安吉尔测水仪器怎么用

1. 用微量水分测定仪怎么测量液体

微量水分测定仪主要是应用于水份值含量较低的样品检测，通过技术的提高以及对产品的改善，在产品的功能上大大的提高了其准确度，扩大了测量的范围。说到这，大家对于它的操作程序了解多少呢？接下来小编为大家介绍下。
1、滴定液的加入
将进液管、分子筛干燥管及专用瓶盖装在试剂瓶上，以连通设备。按键盘上“清洗”键，输入次数和体积数，按“启动”键开始清洗滴定管，使试剂充满整个进出液管。建议每天开始实验前反复循环清洗滴定管，使得试剂瓶中和滴定管路中浓度保持一致。（一般设定3次10ml，可适当减少次数和体积。）
2、溶剂的加入（无水甲醇）
将溶剂管、分子筛干燥管及专用瓶盖装在无水甲醇试剂瓶上，通过自动给排液器在滴定池中加入20~50ml的无水甲醇，至少要保证浸没电极和出液管。加入的甲醇的量取决于滴定池的大小，也取决于被测样品量的大小。加入甲醇后，滴定池要立即关紧，目的是把无法避免的进入滴定池的大气中的水分保持至最少量。同时，请开启搅拌。
3、预滴定
按“方法”键，选择“方法1-水分预滴定”，确认后按微量水分测定仪的“启动”键，开始预滴定程序。测定结束，按“确认”键返回到系统保持状态，以便进行其他程序。
使用试剂将加进滴定池中的溶剂滴定至干燥状态。此过程是非常重要的，因为预滴定不仅可以消除溶剂中的水分，而且还能去除滴定池里面、壁上以及电极上所吸附的水分，同时滴定池中的气体液得到了干燥。滴定至一个稳定的终点是可靠分析的先决条件，所以进行预滴定时要尽可能多地消耗一定时间。一个几乎完全干燥的滴定池漂移值一般在10ml/min左右。
4、漂移
按“方法”键，选择“方法2-水分漂移”，确认后按“启动”键，开始漂移程序。测定结束，按“确认”键保存漂移值，返回到系统保持状态，以便进行其他程序。
微量水分测定仪通过4分钟自动测定漂移值，以指示设备的干燥程度，以及反映外界环境对测试的影响，此值会作为背景在标定及样品计算中扣除。单位用ml/min表示，即每分钟消耗试剂的毫升数。重新装入新鲜试剂的滴定池的漂移值不应超过30ml/min，最理想的是达到10ml/min.以下。
5、标定
按“方法”键，选择“方法3-水分标定”，确认后选择“1测量”，再次确认后选择标准品、输入标准品的量，确认后按“启动”键，开始标定程序。测定结束，按“确认”键保存并打印标定结果，返回到系统保持状态，以便进行其他程序。多次标定请重复此操作。
试剂滴定度的测量是实验中进行的必要工作。尤其当标准溶液的滴定度因为某些因素比如大气中湿气的渗入、环境温度的变化而改变或可能改变时，就显得更加必须和重要。试剂标定的频率主要取决于滴定试剂的选择，不同的试剂稳定性不一样，另外滴定剂的储存并不是绝对密封的，所以建议在每天滴定前都要进行标定。

