什么是碳14类检测仪器

『壹』 碳12碳13和碳14的区别是什么

碳12碳13和碳14的区别是：

1、查验的准确性不同

尿素13C/14C呼气试验准确性均能考虑临床医学的规定。因为二者全是根据同位素示踪剂基本原理开展确诊，理论上具备同样的准确性。

碳13呼气试验的标准值一般为4，超过4被觉得是感染了胃幽门螺杆菌菌，即称之为呈阳性。碳14呼气试验的标准值一般为100，超过100被觉得是胃幽门螺杆菌菌感柒呈阳性。

2、查验的安全系数不同

尿素13C/14C呼气试验各自选用13C同位素和14C同位素做为标识物。二种同位素在地理环境中皆为纯天然存有，在微生物新陈代谢和生理学主题活动全过程中13C/14C同位素进化速率与自然环境是一致的并维持稳定。14C尿素呼气试验对自然环境、对试验者、对实际操作工作人员都安全性没害。

13C尿素呼气试验标识药品的使用量较少应是几十mg。而针对14C呼气试验，14C纯天然进化速率较低，检测方式敏感度高，每一次实验所服食的0.75μCi 14C尿素，大概仅有0.77mg(1克＝106mg)，只有用专业仪器设备才可以检测到它的存有。

3、查验价钱不同

从价钱而言，碳14要比13划算，每一个省统计局要求的不一样，二种碳生成标准不一样，必须的仪器设备也不一样，因此造成价钱上的差别，一般来说，C14-碳14呼吸检测，95-120元；C13-碳13呼吸检测，在150-250元。

『贰』 碳14检查有什么用

碳14检查的作用：

一、呼气试验检测幽门螺旋杆菌

病人服用碳14标记的尿素后，如患者的胃内存在Hp感染，胃中的尿素酶可将尿素分解为氨和碳14标记的二氧化碳，碳14标记的二氧化碳通过血液经呼气排出，定时收集呼出的气体，通过分析呼气中碳14标记的二氧化碳的含量即可判断患者是否存在幽门螺杆菌感染。

二、标记化合物

碳14标记化合物广泛应用于化学、生物学、医学领域中，采用放射性标记化合物进行示踪，具有方法简单、易于追踪、准确性和灵敏性高等特点。

三、测定年代

宇宙射线中的中子与大气中的大量存在的稳定核素氮14发生N(n,p)C反应能够产生碳14，而碳14又会发生半衰期T=5730年的β衰变变成氮14，由此构建一个核素平衡。

碳14与氧气反应生成的二氧化碳被生物圈接收，活体生物体内的碳14与碳12浓度比例是一定【经测定，碳14的同位素丰度为1.2×10^(-12)】的，只有当生物死亡后，碳循环中断，碳14逐渐衰变至没有。在化石标本中采样测量碳-14的丰度，与1.2×10^(-12)比较，即可计算出生物生活的年代。

四、测量生物基含量

放射性碳测年法适用于在工业产品中生物基含量测量,因为产品中包含了一些近代的生物质材料和石化衍生材料的组合。为此开发的标准称为ASTM D6866。

近代的生物质材料(生物基成分)含有碳14,石化衍生材料(来自石油)没有。因此所有的碳14产品来自生物基成分。对于一个包含生物质成分和石化衍生成分的产品，ASTM D6866分析将用碳14含量来计算产品中有多少是来自植物成分，有多少来自石油衍生成分。

例子: 通过ASTM D6866，100%来源石油衍生成分的聚乙烯制作的产品只有0% 的生物基含量,而一个由100%来源于植物的聚乙烯制作的产品将有一个100%的生物基含量结果。

(2)什么是碳14类检测仪器扩展阅读：

碳14成分结构

碳14测年法分为常规碳14测年法和加速器质谱碳—14测年法两种。当时，Libby发明的就是常规碳14测年法，1950年以来，这种方法的技术与应用在全球有了显著进展，但它的局限性也很明显，即必须使用大量的样品和较长的测量时间。于是，加速器质谱碳14测年技术发展起来了。

