电泳条带用什么仪器看

㈠ 基因扩增后，下一步实验是跑电泳，跑完电泳后接下来几步是什么用到哪些生物仪器

首先做一个小量的PCR体系，跑电泳看有没有目的条带，有就可以做一个大体系的，跑电泳回收目的目的条带。回收目的条带直接用试剂盒，要用到紫外灯仪器。跑电泳用琼脂糖电泳仪就行了。回收目的条带就可以做连接了，祝你好运

㈡ rubisco酶电泳条带怎么看

对比颜色查看。rubisco酶电泳条带的工作原理是带电分子会向着与其所带电荷极性相反的电极方向移动，可以称其为电泳，由于各种离子的移动速率不同，就把各种不同物质分开，前后分成了一排一排，在光学仪器下便显示，直接对比颜色即可取得实验结果。

㈢ 怎么看电泳 或者 SDS 条带

"一条线上有2个区域的黑条带"
这句话没办法明白楼主的意思。电泳实验中有条带的概念，但线是什么需要楼主解释。条带的单位是条，所以也不知道2个“区域”是如何定义的。

标准品光看字面意思不是marker，而应该指目标蛋白标准品，比如可能是提纯过的重组蛋白。但是这类实验中，使用marker比较常见也有比较重要的意义，使用标准品是根据需要而定。

SDS-PAGE是电泳中的一种方法，常用于分离蛋白质。电泳和sds-page无法称为两个不同方法。就好像问“我该用筷子吃饭还是用餐具吃饭”这个问题没有意义。

楼主的概念看起来十分混淆。建议理清基本概念再问具体实验设计的问题。

㈣ 电泳图蛋白质的怎么看

电泳图蛋白质这样看。

1、直接将带条带的凝胶放在凝胶呈像系统中进行定量分析。

2、将所需要的条带剪切下来,用X体积蒸馏水溶解，通过紫外分光光度计在280纳米条件下，测定吸光度值。根据仪器目前标准曲线计算蛋白质浓度，与蒸馏水体积相乘，得到蛋白质质量。

3、如果样品中含有荧光成分，可以进行荧光分析。

电泳图谱(electrophoregram)是通过电泳将一个混合物样品(如血清)在支持介质上分成区带。但须将电泳条经过染色，使区带显示出来而得电泳图谱。还可以进一步在光密度计上进行扫描而获得记录图谱。

带电粒子在电场的作用下，向着与其电性相反的电极移动的现象，称为电泳。利用带电粒子在电场中移动速度不同，对混合物各组份进行分离、纯化和测定的技术称为电泳技术。

可分离的样品即可以是大分子的蛋白质、多糖、核酸，也可以是小分子的氨基酸，核苷等。

电泳方式差别很大．但基本原理是一致的，即：待分离样品中各种分子在同一pH下带电性质和带电量以及分子本身大小、形状等性质的差异，使带电分子在电场中产生不同的迁移速度，从而实现对样品分离、鉴定或提纯。

㈤ western blot 显影使用ECL法，可以使用一般的凝胶成像仪吗，就是做核酸电泳用的那种仪器

和有光关系大否能够拍摄ecl图像主要取决于设备带有冷ccd只有制冷ccd才够灵敏度捕捉膜上发出光
普通用于拍摄核酸和蛋白胶相机普通ccd天能2500普通凝胶成像ecl弱光点都拍
要找更高端机器要只能用胶片曝光了否则无法观察ecl条带
试试找找伯乐alpha有高端成像仪实验室或者找有暗室实验室

㈥ 如何分析电泳条带

许多分子，如氨基酸、 多肽、 核苷酸等都具有可电离基团，在电场的作用下，这些带电分子会向着与其所带电荷极性相反的电极方向移动，这就是电泳，由于各种离子的移动速率不同，就把各种不同物质分开，前后分成了一排一排，在光学仪器下便显示为一条条的光带，这就是电泳条带，人们可以根据条带的宽窄和位置利用已有的资料或软件，来分析各种物质的成分和含量。

