硫化氢仪表如何校准

⑴ 固定式气体检测仪应该如何校准才准确

一、使用前
①作业前仔细阅读与气体检测仪对应的使用说明书，熟悉机器的性能和操作方法。
②检查电池电量是否充足，如发现电池电量不足应及时更换电池。
③检查进气口气滤有无杂物堵住，堵住需清理干净或更换。
④开机过程中自检时应听一下分级报警声光报警、震动报警是否准确，如不符合要求设定不准使用，并应立即校订。
⑤开机启动时长按启动键保持三秒，进入自检状态，观察检测仪设定低报警值、高报警值是否设定准确（CO检测仪一级报警50ppm，二级报警100ppm；氧气检测仪一级报警报19.5%，二级报警报22%；硫化氢检测仪一级报警10 ppm，二级报警15ppm），如不符要求设定不准使用，并应立即校订。开机过程中自检时应听一下分级报警声光报警、震动报警是否准确，如不符合要求设定不准使用，并应立即校订。
⑥在清新空气条件下开机后观察初始数值是否准确（CO检测仪初始显示0 ppm；O2检测仪初始显示20.9%；硫化氢检测仪初始显示0 ppm），如显示数值不准确严禁使用，应立即校订。
二、使用过程中
①便携式气体检测仪使用时应佩戴在尽量接近口、鼻的部位，如衣服前领口、上衣口袋等，严禁将报警器放置于口袋内等不易查看的部位，影响检测数值。
②使用过程中应尽量避免碰撞，造成检测数据异常。
③气体检测仪传感器等部件属于精密部件，调整好的仪器不要随便开盖，使用过程中应注意防水和杂质进入，防止造成数据异常。
④使用时如出现指示灯连续闪亮、显示屏突然无数值显示、气体明显超标区域显示数值不动作、差距大等异常情况应立即停止作业，撤离到空气清新区域观察是何问题，并及时排除，否则严禁继续使用。
⑤各类气体检测超标情况下作业执行国家及公司规定：
煤气现场作业（不包含受限空间）浓度与作业时间要求：
CO在空气中的浓度为24ppm时，可以正常作业；
CO在空气中的浓度为40ppm时，可以工作1小时；
CO在空气中的浓度为80ppm时，可以工作半小时；
CO在空气中的浓度为160ppm时，只允许工作15~20分钟，每次工作间隔时间为2小时。
氧气作业：作业区域环境氧气含量不得低于19.5%，有限空间内氧含量一般为 19.5%～21%，在富氧环境下不得大于23.5%。
硫化氢作业：
当硫化氢浓度低于40ppm时可以佩戴过滤式防毒面具作业，并在滤毒罐表面注明适用物质；
当硫化氢浓度大于40ppm或浓度不明或二氧化硫浓度高于2ppm的区域内作业时应使用正压式空气呼吸器；
严禁任何人不佩戴合适的防护用品进入可能含有硫化氢气体的区域，禁止在有毒区域内摘除防毒用具。
⑥如在作业中出现头晕、耳鸣、眼花、恶心等情况时应立即停止作业，撤离到空气清新区域（注意空气流向，选择上风口），如事态较大应立即启动应急响应，开展自救、他救。
三、使用完毕后
①便携式气体检测仪使用完毕后按住关机键不放，显示屏显示5秒倒计，倒计时结束后LCD显示“off”，随后仪器无显示，仪器关机，严禁直接扣除电池强制关机。
②仪器关机后应对表面附着的灰尘进行清理，做好器材清洁。
③仪器长期不工作时，应关机，置于干燥、无尘、符合储存温度的环境中。
④气体检测仪实行专人专管制度，防止出现丢失等情况造成器械缺失，影响正常使用。

