紫外光仪器怎么用

⑴ 问一下紫外分光光度计怎么使用

紫外分光光度计
1852年，比尔(Beer)参考了布给尔(Bouguer)1729年和朗伯(Lambert)在1760年所发表的文章，提出了分光光度的基本定律，即液层厚度相等时，颜色的强度与呈色溶液的浓度成比例，从而奠定了分光光度法的理论基础，这就是著名的朗伯比尔定律。1854年，杜包斯克(Duboscq)和奈斯勒(Nessler)等人将此理论应用于定量分析化学领域，并且设计了第一台比色计。到1918年，美国国家标准局制成了第一台紫外可见分光光度计。此后，紫外可见分光光度计经不断改进，又出现自动记录、自动打印、数字显示、微机控制等各种类型的仪器，使光度法的灵敏度和准确度也不断 提高，其应用范围也不断扩大。 紫外可见分光光度法从问世以来，在应用方面有了很大的发展，尤其是在相关学科发展的基础上，促使分光光度计仪器的不断创新，功能更加齐全，使得光度法的应用更拓宽了范围。
工作原理
许多有机化合物在紫外区具有特征的吸收光谱，因此可用紫外分光光度法对有机物质进行定性鉴定，结构分析及定量测定．紫外分光光度法定量测定的依据是比耳定律。首先确定化合物的紫外吸收光谱，确定最大吸收波长。在选定的波长下，作出化合物溶液的工作曲线，根据在相同条件下测得待测液的吸光度值来确定待测液中化合物的含量。 物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或 测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸 收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。 紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律。即物质在一定浓度 的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比
使用范围
凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物，根据在特定吸收波长处所测得的吸收度，可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定。
产品特点
可见-紫外分光光度计。其应用波长范围为200～400nm的紫外光区、400～850nm的可见光区。主要由辐射源（光源）、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理机、自动记录器及显示器等部件组成。
仪器的校正
1.波长的准确度试验 以仪器显示的波长数值与单色光的实际波长值之间误差表示，应在±1.0nm范围内。可用仪器中氘灯的486.02nm与656.10nm谱线进行校正。 2.吸收度的准确度试验 3.杂散光的试验 4.波长重现性试验 5.分辨率试验
应用
1 检定物质 根据吸收光谱图上的一些特征吸收，特别是最大吸收波长虽ax和摩尔吸收系数是检定物质的常用物理参数。这在药物分析上就有着很广泛的应用。在国内外的药典中，已将众多的药物紫外吸收光谱的最大吸收波长和吸收系数载入其中，为药物分析提供了很好的手段。 2 与标准物及标准图谱对照 将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中，在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质，则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样，也可以和现成的标 准谱图对照进行比较。这种方法要求仪器准确，精密度高，且测定条件要相同。 3 比较最大吸收波长吸收系数的一致性 4 纯度检验 5 推测化合物的分子结构 6 氢键强度的测定 实验证明，不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同，这可以利用紫外光谱来判断化合物在不 同溶剂中氢键强度，以确定选择哪一种溶剂 。 7 络合物组成及稳定常数的测定 8 反应动力学研究 9 在有机分析中的应用 有机分析是一门研究有机化合物的分离、鉴别及组成结构测定的科学，它是在有机化学和分析化学的基础上发展起来的综合性学科。 技术参数： 波长范围 190 nm～1100 nm 光源：进口钨灯 进口氘灯 光学系统：双光束1200线平面光栅 波长准确度：≤±0.3 nm 波长重复性： ≤0.1 nm 杂散光 ≤0.05 %T（220 nm NaI 溶液） 光度范围 －3 A～3 A 噪声： ≤0.0003 Abs/h 基线平直度：≤±0.0005A 光谱带宽：1nm 漂移：≤± 0.0004 Abs/h 光度准确度 ±0.3 %T （0～100 %T） 光度重复性 0.001 Abs （0～0.5 Abs） 测量模式：透光率 吸光度 能量 反射率 显示方式：通过连接PC，方便您的存储和操作方便 扫描方式：快 中 慢 三档可调 波长及设置方式：任意设定 键盘：薄膜式按键 检测器：进口硅光电池 电源：AC 220V/50Hz或AC110V/60Hz 主机：重量30kg 仪器尺寸：658*468*264

