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核酸检测是通过什么仪器检查

发布时间:2022-04-27 14:26:08

① 核酸检测是怎么做的

1、核酸检测是分子生物学检查,一般是用于检测病原体的核酸。这种检测方法直击病毒的RNA或DNA结构,检测血液中是否存在病毒核酸,诊断有无病原体感染。
2、病毒的特点就是形态非常小,在普通光学显微镜下看不到,肉眼更是无法直接观察。但每种病毒都有其独特的基因序列,通过检测病人体内的病毒核酸,就可判断病人体内是否存在病毒。
3、核酸检测原理:以病毒独特的基因序列为检测靶标,通过PCR扩增,使我们选择的这段靶标DNA序列指数级增加,每一个扩增出来的DNA序列,都可与我们预先加入的一段荧光标记探针结合,产生荧光信号,扩增出来的靶基因越多,累积的荧光信号就越强。而没有病毒的样本中,由于没有靶基因扩增,因此就检测不到荧光信号增强。所以,核酸检测,其实就是通过检测荧光信号的累积来确定样本中是否有病毒核酸。

② 在家就能做的核酸检测试剂仪即将面市,此次的面世有什么意义

全国多地的疫情都只有发生,所以人们在出行的时候做核酸检测也成为了日常必需品,但是频繁的去医院、去社区进行检测的话,难免会有些费时费力,而且也会增加感染的风险,所以专家现在研制出了一种能够在家自测核酸的测试剂,这种自己检测和酸试剂的面世,对于普通人来说是一个非常好的消息,这样自己就不用再费时费力的去医院做核酸了,也有利于那些被感染的患者早些隔离早些治疗,对于老百姓来说非常方便。

③ 核酸检测实验室建设需要哪些设备

SICOLAB 专注:PCR 核酸检测实验室整体建设装修工程,含工艺平面设计、通风排风、 空调系统、净化系统、特殊纯水、装修、废气处理、生物安全防护屏障、特殊供气、家具系 统的设计一站式解决(不含仪器)
一、核酸检测实验室主要仪器
1、自动核酸检测设备含样本混合混样检测:核酸纯化、核酸扩增检测设备及配套的操 控及数据处理设备 2、生物安全柜 3、低温离心机 4、全自动或半自动开盖机 5、试剂储存冰箱 6、样本储存冰箱 7、纯水仪 8、空气净化、消毒、防污染设备 、
二、小规模核酸检测实验室(年检量小于 6000 人份)
1、单人份核酸检测系统:半自动或全自动核酸纯化设备、核酸扩增检测设备及配套的 操控及数据处理设备 2、生物安全柜 3、低温高心机 4、试剂储存冰箱 5、样本储存冰箱 6、纯水仪 7、空气净化、消毒、防污染设备

④ 核算检测方法

第一步,采集分泌物。
首先,医务人员会使用咽拭子擦拭受检者鼻腔或者喉咙扁桃体处,采集唾液分泌物,这个过程其实蛮疼的。
核酸检测要经过哪些步骤 核酸检测步骤流程
第二步,进行留样。
将人体分泌物采集出来以后,咽拭子浸到保存液中,将管子盖子旋好进行留样。
核酸检测要经过哪些步骤 核酸检测步骤流程
3
第三步,样本送检。
然后,将样本装入到干净的密封袋中封好,送到相关部分进行检测。
核酸检测要经过哪些步骤 核酸检测步骤流程
4
第四步,核酸提取。
相关部门将送来的样本,送到指定实验室做核酸提取实验。
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5
第五步,荧光PCR核酸检测。
核酸提取出来以后,再使用荧光PCR进行检测使用,检测是否有扩增反应,也就是判断阴性还是阳性。
核酸检测要经过哪些步骤 核酸检测步骤流程
6
最后,出核酸检测报告。
最后,根据核酸检测的荧光PCR反应结果,得出核酸检测检车报告,本人查询结果即可。
核酸检测要经过哪些步骤 核酸检测步骤流程
END
方法总结
1
1、采集分泌物。
2、进行留样。
3、样本送检。
4、核酸提取。
5、荧光PCR核酸检测。
6、核酸检测报告。