加速器质谱碳14测年法具有明显的独特优点。

一是样品用量少，只需1～5毫克样品就可以了，如一小片织物、骨屑、古陶瓷器表面或气孔中的微量碳粉都可测量；而常规碳14测年法则需1～5克样品，相差3个数量级。

二是灵敏度高，其测量同位素比值的灵敏度可达10-15至10-16；而常规碳14测年法则与之相差5～7个数量级。

三是测量时间短，测量现代碳若要达到1%的精度，只需10～20分钟；而常规碳14测年法却需12～20小时。

正是由于加速器质谱碳14测年法具有上述优点，自其问世以来，一直为考古学家、古人类学家和地质学家所重视，并得到了广泛的应用。可以说，对测定50000年以内的文物样品，加速器质谱碳14测年法是测定精度最高的一种。

『叁』 量子测量仪体检术值正和负数值是什么意思

咨询记录 · 回答于2021-12-12

『肆』 检测幽门螺杆菌用碳14有什么区别

1、试剂活性成份不同：尿素碳14呼气试验使用碳14标记的尿素，尿素碳13呼气试验使用碳13标记的尿素。
2、仪器检测原理不同：碳14是通过检测样本中是否含有14CO2释放的β射线来判断是否感染幽门螺杆菌；碳13是利用13CO2和12CO2红外光谱吸收峰位置的微小差异，通过检测样本中13CO2同位素丰度相对于13CO2天然丰度的变化量判断是否感染幽门螺杆菌。
3、样本采集方法不同：碳14呼气试验只需收集受检者服药之后的呼气样本进行测量，碳13呼气试验需要收集受检者服药前和服药后的两个呼气样本进行对比测量。

『伍』 什么是碳14测定法

呼吸,其体内的碳14含量大致不变,生物死去后会停止呼吸,此时体内的碳14开始减少.人们可透过倾测一件古物的碳14含量,来估计它的大概年龄,这种方法称之为碳定年法. （一）断代原理 自然界存在三种碳的同位素,它们的重量比例是12：13：14,分别用碳-12（C12）；碳-18（C18）；碳-14（C14）表示,它们的含量比例是98.9：1.1：10-10 .前二者是稳定同位素,只有碳-14有放射性,亦称放射性.碳C14放射β粒子后蜕变为N14,半衰期为5730±40年,反应式为:C14→N14+β一. C14的半衰期只有五千多年而地球存在已有数十亿年,自然界却存在着保持一定水平的放射性碳元素,为使 C14的产生和衰变处于平衡状态,保持一定水平,必然存在着一种源泉.这个来源就在大气高空层,在那里,宇宙射钱中子和大气氮核作用生成C14.发现这一自然现象并用实验加以证实的是C14法创始人利比(W.F.Libby).他从宇宙射线和人工核反应的研究中得到启发,认为自然界存在生成C14的条件,有可能检测出来.经过仔细考查计算,并在实验中解决了低能量低本底测量上的技术问题,测出了自然C14.由此建立了C14测定年代的方法. 最初,外来的宇宙射线与大气作用产生宇宙射线中子.宇宙射线中子和大气中氮核起核反应产生碳-14: 0n1+7N14→⒍C14+1H1 这一反应都在高空完成,新生碳原子在大气环境中不能游离存在很久,一般都与氧结合生成C14O2分子,C14O2和原来存在于大气中的CO2化学性能是相同的,因此必然与原有CO2混合参加自然界碳的交换循环运动. 植物通过光合作用将CO2结合成植物组织,动物依植物为生,这就使生物界都混入了C14.动物通过排泄,死亡,植物通过腐烂,沉积,进入表层土壤而使C14进入土壤,大气与广大海面接触, CO2又与海水中溶解的碳酸盐和CO2进行交换,因此海水、海生物及海底沉积物中都含有C14.所以,凡是和大气中的CO2进行过直接或间接交换的含碳物质都包含C14. 这种产生C14的自然现象存在已久,同时C14按5730年半衰期衰变减少,这类碳中C14水平必然会到达平衡值.由于碳在自然界的交换循环相当快,处于与大气互相交换的各种物质在名地的C14水平基本上是一致的. 利用这种到处都 存在C14的自然现象就可以用来断代.例如陆地生物、海洋生物在生命过程中由于同大气经常交换,衰变掉的C14经常能得到补充,但一旦停止了交换（如死亡、沉积）,其C14就再得不到补充,C14水平因衰变而降低,每5730年降为原有水平的一半值.因此测量标本现存的C14放射性水平和它原始放射性水平相比较,就可以算出死亡或停止交换的年代,当然,几千年或几万年前处于交换状态的动植物的放射性水平是无法测知的,但若假定这种产生C14的自然现象几万年来都没有什么变化,就可以用现在世界各地处于交换平衡状态的动植物放射性水平,作为标本的原始放射性水平,即所谓“现代碳”放射性标准. 我国自主研究,在1981年制定出了适合中国的现代碳标准,即“中国糖碳标准”,经过国内和国外的测试,数据可靠,得到了国内外的一致好评. 放射性衰变规律可用数学式表示,标本年代的计算公式如下： A=τln No/NA A： 标本年代 τ：C14平均寿命 NA：标本现有放射性 No：标本原始放射性 C14平均寿命是一个常数,由实验测定,测出No、NA即可计算出标本年代. 但是,上面的结论要基于以下几点的假设： ① 假设大气中 C 的产生率不变. ② 假定放射性衰变 规律不变,不受任何外界环境的影响,生物样品一旦死亡就停止与碳储存库进行自由交换．③ 地球上各 交换库中 C 的放射性比重不随时间、地点、物质种类而改变,这个假设经检验基本成立 .国际公认 C 测年中的 B P 起算点是 1950 年（因为之后人工核爆炸产生的大量 C 对大气影响很大,而且从18世纪工业革命之后,大气中的普通C大大增加,对C的比率影响很大）④样品根本没有受到污染,如果不小心混入了早期或晚期的碳,那测出的结果跟我们想要的肯定会有很大差距. 这就是C14断代的原理,由于这一方法所依据的是原子核的变化.这种变化不受周围环境的物理、化学条件的影响,而C14半衰期（5730年）正适用于对几千年到几万年的标本进行断代.另外,一些含碳的物质,如木、草、骨、贝壳等动植物遗骸在古代遗址中普遍存在,因此,C14法自1950年建立起,就成为有力的断代手段而广泛应用于史前考古学和第四纪晚地质学. （二）测量技术 C14测定年代方法在技术上不同于一般放射性同位素测量,它的特点是放射性强度弱,能量低,自然碳中C14含量仅为1.2×10一10 %,每克碳的放射性强度仅几微微居里,即每分钟约有10 多个原子衰变,标本的年代越久远,放射性还会迅速降低,如二万年以上的标本,其计数率就会降到每分钟一次以下.针对这种情况,必须专门设计低本底低能量β射线的高效率探测器,把标本中的碳制备成探测器的组成部分,并在特制的屏蔽室中进行测量.如气体法将标本碳全部转成计数管中的计数气体,液体法则全部转成闪烁液的溶剂,这些基本要求就决定了C14年代测定必须要有一个完备的实验室,包括设有化学处理,标本制备的系统,完善的屏蔽设备,特制的探测器和能长时间工作而又稳定的电子测量系统,并且经过精心的操作才能保证数据准确可靠.

