仪器产品上要贴哪些标识

A. 对仪器设备应实行标志管理，有哪三种各代表什么含义

有绿色、黄色、红色三种标志。
绿色为合格证，黄色为准用证，红色为停用证。

B. 开关箱三色安全标识是什么

据网上搜索知：

JJG1021-90《产品质量检验机构计量认证技术考核规范》的规定：

对所有仪器、设备实行标志管理，分别贴上国家技术监督局计量司认证办公室统一制订的标志。其应用范围为：

计量检定(包括自检)合格者;

设备不必检定，经检查其功能正常者(如计算机、打印机);

设备无法检定，经对比或鉴定适用者;

3.停用证(红色)

检测仪器、设备损坏者;

检测仪器、设备经计量检定不合格者;

检测仪器、设备性能无法确定者;

检测仪器、设备超过检定周期者。

对于实验室仪器设备标识的管理至少应满足以下要求：

①用于检测和校准并对结果有影响的每一设备及其软件，如可能，均应加以唯一性标识。

②曾经过载或处置不当、给出可疑结果，或已显示出缺陷、超出规定限度的设备，均应停止使用。这些设备应予隔离以防误用，或加贴标签、标记以清晰表明该设备已停用，直至修复并通过校准或检测表明能正常工作为止。

③实验室控制下的需校准的所有设备，只要可行，应使用标签、编码或其他标识表明其校准状态，包括上次校准的日期、再校准或失效日期。

以上三条来自认可准则，是硬性规定。仪器所贴标签的内容中必须有“仪器当前的状态标识”、“上次校准的日期”、“再校准或失效日期”。

C. 医疗器械标签，包装标识在内容上有什么具体的规定

医疗器械标签，包装标识在内容上是要根据《医疗器械说明书和标签管理规定》来制作的，根据《医疗器械说明书和标签管理规定》第八条规定：医疗器械标签、包装标识一般应当包括以下内容：

1、产品名称、型号、规格；

2、生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式；

3、医疗器械注册证书编号；

4、产品标准编号；

5、产品生产日期或者批(编)号；

6、电源连接条件、输入功率；

7、限期使用的产品，应当标明有效期限；

8、依据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容。

第十条医疗器械的产品名称应当符合国家相应的标准和规定。

第十一条医疗器械的产品名称应当清晰地标明在说明书、标签和包装标识的显著位置，并与医疗器械注册证书中的产品名称一致。

第十二条医疗器械有商品名称的，可以在说明书、标签和包装标识中同时标注商品名称，但是应当与医疗器械注册证书中标注的商品名称一致。同时标注产品名称与商品名称时，应当分行，不得连写，并且医疗器械商品名称的文字不得大于产品名称文字的两倍。

医疗器械商品名称中不得使用夸大、断言产品功效的绝对化用语，不得违反其他法律、法规的规定。

(3)仪器产品上要贴哪些标识扩展阅读：

根据《医疗器械说明书和标签管理规定》第九条医疗器械说明书、标签和包装标识不得有下列内容：

1、含有 疗效最佳 、 保证治愈 、包治 、 根治 、 即刻见效 、 完全无毒副作用 等表示功效的断言或者保证的；

2、含有 最高技术 、最科学 、最先进 、最佳等绝对化语言和表示的；

3、说明治愈率或者有效率的；

4、与其他企业产品的功效和安全性相比较的；

5、含有保险公司保险 、无效退款等承诺性语言的；

6、利用任何单位或者个人的名义、形象作证明或者推荐的；

7、含有使人感到已经患某种疾病，或者使人误解不使用该医疗器械会患某种疾病或加重病情的表述的；

8、法律、法规规定禁止的其他内容。

D. 如何正确贴设备标签，设备标签包含哪些内容

1、实验室认可准则对设备标签的要求：
CNAS-CL01：
5.5.8 实验室控制下的需校准的所有设备，只要可行，应使用标签、编码或其他标识表明其校准状态，包括上次校准的日期、再校准或失效日期；
5.5.4 用于检测和校准并对结果有影响的每一设备及其软件，如可能，均应加以唯一性标识；