⑤ 是不是不同的核酸检测方法对应不同的仪器

不同的检测方法肯定用不一样的仪器。和试剂。如果是一个和多个混合用的方法是一样的。只是多个人的标本混合了

⑥ 核酸检测的原理是什么

核酸检测其实是检测受测者体内是否有新冠病毒的核酸(RNA)。每种病毒的核酸内部都含有核糖核苷酸,不同的病毒所含的核糖核苷酸数量和排列顺序不同,使得每种病毒都具有特异性。

新冠病毒的核酸也是独特的,核酸检测就是对新冠病毒的核酸进行特异性检测。在进行核酸检测之前,需要采集受测者的痰液、咽拭子、肺泡灌洗液、血液等样本,对这些样本进行检测,就可以发现受测者的呼吸道感染了什么病菌。新冠病毒核酸检测常用的是咽拭子样本检测,将样本裂解提纯,从中提取出可能存在的新冠病毒核酸,检测的准备工作就做好了。

新冠病毒核酸检测主要用荧光定量RT-PCR技术,这种技术是荧光定量PCR技术与RT-PCR技术的结合。在检测过程中,先采用RT-PCR技术将新冠病毒的核酸(RNA)逆转录为对应的脱氧核糖核酸(DNA);再采用荧光定量PCR技术,将得到的DNA进行大量复制,同时,使用特异性探针对复制得到的DNA进行检测,打上标记。

如果存在新冠病毒核酸,仪器就可以检测到荧光信号,而且,随着DNA的不断复制,荧光信号不断增强,这样就间接检测到了新冠病毒的存在。

核酸检测为阳性不一定是确诊

核酸检测结果呈阳性,就可以确认受测者上呼吸道存在病毒核酸,但并不能直接确诊为新冠肺炎患者。在核酸检测为阳性的情况下,还要综合流行病学史对受测者进行进一步的诊断,如果受测者还有发热、咽痛、咳嗽、乏力等症状,以及与已确诊的感染者有接触史等,就可以诊断为确诊病例。

如果受测者没有任何相关症状,一般诊断为无症状感染者。无症状感染者也有传染性,而且一些无症状感染者后来也开始出现症状,变成了确诊患者。

以上内容参考 潇湘晨报—核酸检测的原理到底是什么?为什么会出现假阴性?

⑦ 核酸检测实验室主要仪器有哪些

1、核酸提取仪
核酸提取仪是实验室的必备仪器,应用配套的核酸提取试剂能够自动完成样本核酸的提取工作。核酸提取仪是通过磁珠提取法研制出来的一种高通量、高灵敏度的自动核酸纯化提取设备。可以利用机器磁棒架上的磁棒,将吸附有核酸的磁珠移动至不同试剂孔内,经过细胞裂解、核酸吸附、清洗与洗脱等处理,即可得到高纯度的核酸。

2、离心机
离心机也是实验室最基本的仪器,主要是血液离心和DNA、RNA样品核酸提取时用。这里推荐湖南可成离心机。

迷你离心机可使用可成Super MiniStar迷你离心机,微型离心机外观新颖独特,灵巧多用,配备两种离心转子和多种试管套,适用于1.5ml、0.5ml、0.2ml离心管和PCR用0.2ml,8连排离心管。
台式高速离心机使用可成台式高速离心机1-16K,该机型体积小,占用空间小,微机控制,配微量转子,离心速度上升快,离心效率高,常用于DNA样品核酸提取。
台式低温高速离心机可用可成台式高速冷冻离心机 1-16KR,此机型体积小巧,设计紧凑,进口高能效环保制冷系统,具有优良的温度控制性能,制冷快,是RNA样品核酸提取的理想选择。
台式低速离心机推荐使用可成台式低速离心机4-5N,此机型采用无碳刷变频电机,操作宁静噪音低,可快速分离血清。且离心腔内设有独立紫外线灭菌装置,能使细菌、病毒丧失生存力及繁殖力进而消灭细菌、病毒,达到消毒灭菌成效。

⑧ 核酸检测是怎么做的具体是检测什么东西

核酸检测需要去正规的医院或者防疫中心进行检测。

检测步骤:

1、首先,核酸检测盒子,也就是现在用于新冠状病毒检测的方式,这个盒子中主要检测“法宝”采用咽拭子。用咽拭子擦拭咽后壁及双侧咽扁桃体处各5-10次,且不断旋转拭子。

