙述如下：

一、单位所有档案的分类
首先应该编写一个单位档案的分类标准。即你们单位的档案分为几个一级大类几个二级类别和三、四级类别。如一级类档案，可以分为文书类档案（指单位日常工作产生的文字性档案）、科技类档案、财会类档案、声像类档案等。科技类档案的二级类里，可以分为设备仪器类档案、科研课题档案、产品类档案、基建工程档案。设备仪器类档案的三级类里可以按设备使用性质分类。如计算机（台式机、笔记本、上网本）、办公设备（会议桌、办公桌、书柜、档案柜、办公座椅等）等等
一般来说，三级或四级类就可以组成卷了。

二、设备档案分类方法（可以选择适合你们单位的一种进行分类）
1. “使用性质——型号”分类法
2. “工序——型号”分类法
3. “车间——使用性质”分类法
4. “使用性质”分类法
5. 不分类直接组卷

三、组卷要求
（一）组卷的含义：组卷，就是把一组有联系的文件，以卷、册、袋、盒等形式组合在一起，使它能够表达一个相对独立的概念，以便于保管、保密和利用。
（二）组卷具体要求
1. 一卷就是一组有密切联系的文件，而不是杂乱无章地随意堆积。
2. 每一卷都表达一个相对独立的概念，不要一个概念（案卷标题）多个卷，卷与卷之间应当从题名到内容都是全异的关系。
3. 卷厚适度。一般不超过40mm。
4. 案卷内不应有重份文件。
5. 价值（保管期限）大体相同。设备档案的保管期限一般为长期或定期。要根据设备仪器的使用寿命来定。

四、设备档案组卷方法
（1）大型设备按结构组卷：即按设备的组件、部件、零件等不同可分拆的组成部分组卷。
（2）普通设备仪器按单台组卷：即1台1卷。
（3）小型设备仪器可酌情合并组卷：即2—3台组1卷。

五、卷内文件排列
（一）概念
卷内文件排列，就是按照文件的形成规律和必然联系，系统的、有规则的进行排放，固定每份文件在卷内的恰当位置。
（二）设备文件排列方法
设备仪器档案的组卷：按依据性材料、设备开箱验收、设备安装调试、设备运行维修、随机图样或图纸、说明书等。随机图样如果是大张的图纸，可以单独组卷。
（三）卷内文字材料可参考文书档案排列：
1. 整体上按时间（工作程序进度）。
2. 正文在前、底稿在后。
3. 正文在前、附件在后。
4. 批复在前、请示在后。
5. 原件在前、复印件在后。
6. 装订成本、印刷成册的材料一般不用拆散重新排列。

六、设备档案标题拟写方法
型号+设备仪器名称+文件名称

例：XX型B超仪订货合同、合格证、说明书、开箱单
型号 名称 文件名称

七、卷内文件目录填写

序号 文件编号 责任者 文件材料题名 日期 页号 备注
1 SB－1 XX科 XX型B超仪订货合同 20140506 1
（SB是设备的首字母）（这里不能画出线段，所以只写出文字）
1. 序号：即顺序号。序号的给定是以一份文件或一张图纸为单位。
（1）其中打印件与底稿，主件与附件，原件与复印件均为一份文件，给一个顺序号。
（2）请示与批复视为2份文件，各编各的号（若批复不另行文，只在原请示件上批示意见的，仍做为一份文件，编一个号，但需要在题名填写时体现出批示）。
2. 文件编号
（1）文件编号：如，请示、批复，文件编号填写发文号。
（2）图纸编号：填图号，例“建施-1”，“结施01”“水施03” ，。
（3）许可证：填证号。
3. 责任者：
（1）以落款盖章或签名为准，填写文件的直接形成单位和个人；
（2）有两个以上责任者时，尽量都填上，太多时，选择两个主要责任者，其余用“等”代替。
（3）竣工图的责任者填写竣工图章上的施工单位。
（4）责任者可填写规范通用的简称。
4. 文件材料题名：即文件标题或图纸的全称。
5. 日期：文件或图纸的形成日期。格式为20020612（8位数）。
6. 页号：填每份文件的首尾号。
说明：（1）图纸有图样目录时，仍要编制《卷内文件目录》，原图纸目录要作为卷内一份文件编页号登入目录；若该套图纸需要组成几卷，图纸目录放在第一卷内。
（2）卷内文件目录排在卷内文件首页之前。
八、填写卷内备考表
（一）说明
包括以下内容：
1、标明卷内文件的件数与页数；
2、说明卷内文件残缺破损情况（无者不写）；
3、填写立卷人、检查人姓名及日期，日期为立卷的完成时间。
（二）互见号
填写反映同一内容而载体不同另行保管的档案的档号，该档号后应注明载体形式并用括号括起。
九、填写案卷封面
1.档号：后面讲。
2.档案馆号：不填。
3.案卷题名：填写已拟写好的案卷题名。
4.立卷单位：哪个单位组卷就填哪个单位
5.起止日期：填写卷内文件形成的起止日期，只填年、月。
6.保管期限：①填写划定的永久、长期、短期；②卷内档案材料有两种以上保管期限时，应从长划定。
7.密级：根据已划定的密级填、没有则不填，特殊情况请示有关领导再填。