『陆』 什么叫碳14测验,它是根据什么测定年代的

美国芝加哥大学化学家利比研究分析后发现，在自然界，由化学元素组成的物质分为两大类，一类是无机化合物；第二大类是有机化合物，它主要由碳、氢、氧三种元素组成。动物和植物等有生命的物质的体内存在着大量的有机化合物。

那么，应该选择有机化合物组成中的哪一个元素呢？首选当然是碳，因为在古代的遗物和遗址中，随着时间的推移，有机化合物中的氢和氧是要变成水分而丢失的，只有碳这个元素是能够永存下去的。选择碳的另一个原因是碳这个元素存在着碳14这个放射性同位素。

那么，天然有机化合物和动植物体内为何会存在碳14呢？研究发现，宇宙射线从太空不断轰击大气层，这种轰击会使大气层中部分普通的碳原子形成放射性碳原子。利比认为，当植物活着的时候，由于不断地进行光合作用，二氧化碳（包括碳12和碳14）不断地进入植物体内，植物被动物吃掉，碳14又进入动物体内。因此动植物体内的碳14的含量是不断变化的。但是，一旦植物或动物死亡了，植物不再吸收大气中的二氧化碳，动物也不再吃植物了。于是，动植物在死亡以后的年代里，因碳14是放射性同位素，仍在继续不断地进行衰变，因此死亡动植物体内的碳14的含量在一天天地减少。碳14的量是可以通过测量其放射性确定下来的。碳14的半衰期为5730年，即经过5730年以后，碳14的量只剩下一半。放射性碳测定年代法是最常用的考古方法，它所能断定的年份最久的达50000年。