2. 水分测试仪怎么使用

1、水分测定仪的测定结果重复性差的主要原因以及措施？

1）样品不均匀，即样品有不同的组分。样品越不均匀，需要的样品量也会越大，这样才能够得到重复性非常良好的测试结果；

2）选定的干燥时间太短的时候（对“定时关机”模式而言）。延长干燥时间或者选一合适的“单位时间失重”关机模式；

3）样品未完全变干（形成结皮现象）。借助于玻璃纤维盘来干燥的样品；

4）干燥温度太高，样品已氧化。降低干燥温度；

5）样品沸腾，连续向外溅出使得质量改变。降低干燥温度；

6）卤素灯的防护玻璃受污染，加热能力不足。需要清洁卤素灯的防护玻璃；

7）温度传感器被污染或者有故障。清洁温度传感器或者由专业维修工程师来进行更换；

8）安放仪器的支座不稳的时候。采用稳定的支座；

9）周围的环境很不稳定（振动等），调整环境条件。2、哪些样品不适合用快速水分测定仪来测定水分含量？

1）样品在加热的时候具有爆炸、可然性，甚至有冒烟现象，存在很大的不安全因素而不合适用于水分测定仪；

2）样品在加热的时候形成表面薄膜，以造成样品内部形成了一个很大的压力，这些样品由于存在很大的危险性也不适合于水分测定仪；

3）样品具有毒性还有苛性

3. 测量水的仪器是什么

水质检测仪，用于分析水质成分含量的专业仪表，测量水中：BOD、COD、氨氮、总磷、总氮、浊度、PH、溶解氧等项目的仪器。

水质检测仪按功能分为：多参数测定仪、单参数测定仪。

水质检测仪按测定项目分为：COD测定仪、BOD测定仪、氨氮测定仪、总磷测定仪、浊度仪、PH计等。

水质检测仪按使用环境分为：便携式测定仪、实验室智能型测定仪、简单经济型测定仪、在线检测仪等。

原理：

一般水质检测仪原理是通过电化学反应或者化学药剂反应使水中的相应物质参与其中，然后通过比色法、滴定法、电导率测量等方式计算出水中相应物质的含量。

4. 水稻测水仪怎么调

咨询记录 · 回答于2021-10-13

5. 安吉尔超滤净水器怎样测水质

有专门的
水质检测仪
，我们公司装的万邦
净水器
，他们上门安装之后，用了那个检测仪测了，还送我们一套

6. 测量粮食水分的仪器怎么使用

推荐使用日本Kett水分仪 单粒水分仪 PM-8188-A

7. 如何使用测量液体体积的仪器

1. 量杯和量筒

量杯和量筒是一种精度要求不太高的量取液体体积的度量仪器。一般容量有5mL、10mL、25mL、50mL、100mL、250mL、500mL、1000mL等，可根据需要选用，切勿用大容量的量杯和量筒量取小体积，这样会使精度下降。量取液体时，应让量筒放平稳，且停留15秒以上待液面平静后，使视线与量筒（杯）内液体的弯月面最低处保持水平，偏高或偏低都会因读数不准而造成较大的误差（见图1）。一般来讲，量筒比量杯精度高一些。

2. 移液管和吸量管

移液管和吸量管都是一种准确量取一定体积液体精密度量仪器。移液管是定容量的大肚管，只有一条刻度线，无分度刻度线，所以到了刻度线即为定温下的规定体积；一般容量有1mL、2mL、5mL、10mL、20mL、25mL、50mL、100mL等规格。

吸量管是一种直线型的带分度刻度的移液管，管上标量为最大容量。一般有0.1mL、0.2mL、0.5mL、1mL、2mL、5mL、10mL等规格。例如5mL吸量管，最大容量为5.00mL，其分刻度为5.00、4.50、4.00……0；因此，它可移取0～5mL内任意体积的液体，精度比量筒高。

(1) 首先用洗耳球吸取1/4移液管容量的硫酸——重铬酸钾洗液，然后用手按住，将移液管处于水平，两手托住转动让洗液润湿全部管壁，从上口倒出洗液。再用自来水洗去残存洗液，用蒸馏水洗数次后，最后用被移取的液体洗三次，每次用量约为移液管的1/4容积。

(2) 移液操作：

将移液管尖端插入被移取的溶液内，右（或左）手的拇指及中指拿住管颈标线以上的地方，左（或右）手拿洗耳球，洗耳球的尖端插入管颈口，并使其密封，慢慢地让洗耳球自然恢复原状，直至液体上升到管颈标线以上，迅速移去洗耳球，立即以右手（或左手）食指按住管颈口，左（或右）手拿盛放被移取溶液的器皿（烧杯、容量瓶之类），使移液管垂直提高到管颈标线与视线成水平，左手拿的器皿口接在移液管尖嘴下，右（或左）手食指放松或用拇指及中指轻轻转动移液管，使液面缓慢又平稳地下降，直至掖面的弯月面与标线相切，立即按紧食指，不让液体流下；若尖端口有半滴稳住，应在原器皿内壁靠掉。

(3) 如果实验要求更高的精度，还需要对移液管进行校正。

3. 容量瓶

容量瓶是一种为配制准确浓度溶液的液体度量仪器，它在一定温度时刻度线内容积为规定体积：一般容量为10mL、25mL、50mL、100mL、200mL、250mL、500mL、1000mL、2000mL等规格。

容量瓶分磨口塞和塑料塞两种，使用方法如下：

(1) 检查瓶塞是否漏水？

在瓶中加部分水，塞紧塞子，左手拿瓶，右手顶住塞子，将瓶倒立，观察瓶塞是否有漏水或渗水现象？若不漏也不渗，则将瓶塞旋转180°再塞紧，重复上述操作，如不漏也不渗，则此瓶可用。