⑵ 当H2s达到9ppm仪器队长该做啥

咨询记录 · 回答于2021-08-05

⑶ 硫化氢分析仪的总硫检测原理

在硫化氢分析仪的基础上附加一个氢化反应炉，样气与氢气混合后,在反应炉中加热至900℃-1200℃左右，所有含硫化合物均转化成H2S 。从而检测总硫浓度。
检测公式如下：R-S + H2 +heat→R-H + H2S
醋酸铅纸带系列分析仪，是满足日益增长的低含量工艺气及实验室气体的第三代产品。其中主要的部分如下：
纸带传送：该分析仪采用一个纸带盘，可以装入350英尺的醋酸铅纸带。微处理器控制步进马达传动纸带。在防爆型分析仪器中，马达装在防爆箱内，用一根轴与防爆连接器相连。轴与万能连轴器装在一起，以解决对准问题。在普通用途的分析仪内，马达就装在纸带盘中。
样品气室：样品气室有一个可移动的小孔，小孔可以改变，以适应不同气体的浓度。通常气体浓度越高，孔越小。此孔限制了硫化氢与纸带的反应量。
光检测器为硅光二极管，将颜色深浅转换为电子信号，并在传感器板上放大0-250mV的信号。这个信号在微处理器上定标，系统采用一单光发射二极管（红）作为光源照射在纸带上。
校准：每次纸带传送时，系统都自动回零，因此每3到4个月才做一次校准。 经严格控制的工厂环境保证了醋酸铅纸带的高质量，保证了产品的一致性。所有的纸带在处理之后都要清洁，以最大限度减少由于灰尘造成的问题。采用我们的纸带，分析仪可工作的更加清洁更加稳定。
没干扰
无色反应物
灵敏度可达ppb
线性响应 电源：12-24VDC@小于3W.1000-240VAC,50-60Hz
电气等级：Class1, Div2 Grps A,B,C&D, 所有系统的设计都满足CSA的标准.
环境温度：0--+50C° (其它要求请咨询工厂)
检测范围：0-50ppb, 0-100ppm. (高浓度H2S样气需要额外配置稀释处理系统，0-100%)
输出：2线制4-20MA。 RS485-RS232通讯接口。 5amp SPDT报警继电器(报警一，报警二，缺纸报警，故障报警)。独立的驱动接口( 自动标
定，总硫含量，气流切换，电磁阀)
显示：2行16字符的LCD显示,带背光,滚动式菜单。 总硫反应炉：转换所有含硫混合物到H2S，从而测量总硫度。
自动标定：允许使用者可以定时或使用外部开关来启动标定。
流路转换：允许在H2S和总硫两路通道之间转换。
稀释器：通过稀释可以测量100ppm以上的H2S含量，稀释工具包括稀释流量计、稀释渗透膜、或色谱喷射阀。
液气分离：液气分离系统能够将H2S从液态的碳氢化合物中分离出来。

⑷ 天然气中硫化氢含量的测定

72.6.3.1 碘量法

方法提要

以过量的乙酸锌溶液吸收气样中的硫化氢，生成硫化锌沉淀。然后加入过量的碘溶液，氧化所生成的硫化锌。剩余的碘用硫代硫酸钠标准溶液滴定。

本方法适用于硫化氢含量为 0～100%的天然气中硫化氢含量的测定。

仪器和设备

硫化氢吸收装置 见图72.12 和图72.13。

图72.12 碘量法测定含量高于 0.5% (体积分数) 硫化氢的吸收装置示意图

图72.13 碘量法测定含量低于 0.5% (体积分数) 硫化氢时的取样和吸收装置示意图

湿式气体流量计 分度值 0.01L，精度 ±1%。使用前必须进行流量校正。

自动滴定仪 量管容量 25mL。

温度计 测量范围 0～50℃，分度值 0.5℃。

气压表测量范围 80～107kPa，分度值 0.1kPa。

分析天平 感量 0.1mg。

移液管 50mL。

容量瓶 100mL、500mL、1000mL。

量筒。

试剂和材料

蒸馏水。

盐酸。

硫代硫酸钠标准储备溶液c(Na₂S₂O₃)≈0.1mol/L称取26gNa₂S₂O₃·5H₂O和0.01g无水碳酸钠，溶于1L水中，缓缓煮沸10min，放置14d后过滤，贮存于棕色试剂瓶中。

