艾滋化学发光法用什么仪器

❶ 福州省立医院检查艾滋病的方法是，化学发光法，检测仪器是，雅培is2000，请问这是几代的

化学发光发是在三代试剂的基础上加了一个P24抗原。化学发光还是以艾滋抗体检测为主。 建议6周复查 （3个月的复查是国家规定 现在的医疗水平6周大局已定 ）

❷ Hiv化学发光法是什么

1，这种方法其实是变种的酶联，但灵敏度比传统酶联高数量级的关系。
2，关于试剂：一般都是用的抗原抗体联合试剂，在每次检测之间试剂都要对阳性参照标本进行一次检测对比。目前全部是进口试剂，值得恐友的信赖。
3，关于报告单上面的检测时间，恐友没必要太在意，这个试验一般在20分钟左右出结果。
4，关于结果：判断标准COI还是以小于1为阴性，即使大于1了但在6以下恐友也没必要太害怕，

艾滋病化学发光法等同于4代酶联，最新方法，抗原抗体同测。
化学免疫发光测试HIV抗原抗体是定性而非定量。
化学发光法主要代表有广州8院和成都华西医院的罗氏电化学发光法，还有雅培化学发光法。

❸ 关于hiv化学发光法，求解答

1、首先，男性为女性WT主动KJ，假设对方有艾滋，只要你的口腔没有新鲜的、出血的伤口，且对方没有大量的分泌物喷射入你的口中，你是不可能感染HIV的。因为HIV无法通过正常的口腔黏膜感染人体，更重要地是，人的唾液中含有大量的酶和蛋白质，会抑制HIV的活性，到达你口腔的分泌物会被你的唾液中和，其中的HIV便无法构成感染。
2、化学发光法相当于4代酶联法，HIV（p24+ab）的意思是检查HIV的p24抗原和HIV抗体（ab是antibody）的缩写。化学发光是目前精度最高的检查之一，你的检查是既查抗原，又查抗体的。通常认为4周=28天用化学发光法阴，即可基本排除了。所以你29天，数值0.17<1，说明是阴性，可以基本排除感染了。放心吧！
3、如果你2周后的症状是HIV急性期症状引起的，那么29天检查化学发光，是可以查出抗原或抗体阳性的，因为急性期症状正是由于体内HIV大量复制所导致。所以你的症状与HIV无关。
4、你本来就没什么风险，现在又29天阴，其实可以不必再检查了。祝你健康！