(2)洗涤：用硫酸——重铬酸钾洗液、自来水、蒸馏水将容量瓶及塞子洗净。

(3) 配溶液操作：

①用固体物质配制溶液：

将称好的固体放在烧杯中，倒入部分水溶解，溶完后，转移到容量瓶中，再用少量蒸馏水洗涤烧杯3～5次，洗涤液合并到容量瓶中，加蒸馏水至3/4左右，先摇匀一下，再加水至刻度，塞紧塞子，用一手的食指顶住瓶塞，另一手握住瓶底（小容量瓶只要一只手即可），将瓶横放摇动，倒转摇动数次，使瓶内溶液混合均匀。

②液体溶液稀释成另一准确浓度：

用移液管移取一定体积溶液至容量瓶中，再加水，以下同①操作。

4滴定管

滴定管分酸式和碱式两种，除了碱溶液放在碱式滴定管中进行外，其它溶液都在酸式滴定管中进行。

酸式滴定管下端为一玻璃活塞，它的使用方法如下：

(1) 涂凡士林操作：

将活塞取下，用滤纸揩干，然后揩干活塞槽；在活塞的大头涂上一层很薄的凡士林，在活塞槽的小头涂上一层很薄的凡士林，将活塞紧塞在活塞槽中，转动活塞，使活塞与塞槽接触处呈透明状态且活塞转动灵活为止。若接触处有不透明的拉丝，需要重新进行涂油。套上橡皮圈，保护活塞不滑出塞槽。

(2)检查是否漏水：

往滴定管中加水至零刻度附近，垂直架在滴定台上，观察滴定管口是否滴水活塞与塞槽间隙处是否漏水？若不漏，则将活塞旋转180°后再行检查，若不漏水即可进行下步操作，若漏水需重新涂凡士林后再检查。

(3)洗涤方法：

倒入硫酸—重铬酸钾洗液约1/4容积，慢慢倾斜旋转滴定管，使管壁全部沾上洗液，然后打开活塞让洗液充满下端，再关闭活塞，将洗液从管口倒回贮存瓶，打开活塞，让洗液全部倒回贮存瓶中。用自来水洗去残存洗液，用蒸馏水洗3～4次，洗去Ca2+，Mg2+，Cl-等离子，最后用滴定液洗3次，即可装滴定液。

(4)装溶液及赶气泡：

将溶液加到零刻度以上，将活塞开到最大，放出一些溶液，依靠重力使溶液充满活塞下端，赶去气泡，关上活塞。检查下端是否还是有气泡？若还有气泡，可重新打开活塞，将滴定管由上向下加一下加速度，即可赶去气泡，关上活塞。

(5)读数操作：

滴定管是一种精密的液体度量仪器，因此，读数是一个非常重要的操作。

滴定管应垂直架于滴定台上，读数时，视线应与液体弯月面下部实线的最低点保持在同一水平面上，偏高或偏低都会带来误差。若滴定台太高，可将滴定管取下，用左（或右）手的拇指和食指轻轻握住滴定管上部，让滴定管依靠重力自然成垂直状态，移至弯月面下部实线最低点与视线在同一水平面上读数。50mL、25mL滴定管可读至小数点后二位。

为了便于读数，可制作“读数卡”。在一张白卡中贴一张3×1.5cm的黑纸（或用黑墨水涂）即成读数卡。读数时，手持读数卡放在滴定管背后，使黑色部分在弯月面下1mm左右，则弯月面反射成黑色，读此弯月面的最低点。

像高锰酸钾这样的深色溶液，则读取液面的最高点。

目前还有一种蓝线滴定管，既滴定管内有一整条白色不透明玻璃，中间有一条蓝线，则液体有二个弯月面相交于滴定管蓝线的某一点。读数时，视线应与此点处于同一水平面上。如为有色溶液，应使视线与液面两侧的最高点相切。