十、案卷装订
（一）拆掉金属物。
（二）科技档案可采用装订和不装订两种形式。
1. 装订方法：
（1）用棉线三孔一线（8字装订法）
（2）图纸折叠。
①按A4图纸大小折叠成手风琴式；
②内的图纸左侧要留出装订边30mm；
②折叠图纸时注意正面朝内，图签外露，以保护图纸免受磨损并便于查看利用。
（3）图纸装订要加垫纸板并包脊背。
2. 装订（不装订）：
（1）卷内文字材料，要以份（件）为单位，用线装订。
（2）卷内图纸要折叠成手风琴式A4大小的统一幅面，不留装订边。
（3）卷内的每一件文字材料和每一张图纸，均在右上角空白处加盖档号章，式样为：

档 号 序 号
SB3-1 1-001
（这里不能画出线段，所以只写出文字）
3、对破损、小于A4规格的文字材料要修复与托裱，装订线外有字迹的要加边。

十一、编制检案工具
科技档案常用的是《科技档案分类目录》、《总目录》。
（一）《科技档案分类目录》式样如下：

序号 档号 案卷标题 立卷单位 日期 期限 张(页)数 备注
XX SB3-1 计算机类档案 设备处 20140506 短期 150
（这里不能画出线段，所以只写出文字）
（二）《档案总目录》
1. 打破大类中二级类目及以下类目（即小类）的类别界限，以归档时间的先后作为登记入册的前后顺序。
2. 以打破年度的大流水号为登记的顺序号。
谢谢采纳为满意答案。