标定:称取0.15g(精确至0.0002g)120℃烘至恒量的基准重铬酸钾，置于碘量瓶中。加入25mL水和2gKI，摇动，使固体溶解后，加入20mL2mol/LH₂SO₄，立即盖上瓶塞。轻轻摇动后，置于暗处10min。加入150mL水，用待标定硫代硫酸钠标准溶液滴定。近终点时，加入3mL5g/L淀粉指示液，继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。同时作空白试验。

按下式计算硫代硫酸钠标准溶液的浓度:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:c为硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L;m为称取重铬酸钾的质量，g;V₁为滴定重铬酸钾消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL;V₂为空白试验中消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL;249.2为重铬酸钾的摩尔质量数值，单位用g/mol。

两次标定所得硫代硫酸钠溶液的浓度相差不应超过0.0002mol/L。

硫代硫酸钠标准溶液c(Na₂S₂O₃)≈0.01mol/L量取50mL已标定的、浓度约0.1mol/L的硫代硫酸钠标准溶液置于500mL容量瓶中，用新煮沸并冷却的蒸馏水稀释至刻度，摇匀。

碘储备溶液c(I₂)=0.1mol/L称取26g碘和70g碘化钾溶于200mL水中，稀释至1L，摇匀。贮存于棕色试剂瓶中。

碘溶液c(I₂)=0.01mol/L量取50mL0.1mol/L碘储备溶液置于500mL容量瓶中，用新煮沸并冷却的蒸馏水稀释至刻度，摇匀。

乙酸锌溶液(5g/L)称取6gZnAc₂·2H₂O，溶于500mL水中，滴加冰乙酸并搅动至溶液变清亮后，加入30mL无水乙醇，稀释至1L，摇匀。

淀粉指示液(5g/L)称取1g可溶性淀粉，加入10mL水，搅拌下注入200mL沸水中，微沸2min，冷却后，将上层清液倾入试剂瓶中备用。使用前制备。

分析步骤

1)取样和吸收硫化氢。不同硫化氢含量的天然气需采用不同的取样和吸收方法。对于硫化氢含量高于0.5%体积分数的气样采用取样和吸收分别进行的方法(见图72.12);对硫化氢含量低于0.5%体积分数的气样采用取样和吸收同时进行的方法(见图72.13)。无论采用何种取样和吸收方法，均应在取样现场完成。每次所取的试样量按规定执行。取样和吸收过程中应避免阳光直射。

2)滴定。硫化氢的取样和吸收完成后，加入10mL(或20mL)0.01mol/L碘溶液，再加入10mL1mol/LHCl。反应2～3min后，用浓度约为0.01mol/L的硫代硫酸钠标准溶液滴定。以淀粉溶液为指示剂，终点时溶液由蓝色变为无色。

3)空白试验。按步骤1)和2)作全流程空白试验。

4)气体中硫化氢含量的计算。计算取样体积:

用定量管计量时，气样在20℃和101.325kPa计量参比条件下的体积按下式计算:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:V_n为气样在20℃和101.325kPa计量参比条件下的计算体积，mL;V为定量管容积，mL;p为取样点的大气压力，kPa;t为取样点的环境温度，℃;101.3标准大气压数值，单位kPa。

用流量计测量时按下式计算:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:V_n为气样在20℃和101.325kPa计量参比条件下的计算体积，mL;V为流量计计得的试样体积，mL;p为取样点的大气压力，kPa;t为气体平均温度，℃;p_V为温度t时水的饱和蒸汽压，kPa;101.3同上。

气样中硫化氢含量的计算:以质量浓度表示气样中硫化氢含量时，按下式计算:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

以体积分数表示气样中硫化氢含量时，按下式计算:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:ρ(H₂S)为气样中硫化氢的质量浓度，g/m³;!(H₂S)为气样中硫化氢的体积分数，%;V₁为滴定试样时，硫代硫酸钠标准溶液耗量，mL;V₂为滴定空白时，硫代硫酸钠标准溶液耗量，mL;c为硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L;V_n为气样在计量参比条件下的计算体积，mL;17.04为1/2H₂S的摩尔质量数值，单位用g/mol;11.2为1/2H₂S的摩尔体积数值，单位用L/mol。