5.5.7 曾经过载或处置不当、给出可疑结果，或已显示出缺陷、超出规定限度的设备，均应停止使用。这些设备应予隔离以防误用，或加贴标签、标记以清晰表明该设备已停用，直至修复并通过校准或检测表明能正常工作为止。实验室应核查这些缺陷或偏离规定极限对先前的检测和/或校准的影响，并执行“不符合工作控制”程序

《检验检测机构资质认定评审准则》
4.4.3 检验检测机构应对检验检测结果、抽样结果的准确性或有效性有显著影响的设备，包括用于测量环境条件等辅助测量设备有计划地实施检定或校准。设备在投入使用前，应采用检定或校准等方式,以确认其是否满足检验检测的要求，并标识其状态。

4.4.4 检验检测机构应保存对检验检测具有影响的设备及其软件的记录。用于检验检测并对结果有影响的设备及其软件，如可能，应加以唯一性标识。检验检测设备应由经过授权的人员操作并对其进行正常维护。若设备脱离了检验检测机构的直接控制，应确保该设备返回后，在使用前对其功能和检定、校准状态进行核查。

4.4.5 设备出现故障或者异常时，检验检测机构应采取相应措施，如停止使用、隔离或加贴停用标签、标记，直至修复并通过检定、校准或核查表明设备能正常工作为止。应核查这些缺陷或超出规定限度对以前检验检测结果的影响。

2、准则要求的设备标识
1.设备的唯一性标签（包括附属设备和软件），这类标签一般和仪器的仪器其它的一些信息合并。
2.设备计量状态标签（包括校准和检定的状态）。
3.设备异常（故障）标签
3、设备标签示例

1）设备唯一性标签

仪器设备管理卡

设备名称

设备编号

生产厂家

设备型号

出厂编号

购置日期

授权使用人

维修工程师及电话

2）设备计量状态标标签：

设备计量状态标识

设备名称

设备编号

计量状态

计量日期

下次计量日期

计量单位

3、设备异常标签

设备异常标识

设备名称

设备编号

异常描述

设备管理员及电话

1.认可准则没有规定一定要用三色标识，若实验室自己的文件中规定使用三色标识，则应该遵照执行；
2.小型设备或贴标签会影响其功能的设备，要以合适的方式标识，比如砝码的标识，可以贴在砝码盒上；
3.为避免仪器设备上贴满了各种标识，标识的内容可以合并，比如状态标识和唯一性标识可以合并在一个标签上。

E. 装仪器的纸箱包装上面应该印刷哪些标志

纸箱包装的常用标志有，小心、向上，防雨，堆码层数等。具体需要哪些标志，是根据以下几个方面来确定：1、产品需要的防护有哪些方面；2、物流环境经常会遇到哪些情况；3、客户和出口国对包装的要求等。简单的说，就是这些，当然，如果需要详细的了解，可以参考《运输包装设计》一书，属于大学本科包装工程的一门专业课。

F. 如何正确使用实验室 仪器设备状态标识

实验室资质认定评审准则中5.4.6条款要求：所有仪器设备（包括标准物质）都应有明显的标识来表明其状态。在实验室管理过程中，通常采用绿、黄、红等三色标识来表示合格、准用、停用等计量检定标识。其中，红色标识（停用证）主要用于经计量检定不合格、已超过检定周期的、性能无法确定的以及损坏的仪器设备，一般不会引起使用歧义。但对绿、黄色标识的管理上，在实际审核过程中却发现，有相当多的实验室普遍存在使用不规范、不正确现象。笔者归纳起来，主要存在以下几种情况： 应为黄色准用标识的误用红色标识。测试设备中虽某一量程准确度不合格但工作所用量程合格者或虽某些功能丧失但检测工作所用功能正常且校准合格者以及降级使用者，均为准用设备，不应使用红色标识。 应为黄色准用标识的未进行标识管理。对计算机、空调、打印机等一般不必检定的设备，经检查功能正常者，以及虽无法检定，但经比对或鉴定适用者，均应使用黄色准用标识。 应为绿色合格标识的误用黄色标识。经自检合格者为合格设备而非准用设备，应使用绿色标识。 当仪器设备使用情况发生变化时，未及时由仪器管理人更换适当标识。如原设备由合格转为降级使用时，应及时将绿色合格标识改为黄色准用标识；原设备由降级使用转为停止使用时，应及时将黄色准用标识改为红色停用标识。 仪器设备状态标识管理是整个实验室管理过程中的一个小环节，之所以出现使用不当情况，主要原因是重视程度不够、对标识管理范围了解不够全面。在实际工作中，应注意管好每一个细节，以确保符合评审准则要求。