9. 药品计量器具检定记录怎么填写

实验室安全测试和人员健康保护规定一般要求：实验室工作人员必须了解各种化学药品的性质与危害性，熟悉电器（仪器）设备的性能及使用方法，以防止中毒、化学烧伤、火灾与爆炸等事故的发生。实验室应设有必要的防护用具和防火设备，如防护手套、防护口罩、通风橱、灭火器等。具体防护和自理措施如下：1、防止中毒1.1 按有关规定使用化学药品，无标签或标签模糊不清的化学药品不得使用。使用剧毒药品必须严格执行《剧毒品、爆炸品等危险品管理程序》。1.2 不得在实验室内喝水、吃饭、吸烟，以避免因偶然过失而引起中毒。1.3 实验结束后必须洗手。在使用有毒或腐蚀性化学药品时，必须带上防护手套。若不慎使其接触到皮肤上时，应立即用大量水清洗。1.4 对可产生有毒气体或蒸气的实验必须在通风柜内进行，并且操作者的头部应该在通风柜外面，以防发生中毒。1.5 化学药品（尤其是毒品）浅落在实验场地上时，必须立即采取适当的方法进行处理。例如溅落在地面上的汞可用稀碘液或硫磺粉处理。2、防止火灾与爆炸2.1 按化学药品试剂管理规定，使用挥发性有机试剂时应随用随取。未用完的少量试剂可临时存放在通风良好、温度较低的暗室内。对易挥发及易燃的有机溶剂，加热挥发浓缩时，应在水浴上缓慢进行，严禁用火焰或电炉直接加热。2.2 开户易挥发试剂瓶时，不可将瓶口对着自己或他人，更不应在火源附近开启。2.3 黄磷、金属钠及钾等须特殊保存。黄磷在水中保存，金属钠及钾可在煤油中保存。易爆炸的苦味酸、高氯酸和高浓度的过氧化氢等药品应放在低温处单独保存，更不得与其他易燃物质存放在一起。3、防止腐蚀、化学灼烧、烫伤3.1 使用强酸、强碱、浓过氧化氢等具有腐蚀性、刺激性的化学药品时要戴上胶皮手套。3.2 稀释硫酸和溶解氢氧化钠、氢氧化钾等放热药品时，必须在耐热溶器中进行（烧杯）。稀释硫酸时，应在不断搅拌下缓慢地将硫酸倒入水中，绝不可将水倒入硫酸中。4、电器设备的安全使用4.1 使用新电器设备前，首先应了解该电器的使用方法和注意事项，不要盲目接电源。4.2 各种电器设备的绝缘要好，且必须有接地线的安全措施。4.3 严禁用铁柄毛刷清扫或用湿布擦电源开关，以防触电。4.4 电器设备发生火灾时，必须首先切断电源，然后立即用干沙、四氯化碳和二氧化碳灭火器等扑灭火灾。5、事故的急救和处理5.1 吸入有毒有害物质的事故发生时，应立即将中毒者移至新鲜空气处，让其平卧，脚稍抬高，解开领扣使呼吸畅通，严重者立即送医院治疗。5.2 对烫伤应立即妥善处理，并注意保护伤口不受感染。对眼睛、皮肤的化学烧伤，首先用大量清水洗涤，严重者立即送医院治疗。5.3 一般化学烧伤的处理方法。5.3.1 当浓碱溅到皮肤上时，应立即用大量水冲洗，然后用2%乙酸洗涤或撒上硼酸粉等。5.3.2当浓酸溅到皮肤上时，应立即用大量水冲洗，然后用2%的碳酸氢钠洗涤或撒上氧化镁粉等。
实验室自校规程编写基本要求1、概述概述部分主要简述受检计量器具的用途、原理和构造（包括必要的结构示意图）。如果受检计量器具的原理和构告比较简单，认为不必要介绍和说明时，该部分内容可以省略。2、技术要求技术要求应着重规定与受检计量器具的计量性能、使用寿命和使用安全有关的内容，这些内容一般为：2.1 准确度等级（如无等级可以省略）2.2 计量性能，如准确度、灵敏度、稳定度等。2.3 物理（或机械）性能，如密度、粘度、强度、硬度、强单性、耐摩性、耐蚀性、抗干扰能力等。2.4 安全可靠性，如绝缘强度、密封性能、铅封要求和其他安全防护措施。2.5 外观质量要求，如边面粗糙度、刻度清晰度、以及对划痕、碰伤、毛刺、裂纹、气泡等方面的要求。2.6 其他有关使用要求。3、校验项目校验项目指受检计量器具的受检部位和内容。确定校验项目要从实际需要出发，明确合理，切实可行。其中，按照具体情况，有的计量器具使用中和修理后的校验项目，可以与新制造的校验项目有所区别。4、具体的校验方法具体的校验方法是对计量器具受检项目进行校验时所规定的具体操作方法和步骤。具体的操作方法和步骤要明确、具体、切实可行。校验中所有的公式以及公式中使用的常数和系数都必须有可靠的根据。5、校验结果的处理校验结果的处理是指校验结束后，对被校计量器具的合格或适用性作出的结论。