72.6.3.2 亚甲蓝法

方法提要

用乙酸锌溶液吸收气样中的硫化氢，生成硫化锌沉淀。在酸性介质中和三价铁离子存在下，硫化锌同N，N-二甲基对苯二胺反应，生成亚甲蓝。用分光光度计在波长670nm处测量溶液吸光度。

本方法适用于天然气中硫化氢含量(硫含量范围0～240mg/m³)的测定。

图72.14 亚甲蓝法测定硫化氢时的取样和吸收装置示意图

仪器和设备

取样和吸收装置见图72.14。

湿式气体流量计分度值0.01L，精度±1%。使用前进行流量校正。

分光光度计。

温度计测量范围0～50℃，分度值0.5℃。气压表测量范围80～107kPa，分度值0.1kPa。

分析天平感量0.1mg。

试剂和材料

蒸馏水。

盐酸。

N，N-二甲基对苯二胺盐酸盐溶液(二胺溶液)(10g/L)称取1gN，N-二甲基对苯二胺盐酸盐［(CH₃)₂NC₆H₄NH₂·2HCl］，用(4+6)HCl溶解并稀至100mL。用棕色瓶贮存，有效期14d。

三氯化铁溶液(27g/L)称取2.7gFeCl₃·6H₂O，用(4+6)HCl溶解并稀释至100mL。

乙酸锌溶液(20g/L)称取23.9gZnAc₂·2H₂O，溶于500mL水中，滴加冰乙酸并搅拌，使溶液变清亮，稀释至1L。

硫代硫酸钠标准溶液c(Na₂S₂O₃)≈0.01mol/L由大约0.1mol/LNa₂S₂O₃标准储备溶液稀释配制，其配制、浓度标定及稀释步骤见72.6.3。

碘溶液c(I₂)=0.01mol/L由大约0.1mol/L碘储备溶液稀释配制，其配制定及稀释步骤见72.6.3。

硫化氢瓶装气(纯度不低于99.5%)(注:在没有瓶装气时，可以用含硫化氢的天然气或无干扰成分的硫化氢气)。

校准曲线

配制硫化锌悬浊液作为硫化氢标准溶液(甲液，含硫化氢20～30mg/L;乙液，含硫化氢3～4mg/L)，用碘量法标定标准溶液中硫化氢的含量。有甲液、乙液制备与试样硫化氢含量匹配的标准色阶系列溶液，置于20℃恒温水浴(或0℃冰水浴)一段时间后，依次加入适量N，N-二甲基对苯二胺溶液和三氯化铁溶液。混合后转移至定量比色管中，放回原水浴中显色20～30min，用乙酸锌溶液稀释至刻度。按同样分析操作步骤制备参比溶液。色阶溶液显色后用分光光度计于波长670nm处测定各溶液的吸光度，绘制校准曲线。

分析步骤

1)取样和吸收硫化氢。取样和吸收同时进行，吸收装置见图72.14。在吸收器5中加入适量的乙酸锌溶液，让气体以0.5～1L/min的流量通过吸收器。每次所取样的数量按表72.9选择。硫化氢的吸收应在取样现场完成。吸收过程中应避免阳光直射。

表72.9 亚甲蓝法试样参考用量表

2)测定吸光度值。将已吸收硫化氢的吸收器置于20℃恒温水浴(或0℃冰水浴)一段时间，以下按校准曲线步骤操作，测定试样溶液的吸光度，在校准曲线上差得硫化氢量(μg)。

3)计算气样中硫化氢的含量。气样校正体积V_n，校正计算见式(72.59)。

按下式计算气样中硫化氢的含量:

岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术

式中:ρ(H₂S)为气样中硫化氢的含量，mg/m³;V_n为气样在20℃和101.325kPa计量参比条件下的计算体积，L;m为从校准曲线差得吸收液中硫化氢的量，μg。

⑸ 硫化氢检测仪的用 途

主要用于煤矿、冶金、化工、液化气站等行业检测有害气体浓度及其他工作环境中的有害气体。
产品特点
« 响应时间快
« 操作简单、性能稳定
« 液晶显示、直接读数
« 性能可靠、无需经常维护
« 声光报警、校准简便
« 体积小、便于携带
« 仪表和探头分离，可在线检测，既刻读数（固定式）