G. 产品标识标注规定有哪些

产品包装必须符合符合下列规定：

1、有产品质量检验合格证明；

2、有中文标明的产品名称、生产厂厂名和厂址；

3、根据产品的特点和使用要求，需要标明产品规格、等级、所含主要成份的名称和含量的，用中文相应予以标明；需要事先让消费者知晓的，应当在外包装上标明，或者预先向消费者提供有关资料；

4、限期使用的产品，应当在显著位置清晰地标明生产日期和安全使用期或者失效日期；

5、使用不当，容易造成产品本身损坏或者可能危及人身、财产安全的产品，应当有警示标志或者中文警示说明。

(7)仪器产品上要贴哪些标识扩展阅读：

产品标识的种类分为：

1、标签。贴在或系在产品包装上标明品名、用盒、价格等的卡片，多用于采购产品和最终产品的示识；

2、记录。流程卡、工艺卡、派工单、跟踪卡等文件，多用于生产过程的产品标识；

3、颜色。使用不同颜色标明产品某种特征；

4、符号。使用不同的图形文字标明产品某种特征；

5、容器具。使用不同容器具盛放并标明产品某种特征；

6、区域。使用不同区域隔开存放并标明产品特征；

7、印章。使用不同印章打在产品或产品包装或产品记录上，标明产品某种特征；

8、标牌。使用不同颜色或文字或图形标牌标明产品某种特征。

5、 这些均是产品标识表示的各种不同的方法。总之，不管是何种类型的产品标识，它们均是为了达到生产者、销售者所需求的目的来编撰的。

H. 设备标识牌有哪些内容

是不是特种设备标识牌的内容呢，要是主要包括设备名称、型号、内部编号、安全等级、最高工作压力、出厂编号、使用登记证号、注册登记代码、管理责任人、检验有效期，要是特种设备标识的，你可以参考一下啊！

I. PCR实验室医疗打包粘贴的标签内容包括哪些

1.
医疗废物的标识 使用外表有警示标识的医疗废物专用包装袋、利器盒,在盛装医疗废物前,应当进 行认真检查,确保其无破损、无渗漏.使用带盖脚踏式的医疗废物收集桶.每个包装袋、 利器盒应当系有或粘贴中文标签,标签内容包括:医疗废物产生单位、产生日期、类别, 并在特别说明中标注“新型冠状病毒感染的肺炎”或“新冠”
2.
医疗废物分类收集 新冠感染性废物、实验后防护用品等弃置于带有双层黄色医疗垃圾袋的专用医疗垃 圾桶,3/4 满时双层黄色医疗垃圾袋鹅颈包扎后,用1000mg/L 含氯消毒液喷洒医疗垃圾 袋表面,实验过程中如使用锐器(如吸嘴)直接弃置于锐器盒内,以上所有医疗废物经压 力蒸汽灭菌处理后方可离开实验室.压力蒸汽灭菌效果需监测并记录.
3.
严格对压力蒸汽灭菌处理后的医疗废物进行登记 登记内容包括医疗废物的来源、种类

J. 请问刚购买的测量仪器（卡尺，千分尺等），要贴公司内部的校验标识标签吗

对刚购买的测量仪器（卡尺，千分尺等），，公司内校员有“长度计量器具检定工”资格证的可以贴公司内部的校验标识标签，但是，如果公司没有此类仪器的校正资格证，如果贴了并启用在工贸结算用途就是违法的.
因为市面上计量器具假货太多，说不好听，有些苏制仪器我们现在是不敢买了.