计量器具必须自校合格后方可使用。校验不合格者，不得使用。6、自校周期自校周期指受检计量器具相邻两次校验之间的时间间隔。校验周期的长短应根据受检计量器具的计量性能、使用环境条件和频繁程度等因素确定。一般应根据本单位使用情况确定一个最长周期。7、附录和附加说明根据计量器具校检的需要，附录可以包括以下部分：7.1 对技术内容的补充说明7.2 各种专用校验装置或工具的有关图形或说明7.3 校验记录表等文件格式7.4 各种分度表、计算表和参数表7.5 校验数据处理（包括数字修改）和计算举例7.6 其他有关技术内容介绍7.7 起草人姓名和审批人姓名
实验室化学药品、微生物培养基储存、使用等方面的管理规定
计量范围量的名称仪器设备编号检定规程检定单位溯源至强制检定力学质量天平JJG156-1983计量检定测试机构国家基准Y质量玻璃量具JJG196-1990Y压力压力表JJG573-188Y温度测温元件温度计JJG161-1994Y热力学温度高温炉JJG75-1995Y烘箱、干燥箱、培养箱JJG75-1995Y化学质量气相色谱仪JJG700-1999计量检定测试机构国家标准物质Y液相色谱仪JJG705-1990Y气相色谱仪-质谱仪N液相色谱仪-质谱仪N薄层色谱仪N质量分光光度计JJG178-1996计量检定测试机构国家基准Y原子荧光分光光度计JJG682-1990N紫外可见分光光度计JJG689-1990计量检定测试机构国家基准Y原子吸收分光光度计JJG594-1990Y旋光仪JJG536-1998Y电感藕合等离子体质谱仪校准检测中心国家标准物质N
实验室化学药品、微生物培养基储存、使用等方面的管理规定
样品处置规定本规定包括储存样品的分类、保存样品的界定、保存期限和数量、样品的运输和储存条件。1、保存样品的分类常温保存样品：指需在常温下（15～25℃），在保存期内性质较为稳定、不易腐败变质的样品；或指某些测试项目不会发生变化的样品。冷藏保存样品：指需在0-4℃内保存，而且不能结冻的样品。冷冻保存样品：指经冷冻加工，需在低温下（-18℃以下）保存的样品。2、保留样品的界定指在样品保存期内，其全部或部分属性不随时间变化的样品。3、样品保存期限与数量样品保存2个月（测试细菌的样品除外）。有争议或其他要求的样品保存期可适当延长。每个保存样品的重量应不少于二次测试所需量。4、样品运输、储存条件5、特殊样品的处理测试工作中若发现带有致病菌的样品，应及时高压灭菌处理。其他特殊样品，如河豚鱼、贝类毒素超标的双壳贝类等，应选择固定场所深埋或焚烧处理。
实验室化学药品、微生物培养基储存、使用等方面的管理规定
样品室工作职责一．接待上门办事群众热情，语言文明，礼貌待人。二．负责与客户协商，产品检测方法、判断依据、发证时限、取证方法等事宜，并协助客户细致填写好委托单。三．收样时以下几点必须做到明确清晰，样品性状、检测内容和方法、产品检测和判断依据、出证时限、检测服务金额、报告取拿方式、样品处置方式、委托方联系地址与电话。四．样品接收后，负责按样品管理程序进行登记编号，样品及时发放，以便尽快检测。五．留样物品及时填写登记表，按种类及存放条件分类存放，堆放整齐，标识清晰，对易变质样品应进行相应特殊储放。按一定程序和手续进行处理超过保留期样品。六．收到检验报告后，及时评价，认真细致地核对检测报告底稿的检测数据等，及时打印，打印后交质量负责人核对签字，盖章。报告一式二份，一份包括各科原始材料装订成册后存档，一份登记后发放到委托单位。七．做好保密工作，打印报告的电脑要加密，打印材料不得随意出借，其他工作人员和客户不得随意翻阅材料。八．负责样品室的安全，卫生整洁，经常记录样品存放条件。九．经常征求客户意见，收集汇总客户反馈意见和建议。十．未成年人请勿入内。
实验室化学药品、微生物培养基储存、使用等方面的管理规定
试剂仓库管理规定一．试剂应有采购申请，并建立领用消耗登记。二．危险品的采购必须指定熟悉业务的专人负责。三．剧毒药品存放保险箱，仓储保管危险品应严格执行"五双"制度（双人管、双人发、双人运、双把锁、双人用）。四．库区和库房内要经常性保持整洁，严禁烟火，闲人免入。五．库内试剂应科学分类存放。六．试剂应遵照执行先进先出原则。
