A. 安捷伦液相色谱仪1100 怎样清洗系统最佳方法
安捷伦工程师说是采用100%异丙醇冲系统的，但是清洗时不能直接上异丙醇，因为要注意到异丙醇和乙腈是不能混溶的，如果之前系统里有乙腈的话，要先换成甲醇，清洗完后也应用甲醇过渡，然后才能用乙腈做为流动相的。。
B. 安捷伦液相仪操作步骤
配制标液当然在之前已经做过分析方法的验证了，也就是说你的峰高应该在你的线性范围之内的，所以称样量应该是提前就已经知道了，并且其浓度也已经是确定的，只需称样，然后定容到合适的容量瓶，样品可以同样进行操作，至于是配单标还是混标要视规定与要求，还有就是这些混标的分离性况而定，同时还要看这些混标之间是不是有相互的作用，只有经过确认没有相互作用，并且能很好的分离才能配混标，否则只能用单标。
C. AGILENT液相色谱仪关机前要冲洗柱子，怎么设置冲洗程序才会自动完成冲洗
自动进样器加上多元泵的话可以设一个冲洗方法，在最后一个样进完后进个甲醇呀什么的，然后自动调用冲柱方法，然后在序列参数里选择宏命令，完成后自动关机（不是断电）或都是自己写一个宏命令也是可以的
D. 液液相色谱仪清洗时清洗液跑空了几小时怎么办
排气，打开排气阀，排气。如果排气时没有液体从废液管中流出，那么就是单向阀出了问题，卸下来超声。
大约排气10min，然后排气结束。如果你是清洗仪器，那么应该没有连接色谱柱吧？不管有没有，把色谱柱前先拧开，然后小流速冲洗5min，如果液滴是连续的，顺畅地流出，那么连上色谱柱，接检测器。然后用小流速冲洗1小时。说白了就是一截一截排查。
如果检测器里有气泡，现在可能看不出来，在跑图的时候会有诡峰。这样也可以用异丙醇低流速冲洗。因为异丙醇黏度比较大，可以把气泡带走。不过异丙醇要小流速过夜冲洗。
另外，如果是安捷伦的仪器，那么purge阀里面的过滤白头肯定是脏了的，最好是换新的。
E. 安捷伦高效液相色谱c18柱的洗柱方法
第一、安捷伦的色谱柱有很多种，所以要分清类型去冲洗。
第二、作为普通C18柱，尤其是硅胶基质的普通C18柱，对酸碱盐以及水，都是造成柱子的损坏的流动相构成。水不能过多（除了带AQ的纯水柱，一般各家品牌都有这款防水柱）我个人认为只要超过80%的水的流动相，都会造成C18的寿命缩短。所以做高水相的流动相分析时请注意选合适的柱子。酸对柱子的损伤是不可逆的，一定要控制PH，我个人认为PH在2以下的都要做好费柱子的准备。碱性条件是对于硅胶基质的C18的弱项，一般的硅胶基质的C18碱性条件都不太耐用，但现在也有碱性PH11的柱子，但比较贵。盐对色谱柱的影响主要是盐析造成的，而且是致命。
第三冲洗方法的问题。冲洗方法根据使用的流动相和样品的不同冲洗方法要加以区分。一般不加酸碱盐，水相也不高的情况（如甲醇水60:40），无需太过冲洗，冲洗的目的就是为了把样品的杂质冲出即可。保存流动相保存即可。酸和碱的条件下，原则上是将酸碱冲出色谱柱，保存在甲醇水即可（如60:40比例可根据要使用的流动相，只要水相不高即可）。盐的条件比较麻烦，处理不好，不仅仅色谱柱出问题而且仪器也比较麻烦。常用的就是高水相流动相甲醇-水（10：90）将盐冲出（注意压力），然后用纯甲醇冲洗（这一步是恢复高水相对色谱柱的损伤），最后保存在一般的甲醇水体系即可。
第四点，冲洗的时候注意是压力，最好是从小流速开始慢慢提升流速到压力许可的范围。冲洗的时间，准确的是流量一般色谱柱的冲洗都要达到10-20倍的柱体积。
F. 安捷伦气相色谱仪7890b的氢火焰检测器的清洗
将喷嘴拆下后，放置在丙酮里面超声清洗10min；用洗耳球吹去检测器内壁的灰尘就可以了。
喷嘴连接处是石英玻璃的，拆卸或安装应注意，避免将喷嘴折断。
G. 高效液相色谱仪抽干了流动相怎么办
先排气。
purge阀打开，把各个管路都排一遍。
然后不连接色谱柱，冲洗纯甲醇，1.0ml/min流速，先看看压力能有多少。一般来说不连色谱柱的压力，应该不超过3MPa，也就是30bar。
如果超了，那么就比较麻烦，因为可能是气泡堵在仪器的什么位置了。那就需要一点一点的拆卸。主要也就是单向阀、泵头、混合池，或者是检测器。如果是安捷伦的仪器，那么你的过滤白头肯定也是需要换的了。这个就是一段一段拆开，然后看压力。哪段压力高卸下来超声。没有别的办法。
如果没有超过。那么就是色谱柱的问题了。还是纯甲醇，用0.5ml/min的流速冲洗2-3小时，最好入口在下，出口在上的摆法，这样有利于气泡从里面出来。然后试着冲开系统，进样分析试试就好了。
H. 关于安捷伦液相色谱1260如何冲洗管路
安捷伦的软件的都很傻的，如果用纯有机溶剂，可以不用冲洗管路，实验结束多走一会就行了。
如果流动相有盐，就一定要冲洗管路----------和做样的方法一样，直接在方法里点击泵的那个方格里面的瓶子图样，选择95%水和5%甲醇（5%乙腈也行），冲几十分钟（这一步是为了把盐洗干净，时间越长越好），再改成100%纯溶剂冲十几分钟。
以上为反相色谱的做法