㈦ 请问我这个DNA电泳条带怎么看非常感谢

首先看第二泳道，能够看见两条带，一般的质粒跑完电泳都是这种情况，因为质粒容易开链，变成线性的，或者是半线性半环状，而环状的比线性的跑的快，所以上面那条浅的应该是开链的质粒，下面的是环状的质粒，不过不要紧，一般都是这样。看第三条泳带，说明你的目的条带大约在750bp。再看第四个泳带，靠近点样孔的是你切掉了目的基因的质粒，此时为线性的质粒，能够看见它比第二条泳道那条亮带跑的要慢一些，这是对的结果。还是因为环状的比线性的跑的快。而第四条泳带下面那个浅带，是你的目的基因，它与你PCR产物大小一样。因此说明了你的重组质粒构建成功，目的基因已经连入质粒了。恭喜你！第一次做就能做成这样，羡慕啊。

㈧ DNA电泳条带都代表什么啊

dna电泳的条带在紫外灯下才能看，dna电泳的原理是不同长度的dna片段在同样电场力作用下，在琼脂糖胶中迁移的距离不同，长度越小迁移距离越快，也就是说片段越小越在胶的下部。

一般跑dna电泳除了样品还要点上marker，他是由已知片段大小的若干条dna片段组成，由DNA电泳条带作为参照物，就能大致判断出样品中dna片段的大小。而且由于marker中的dan片段也是定量的。

(8)电泳条带用什么仪器看扩展阅读：

注意事项：

一般情况下，0.5cm宽的梳子可加0.5g的DNA量，加样量的多少依据加样孔的大小及DNA中片段的数量和大小而定。当加样孔大时，样品上样量应相应加大，否则会造成条带浅甚至辩认不清，反之则应适当减少加样量，但是上样量过多会造成加样孔超载，从而导致拖尾和弥散，对于较大的DNA此现象更明显。

DNA样品中盐浓度会影响DNA的迁移率，平行对照样品应使用同样的缓冲条件以消除这种影响。DNA迁移率取决于琼脂糖凝胶的浓度，迁移分子的形状及大小。

采用不同浓度的凝胶有可能分辨范围广泛的DNA分子，制备琼脂糖凝胶可根据DNA分子的范围来决定凝胶的浓度。小片段的DNA电泳应采用聚丙烯酰胺凝胶电泳以提高分辨率。

㈨ 电泳的测量仪器

电泳所需的仪器有：电泳槽和电源。
1．电泳槽
电泳槽是电泳系统的核心部分，根据电泳的原理，电泳支持物都是放在两个缓冲液之间，电场通过电泳支持物连接两个缓冲液，不同电泳采用不同的电泳槽.常用的电泳槽有：
（1）圆盘电泳槽：有上，下两个电泳槽和带有铂金电极的盖。上槽中具有若干孔，孔不用时，用硅橡皮塞塞住.要用的孔配以可插电泳管（玻璃管）的硅橡皮塞。电泳管的内径早期为5～7mm，为保证冷却和微量化，现在则越来越细.
（2）垂直板电泳槽：垂直板电泳槽的基本原理和结构与圆盘电泳槽基本相同。差别只在于制胶和电泳不在电泳管中，而是在块垂直放置的平行玻璃板中间.
（3）水平电泳槽：水平电泳槽的形状各异，但结构大致相同。一般包括电泳槽基座，冷却板和电极.
电源
要使荷电的生物大分子在电场中泳动，必须加电场，且电泳的分辨率和电泳速度与电泳时的电参数密切相关。不同的电泳技术需要不同的电压，电流和功率范围，所以选择电源主要根据电泳技术的需要.如聚丙烯酰胺凝胶电泳和SDS电泳需要200～600V电压。

㈩ 蛋白质电泳条带怎么看

蛋白质电泳条带怎么看
不能严格定量，只能互相比较。 无论什么染色法，条带亮度会随着染液多少及染色时间的不同而变化，无法严格定量。 page的作用更多的是看目的条带的大小，以及两个样品中相同蛋白互相比较多少。不能精确算出是多少ug或ng。
1.直接将带条带的凝胶放在 凝胶呈像系统 中进行定量分析.
2.将所需要的条带剪切下来,用X体积蒸馏水溶解,通过紫外分光光度计在280nm条件下,测定吸光度A值.根据仪器目前标准曲线计算蛋白质浓度,与蒸馏水体积X相乘,得到蛋白质质量.
3.如果样品中含有荧光成分,可以进行荧光分析.