⑵ 老师，教教我，紫外线测试仪怎么用

1、把拉杆完全拉开（1米）。
2、取下探头保护盖，把探头吸住在拉杆上（吸牢后勿随意晃动，以防探头跌落），使探头传感器窗口垂直指向被测紫外光源。注意不要遮挡传感器窗口。
3、将拉杆钩在待测紫外线消毒灯管中央，打开紫外线消毒灯，待灯管工作稳定。
4、打开辐照度计的电源开关，选择测量量程，待测量结果稳定后读数。
5、测量完毕，把拉杆收回并取下探头、盖上探头盖，关闭电源，存放在专用仪表箱中

⑶ 紫外分光光度计使用方法及原理

使用前仪器要调零、调百校准，参比溶液又称空白溶液。测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相似的溶液。通常，用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线。有时，基体中虽不含被测物质，但含有别的物质，这时必须保证其不影响测试。经常碰到的是试剂空白中含有被测物质，此时必须经过纯化将其除去。否则将影响测定结果。在色谱分析中，有时基体中可能存在一个以上的和被测组分相距较远的色谱峰，计算机在数据处理中不会计入它们，不影响测定。
以所含铁离子是多少为例：
参比溶液与测量溶液就相差铁离子含量，在测量之前要用不含铁离子的参比溶液扫描，调整仪器后（调100的过程），然后再测量含铁离子溶液的比色皿，这样测量溶液中的铁离子会形成自己特定的峰值，次峰值与数据库里基准峰值对比就可以得出溶液所含量了。如果数据库中没有铁离子的曲线，你还要自己先用不同铁离子浓度的溶液做工作曲线，然后进行测量。

⑷ 紫外线光疗仪使用方法是怎样的

希格玛紫外线光疗仪￥2000.00
紫外线光疗仪是目前称得上是比较先进的皮肤光疗方法，对银屑病、副银屑病、白癜风等皮肤病有着良好的治疗作用。那么，?
所谓光疗就是利用光线的生物学效能来治疗疾病的一种方法。通常使用的是紫外线，所以也叫紫外线疗法。紫外线光疗仪通过紫外光(PUVA或窄谱UVB)进行照射，调节细胞靶因子以及生长素因子，诱导抗炎因子以及免疫按捺因子，促使病菌细胞加速凋亡，从而起到治疗银屑病、副银屑病、白癜风等皮肤病的作用。
紫外线治疗仪的照射方法有手持照射和固定照射两种：
手持照射：打开基座的挡板，拿出辐照器与基座的连接线，手持辐照器，将UV管对准患处。固定照射：将辐照器手柄插入基座槽中，将UV管对准患处;照顾过程中如遇特殊情况要暂时离开。
照射治疗结束，数字显示为“零”，灯管自动关闭。整个辐照仪治疗成长全部结束，若要再使用必须整个程序从头做起，时间控制器无上次设置辐照时间的记忆功能。如结束使用请关闭电源开关，拨出电源插头，清洁整理后放入盒内。
笔者温馨提示：在使用紫外线光疗仪时，仔细阅读产品说明书以及使用指南，能有效促进治疗。如需购买紫外线光疗仪，可以选择康爱多药店。

