① 做植物细胞融合可以用什么仪器啊,知的能说下不
诱导细胞融合的方法有三种：生物方法（病毒）、化学方法（聚乙二醇PEG）、物理方法（电激和激光）。
细胞融合仪:主要是通过脉冲电流，击穿细胞膜，达到目的。
② 干细胞实验室需要哪些必备仪器
热电CO2培养箱、BD流式细胞仪、COBE Spectra 血细胞分离机、Millipore Quotation超纯水处理系统、电子天平(0.001mg/0.01mg)sk酸度计(±0.01PH)、高速离心机、eppendoref微量移液器(0.1-500μl)、热电梅标仪、三洋超低温冰箱（-86℃）、尼康倒置显微镜、DSA介入等等，详细的你可以看看 http://www.101xb.com/info.asp?second_id=1002
③ 细胞培养室需要哪些仪器设备
超净台、紫外灯、离心机、还有无菌离心筒移液管等～
④ 细胞生物学实验室仪器有哪些
倒置显微镜（观察细胞形态，计数等），荧光显微镜（莱卡，奥林巴斯等）（免疫荧光反应观察细胞内分子的相互作用，蛋白的表达情况；）co2培养箱（热电，三洋等）（动物细胞培养专用），超净工作台（江苏安泰，热电等）；CO2罐，冰箱，液氮罐，离心机以及一些其他的常用仪器
⑤ 干细胞实验室应该有的仪器设备有哪些
一般细胞培养的仪器都是需要的，恒温恒湿箱，二氧化碳培养箱，低温保存箱，超低温保存箱或液氮罐，超净工作台，生物安全柜。这些是比较基本的吧，还有其他的可能要根据实验项目来了
⑥ 动物细胞融合，用鸡血做材料做实验要那些材料，试剂，仪器，和注意事项
【实验原理】在诱导物（如仙台病毒，聚乙二醇）作用下，相互靠近的细胞发生凝集，随后在质膜接触处发生质膜成份的一系列变化，主要是某些化学键的断裂与重排，进而细胞质沟通，形成一个大的双核或多核细胞（此时称同核体或异核体）。 【实验目的】1．了解PEG诱导细胞融合的基本原理。2．通过PEG诱导鸡红细胞之间的融合实验，初步掌握细胞融合技术。 【仪器、材料及试剂】1．仪器：显微镜 离心机 天平 离心管 注射器 细滴管 载片、盖片。2．材料：一龄公鸡静脉血3．试剂：Alsever溶液、GKN溶液、0.85%生理盐水、50%PEG溶液、双蒸水。 附试剂的配配制：①Alsever溶液：葡萄糖 2.05g，柠檬酸钠0.80g，NaCl 0.42g，溶于100ml双蒸水中。 ②GKN溶液：NaCl 8g，KCl 0.4g，Na2HPO4·2H2O 1.77g，NaH2PO4.H2O 0.69g，葡萄糖 2g，酚红 0.01g，溶于1000ml双蒸水中。③0.85%生理盐水 ④50%PEG溶液：称取一定量的PEG（WM=4000）放入烧杯中，沸水浴加热，使之熔化，待冷却至50℃时，加入等体积预热至50℃的GKN溶液，混匀，置37℃备用。 【操作步骤】1．在公鸡翼下静脉抽取2 ml鸡血，加入盛有8 ml的Alsver液中，使血液与Alsver液的比例达1：4，混均后可在冰箱中存放一周。2．取此贮存鸡血1ml加入4ml 0.85%生理盐水，充分混均，800rpm离心3min，弃去上清，重复上述条件离心两次。最后弃去上清，加GKN液4ml，离去。3．弃去上清，加GKN液，制成10%细胞悬液。4．取上述细胞悬液以血球计数器计数，用GKN液将其调整为1×106个/ ml。5．取以上细胞悬液1 ml于离心管，放入37℃水浴中预热。同时将50%PEG液一并预热20min。6．20min后将0.5ml 50%PEG溶液逐滴沿离心管壁加入到1 ml细胞悬液中，边加边摇匀，然后放入37℃水浴中保温20min。7．20 min后，加入GKN溶液至8ml，静止于水浴中20 min左右。8．800rpm离心3min，弃去上清，加GKN溶液再离心1次。9．弃去上清，加入GKN液少许，混均，取少量悬浮于载玻片上，加入Janus green染液，用牙签混均，3min盖上盖玻片，观察细胞融合情况。10．计算融合率，融合率=视野内发生融合的细胞核总数/视野内所有细胞核总数×100%。
⑦ 大家推荐一下细胞培养需要的一些仪器设备
这些个东西啊，国产的除了离心机——湖南湘仪和上海安亭的还凑合，其他的基本都不行。进口的又死贵，所以做细胞培养就是很烧钱的。
⑧ 细胞培养常用器材有哪些
1. 超净工作台
目前绝大部分细胞实验室使用超净工作台实现无菌操作，具有操作简单、安装方便、占用空间小且净化效果很好。安徽人和净化为您介绍两种主要超净工作台-侧流式（垂直式）和外流式（水平层流式）。工作原理一般是将室内空气经粗过滤器初滤，由离心风机压入静压箱，再经高效空气过滤器精滤，由此送出的洁净气流以一定的均匀的断面风速通过无菌区，从而形成无尘无菌的高洁净度工作环境。
（1） 侧流式工作台：空气净化后的气流由左或右侧通过工作台面流向对侧，也有从上向下或从下向上流向对侧，形成气流屏障保持工作区无菌，工作台结构为封闭式；
