紫外分光光度计上海元析仪器有限公司怎么用

❶ UV2501-PC紫外可见分光光度计使用方法

根据UV-2501PC 紫外可见分光光度计的操作规程其使用方法如下：
1、打开主机电源；
2、打开PC 电源，进入WINDOWS 界面；
3、启动工作站，并连主机，仪器自动进行初始化自检；
4、波长扫描选择Spectrum 界面，定量分析选择Quantitative 界面；
5、设置波长、带宽、响应时间等参数，把样品、参比样分别放入样品池和参比池，即可测定；
6、测定完毕，退出工作站，关掉PC 电源和主机电源；
7、清理台面，认真做好仪器使用登记。

注意事项
1、强腐蚀、易挥发试样测定时比色杯必须加盖；
2、样品溅入比色室后应立即用滤纸或软棉纱布擦拭干净；
3、测定完成后把波长调到550nm 处再退出工作站。

❷ 紫外分光光度计如何使用 详细

使用前仪器要调零、调百校准，参比溶液又称空白溶液。测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相似的溶液。通常，用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线。有时，基体中虽不含被测物质，但含有别的物质，这时必须保证其不影响测试。经常碰到的是试剂空白中含有被测物质，此时必须经过纯化将其除去。否则将影响测定结果。在色谱分析中，有时基体中可能存在一个以上的和被测组分相距较远的色谱峰，计算机在数据处理中不会计入它们，不影响测定。
以所含铁离子是多少为例:
参比溶液与测量溶液就相差铁离子含量，在测量之前要用不含铁离子的参比溶液扫描，调整仪器后(调100的过程)，然后再测量含铁离子溶液的比色皿，这样测量溶液中的铁离子会形成自己特定的峰值，次峰值与数据库里基准峰值对比就可以得出溶液所含量了。如果数据库中没有铁离子的曲线，你还要自己先用不同铁离子浓度的溶液做工作曲线，然后进行测量。

❸ UV1800系列紫外分光光度计的具体操作步骤是什么

实验分为开机预热，样品准备，样品预订，关机清理四个部分。

一、开机预热

1、打开仪器样品室盖板，拿出其中用于干燥的硅胶袋。确保样品室光路无物体阻挡。再关上样品室盖板。

2 、打开仪器右侧下部电源开关，仪器即进入自检程序。自检过程中不得打开样品室盖板。

3 、自检结束，再按仪器面板上的“F4”键，仪器即可切换至由电脑控制。

4 、启动电脑，点击软件UV Probe, 出现对话框后，点击下部的“Connect”按钮。

二、样品准备
1、样品以适当的溶剂溶解。注意：不能用氯仿！因其可导致比色皿散架！二氯甲烷亦应慎用。常用溶剂为水及醇类。

2、测样前确认比色皿是玻璃的还是石英的？因玻璃在紫外区有吸收，作紫外光谱扫描要用石英比色皿，一般其上部标上“S”或“Q”的标志。

三、样品测定

1、在软件界面选择windows按钮，下拉，选择Spectrum按钮，点击，即出现光谱测量界面。

2、将样品的溶剂分别倒入两个比色皿中，加至比色皿约2/3的高度，再盖上方形比色皿顶盖（以免溶剂挥发而影响测定结果）。手持比色皿粗糙面（毛面），用擦镜纸轻轻擦净比色皿光面。

3、将两个比色皿放入样品室的比色皿架中。其中一个为参比架，一个为样品架（默认为靠外侧的比色皿架）。

4、在Spectrum界面单击Baseline，选定波长为800~200 nm，启动基线校正操作。

5、Baseline操作结束，选择＂Go To WL＂，在对话框中输入500 (nm)。点击确定。

6、再点击“Autozero”，以消除两个比色皿之间的误差。

7、拿出样品架的比色皿，加入待测样品至2/3高度。

8、点击“Start”。仪器即开始扫描光谱。

9、扫描结束，右侧窗口即可出现光谱图。一般要保持吸光度在0.1～1.0之间较为合适。如果样品太浓，稀释后再重新测定。调整横轴和纵轴到合适的范围。点击光谱图可查看相关的参数，如：吸收峰等。