⑸ UV1800系列紫外分光光度计的具体操作步骤是什么

实验分为开机预热，样品准备，样品预订，关机清理四个部分。

一、开机预热

1、打开仪器样品室盖板，拿出其中用于干燥的硅胶袋。确保样品室光路无物体阻挡。再关上样品室盖板。

2 、打开仪器右侧下部电源开关，仪器即进入自检程序。自检过程中不得打开样品室盖板。

3 、自检结束，再按仪器面板上的“F4”键，仪器即可切换至由电脑控制。

4 、启动电脑，点击软件UV Probe, 出现对话框后，点击下部的“Connect”按钮。

二、样品准备
1、样品以适当的溶剂溶解。注意：不能用氯仿！因其可导致比色皿散架！二氯甲烷亦应慎用。常用溶剂为水及醇类。

2、测样前确认比色皿是玻璃的还是石英的？因玻璃在紫外区有吸收，作紫外光谱扫描要用石英比色皿，一般其上部标上“S”或“Q”的标志。

三、样品测定

1、在软件界面选择windows按钮，下拉，选择Spectrum按钮，点击，即出现光谱测量界面。

2、将样品的溶剂分别倒入两个比色皿中，加至比色皿约2/3的高度，再盖上方形比色皿顶盖（以免溶剂挥发而影响测定结果）。手持比色皿粗糙面（毛面），用擦镜纸轻轻擦净比色皿光面。

3、将两个比色皿放入样品室的比色皿架中。其中一个为参比架，一个为样品架（默认为靠外侧的比色皿架）。

4、在Spectrum界面单击Baseline，选定波长为800~200 nm，启动基线校正操作。

5、Baseline操作结束，选择＂Go To WL＂，在对话框中输入500 (nm)。点击确定。

6、再点击“Autozero”，以消除两个比色皿之间的误差。

7、拿出样品架的比色皿，加入待测样品至2/3高度。

8、点击“Start”。仪器即开始扫描光谱。

9、扫描结束，右侧窗口即可出现光谱图。一般要保持吸光度在0.1～1.0之间较为合适。如果样品太浓，稀释后再重新测定。调整横轴和纵轴到合适的范围。点击光谱图可查看相关的参数，如：吸收峰等。

10、点击“File”---“Save as”可保存当前的文件。

四、关机

1、测量完毕，将比色皿从样品池中取出。

2、 点击软件下部的按钮“Disconnect”，退出软件窗口。

3、 关闭仪器右下侧的电源开关。

4、将干燥用的硅胶袋放入样品室中。

5、在仪器登记本上记录。注意：在仪器使用过程中如有异常，应在登记本上详细说明情况，并报告主管老师。

五、清场

1 、用适当的溶剂洗净比色皿。

2、 带走废液、废纸等垃圾。

(5)紫外光仪器怎么用扩展阅读

特点

UV－1800 成功实现了高精度和高可靠性测量的严格要求，可满足各种应用的要求，可用在生物研究、生物工业、药物分析、制药、教学研究、环保、食品卫生、临床检验、卫生防疫等领域。

宽广的波长范围，可满足各个领域对波长范围的要求。4nm、2nm、1nm、0.5nm、0.2nm、0.1nm六种光谱带宽可根据用户要求定制安装，满足药典的严格要求。

全自动的设计理念，实现了最简单的测量手段。规模集成电路的设计大大提高了系统的扩展性和可靠性。改良优化的光路设计、进口光源和接收器造就了系统高性能和高可靠性。

丰富的测量方法，具有波长扫描、时间扫描、多波长测定、多阶导数测定（选）、双波长、三波长（选）DNA蛋白质测量（选）等多种测量方法，可满足 不同测量的要求，并可在6英寸大屏幕上直接显示。

根据用户的要求可选配单孔架、手动四连架、手动八连架、自动八连架、玻璃支架、试管架、1cm比色架、5cm比色架、10cm比色架等。

参考资料来源：网络-UV-1800双光束紫外可见分光光度计

⑹ 紫外可见分光光度计的用法

752紫外可见分光光度计
仪器的工作原理
分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光的

吸收效应，物质对光的吸收是具有选择性的。各种不同的物质都具有其各自的

吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减

弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理—一比耳定律。
τ=I/Io
log I/Io=KCL
A= KCL
从以上公式可以看出，当入射光、吸收系数和溶液的光径长度不变时．透过
的光是根据溶液的浓度而变化的，752紫外可见分光光度计的基本原理是根
据上述物理光学现象而设计的。
仪器的安装、使用
安装