碳14是碳的一种具放射性的同位素，于1940年首被发现。它是透过宇宙射线撞击空气中的氮原子所产生，其半衰期约为5,730年，衰变方式为β衰变，碳14原子转变为氮原子。

由于其半衰期达5,730年，且碳是有机物的元素之一，生物在生存的时候，由于需要呼吸，其体内的碳14含量大致不变，生物死去后会停止呼吸，此时体内的碳14开始减少。人们可透过倾测一件古物的碳14含量，来估计它的大概年龄，这种方法称之为碳定年法。

http://203.68.192.9/SCIENCE/content/1987/00090213/images/W0683.gif
这个地方给除了计算公式。
（2）式中Q能量为0.156 MeV；β-粒子的能量低，Emax＝154 keV；（3）式中A＝每1克碳标本现在所测的放射性强度；A0=标本生成时，每1克碳原有的放射性强度；λ=14C的衰变常数【浏览原件】年）；（4）式中之t即为所测定之标本的14C年代。

14C在自然碳中只占1.2×10-12，几万年的标本中含量还要减少千倍。14C放射的β射线能量范围在0～154 keV之间，平均能量为50keV，峰值在80keV，在空气中的平均射程只有几厘米。因此要测量如此少又微弱的放射性，技术比较复杂，必须提高探测效率、降低背景的干扰，以进行精确测量。

为了提高测定效率，首先要将标本制备成适当的化合物，并充分纯化充作探测器内的计数液体。由於一般出土标本物质往往数量有限，制备纯度必须适用於探测计数的要求，并具有良好的重复性。

14C的分析方法常用的有液体闪烁计数法及气体正比计数法两种。另外有固态碳计数法及串列静电加速质谱仪法，前者为最早使用的方法，但因有许多缺点，早已被气体正比计数法所取代而不用了；而串列静电加速质谱仪法（TAMS）系利用高能量质谱仪将离子依不同质量、电价以及能量加速，在短时间内精确地测定极为微量的标本年代，是1977年以后发展出来的最新方法。加速质谱仪法量测0.2～2mg的碳时，可达1％现代碳放射性强度的精度。它在一小时以下的计数时间，即可测定年代5500年左右之标本（参阅科月十二卷七期「加速器放射性碳定年」一文）。

生物内部都有一种碳的同位素--名叫碳－14，生物一死，该同位素马上以可以测定的速度开始衰变。碳－14大约有5 600年的半衰期--即任何样品消失一半所需的时间--因此，通过确定某种特定的碳样的衰变程度，利比就可以有效地锁定一个物体的年代--虽然是在一定限度以内。
利比的方法是以如下假设为基础的，即大气里碳－14的含量以及生物吸收这种物质的速度，在整个历史进程中是始终不变的。事实并非如此。我们现在知道，大气里碳－14的数量变化不定，取决于地球的磁场能否有效地改变宇宙射线的方向；在漫长的时间里，变化的幅度可能很大。这意味着，有些以碳－14年代测定法测定的年代要比别的这类年代更无把握。
利比公式里有个名叫衰变常数的基本成分存在3％的误差。而到了这个时候，全世界已经进行了数千次计算。科学家们没有修正每个计算结果，而是决定保留这个不准确的常数。"这样，"提姆·弗兰纳里说，"你只要把今天见到的每一个以放射性碳年代测定法测定的年代减去大约3％。"问题没有完全解决。人们又很快发现，碳－14的样品很容易被别处的碳污染--比如，一小点儿连同样品一起被采集来的而又没有被注意到的植物。对于年代不大久远的样品来说--年代小于大约2万年的样品--稍有污染并不总是关系很大，而对于年代比较久远的样品来说，这有可能是个严重的问题，因为统计中的剩余原子数实在太少了。借用弗兰纲纳里的话来说，在第一种情况下，就像是1000美元里少数1美元；而在第二种情况下，就像是仅有的2美元里少数了1美元。
最后，也许有点儿出人意料的是，计算结果可能由于表面看来毫不相干的外因--比如动物的饮食结构--而完全失去意义

『柒』 什么是“碳14”

放射性同位素C-14的应用
自然界中碳元素有三种同位素，即稳定同位素12C、13C和放射性同位素14C，14C的半衰期为5730年，14C的应用主要有两个方面：一是在考古学中测定生物死亡年代，即放射性测年法；二是以14C标记化合物为示踪剂，探索化学和生命科学中的微观运动。
一、14C测年法