10、点击“File”---“Save as”可保存当前的文件。

四、关机

1、测量完毕，将比色皿从样品池中取出。

2、 点击软件下部的按钮“Disconnect”，退出软件窗口。

3、 关闭仪器右下侧的电源开关。

4、将干燥用的硅胶袋放入样品室中。

5、在仪器登记本上记录。注意：在仪器使用过程中如有异常，应在登记本上详细说明情况，并报告主管老师。

五、清场

1 、用适当的溶剂洗净比色皿。

2、 带走废液、废纸等垃圾。

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特点

UV－1800 成功实现了高精度和高可靠性测量的严格要求，可满足各种应用的要求，可用在生物研究、生物工业、药物分析、制药、教学研究、环保、食品卫生、临床检验、卫生防疫等领域。

宽广的波长范围，可满足各个领域对波长范围的要求。4nm、2nm、1nm、0.5nm、0.2nm、0.1nm六种光谱带宽可根据用户要求定制安装，满足药典的严格要求。

全自动的设计理念，实现了最简单的测量手段。规模集成电路的设计大大提高了系统的扩展性和可靠性。改良优化的光路设计、进口光源和接收器造就了系统高性能和高可靠性。

丰富的测量方法，具有波长扫描、时间扫描、多波长测定、多阶导数测定（选）、双波长、三波长（选）DNA蛋白质测量（选）等多种测量方法，可满足 不同测量的要求，并可在6英寸大屏幕上直接显示。

根据用户的要求可选配单孔架、手动四连架、手动八连架、自动八连架、玻璃支架、试管架、1cm比色架、5cm比色架、10cm比色架等。

参考资料来源：网络-UV-1800双光束紫外可见分光光度计

❹ 紫外分光光度计的使用步骤是什么

仪器名称：紫外/可见分光光度计系统
使用方法：开机步骤
1 开光谱仪电源
2 开计算机电源
3 在文件管理器中用鼠标指按UV WinLab图标,此时出现UV WinLab的应用窗口,仪器已准备好,可选用适当方法进行分析操作.
2 方法：在分析中必须对分光光度计设定一些必要的参数,这些参数的组合就形成一个“方法”.Lambda系列UV WinLab软件预设四类常用方法.
1）扫描（SCAN）,用以进行光谱扫描.
2）时间驱动（TIME DRIVER）,用以观察一定时间内某种特定波长处纵坐标值的变化,如酶动力学.
3）波长编程（WP）用以在多个波长下测定样品在一定时间内的纵坐标值变化,并可以计算这些纵坐标值的差或比值.
4）浓度（CONC）用以建立标准曲线并测定浓度.
2.1 进入所需方法,在方法窗口中选择所需方法的文件名.
2.2 方法的设定
2.2.1 扫描、波长编程及时间驱动
各项方法可根据显示的参数表,逐项按需要选用或填入,并可参考提示.
2.2.2 浓度
浓度方法窗口下方标签较多,说明做浓度测定时需要参数较多.用鼠标指按每一标签,可翻出下页,其上有一些需要测定的参数.必须逐页设定.
3 工具条
3.1 SETUP
当所需的各项参数都已在参数中设好后,必须用鼠标指按SETUP,才能将仪器调整到所设状态.
3.2 AUTOZERO
用鼠标指按此键,分光光度计即进行调零（在光谱扫描中则进行基线校正）.
3.3 START
用鼠标指按此键,光度计即开始运行所设定的方法.
4 方法运行
4.1 扫描,时间驱动,波长编程
方法选好后,先放入参比溶液,按AUTOZERO键,进行自自动校零或背景校正结束后再放入样品,按START,分光光度计即开始进行,同时屏幕上出现图形窗口,将结果显示出来.
4.2 浓度
4.2.1制订标准曲线
1 方法选好后,确认各项数据正确,特别是REFS页中第一行要选中右上角的“edit mode”.再放入参比溶液,按AUTOZERO键自动校零或背景校正.
2 按setup,待该图标消失后,再按“start”,按提示依次放入标准色列的各管溶液,每次都按提示进行操作.
3 标准色列测定
完毕后,屏幕上出现calibgraphwindow,显示拟合的标准线,并标出各项标准管的位置,屏幕下方还有一条Concentration mode的对话框,可以用来修改拟合的曲线类型（按 change calbration）,或修改标准溶液的任何一管（replace）,或取消某一管（delete）,或增加标准溶液管数（add）.如过已经满意,则按analyse sample键,进入样品测定窗口.
4 标准曲线有关的各项数据,均在calibresultwindow中,可用鼠标将其调出观察.其中包括每个标准溶液的具体数据,标准曲线的回程方程式,相关系数,残差.
4.2.2样品浓度测定
4.2.2.1刚制定好的标准曲线接着进行样品浓度测定时
1 只需在concentration mode对话框按analyse sample键,进入样品测定窗口.
2 按设定的样品顺序放入各样品管,每次按提示进行操作.
3 屏幕上出现结果窗口,结果数据将依次显示在样品表中的相应位置.
4.2.2.2利用原有的标准曲线接着进行样品浓度测定时
4.2.2.2.1 调出所测定样品的浓度方法文件,首先调出refs页,将原设edit mode选项取消,改设左上角的using exiting
calibration.重新将方法存盘,则今后再调用时即不需再作修改.
4.2.2.2.2 在sample页中按要求重设各种样品名称机样品信息.
4.2.2.2.3 按工具条中setup键,将主机设到该方法所设定的条件.
4.2.2.2.4 将参比溶液放入比色室,按autozero键做背景校零.
4.2.2.2.5 按start键,按设定的样品顺序放入各样品管,每次按提示进行操作.
4.2.2.2.6 屏幕上出现结果窗口,结果数据将依次显示在样品表中相应位置.