1 仪器在安装使用前应对仪器的安全性进行检查，电源电压是否正常，接

地线是否牢固可靠，在得到确认后方和接通电源使用。

2 仪器经过运输和搬运等原因，会影响波长准确度，应进行仪器调校后使用。

使用：仪器使用前需开机预热30min。

本仪器键盘共有4个键，分别为； 1 A /τ/C/F

1SD

2 ▽／0％

3∆／100％

4 A /τ/C/F键：每按此键来切换A、τ 、C、F之间的值。

A——吸光度（Absorbance）

T——透射比（Trans）

C——浓度（conc）

F——斜率（Factor）

(2)F值 通过按键输入（后面介绍如何设置）

5SD键：该键具有2个功能

a)用于RS232串行口和计算机传输数据（单向传输数据，仪器发向计算

机）。

b)当处于F状态时，具有确认的功能，即确认当前的F值，并自动转到C，

计算当前的C值（C=F*A）。

6 ▽／0％键：该键具有2个功能

a）调零；只有在τ状态时有效，打开样品室盖，按键后应显示0.000。

b）下降键：只有在F状态时有效，按本键F值会自动减1，如果按住本

键不放，目动减1会加快速度；如果F值为0后，再按键它会自动变为1999。

而按键开始自动减1。

7 ∆／100％键；该键具有2个功能

a）只有在A、τ状态时有效，关闭样品室盖，按键后应显示0.000、100.0。

b）上升键：只有在F状态时有效，按本键F值会自动加1，如果按住本

键不放，自动加1会加快速度，如果F值为1999后，再按键它会自动

变为0，再往键开始自动加l。

例如：设置斜率为1500。

方法一

T）按 A／τ／C／F键切换到 F状态。

b）如果当前F值为1000，则按∆／100%键，直到F值为1500。

C）再按 SD键，表示当前的 F值为 1500，然后自动回到 C状态，假如所

测的 A值为 0．234，则此时显示 C值为 0351。

方法二

a）按A／τ／C／F键切换到F状态。

b）如果当前的 F值为 1000，则按∆／100%键，直到F值为 1500、再按 A／τ／C／F键切换到C状态，假如所测的A值为0.224，则此时显示C值为0351。

⑺ 如何正确使用紫外线杀菌灯

杀菌时间建议45分钟左右，可以根据具体情况适当控制在30-60分钟之间。（比如：通风和光照条件好的情况下，减少杀菌时间或者不杀菌；通风和光照条件不好的情况下或者流行性疾病爆发期，杀菌60分钟左右，并适当增加杀菌频率）。

具体如下：

一、标准的紫外线安装和使用要求如下：

1、灯管安装距离室内中间地面1.5-1.8米。按照0.8W/平米的标准，根据室内面积配备合适功率的杀菌灯管。

2、杀菌时间建议45分钟左右，可以根据具体情况适当控制在30-60分钟之间。（比如：通风和光照条件好的情况下，减少杀菌时间或者不杀菌；通风和光照条件不好的情况下或者流行性疾病爆发期，杀菌60分钟左右，并适当增加杀菌频率）。