❹ 现在的最新科技化学发光法hiv窗口期是多久阴能排除

现在的最新科技化学发光法hiv窗口期是2小时。

电化学发光分析法具有灵敏度高、仪器设备简单、操作方便、易于实现自动化等特点，广泛地应用于生物、医学、药学、临床、环境、食品、免疫和核酸杂交分析和工业分析等领域。

在21世纪中必将继续为解决人类面临的各种重大问题发挥更加显著的作用。化学发光与其它发光分析的本质区别是体系产生发光 （光辐射） 所吸收的能量来源不同。

依据供能反应的特点，可将化学发光分析法分为：

1）普通化学发光分析法（供能反应为一般化学反应）。

2）生物化学发光分析法（供能反应为生物化学反应；简称BCL）。

3）电致化学发光分析法（供能反应为电化学反应，简称ECL）等。

❺ 艾滋病检测方法的介绍

艾滋病相关的检测是一个综合的系统工程，艾滋病检测结果受很多因素的影响，一方面是检测目标本身的变异，如艾滋病基因组序列的高度变异性、CD4+T细胞计数的自然波动等；另一方面是艾滋病检测方法固有的变异，如不同病毒载量检测方法的变异高达0.08－0.26 log(1.2－1.9倍)；还有检测的错误和误差。随着艾滋病检测项目的发展和检测技术难度的增加，检测的程序和方法变得愈加复杂，检测的错误和误差成为影响检测结果的主要原因。为了保证检测结果的可靠性，艾滋病检测实验室需要建立质量管理体系，并有周密的实验室质量保证、质量控制和质量评价的计划和措施。
一、质量保证（quality assurance）
质量保证是实验室质量管理的一部分，是为了确保满足质量要求所进行的全部活动，为了确保检验结果正确所采取的所有控制措施，主要包括以下内容：
（一）编制质量管理文件
包括质量手册、质量程序、规范/作业指导书和记录表格。
1．质量手册是规定组织质量体系的文件。
2．质量程序是对检测活动途径的规定，规定了为什么做(why)、做什么（what）、谁来做(who)、何时做(when)、及怎样做( how)。
3．作业指导书是用以指导检测具体过程的、含有技术性细节描述的可操作性文件，有如何进行操作和记录的详细描述。作业指导书可以是详细的书面描述、流程图、图表、模型、在图样中的技术注释、规范、设备操作手册、图片、录像、检查清单或这些方式的组合。作业指导书应对使用的任何材料、设备和文件进行描述。
4．表格是用于记录质量管理体系所要求的数据的文件。填写了数据的表格称为记录。
5。记录是阐明所取得的结果或提供所完成活动证据的文件。
也就是要求将实验室所有的活动都写出规定的程序（写你做的），按照规定的程序进行操作（做你写的），将实验室所有的活动都记录在案（记你做的），随时发现和改正错误（改你错的）。
（二）记录
标本从进入实验室到结果报告出去应保持完整的记录，最好使用预先编制的表格做记录。记录应该包括3方面内容：
1．对标本的描述 包括标本的姓名和编号、采集日期、是否有溶血、脂血、黄疸和细菌污染、实验室收到标本的日期、送检者的签名。
2．对试剂盒的描述 包括名称、批号和效期。
3．艾滋病检测结果 包括标本OD值、临界值、反应条膜等。最后注明检测?朗和检测者。
应该注意对阴性结果的记录，这同样十分重要，将结果空下不记只能说明没有检测，一旦发生纠纷不能说明阴性，任何解释都没有用。另外记录的空白处也为修改记录提供了便利。只有记录完整才能说明检测有效，在发生纠纷时切实保护实验室和检验人员的权益。
在记录完整的同时还应检查标本的标记是否清晰、标签粘贴是否牢固、内容与标本送检单是否一致。对字迹模糊不易辨认或没有标记的标本可拒绝检测，通知送检者重新采集标本再行检测。
除了实验记录以外，还应建立记录有每天的水浴箱、孵箱和冰箱温度以及其他仪器工作状态和实验室重大事件的实验室日志，实验记录和实验室日志均应清晰、整洁、妥善保存。
（二）作业指导书
是对全部实验操作的详细描述，实际上是实验室的操作指南。作业指导书应保存在实验室以便查询。试剂盒的说明书应作为作业指导书的一部分妥善保存备查。实验室应指定专人定期检查工作人员的情况。
（三）标本的复检和重复检测
一旦筛查艾滋病检测是阳性，同一份标本至少要重复检测1次，以避免因加错标本、贴错标签、邻近孔污染等导致的人为错误，如有可能应该再采集同一患者的另一份标本重复检测，以完全避免上述可能出现的错误。
（四）对实验室技术人员的培训和考核
从事艾滋病检测的技术人员在上岗工作之前必须经过专门的培训，掌握有关的技术原理、方法，特别是艾滋病检测特殊的程序和规范，取得上岗合格证。在工作过程中还应定期接受来自实验室内外的质量考核，一般是建立一种盲测手段，将已知的标本通过正常送检的渠道提交给技术人员，而被考核的技术人员并不知道何时哪种标本是提供考核用的，这种做法对于了解和掌握技术人员的工作质量是十分有效的。
（五）检查和复核制度
是保证结果可靠性的重要措施。常常需要复核的有以下几项：①送检单上的姓名、编号应与标本上的标记一致。②观察标本的状况，是血液、尿液、唾液还是其他体液，是否有溶血、黄疸、细菌污染等情况，是否适于检测。③检查质量控制图，注意一些细小的变化可能对结果产生的影响。④正式发报告之前再复查一遍原始记录和其他的工作表格。
（六）标本的储存和备查
送检的标本在艾滋病检测完成以后要做好登记和标记，放在合适的容器内，在低温下(-20℃)妥善保存以备复查。标本一般应尽量避免反复冻融，如果已知要重复检验，可少量分装成小管储存。
有条件的实验室要建立血清库，一个好的血清库可以发挥许多作用，如：①可随时提供阳性、阴性和不确定型血清标本，供评价新的试剂盒。②提供回顾性流行病学调查标本，随时调查新发现的病原体的血清流行病学情况。③随访观察患者的血清学动态变化。④在对检验结果提出质疑时，可将原始送检标本取出重新检测，澄清是非。
（七）实验室设备的维护与校正
保持实验室常用设备的准确性是保证实验室处于良好状态的重要内容。影响仪器状态的因素很多，主要有仪器的质量、使用的频率、操作的正确性和一些外界因素如温度、湿度、尘度等。在使用过程中，要尽量使仪器处于良好的环境中，正确操作，经常维护和校准。
主要措施有：
①每一个仪器旁都应该有操作指导和常见故障的原因及排除方法，这些材料应妥善保存备查。
②工作人员经过培训，熟悉设备的性能以后才能进行操作。
③实验室应保持恒定的温度、湿度和一定的清洁度。
④所有的仪器都应定期进行维护和校正，如对酶标仪和洗板机应校对其波长，检查并及时更换老化的管道；对加样器每年应该至少校正1次，可以请厂商校正，也可以通过检测加样器吸人并放出的液体容积或测量滤纸上水圈的直径等方法自行校正。