❺ 紫外分光光度计的使用步骤是什么

开机自检预热，主要设置狭缝，自动样品架控制，数据存储调用打印，测试光度、定量、光谱扫描、动力学测量、蛋白质测量。说起来简单，建议您可以联系下紫外的专业供应商 京东7G旗舰店或者青岛法特科技，让他们技术人员给您这边详细讲解下，很快就学会操作了，各品牌他们都很精通
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光纤熔接机主要用于光通信中光缆的施工和维护，所以又叫光缆熔接机。一般工作原理是利用高压电弧将两光纤断面熔化的同时用高精度运动机构平缓推进让两根光纤融合成一根，以实现光纤模场的耦合。
普通光纤熔接机一般是指单芯光纤熔接机，除此之外，还有专门用来熔接带状光纤的带状光纤熔接机，熔接皮线光缆和跳线的皮线熔接机，和熔接保偏光纤的保偏光纤熔接机等。
按照对准方式不同，光纤熔接机还可分为两大类：包层对准式和纤芯对准式。包层对准式主要适用于要求不高的光纤入户等场合，所以价格相对较低；纤芯对准式光纤熔接机配备精密六马达对芯机构、特殊设计的光学镜头及软件算法，能够准确识别光纤类型并自动选用与之相匹配的熔接模式来保证熔接质量，技术含量较高，因此价格相对也会较高。
最常见的单芯光纤熔接机的使用方法一般都基本相同：
1、开剥光缆，并将光缆固定到盘纤架上。常见的光缆有层绞式、骨架式和中心束管式光缆，不同的光缆要采取不同的开剥方法，剥好后要将光缆固定到盘纤架。
2、将剥开后的光纤分别穿过热缩管。不同束管、不同颜色的光纤要分开，分别穿过热缩管。
3、打开熔接机电源，选择合适的熔接方式。光纤常见类型规格有：SM色散非位移单模光纤（ITU-T G.652）、MM多模光纤（ITU-T G.651）、DS色散位移单模光纤（ITU-T G.653）、NZ非零色散位移光纤（ITU-T G.655），BI耐弯光纤（ITU-T G.657）等，要根据不同的光纤类型来选择合适的熔接方式，而最新的光纤熔接机有自动识别光纤的功能，可自动识别各种类型的光纤。
4、制备光纤端面。光纤端面制作的好坏将直接影响熔接质量，所以在熔接前必须制备合格的端面。用专用的剥线工具剥去涂覆层，再用沾用酒精的清洁麻布或棉花在裸纤上擦试几次，使用精密光纤切割刀切割光纤，对0.25mm（外涂层）光纤，切割长度为8mm-16mm，对0.9mm（外涂层）光纤，切割长度只能是16mm。
5、放置光纤。将光纤放在熔接机的V型槽中，小心压上光纤压板和光纤夹具，要根据光纤切割长度设置光纤在压板中的位置，并正确地放入防风罩中。
6、接续光纤。按下接续键后，光纤相向移动，移动过程中，产生一个短的放电清洁光纤表面，当光纤端面之间的间隙合适后熔接机停止相向移动，设定初始间隙，熔接机测量，并显示切割角度。在初始间隙设定完成后，开始执行纤芯或包层对准，然后熔接机减小间隙（最后的间隙设定），高压放电产生的电弧将左边光纤熔到右边光纤中，最后微处理器计算损耗并将数值显示在显示器上。如果估算的损耗值比预期的要高，可以按放电键再次放电，放电后熔接机仍将计算损耗。
7、取出光纤并用加热器加固光纤熔接点。打开防风罩，将光纤从熔接机上取出，再将热缩管移动到熔接点的位置，放到加热器中加热，加热完毕后从加热器中取出光纤。操作时，由于温度很高，不要触摸热缩管和加热器的陶瓷部分。
8、盘纤并固定。将接续好的光纤盘到光纤收容盘上，固定好光纤、收容盘、接头盒、终端盒等，操作完成。6489是我的幸运数字，祝你好运！