3、杀菌灯在使用过程中注意灯管表面要干净，使用超过3000小时一定要更换灯管。

4、要想达到理想的杀菌效果，前提是杀菌灯必须合格，杀菌灯镇流器必须合格。

5、购买杀菌灯最好能检测强度，不是所有杀菌灯都是好的。包括有些大品牌。号称使用期限超过3000小时的杀菌灯一般不靠谱。

6、只要是合格的杀菌灯适用于各种杀菌灯应用场所，专业上没用家用杀菌灯和医用杀菌灯之分。

二、注意事项：

1、紫外线在杀菌的过程中，人和动物、植物都要离开，不要被紫外线杀菌灯照射到；

2、杀菌时建议关上门窗，杀菌物体尽可能全部暴露在杀菌灯可照射的范围之内；

3、杀菌结束后，建议开窗通风30分钟后再进去房间；

4、杀菌灯亮起后，请不要用眼睛直视灯，因为这样对眼睛有伤害的。

⑻ 紫外线治疗仪怎么使用的，有. 副作用吗

紫外线治疗仪的照射方法，手持照射，打开基座的挡板，拿出辐照器与基座的连接线，手持辐照器，将UV管对准患处。固定照射：将辐照器手柄插入基座槽中，将UV管对准患处；照顾过程中如遇特殊情况要暂时离开。照射治疗结束，数字显示为“零”，灯管自动关闭。整个辐照仪治疗成长全部结束，若要再使用必须整个程序从头做起，时间控制器无上次设置辐照时间的记忆功能。如结束使用请关闭电源开关，拨出电源插头，清洁整理后放入盒内。

注意事项编辑

起始时间
中国人群皮肤类型多为Ⅲ～Ⅳ型，银屑病患者窄谱UVB的起始照射剂量为0.3J/cm2，PUVA疗法的起始照射剂量为2J/cm2；白癜风患者窄谱UVB的起始照射剂量为0.2J/cm2，PUVA疗法的起始照射剂量为1.0J/cm2。由于不同的个体存在较大的差异，如要精确确定剂量请咨询您的主治医生。
确定了起始照射剂量后，可根据紫外线光疗仪家用型底座上标示的本机辐照强度值以及使用说明书附录中"辐照时间计算方法"或根据"辐照剂量/强度/时间参照表"确定相应的起始辐照时间。

递增时间
每次连续治疗是否增加辐照剂量（时间）以及剂量（时间）增加的比例应依照治疗频率和治疗反应确定。如果前一次治疗后出现轻微红斑，并在此次治疗时已经消退，则应在前一次照射剂量或时间基础上增加10%。如果前一次治疗后出现明显红斑，并且在此次治疗时仍未消退，应维持前次照射剂量或时间。如果此次治疗时，红斑仍严重并伴有疼痛甚至水疱，则应暂停治疗。如果前次照射后没有任何治疗反应，则可在前次照射剂量或时间基础上增加。

⑼ 家用308光疗仪要怎么使用啊

紫外线光疗仪，使用来治疗白癜风，以及牛皮癣的一种仪器，是利用紫外线照射皮肤表面起到治疗作用的一种仪器，治疗白癜风的波长，起始剂量是310至313nm，
紫外线光疗仪专治银屑病，白癜风。是利用紫外线照射人体来防治疾病的一种物理治疗技术。紫外线光疗是治疗MF尤其是早期MF的有效方法之一。常用的紫外线包括PUVA、宽谱中波紫外线（BB-UVB）以及NB-UVB。1984年开始NB-UVB应用于临床，最初主要用于治疗寻常性银屑病，其疗效明显优于BB-UVB,与PUVA疗效相当，但不良反应较小。
紫外线治疗仪的照射方法，手持照射，打开基座的挡板，拿出辐照器与基座的连接线，手持辐照器，将UV管对准患处。固定照射：将辐照器手柄插入基座槽中，将UV管对准患处；照顾过程中如遇特殊情况要暂时离开。照射治疗结束，数字显示为“零”，灯管自动关闭。整个辐照仪治疗成长全部结束，若要再使用必须整个程序从头做起，时间控制器无上次设置辐照时间的记忆功能。如结束使用请关闭电源开关，拨出电源插头，清洁整理后放入盒内。
辐照波长310～313nm。
白癜风患者的起始照射剂量为0.2J/cm2；
银屑病患者的起始照射剂量为0.3J/cm2；
如果您所购买的机器辐照强度为11.00mw/cm2，如果设定起始照射剂量为0.2J/cm2 ，则起始照射时间可按照下面两种办法推算：
1）计算法：
根据公式：辐照时间 = 辐照剂量/辐照强度
辐照时间 = 200mJ/cm2/11.00mw/cm2=18s