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安捷伦仪器怎么进行洗针

发布时间:2022-09-05 00:41:31

⑴ 安捷伦高效液相色谱c18柱的洗柱方法是什么

第一、安捷伦的色谱柱有很多种,所以要分清类型去冲洗。
第二、作为普通C18柱,尤其是硅胶基质的普通C18柱,对酸碱盐以及水,都是造成柱子的损坏的流动相构成。水不能过多(除了带AQ的纯水柱,一般各家品牌都有这款防水柱)我个人认为只要超过80%的水的流动相,都会造成C18的寿命缩短。所以做高水相的流动相分析时请注意选合适的柱子。酸对柱子的损伤是不可逆的,一定要控制PH,我个人认为PH在2以下的都要做好费柱子的准备。碱性条件是对于硅胶基质的C18的弱项,一般的硅胶基质的C18碱性条件都不太耐用,但现在也有碱性PH11的柱子,但比较贵。盐对色谱柱的影响主要是盐析造成的,而且是致命。
第三冲洗方法的问题。冲洗方法根据使用的流动相和样品的不同冲洗方法要加以区分。一般不加酸碱盐,水相也不高的情况(如甲醇水60:40),无需太过冲洗,冲洗的目的就是为了把样品的杂质冲出即可。保存流动相保存即可。酸和碱的条件下,原则上是将酸碱冲出色谱柱,保存在甲醇水即可(如60:40比例可根据要使用的流动相,只要水相不高即可)。盐的条件比较麻烦,处理不好,不仅仅色谱柱出问题而且仪器也比较麻烦。常用的就是高水相流动相甲醇-水(10:90)将盐冲出(注意压力),然后用纯甲醇冲洗(这一步是恢复高水相对色谱柱的损伤),最后保存在一般的甲醇水体系即可。
第四点,冲洗的时候注意是压力,最好是从小流速开始慢慢提升流速到压力许可的范围。冲洗的时间,准确的是流量一般色谱柱的冲洗都要达到10-20倍的柱体积。

⑵ 安捷伦液相仪操作步骤

配制标液当然在之前已经做过分析方法的验证了,也就是说你的峰高应该在你的线性范围之内的,所以称样量应该是提前就已经知道了,并且其浓度也已经是确定的,只需称样,然后定容到合适的容量瓶,样品可以同样进行操作,至于是配单标还是混标要视规定与要求,还有就是这些混标的分离性况而定,同时还要看这些混标之间是不是有相互的作用,只有经过确认没有相互作用,并且能很好的分离才能配混标,否则只能用单标。

⑶ 安捷伦高效液相色谱c18柱的洗柱方法

第一、安捷伦的色谱柱有很多种,所以要分清类型去冲洗。
第二、作为普通C18柱,尤其是硅胶基质的普通C18柱,对酸碱盐以及水,都是造成柱子的损坏的流动相构成。水不能过多(除了带AQ的纯水柱,一般各家品牌都有这款防水柱)我个人认为只要超过80%的水的流动相,都会造成C18的寿命缩短。所以做高水相的流动相分析时请注意选合适的柱子。酸对柱子的损伤是不可逆的,一定要控制PH,我个人认为PH在2以下的都要做好费柱子的准备。碱性条件是对于硅胶基质的C18的弱项,一般的硅胶基质的C18碱性条件都不太耐用,但现在也有碱性PH11的柱子,但比较贵。盐对色谱柱的影响主要是盐析造成的,而且是致命。
第三冲洗方法的问题。冲洗方法根据使用的流动相和样品的不同冲洗方法要加以区分。一般不加酸碱盐,水相也不高的情况(如甲醇水60:40),无需太过冲洗,冲洗的目的就是为了把样品的杂质冲出即可。保存流动相保存即可。酸和碱的条件下,原则上是将酸碱冲出色谱柱,保存在甲醇水即可(如60:40比例可根据要使用的流动相,只要水相不高即可)。盐的条件比较麻烦,处理不好,不仅仅色谱柱出问题而且仪器也比较麻烦。常用的就是高水相流动相甲醇-水(10:90)将盐冲出(注意压力),然后用纯甲醇冲洗(这一步是恢复高水相对色谱柱的损伤),最后保存在一般的甲醇水体系即可。
第四点,冲洗的时候注意是压力,最好是从小流速开始慢慢提升流速到压力许可的范围。冲洗的时间,准确的是流量一般色谱柱的冲洗都要达到10-20倍的柱体积。

⑷ 安捷伦1260液相洗针有必要吗

一般情况下没必要。
系统默认是有洗针程序的,而且现在的自动进样仪器的污染特别小,基本不会有问题。记得把洗针的瓶子里换上易溶的溶剂就好了,是R管路的瓶子。
如果有些特殊情况样品特别容易残留的话,在考虑更改洗针程序。

⑸ 安捷伦1100系列如何清洗进样针

取完样后,再取洗样瓶,针在洗样瓶里蘸洗一下,主要溶解一下沾在针尖外壁的样品,不影响到样品的量的。
这个勾不能洗柱子的,柱子也不是这样清洗的。

⑹ 安捷伦的试剂瓶怎么洗最好

这个要看你装过什么咯,一般用自来水先洗干净,再用能溶解你装过东西的溶剂超声清洗,最后再用纯水超声清洗。如果不是装过很脏的东西就不用这么麻烦了。

⑺ 安捷伦高效液相色谱柱的洗柱方法

1、色谱柱清洗要看你的色谱柱是孔径是多少微米,适合的流速是多少。
2、以4.6微米的为例,先用纯水清洗2小时,再用甲醇清洗1小时。用的时候直接换上流动相。

3、高效液相色谱柱的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相) 内, 由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数, 在两相中作相对运动时, 经过反复多次的吸附- 解吸的分配过程, 各组分在移动速度上产生较大的差别, 被分离成单个组分依次从柱内流出, 通过检测器时, 样品浓度被转换成电信号传送到记录仪,数据以图谱形式打印出来。

⑻ 安捷伦液相色谱仪1100 怎样清洗系统最佳方法

安捷伦工程师说是采用100%异丙醇冲系统的,但是清洗时不能直接上异丙醇,因为要注意到异丙醇和乙腈是不能混溶的,如果之前系统里有乙腈的话,要先换成甲醇,清洗完后也应用甲醇过渡,然后才能用乙腈做为流动相的。。

⑼ 安捷伦液相自动进样器 洗针进样 和 标准进样 在具体过程中有何差别 洗针进样是否会影响进样平行性

洗针进样应该会使平行性更好,但进针速度可能会降低一点点。
洗针就是针蘸入洗瓶中,洗去的是外部残留溶剂

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