❻ 紫外分光光度计如何使用 详细�0�3

紫外可见分光光度计原理是 分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生 的吸收光谱。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光谱图再结合其它手段进行定性分析。 根据Lambert-Beer 定律：A=εbc，(A 为吸光度，ε 为摩尔吸光系数，为液池厚度，c 为溶液浓度)可以对溶 液进行定量分析。 你可以用紫外可见分光光度计测定定三种农药的波长在某溶液中的最大、最小吸收波长。 配制溶液－在光谱检测项下进行－调整检测光谱范围及速度－－扫描光谱图－－吸光度最大处对应波长为 最大吸收波长，吸光度最小处对应的波长为最小吸收波长。 狭缝是指由一对隔板在光通路上形成的缝隙，用来调节入射单色光的纯度和强度，也直接影响分辩力。 出射狭缝的宽度通常有两种表示方法：一为狭缝的实际宽度，以毫米(mm)表示，另一种为光谱频带宽度， 即指由出射狭缝射出光束的光谱宽度，以毫微米 nm 表示。例如，出射狭缝的宽度是6nm，并不是说出射 狭缝的宽度是6nm，而是指由此狭缝射出的光具有6nm的光谱带宽。 纯粹的单色光只是一种理想情况，分光光度计所能得到的“单色光"，实际上只是具有一定波长范围的谱带， 狭缝越宽，所包括的波长范围也愈宽。 对单色光纯度来说，狭缝是愈窄愈好，但光的强度也就越弱，因此 狭缝不能无限制地小，狭缝的最小宽度取决于检测器能准确地进行测量的最小光能量。目前达到的最小宽 度为0.1nm。 (一)使用的吸收池必须洁净，并注意配对使用。量瓶、移液管均应校正、洗净后使用。 (二)取吸收池时，手指应拿毛玻璃面的两侧，装盛样品以池体的4/5为度，使用挥发性溶液时应加盖， 透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无溶剂残留。吸收池放入样品室时应注意方向相同。用后用 溶剂或水冲洗干净，晾干防 尘保存。

❼ 分光光度计是怎么使用的

使用方法如下：

1、可见分光光度计开机，开机前，检查电源插座是否接上；

(7)紫外分光光度计上海元析仪器有限公司怎么用扩展阅读

注意事项

1、该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。

2、使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。

3、在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

❽ 请教紫外分光光度计的操作方法

1. 打开主机、打开计算机,启动紫外分光光度计程序,并设置(方法如下)
2. 将待测试装样品放如样品池中并测试
以下为计算机软件操作:
1. 双击2501,启动紫外分光光度计程序
2. 扫基线,按程序下放的“baseline"(此时不放样品)
3. 打开Configure菜单,点击Parmeters,根据实际情况设定参数(如扫描范围、步进、扫描速率等等)
4. 测量,按start键,进行测量
5.峰位置的确定：
(1) 电脑确定：点击“Manipnlate"菜单中“Peak Pick"项，出现一对话框，将光标移至对话框最上方(此时箭头变为“?")，按下左键不放，拉动对话框至所想大小，即可读出峰高、峰位置等
(2) 手动确定：点击“Manipnlate"菜单中“Data print"项，处理方式同上，自己读出自己想要的位置的峰值。点击“Manipnlate"菜单中“Point pick"项，移动起始和终点位置线，人为确定峰的起始、终点位置

