膀胱容量测定仪属于什么医疗仪器

❶ 膀胱扫描仪可以应用在哪些科室

膀胱扫描仪是专业检测膀胱尿液容量的设备，只要临床上有排尿功能障碍的患者都能运用上；康复科、妇产科、泌尿科、放疗科、神经科、骨科、老年科、儿科。。。。

❷ 残余尿量测定仪是不是指的就是绵阳美科的膀胱扫描仪

残余尿量测定仪/膀胱容量测定仪/膀胱扫描仪都是指美科膀胱扫描仪这类的设备。

❸ 膀胱扫描仪跟膀胱容量测定仪是一种设备吗

膀胱扫描仪跟膀胱容量测定仪是一种设备吗？
利用现代声电技术、计算机技术等技术相结合的先进的高性能医疗仪器。
设备由主机和探头组成，通过探头对病人膀胱位置的非侵入性扫描，迅速完成膀胱区域的检测，并将探测的信号处理后传送给嵌入式计算机系统进行探测图像边界的识别、容积的计算，以实现对膀胱尿液量的测定。并通过LCD显示，可通过打印机打印相关信息。产品是在循证医学、循证护理的基础下衍生。
是尿潴留诊断及护理的工具；评估治疗效果；为决定前列腺手术时机提供依据；为间歇性导尿、膀胱再训练时机把握提供科学依据；尿动力、尿流率测试辅助工具。可应用于医院多个科室使用。

❹ 如何判定一个仪器是属于第几类医疗器械

从三者的特点进行判定：

1、一类医疗器械是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。

2、二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于属于二类医疗器械。

3、三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险的医疗器械。

(4)膀胱容量测定仪属于什么医疗仪器扩展阅读：

常见的医疗器械：

1、家庭医疗康复设备（一类）：家用颈椎腰椎牵引器、牵引椅、理疗仪器、睡眠仪、按摩仪、功能椅、功能床，支撑器、医用充气气垫；制氧机、煎药器、助听器等。

2、医院常用医疗器械（二类）：外伤处置车、手术床、手术灯、监护仪、麻醉机、呼吸机、血液细胞分析仪、分化分析仪、酶标仪、洗板机、尿液分析仪、超声仪（彩超、B超等）、X线机、核磁共振等。

3、医用电子仪器设备（三类），医用光学器具、仪器及内窥镜设备，医用磁共振设备，医用X射线设备，手术室、急救室、诊疗室设备及器具。

❺ 如何确定医疗器械的分类

一般从《医疗器械分类目录》2002年版上查询。

摘自《医疗器械监督管理条例》（国内务院令第276号）

第五条 国家容对医疗器械实行分类管理。
第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
医疗器械分类目录由国务院药品监督管理部门依据医疗器械分类规则，商国务院卫生行政部门制定、调整、公布。

❻ 膀胱扫描仪属于几类医疗器械，可以有医保报销吗

膀胱扫描仪图文工作站软件因为属于二类医疗器械软件

❼ 膀胱扫描仪在骨科的作用是什么

例如可以用于骨科脊柱损伤的患者（脊柱损伤患者在康复多数伴随着排尿困难），或者盆骨损伤患者（排尿困难或者神经元性膀胱）在给患者导尿时能准确知道患者的膀胱尿液容量，给予患者合适的导尿时机，避免留置导尿出现泌尿系统的感染几率，帮助患者恢复膀胱功能，减少患者痛苦

❽ 医疗器械总共分为三类，第一类、第二类和第三类有什么区别

根据*新《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)及《医疗器械经营质量管理规范》，首先我们要明白医疗器械分为三类：一类、二类、三类，目前经营一类产品是不需要办理医疗器械器经营许可证的，经营二类产品是需要办理二类医疗器械经营备案凭证，经营三类产品才是办理医疗器械经营许可证，那么医疗器械经营企业在申请二类医疗器械经营备案及申请三类医疗器械经营许可证

• 第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。如：外科用手术器械（刀、剪、钳、镊、钩）、刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、检查手套、纱布绷带、引流袋等。

• 第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械，如：手术器械、6815注射穿刺器械、6820普通诊察器械、6821医用电子仪器设备、6822医用光学仪器及内窥镜设备、6823医用超声仪器设备及有关设备、6824医用激光仪器设备、6825医用高频仪器设备、6826物理治疗及康复设备、6827中医器械、6828医用磁共振设备、6830医用X射线设备、6831医用X射线附属设备及部件、6833医用核素设备，6834医用射线防护用品、装置、6840临床检验分析仪器（体外诊断试剂仅限早早孕检测试纸、排卵试纸、尿糖试纸、血糖试纸）、6841医用化验和基础设备、6845体外循环及血液处理设备、6846植入材料和人工器官、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具、6855口腔科设备及器具、6856病房护理设备及器具、6857消毒和灭菌设备及器具、6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具、6863口腔科材料、6864医用卫生材料及敷料、6865医用缝合材料及粘合剂、6866医用高分子材料及制品、6870软件 二类医疗器械备案经营范围。
  

• 第三类是具有较高风险、需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械，如：6804眼科手术器械；6807胸腔心血管外科手术器械；6810矫形外科（骨科）手术器械；6815注射穿刺器械；6821 医用电子仪器设备；6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备；6822-1医用光学器具、仪器及内窥镜设备；6823医用超声仪器及有关设备；6824医用激光仪器设备；6825医用高频仪器设备；6826物理治疗设备6828医用磁共振设备；6830医用X射线设备；6831医用X射线附属设备及部件；6832医用高能射线设备；6833医用核素设备；6840临床检验分析仪器（不含体外诊断试剂）；6845体外循环及血液处理设备；6846植入材料和人工器官；6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具；6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具；6863口腔科材料；6865医用缝合材料及粘合剂；6866医用高分子材料及制品；6870软 件；6877介入器材；6826物理治疗及康复设备。

❾ 膀胱容量测定仪这个产品有前景吗

该产品在全球市场上截止到今年为止有将近10个生产厂家，有美国，韩国，中国都有。中国执行的行业标准是《超声膀胱扫描仪通用技术条件》。目前国内的生产厂商产品质量和售后比较好的有四川绵阳美科的，相关的数据查询显示该品牌销售数量在逐年快速增长。