（2） 外流式工作台：净化后的空气面向操作者流动，因而外方气流不致混入操作，工作台结构为开放式，但进行有害物质实验操作对操作者不利。超净工作台应需要定期请有关部门检查洁净度，符合要求的超净工作台其洁净度应达到100级，用尘埃粒子计数仪检测粒径≤5μm的尘埃粒子数量不应超过3.5个/L；空气流量应控制在0.75-1.0m3/s；细菌菌落数平均<1个，根据无菌状况必要时需要置换过滤器。
2. 显微镜
倒置式显微镜是细胞培养实验室日常工作常规必备设备，主要用于日常了解细胞的生长情况并观察有无污染发生。如资金允许，建议选用配置有照相系统的高品质相差显微镜、解剖显微镜、荧光显微镜、录像系统或缩时电影拍摄装置等，可随时拍摄并记录细胞生长情况。
3. 培养箱
体外培养的细胞和体内细胞一样，需要在恒定的温度下生存，一般最适生长温度为37℃，温差变化不应超过±0.5℃。温度升高2℃时，变不利于细胞生存，温度达到40℃以上细胞将很快死亡。因此，可精确控温的恒温培养箱、CO2培养箱是最佳选择。
（1） 恒温培养箱：应选隔水式或晶体管式自控温培养箱，此类培养箱灵敏度高，温度控制较稳定。一般的恒温培养箱价格较便宜，其缺点是只宜于作密闭式培养。
（2） CO2培养箱：目前多数的细胞培养室已广泛使用。CO2培养箱的优点是能够提供进行细胞培养时所需要的一定量的CO2（常用浓度为5％），易于稳定培养液pH，适用于开放或半开放培养。使用培养瓶时，为使培养瓶内与外界保持通气状态，可将瓶盖略微旋松，为避免细胞被污染，使用这种培养方式时，培养箱内空气必须保持清洁，需定期用紫外线照射或酒精消毒，同时培养箱内应放置盛有无菌蒸馏水的水槽，防止培养液蒸发，保持箱内相对湿度在100%。
（3） 细胞培养耗材：培养细胞的器皿可用培养皿、培养板或培养瓶。
4. 烘箱（干燥箱）
用于细胞培养的一些器械、器皿必须烘干后才能使用，玻璃器皿等须干热消毒。干热消毒时，烘箱内温度一般要达到160℃以上，通常使用鼓风式烘箱。其优点是温度均匀、效果较好，缺点是升温过程较慢。升温时不能先升温后鼓风而应鼓风与升温同时开始，至100℃时，停止鼓风。需注意避免包裹器皿的纸或棉花烧焦，烧焦的碎屑可影响细胞的生长。消毒后不能立即打开箱门，以免骤冷导致玻璃器皿破裂，应等温度自然下降至100℃以下后可开门。
5. 水纯化装置
细胞培养对水的质量要求较高，细胞培养、细胞培养相关液体的配制用水以及清洗细胞培养器皿用水都必须事先经过严格的纯化处理。目前有多种纯化方法相结合，可使普通水纯化为纯水和超纯水的纯水装置使用非常灵活方便，可挂壁式、台式、可配储水箱、也可直接用分液枪、还可根据各类实验用水要求选择配置杀菌功能，有效去除DNA酶、RNA酶、蛋白酶等，更有可有效去除掉热源、内毒素的超滤型纯水装置。
6. 冰箱
细胞培养实验室必备设备，应专用，不得存放易挥发、易燃烧等对细胞有害的物质，且应保持清洁。一般包括普通冰箱、低温冰箱和超低温冰箱。
普通冰箱：储存培养液、生理盐水、Hanks液试剂等培养用的物品，可短期保存组织样本。
-20℃低温冰箱、超低温冰箱：用于储存需要冷冻以保持生物活性以及需长时期存放的制剂，如酶、血清等。
7. 细胞冷冻储存器
储存器常用的液氮容器，根据使用需要分为不同类型和规格。选择液氮容器时需要考虑三个因素：容积大小、取放使用方便、液氮挥发量。液氮容器的大小一般在25-500L，可以储存1ml的冻存管250-15000个左右。液氮温度最低文帝可达-196℃，使用时应注意避免冻伤。由于液氮易挥发，需注意观察剩余液氮量，及时补充，避免液氮不足使细胞受损或死亡。目前有许多智能型细胞冷冻储存器可供选择，可配置有电子控制器的液氮储存器，实现冻存自动化；并可监测液氮水平和样品温度，确保样品温度始终处于设定温度点；可配置报警系统，设置液氮液面、温度、电池、电压、电源等失常情况下报警；同时具备热气体旁路系统，防止高于-130℃的暖空气进入液氮罐，从而更有效地保护样品，防止容器内升温。另外，可选择液氮供应罐通过连接管给储存罐补充液氮，保证样品安全。
8. 离心机
细胞培养时，通常使用离心机制备细胞悬液、调整细胞密度、洗涤和收集细胞。一般常规配置4000rpm台式离心机；若要做细胞沉降，需要使用80-100G离心力，因为离心力过大会损伤细胞。根据不同要求，有大容量、可调温度离心机、高速离心机和低温冷冻离心机等更多功能离心机可选择。
9. 天平
常用的有精密天平和分析天平。分析天平的精确度一般为0.1mg、0.01mg和0.001mg。一般根据取样量量和精度要求选择合适的天平：取样量大于100mg宜选用精确度0.1mg的天平；取样量100-10mg，选用精确度0.01mg的天平；取样量10mg宜选用精确度0.001mg的天平。天平需要定期校准，可选择有自动校准功能的天平，方便维护。天平使用需要注意清洁，避免腐蚀性粉末、液体直接接触称量台。答案来自