❾ 问一下紫外分光光度计怎么使用

紫外分光光度计
1852年，比尔(Beer)参考了布给尔(Bouguer)1729年和朗伯(Lambert)在1760年所发表的文章，提出了分光光度的基本定律，即液层厚度相等时，颜色的强度与呈色溶液的浓度成比例，从而奠定了分光光度法的理论基础，这就是著名的朗伯比尔定律。1854年，杜包斯克(Duboscq)和奈斯勒(Nessler)等人将此理论应用于定量分析化学领域，并且设计了第一台比色计。到1918年，美国国家标准局制成了第一台紫外可见分光光度计。此后，紫外可见分光光度计经不断改进，又出现自动记录、自动打印、数字显示、微机控制等各种类型的仪器，使光度法的灵敏度和准确度也不断 提高，其应用范围也不断扩大。 紫外可见分光光度法从问世以来，在应用方面有了很大的发展，尤其是在相关学科发展的基础上，促使分光光度计仪器的不断创新，功能更加齐全，使得光度法的应用更拓宽了范围。
工作原理
许多有机化合物在紫外区具有特征的吸收光谱，因此可用紫外分光光度法对有机物质进行定性鉴定，结构分析及定量测定．紫外分光光度法定量测定的依据是比耳定律。首先确定化合物的紫外吸收光谱，确定最大吸收波长。在选定的波长下，作出化合物溶液的工作曲线，根据在相同条件下测得待测液的吸光度值来确定待测液中化合物的含量。 物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或 测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸 收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。 紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律。即物质在一定浓度 的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比
使用范围
凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物，根据在特定吸收波长处所测得的吸收度，可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定。
产品特点
可见-紫外分光光度计。其应用波长范围为200～400nm的紫外光区、400～850nm的可见光区。主要由辐射源（光源）、色散系统、检测系统、吸收池、数据处理机、自动记录器及显示器等部件组成。
仪器的校正
1.波长的准确度试验 以仪器显示的波长数值与单色光的实际波长值之间误差表示，应在±1.0nm范围内。可用仪器中氘灯的486.02nm与656.10nm谱线进行校正。 2.吸收度的准确度试验 3.杂散光的试验 4.波长重现性试验 5.分辨率试验
应用
1 检定物质 根据吸收光谱图上的一些特征吸收，特别是最大吸收波长虽ax和摩尔吸收系数是检定物质的常用物理参数。这在药物分析上就有着很广泛的应用。在国内外的药典中，已将众多的药物紫外吸收光谱的最大吸收波长和吸收系数载入其中，为药物分析提供了很好的手段。 2 与标准物及标准图谱对照 将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中，在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质，则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样，也可以和现成的标 准谱图对照进行比较。这种方法要求仪器准确，精密度高，且测定条件要相同。 3 比较最大吸收波长吸收系数的一致性 4 纯度检验 5 推测化合物的分子结构 6 氢键强度的测定 实验证明，不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同，这可以利用紫外光谱来判断化合物在不 同溶剂中氢键强度，以确定选择哪一种溶剂 。 7 络合物组成及稳定常数的测定 8 反应动力学研究 9 在有机分析中的应用 有机分析是一门研究有机化合物的分离、鉴别及组成结构测定的科学，它是在有机化学和分析化学的基础上发展起来的综合性学科。 技术参数： 波长范围 190 nm～1100 nm 光源：进口钨灯 进口氘灯 光学系统：双光束1200线平面光栅 波长准确度：≤±0.3 nm 波长重复性： ≤0.1 nm 杂散光 ≤0.05 %T（220 nm NaI 溶液） 光度范围 －3 A～3 A 噪声： ≤0.0003 Abs/h 基线平直度：≤±0.0005A 光谱带宽：1nm 漂移：≤± 0.0004 Abs/h 光度准确度 ±0.3 %T （0～100 %T） 光度重复性 0.001 Abs （0～0.5 Abs） 测量模式：透光率 吸光度 能量 反射率 显示方式：通过连接PC，方便您的存储和操作方便 扫描方式：快 中 慢 三档可调 波长及设置方式：任意设定 键盘：薄膜式按键 检测器：进口硅光电池 电源：AC 220V/50Hz或AC110V/60Hz 主机：重量30kg 仪器尺寸：658*468*264