2、医务人员进行留样,将拭子头浸入细胞保存液中,折断尾部后立即旋紧管盖子。

3、保存,将样本管放入密封袋中及时送检,而送检过程中需要严格的运输环境,2-8摄氏度保存。

4、操作核酸提取(反应管理),将灭活病毒后的样本进行核酸提取,用于后续检测。

5、荧光PCR核酸检测,也就是.上机器检测,将提取物进行荧光PCR扩曾反应,需要70--80分钟。

核酸检测就是通过检测荧光信号的累积,来确定样本中是否有相应的基因核酸。目前核酸检测试剂盒,多数采用荧光定量PCR方法。检测原理就是,以独特的基因序列,为检测靶标,通过PCR扩增,使我们选择的这段靶标DNA序列指数级增加,每一个扩增出来的DNA序列,都可与我们预先加入的一段荧光标记探针结合,产生荧光信号,扩增出来的靶基因越多,累积的荧光信号就越强。如果没有靶基因扩增,因此就检测不到荧光信号增强。核酸检测试剂盒的组分中,检测引物和探针最为关键。灵敏特异的扩增引物,对检测结果的准确,与否发挥着至关重要的作用。

⑨ 核酸检测怎么做

核酸检测需要去正规的医院或者防疫中心进行检测。

检测步骤:

1、首先,核酸检测盒子,也就是现在用于新冠状病毒检测的方式,这个盒子中主要检测“法宝”采用咽拭子。用咽拭子擦拭咽后壁及双侧咽扁桃体处各5-10次,且不断旋转拭子。

2、医务人员进行留样,将拭子头浸入细胞保存液中,折断尾部后立即旋紧管盖子。

3、保存,将样本管放入密封袋中及时送检,而送检过程中需要严格的运输环境,2-8摄氏度保存。

4、操作核酸提取(反应管理),将灭活病毒后的样本进行核酸提取,用于后续检测。

5、荧光PCR核酸检测,也就是.上机器检测,将提取物进行荧光PCR扩曾反应,需要70--80分钟。

(9)核酸检测是通过什么仪器检查扩展阅读:

1、新冠病毒的核酸检测已经是比较成熟的检测方法了,只要在咽喉部位擦拭几秒钟就可以采集到标本。

2、通过分析判断是否有新冠病毒的核酸成分,可以尽早发现感染者,甚至在感染者出现症状前就可以检测到阳性。

3、感染者经过隔离治疗后咽拭子检测阴性说明病毒已经清除,不具有传染性了。目前两次咽拭子核酸检测阴性是确诊病例和无症状感染者解除隔离的标准之一。

⑩ 核酸检测流程是什么

1、核酸提取使用硅胶柱离心、磁性硅胶颗粒分离方法以及自动化仪器等商品化试剂或设备并按说明书操作。提取RNA时应注意防止RNA降解。DNA应置于-20℃保存,RNA和需长期保存的DNA应置于-80℃保存。

2、逆转录合成cDNA。逆转录cDNA合成反应需使用逆转录引物、dNTPs、逆转录酶、RNA酶抑制剂、DTT、缓冲液和适量无RNA/DNA酶的超纯水以及RNA模板。在扩增仪或水浴箱中,在规定的温度和时间下进行逆转录反应。

3、PCR扩增反应PCR反应需使用引物、dNTPs、DNA聚合酶、缓冲液、和适量无RNA/DNA酶超纯水、以及模板。在扩增仪中,按照设定的程序进行扩增。使用二次扩增的套式PCR扩增方法。

4、扩增产物定性分析;扩增产物常用分析方法是琼脂糖凝胶电泳法,与分子量标准比较,判断扩增片段是否在预期的分子量范围内。其它扩增产物分析方法还有限制性内切酶酶切分析、特异性探针杂交分析以及DNA序列分析等。

5、结果判定和完成报告单:每一次检测需同时做两个阳性对照、两个阴性对照,只有阳性对照扩增出预期的片段、阴性对照没有扩增出任何片段、双份平行样品结果一致的情况下实验才成立,可以作出核酸阳性或阴性反应结果的判定。

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