1. 为什么高浓度的咖啡因在高效液相色谱中会偏低
偏低？你是指浓度曲线不成线性吗？
如果是响应值低的话，就要看看你的检测条件是不是满足咖啡因的检测要求了。
2. 仪器突然响应值变小，是怎么回事
通俗的说，响应值就是标准曲线的斜率。
详细来说就是一定浓度或者一定质量的试样进入检测器后产生一定的响应信号，如果以不同进样量或进样浓度对响应信号作图，得到一条直线，直线上信号的变化值δr比上浓度或者进样量的变化值就是δq，就是响应值。又称灵敏度。
3. 日立液相色谱响应值极低，请教怎么回事
仪器·说白了就是完全给柱子服务，提供稳定的流速，压力，温度，使样品进行分离，再经检测器检测，响应值低可能是因为柱子性能，柱子没问题那就可能是仪器给柱子提供的条件不稳定，拿急火煲粥肯定糊，其次可能是检测器灵敏程度不够
4. 我在用SK-锐析原子荧光光度计自动配置标准曲线时，最后一点总偏低，这是怎么回事
出现这种情况原因很多：
空白的荧光强度很大有可能是试剂污染，或者是灯电流和负高压设定值太高。测定样品时出现信号溢出说明你的样品中汞含量相当的高，管路被污染了。建议用盐酸或硝酸多多清洗管路或者化妆品特别是杂牌的化妆品汞含量一般都很高，在上仪器前最好增大稀释倍数，防止管路的污染。
可能是样品本身浓度就高。或者是取样消解时取太多了。
另外多说一点，因为汞自身性质就不是很稳定，所以在用原子荧光光谱仪检测的时候出现各种问题的频率也会高一点，上面提到的两种可能都是和量有关系，所以，如果进样量把握不好同样也会出现问题，个人认为采用连续流动进样效果会好一些，就像SK-2003A原子荧光光谱仪，采用连续流动进样技术，在检测时只需要控制进样流速，就可以精确测量，不需要精确控制进样量。
5. 仪器分析，响应值是59，还是59/n
【】
响应值
是59/n
6. GC112A气相色谱进样后响应值很小是什么原因
可能的原因：
1、分流太大；
2、仪器漏气；
3、仪器灵敏度设置有问题；
4、检测器喷嘴污染；
5、色谱柱没有接好。
6、其他。
这些需要你逐个去排除。还是建议你去“色谱世界”网站的“故障排除”栏目看看。会有帮助的。
7. 液相色谱峰面积减小是什么原因
正常情况下，色谱峰面积减小是样品浓度降低的原因。
另外，如果仪器的情况发生变化，如检测器的型号响应降低（如紫外检测器氘灯能量降低），也会导致峰面积减小。
因此，一般需要用标准曲线计算结果的话，用一定浓度的标准品进行峰面积响应值的校正。
8. 质谱中为什么某些物质的响应值很低
质谱信号的强弱和检测器检测到的离子流强度有关，而离子流的强弱跟物质的分子结构还有仪器类型有关系，比如做EI，如果样品挥发性好、在质谱离子源内能很好的离子化，得到的信号就很强；相反，如果样品分子量或极性很大，高沸点不易挥发，在离子源内很难被离子化，得到的信号就会很低。但是如果把极性大的样品放在ESI里来做，就可能得到很强的信号。
所以说，做质谱分析首先要根据样品的结构性质来选合适的分析仪器。
希望对你有帮助。
9. 在液相分析时，响应值不稳定怎么解决
响应值不稳定有几种不同的情况，按照下面的方法进行排除:
1，同一样品多次测定响应值随时间推移是否有趋势性变化，比如，响应值越来越低，或者越来越或高，这个有可能是溶液稳定性问题导致的组分降解挥发以及其他组分降解生成该组分。
2，若无时间规律性，且全部组分皆不稳定，但组分间始终保持相同的比例（除平头峰和定量限以下的峰），可能是进样系统偏差较大导致的。从进样器开始排查，比如洗针溶剂是否没有了，进样针是否有气泡，进样针外壁是否有固形物析出等等。
3，查看氘灯使用时间，是否需要更换氘灯。可用仪器自检来测定氘灯能量。
4，不同样品间的响应值差应更多的考虑样品间的差异。不同天不同系统下测定的响应值差在一定范围内也是可以接受的，但其他峰也应有相应变化。
总之，基本就是两方面导致的，一是仪器，二是溶液。
还应考虑样品在洗针溶剂中溶解性，在流动相中溶解性等问题。