⑹ gasalert+h2s说明书便携式硫化氢检测仪bw+gasalert+h2s设置方法

咨询记录 · 回答于2021-12-05

⑺ 硫化氢检测仪的检测结果出现了偏差 要用什么方法能很快的解决

时间不长，出现漂移，需要用标准气体进行校准。时间太久了超过两年以上，就建议更换传感器了

⑻ 气体检测仪器在使用的时候需要注意什么

一、注意经常性的校准和检查。有毒有害气体检测仪也同其它的分析检查仪表一样，都是用相对比较的方法进行测定的：先用一个零气和一个标准浓度的气体仪表进行标定，得到标准曲线储存于仪表之中，测定时，仪表将待测气浓度产生的电信号同标准浓度的电信号进行比较，计算得到准确的气浓度值。因此，随时对仪表进行校零，经常性对仪表进行校准都是保证仪表测量准确的必不可少的工作。需要说明的是：目前很多气体检测仪都是可以更换检查传感器的，但是，这并不意味着一个检查仪可以随时配用不同的检查仪探头。不论何时，在更换探头时除了需要一定的传感器活化时间外，还必须对仪表进行重新校准。另外，建议在各类仪表在用于之前，对仪表用标气进行响应检查，以保证仪表真正起到保护的作用
二、注意各种不同传感器间的检查干扰。一般而言，每种传感器都对应一个特定的检查气，但任何一种气检查仪也不可能是绝对特效的。因此，在选择一种气传感器时，都应当尽可能了解其它气对该传感器的检查干扰，以保证它对于特定气的准确检查。
三、注意各类传感器的寿命：各类气传感器都具有一定的用于年限，即寿命。一般来讲，在便携式仪表中，LEL传感器的寿命较长，一般可以用于三年左右；光离子化检查仪的寿命为四年或更长一些；电化学特定气传感器的寿命相对短一些，一般在一年到两年；氧气传感器的寿命最短，大概在一年左右。电化学传感器的寿命取决于其中电解液的干涸,所以如果长时间不用，将其密封放在较低温度的环境中可以延长一定的用于寿命。固定式仪表由于体积相对较大，传感器的寿命也较长一些。因此，要随时对传感器进行检查，尽可能在传感器的有效期内用于，一旦失效，及时更换。

⑼ 硫化氢气体检测仪的技术特点

l 可实地更换的即插型电子元件
所有TP系列传感器的信号发生器元件都配有多脚插头以方便在工作现场的快速更换或升级。镀金插头保证了最大的耐腐蚀性，密闭的设计为传感器提供防潮保护。
l 简单的校准（TP-524C&TP624C）
传感器的起始校准是自动的，只需在手持的磁性编程工具上按二次并花上三分钟的时间。不需要作零位调整。每次校准时传感器所余下的寿命都会显示出来。
l 直观的用户界面(TP-624C上显示)
除了起始校准，用户界面还可进行测量范围调整、加热片及气敏片电压调整、校准气体数值调整及报警点调整。在显示屏上的“View Program Status”功能(即“看编程状态”)显示所有的当前参数以供浏览。
l 温度及湿度极限
Detcon公司的固体氧化物半导体型传感器比任何其它传感器对温度及湿度的适应性都要强。在热带地区、沙漠地区及其它恶劣气候条件下，它是理想的选择。
l 硫化氢测试后的恢复速度
固体氧化物半导体型传感器可承受高浓度的硫化氢曝露，且它能迅速恢复并对其功能无损害。电化学硫化氢传感器则可能因长时间连续曝露而导致中毒和永久性的损坏。
l 长时间的质量保证/低的购买及维护成本
Detcon公司的固体氧化物半导体型传感器是业内质量保证期最长的硫化氢传感器。公司的十年按比例的质量保证使用户免于承担昂贵的传感器更换费用。十年中半导体型传感器的更换费用只占电化学传感器的26%。