求助：实验室化学药品、微生物培养基储存、使用等方面的管理规定
菌（毒）种管理制度1．菌（毒）种应由专人负责保管，存放于安全的地方，双人加锁。保藏条件4-10度。工作调动时应全面交接。2．保存菌（毒）种应于规定时间内定期转种（6个月），移种时应在无菌室或接种罩内进行，以防污染。3．保藏的菌（毒）种须有详细登记，内容包括菌种编号、来源、名称、型别、分离期、传代记录等。4．菌（毒）种保管过程中发生菌种变异或死亡应在档案中记载，并报告科室负责人。5．一、二类菌（毒）种领取使用，应有二人参加，按有关规定办理。因工作需要领用三、四类菌种，须保管科室负责人同意。外单位需用菌种，一律凭介绍信经中心领导批准后方可领取。一、二类菌（毒）种一律不得向外单位发放。6．菌（毒）种保存范围、转移、销毁等须严格按卫生部有关规定执行。7．所有菌（毒）种须派专人领取，不得邮寄。8．未经批准，个人不得以工作之便，进行国际、国内各类菌（毒）株交流。9．菌（毒）种管理人：
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洁净室管理规定一、概 述：本实验室系一密闭实验室，利用鼓风机送入新风通过初滤、中效过滤及紫外线灯杀菌等措施，使达到洁净无菌的目的。室内达一万级，工作台面达百级洁净度。专供无菌试验或需要洁净的实验使用。二、操作规程：1、实验前1h开通空气过滤和空调系数，用消毒液消毒工作台和实验器材，实验前0.5h打开紫外线灯消毒。2、洁净室工作人员手消毒用碘伏浸泡5min，室内消毒用0.5%过氧乙酸。3、进入洁净室前应充分洗净双手，在一更脱下外套、鞋子后进入二更穿戴专用隔离衣（衣裤）、口罩、帽子、换上专用工作鞋，用消毒液消毒双手并擦干。必要时应带手套、穿橡胶鞋。开启风淋开关进入风淋室，作360°旋转活动，待风淋自动关闭后，进入洁净室开始工作。4、实验过程中，实验器材、实验标本进出洁净室，一律通过传递窗。5、实验完毕后，取出所有物品，用消毒液对工作台面进行消毒，再开机送风，净化空气0.5h，同时打开紫外线灯消毒。6、严禁在洁净室饮水、进食、抽烟，工作中尽量不说话、少说话。不准在洁净室存放与洁净室无关公私物品。7、实验中废弃物须置于容器中，集中消毒。所使用的隔离衣、鞋与个人防护用品须经消毒后方可再次使用。三、注意事项：1、净化实验室应做好温、湿度记录，运行状况及维护记录。2、经常保持洁净室整洁，每月大扫除一次，测定空气细菌一次，必要时更换滤膜，保证应达到的洁净功能。3、控制进入洁净室人员数，与实验无关人员不得进入。
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微生物检验内部质量控制计划一、内容和方法： 1、微生物检验方法的控制微生物检验方法必须依据现行有效的国家标准，行业标准及卫生行政部门颁布的检验方法进行。采用非标方法时，必须严格按《程序性文件》中 ****/02-07《检测工作偏离方针、程序或标准（规范）的例外许可规定》执行。2、微生物检验环境的控制2.1 经常性做好实验室清洁卫生及消毒工作，严格无菌操作，避免室间污染和实验室感染发生。2.2 对染菌物品及废物应按照本中心“三废”处理制度消毒灭菌后才可清洗或废弃，防止污染环境。3、仪器和设备功能的控制操作者必须严格遵守操作规程，做好记录，并做好运行检查及仪器维护。4、培养基的质量控制使用鉴定合格的培养基是保证微生物检验质量的重要环节。凡用原料配制或以干燥培养基配制的培养基都应符合以下一般要求与质量鉴定要求。4.1 购入新批号干燥培养基时，应用已知标准菌株作质量鉴定，方可使用。4.2 配制培养基应有培养基配制记录。4.3 培养基一般质量要求(1)、外观：培养基应有明确标记与配制日期。液体培养基应清晰。含倒管者，倒管内应液体充盈，无气泡；固体培养基应保持适当的硬度，接种前无菌落。(2)、PH：不定期抽样检查，要求在规定PH±0.2内。有指示剂的培养基要保持应出现的颜色。(3)、倾注琼脂平板的体积一般为15ml，斜面不超过2/3。(4)、无菌试验：无菌分装的培养基应在培养箱(36℃)过夜，无菌生长才能使用，高压灭菌培养基应随机抽样5-10％作无菌试验。