❻ “化学发光法”指的是什么

化学发光法是利用化学发光测定化学发光反应反应物、催化剂、增敏剂、抑制剂，偶合反应中的反应物、催化剂、增敏剂的方法。
化学发光现象是一种常见的自然现象。
化学发光是物质在化学反应过程中，其物质分子吸收化学能产生光的辐射现象，如：REK-20N型化学发光定氮仪是兴化睿科采用化学发光检测原理，待测样品（或标样）被引入到高温裂解炉后，在1050℃左右的高温下，样品被完全气化并发生氧化裂解，其中的氮化物定量地转化为一氧化氮(NO)。样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份。亚稳态的一氧化氮在反应室内与来自臭氧发生器的O3气体发生反应，转化为激发态的NO2*。当激发态的NO2*跃迁到基态时发射出光子，光信号由光电倍增管按特定波长检测接收。再经微电流放大器放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号。在一定的条件下,反应中的化学发光强度与一氧化氮的生成量成正比，而一氧化氮的量又与样品中的总氮含量成正比，故可以通过测定化学发光的强度来测定样品中的总氮含量。

❼ 化学发光法是检测什么的

确定待测物含量的一种痕量分析方法。

化学发光是某种物质分子吸收化学能而产生的光辐射。任何一个化学发光反应都包括两个关键步骤，即化学激发和发光。

因此，一个化学反应要成为发光反应，必须满足两个条件：第一：反应必须提供足够的能量（170 ～ 300KJ / mol），第二，这些化学能必须能被某种物质分子吸收而产生电子激发态，并且有足够的荧光量子产率。所研究的化学发光反应大多为氧化还原反应，且多为液相化学发光反应。

化学发光反应的发光效率是指发光剂在反应中的发光分于数与参加反应的分子数之比。对于一般化学发光反应，值约为10-6，较典型的发光剂，如鲁米诺，发光效率可达 0.01，发光效率大于 0.01的发光反应极少见。

❽ 关于化学发光检测法

化学发光检测法有很多，不知你说的是不是焰色反应，如果是焰色反应，则是由于金属原子内部电子能级跃迁导致的，不同金属会发出不同颜色（波长）的光。这时一般只能作为定性检测，不能作为定量检测。
如果指的是原子发射光谱，其发光原理也是原子中最外层电子受到激发（可以是光致也可以是热致等等），由基态转化为激发态，然后跃迁回基态以光的形式辐射能量。这时可以作为定量分析（可定量必可以定性），这时可以看发射光谱谱图曲线的高度，一般有几种方法来测量，像外标法，内标法，标准曲线法等等，如果想知道更详细的东西可以参考仪器分析的有关内容。

❾ 四代化学发光和四代酶联是不是差不多，窗口期测艾滋

化学发光法：其是利用化学反应产生的能量进行激发发光，其具有仪器简单、检测限低、线性范围宽等优点，在化学分析方面应用广泛。与荧光法相比，化学发光法不需要外来的光源，从而减少了光散射，降低了噪音信号的干扰，提高了检测的灵敏度，扩大了线性动态范围。其缺点是选择性差，会对一个系列的化合物做出反应，而不是针对单个的某一化合物。另一个缺点是化学发光的发射强度依赖于各种环境因素，在不同的环境体系中，发射强度和时间的曲线有较大的差别，所以必须严格控制外界的各种因素。
酶联免疫法：酶联免疫吸附实验(ELISA) 即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术。该技术可用于检测大分子抗原和特异性抗体等。
优点：免疫学检测技术具有检测速度快、费用低廉、仪器简单易携、灵敏度高和选择性强等优点,可用于现场检验。它将酶催化反应的放大作用和抗原抗体亲和反应的高度专一性、特异性相结合，以酶标记的抗原或抗体作为主要试剂进行免疫测试，所以具有很高的灵敏度。 缺点：1.只是诊断的辅助手段，特异性和灵敏性有待提高。

❿ 请问化学发光法是用试纸测艾滋的还是用机器测艾滋的

试纸一般是胶体金法的，只能用于定性的初筛。 化学发光法是定量检测，准确度高太多数量级了，但是收费也高 最准的应该是PCR方法，分子级别的。