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仪器分析中峰面积怎么用au求

发布时间:2022-05-06 08:21:25

A. 高效液相中的峰面积与峰面积积分值有什么区别

没区别啊……或者说后一个表述方式有误。
积分的几何意义不就是面积吗?

所谓峰面积,其实就是对这个色谱峰的积分,就是这个色谱峰的面积。这个数值是参与计算的,和物质的浓度成正比。

峰高指待测组分从柱后洗脱出最大浓度时检测器输出的信号值,单位一般为mAU,AU或mV,也可代表相对含量,但不如峰面积准确
峰面积指峰高与保留时间的积分值,单位一般相应为mAU*min,AU*min或mV*min,代表相对含量比较准确
峰面积比代表各物质的相对百分含量,单位一般为%
不知回答得满不满意

B. origin画图时如何求峰面积谢谢

Origin作图中峰面积的计算方法方法1:对于峰面积的求解,可以通过origin的integrate命令,这个命令求的是以y=0为底的区域的面积,所以,如果我们要求面积的峰被y=0切割开的话,我们可以通过平移的方法先将峰的整体移到x轴的上方。在求峰面积之前,我们还应该把多余的数据删除掉,比如我们要求的峰是从x1开始,到x2结束,在小于x1和大于x2的区域均是基线部分的话,我们只留x1到x2之间的数据。在worksheet表格中插入两列(C列,D列)将峰的起始点跟终止点的坐标填入C列和D列,如下。其中A列和B列是峰的数据。A B C D  x1 y1 x1 y1  .. .. x2 y2  .. ..  .. ..  .. ..  .. ..  .  .  .  x2 y2  点菜单栏plot->line,以A列为x轴B列为y轴,和以C列为x轴B列为y轴作图,这是做出来的图应该是一个峰加上一条以峰的起始和终止为终点的线段。检查菜单栏Data中是否峰的数据(Data1)处于激活状态,是的话就不用管,不是的话就激活(就是在data1前面有个勾)。点菜单栏analysis->calculus->integrate,这时result窗口里会出现计算的结

果。这个结果是对峰的曲线到y=0直线进行的积分。  点菜单栏Data,激活线段的数据(Data2)。  点菜单栏analysis->calculus->integrate,这时result窗口里会出现计算的结果。这个结果是对线段到y=0直线进行的积分,也就是这个梯形的面积。用两组面积相减(如果是向上的峰,就用峰的积分减线段的积分;如果是向下的峰,就用线段的积分减峰的积分),就可以得到峰的面积了。  注:积分时,可能会积出来的面积是负值,这是由于从x1到x2积分和从x2到x1积分的到的是相反数造成的。计算时直接用绝对值就ok了。    方法2.: 打开orign,作图,tool-baseline-user defined ,y取中间值-createbaseline-subtract,再打开data1,点击右键Add new columnA(Y),右键点中A(Y),set column values-abs(col(b)),点击add function,ok,点中X,A(Y)作图,截取x1,y1,x2,y2之间的数据到新data表中,作图,tool-baseline-user defined ,y=0,-createbaseline-subtract,再Analysis-calculate-integrate,得到Area和height。 

C. 色谱峰的面积如何求得(气相色谱仪)

现在的分析图谱不都是自动分析么? 所得的分析结果里面有

D. 气相色谱定量分析时峰面积怎么积

一般色谱工作站会自动积分的,你把那个操作过程再看看,一点击就OK了,只不过峰行不好自己手动处理下再积分比较准确

E. 色谱仪测出的峰面积如何算

好像色谱仪上可以直接计算面积,不行就画到坐标纸上数格子呗。

F. 怎么测气相色谱的峰面积

一般色谱工作站会自动积分的,你把那个操作过程再看看,一点击就OK了,只不过峰行不好自己手动处理下再积分比较准确

1/2峰高处的峰宽*峰高

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G. 气相色谱峰面积外标法法怎么定量

你指的是液体还是气体?液体的话一般来说都是称量,稀释。

外标法是根据浓度和峰面积的数值进行计算的。峰面积不用说了,从图谱上面读取就可以。但是浓度值是靠称量的,稀释的。

比如:配置乙醇对照溶液0.5mg/ml
精密称取乙醇0.5g至10ml容量瓶中,加入溶剂溶解,浓度就是50mg/ml,然后再稀释,取1ml→100ml,即得。
0.5g的乙醇可以用滴管往容量瓶里面滴加。天平除了左右的两个门之外,上面也有可以开合的玻璃门。那个用来滴加液体就很方便。

这里面要注意两个问题:
一,是称量数值的问题。称的少了不准确。一般来说,称量液体超过0.1g比较准确。
二,就是溶解度的问题。比如乙醇溶在DMSO里面,你就要看一下溶解度,可能不能完全溶解。有时候还会分层。这样的话就只能把溶剂的体积加大。比如把0.5ml乙醇溶在50ml的溶剂里面。

H. 如何计算峰面积

第一个问题,你打开高效液相色谱图,必须要用工作站。工作站其实就是读取液相色谱信号的那个软件,图谱是不太可能用别的方式打开的。你只能在连着液相的电脑上看图,而且,你采集信号用的是哪一种工作站,打开的时候也必须用那个工作站。安捷伦就是安捷伦,岛津就是岛津,国产的N2000就得是N2000。第二个问题,这个峰面积不需要你来计算,你在离线工作站打开图谱之后,去找它的数据。包括保留时间、峰面积、峰高、分离度、拖尾因子等相关的数据都是工作站计算好的。

I. 色谱分析法中归一划法中的峰面积(积分值)是什么意思

如果假设所分析体系中所有化合物的相应因子相同,那么该峰面积就是与组分含量相关的一个数值,跟绝对的含量没有关系。归一化法中就是把所有的峰面积加合起来,然后计算任一峰面积相对于加合值的百分比,所以该方法最终体现为所有峰的面积%比。希望回到了你的问题。

J. 色谱峰的峰面积,如何用matlab计算得到

如果你的曲线非常光滑的话,很简单啊,只要找到最大值,然后通过插值,就可以求出中间值相对应的x轴坐标。但是如果你的数据是有很多噪声的,那么需要有专门的算法了,具体没有研究。

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