(5)、保管：培养基应放在适当温度保存，制成平板培养基于冰箱保存。(6)、使用：在培养基有效期内使用，使用时观察培养基是否变质。4.4 常用培养基质量鉴定要求：用已知特性的，稳定的标准菌株作观察菌进行培养，出现观察指标中状态的培养基，判为合格培养基，使用。否则，不予使用。5、诊断血清的质量控制5.1 诊断血清必须贮存于4℃冰箱，用毕即存冰箱，防止污染。5.2 使用前应检查血清有否生霉染菌,有则不用,并注意在效期内使用，若过期血清应经鉴定认为可用才准使用。6、标准菌株的质量控制：管理和使用应严格按照《菌(毒)种管理制度》执行。7、积极参加上级业务部门下发的盲样考核即进行实验室间比对和中心质量管理办公室组织的人员比对验证实验。二、考核与评价 质量管理办公室对微生物质量控制情况对照计划要求进行检查并作出评价。
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卫生理化检验内部质量控制计划 检验室内部质量控制是检验人员对分析质量进行自我控制的过程，其目的主要是及时发现某些偶然的误差，以便随时采取相应的校正措施，确保实验室内分析结果的正确性。根据我中心《质量手册》中的质量方针要求《程序性文件》规定，现制定《卫生理化检验内部质量控制计划》。 一、内容和方法 1、检测方法的控制 检测方法必须依据现行有效的国家标准、行业标准及卫生行政部门颁布的检验方法进行。采用非标方法时，必须严格按《程序性文件》中*****/02-07《检测工作偏离方针、程序或标准（规范）的例外许可规定》执行。 2、检测环境的控制 2.1 经常性做好实验室清洁卫生工作，检测的工作环境条件严格控制达到仪器使用的要求及检测方法所规定的要求。 2.2 对实验过程中产生的有毒物质，应按照本中心《“三废”处理制度》执行，防止污染环境。 3、仪器设备和标准物质的控制 3.1 所有使用仪器、设备购买、使用、维护、管理按本中心相关《程序性文件》、《作业指导书》执行。 3.2 标准物质的购买、配制、管理和使用须按相关《程序性文件》执行。 4、抽样的质量控制 根据样品的特性选用相应采样器具（包括冷藏条件），按照规定的随机抽样方法采集样品，抽样程序和样品管理按相应《程序性文件》执行。 5、常规监测质量控制 5.1 要求每次测定样品必须进行空白试验，测定成批样品时，随机抽取一定数量的样品进行加标回收率测定。一般要求水样回收达95-105%，食品、空气、生物材料的样品回收率达85-110%。当回收率低于或超出上述规定范围时，应查找原因，直到回收率符合上述要求为止。 5.2 标准曲线的绘制与线性检验：应用标准曲线的分析方法在初次使用时，可通过绘制校准曲线以确保其检测上下限和测定范围（线性范围）。为使分析结果的误差限制在要求的范围内，测定范围可规定在测定下限和测定上限之间。为了提高检测结果的准确可靠性，规定每批或每次测定样品时必须带标准曲线同时进行。标准曲线的相关系数r应大于或等于0.995,否则应找出影响标准曲线性关系的原因并可能加以纠正，重新测定及绘制新的标准曲线。 5.3 质控样品的分析，质量控制样品的基体应尽量与检测样品基体的化学组成和物理性状相同或相似，其浓度应在检测样品的浓度范围之内，质控样品可以本单位配制也可购标准物质。质控样品前处理、测定方法、测定时间必须与检测样品同批进行。如发现质控样品的偏差大于测定方法提供的相对标准偏差的2倍，应立即停止测定，采取措施。并对上次质控以后所测的样品重新测定。 6、分析后的质量控制 样品测定完毕后，必须检查数值记录是否准确，有否遗漏，计算有无差错，结果有无复核，报告有否签名等。对于测定结果低于检出限的数据，应报告小于检出下限，如果报未检出，应注明检出下限。 7、自拟“技术校核方法” 7.1 积极参加上级业务管理部门组织的能力验证活动及上级中心下发的盲样考核即进行实验室间比对。 7.2 使用数理统计技术进行内部质量控制。 7.3 定期使用有证标准物质进行内部质量控制。 7.4 进行室内检测人员比对。 二、考核与评价 质量管理办公室对检验科是否进行质量控制基础试验和日常检测工作质量控制进行检查。