(6) 滴定操作：

滴定时，最好每次都从0.00mL开始，或接近于0.00mL的某一刻度开始，这样可减少滴定管刻度不均匀带来的误差。滴定管最好在锥形瓶中进行，必要时可在烧杯内进行。

滴定管垂直地夹在滴定管夹上，下端伸入到锥形瓶口约1cm左右，左手控制滴定管活塞，大拇指在前，食指和中指在后，手指略微弯曲，手心空握，轻轻向内扣住启开活塞，以免活塞松动，甚至于顶出活塞。右手握持锥形瓶，边滴边摇动，且向一方向作圆周旋转，不能前后或上下振动，这样易溅出溶液。开始滴定速度可快些，一般控制在每分钟10mL左右，每秒约3～4滴，即一滴接着一滴，或成滴不成线。临近滴定终点时，应一滴或半滴地加入，即加入一滴或半滴后用洗瓶吹入少量水洗锥形瓶壁，摇匀，再加入一滴或半滴，摇匀，直至指示剂变色而不再变化为止，即可认为终点到达。

碱式滴定管下端接一橡皮管，内装一玻璃圆球，连一尖嘴小玻璃管，代替玻璃活塞。使用方法除以下几点不同外，其它均同酸式滴定管。

(1) 洗涤方法：

由于橡皮会被氧化剂腐蚀，所以用洗液洗时，将滴定管上口倒置于盛有洗液的烧杯中，将尖嘴口接在抽水泵上。打开抽水泵，轻捏玻璃球，待洗液徐徐上升到接近橡皮管处放开玻璃球，待洗液浸泡一段时间后，脱离抽水泵，拔去橡皮管，让洗液流尽，然后用自来水冲洗，再用蒸馏水洗数次，装上橡皮管和洗净的玻璃球及尖嘴玻璃管，再用滴定液洗3次。

(2) 装液和赶气泡：

装入滴定液至零刻度以上，将橡皮管向上弯曲，轻轻捏玻璃球，使液体慢慢上升到连通器而赶走气泡，充满橡皮管和尖嘴玻璃管。

(3) 捏滴定管的姿势：

左手拇指在前，食指在后，捏橡皮管中部玻璃球所在部位稍上一些的地方，向右捏挤橡皮管，使橡皮管与玻璃球之间形成一条缝隙，溶液即可流出。但注意不能捏挤玻璃球下放的玻璃管，否则空气进入，易形成气泡。答案来自

8. 水分测量仪怎么使用

1、水分测定仪的测定结果重复性差的主要原因以及措施？

1）样品不均匀，即样品有不同的组分。样品越不均匀，需要的样品量也会越大，这样才能够得到重复性非常良好的测试结果；

2）选定的干燥时间太短的时候（对“定时关机”模式而言）。延长干燥时间或者选一合适的“单位时间失重”关机模式；

3）样品未完全变干（形成结皮现象）。借助于玻璃纤维盘来干燥的样品；

4）干燥温度太高，样品已氧化。降低干燥温度；

5）样品沸腾，连续向外溅出使得质量改变。降低干燥温度；

6）卤素灯的防护玻璃受污染，加热能力不足。需要清洁卤素灯的防护玻璃；

7）温度传感器被污染或者有故障。清洁温度传感器或者由专业维修工程师来进行更换；

8）安放仪器的支座不稳的时候。采用稳定的支座；

9）周围的环境很不稳定（振动等），调整环境条件。

水分测定仪的使用注意事项

2、哪些样品不适合用快速水分测定仪来测定水分含量？

1）样品在加热的时候具有爆炸、可然性，甚至有冒烟现象，存在很大的不安全因素而不合适用于水分测定仪；

2）样品在加热的时候形成表面薄膜，以造成样品内部形成了一个很大的压力，这些样品由于存在很大的危险性也不适合于水分测定仪；

3）样品具有毒性还有苛性元素基质，只可以在通风橱当中进行干燥；

4）样品加热的时候产生强腐蚀性蒸汽物质；

3）可能存在以上四种情况的那些未知样品，也不合适用于水分测定仪。

3、特殊样品进行水分含量测定的时候，应该做什么处理？

1）液体样品：使用玻璃纤维盘，使样品分布均匀，缩短干燥时间并且具有良好的重现性；

2）糊状、含油脂还有融化的样品：使用玻璃纤维盘，增加样品表面积，获得良好结果；

3）挥发性样品：使用的是手动启动模式（如果有可能请选择温和升温模式）；

4）表面凝结或者对温度敏感的样品：要使用温和升温模式，并且把玻璃纤维盘覆盖在样品上方，缓慢加热样品；

5）含糖样品：选择温和的升温模式还有适中的温度，把样品薄薄的平铺在样品盘上面，避免焦化；

6）大体积还有蓬松样品：使用网罩样品盘，选择适合的样品量，并且注意样品的加热过程；
7）塑料粒子：采用的是阶梯升温模式，设置高分辨率及待机温度，进行样品测试需铺满样品盘。