自然界中的14C是宇宙射线与大气中的氮通过核反应产生的。碳-14不仅存在于大气中，随着生物体的吸收代谢，经过食物链进入活的动物或人体等一切生物体中。由于碳-14一面在生成，一面又以一定的速率在衰变，致使碳-14在自然界中（包括一切生物体内）的含量与稳定同位素碳-12的含量的相对比值基本保持不变。

当生物体死亡后，新陈代谢停止，由于碳-14的不断衰变减少，因此体内碳-14和碳-12含量的相对比值相应不断减少。通过对生物体出土化石中碳-14和碳-12含量的测定，就可以准确算出生物体死亡（即生存）的年代。例如某一生物体出土化石，经测定含碳量为M克（或碳-12的质量），按自然界碳的各种同位素含量的相对比值可计算出，生物体活着时，体内碳-14的质量应为 m克。但实际测得体内碳-14的质量内只有m克的八分之一，根据半衰期可知生物死亡已有了3个5730年了，即已死亡了一万七千二百九十年了。美国放射化学家W．F．利比因发明了放射性测年代的方法，为考古学做出了杰出贡献而荣获1960年诺贝尔化学奖。

由于碳-14含量极低，而且半衰期很长，所以用碳-14只能准确测出5～6万年以内的出土文物，对于年代更久远的出土文物，如生活在五十万年以前的周口店北京猿人，利用碳-14测年法是无法测定出来的。

二、碳-14标记化合物的应用

碳-14标记化合物是指用放射性14C取代化合物中它的稳定同位素碳-12，并以碳-14作为标记的放射性标记化合物。它与未标记的相应化合物具有相同的化学与生物学性质，不同的只是它们带有放射性，可以利用放射性探测技术来追踪。

自 20世纪 40年代，就开始了碳-14标记化合物的研制、生产和应用。由于碳是构成有机物三大重要元素之一，碳-14半衰期长，β期线能量较低，空气中最大射程 22cm，属于低毒核素，所以碳-14标记化合物产品应用范围广。至80年代，国际上以商品形式出售的碳-14标记化合物，包括了氨基酸、多肽、蛋白质、糖类、核酸类、类脂类、类固醇类及医学研究用的神经药物、受体、维生素和其他药物等，品种已达近千种，约占所有放射性标记化合物的一半。

以碳-14为主的标记化合物在医学上还广泛用于体内、体外的诊断和病理研究。用于体外诊断的竞争放射性分析是本世纪60年代发展起来的微量分析技术。应用这种技术只要取很少量的体液（血液或尿液）在化验室分析后，即可进行疾病诊断。由于竞争放射性分析体外诊断的特异性强，灵敏度高，准确性和精密性好，许多疾病就可能在早期发现，为有效防治疾病提供了条件。

碳-14标记化合物作为灵敏的示踪剂，具有非常广泛的应用前景。
参考资料：http://www.cbe21.com/subject/chemistry/html/020102/2004_04/20040408_100048.html

『捌』 放射性碳14是干什么用的

放射性碳法（radiocarbon dating）是同位素地质年龄测定方法之一。自然界放射性同位素14C主要是高空大气中的14 N在宇宙射线作用下形成的，同时又以半衰期为（5568±30）年[Godwin1962用（5730±40）年]的速度衰变为14N（β衰变）；自然界14C的含量实际上处于动态平衡。14 C与氧结合成CO2，通过大气的对流、生物的吸收以及溶解于水中的CO2与大气CO，不断进行同位素交换，使得14 C均匀地分布于大气圈、水圈和生物圈。当生物死亡或溶于水中的CO2沉淀为碳酸盐之后，上述同位素交换过程即行终止。此后，生物遗体及碳酸盐中的14C因衰变而减少。生物死亡时间愈久，遗体中14C含量愈低。通过测定埋藏在地下的生物遗体或碳酸盐中的14 C的放射性强度，并以现代同类生物中14C的放射性强度作为原始强度，根据放射性衰变方程计算样品的年龄。由于大气中放射性碳含量随时间发生过系统的变化，年龄计算过程中有时需作一些修正。放射性碳法能精确测出5万年以前的生物遗迹。14C测年具有测量精度高，可测样品种类多和数据可靠等优点。放射性碳法适用于考古学和第四纪地质研究。

『玖』 体检14碳是什么意思

指的是检测方法仪器，如碳一14尿素呼气检测仪、碳一13尿素呼气检测仪，主要检测胃气中幽门螺杆菌感染状况。