色谱仪器的结果怎么分析

A. 气相色谱仪分析结果表为什么没有含量值

气相色谱主要是用来分离的，同时气相色谱的定量方法主要有：面积归一法、内标法、外标法，给仪器定义一个任何的分析定量方法，然后编辑相应模版的报告，再输出的时候就会有含量和结果了，不明白的可以继续问，因为问题比较不清楚，具体化后会给你更准确的回答
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B. 气相色谱仪工作原理是什么它是怎么分析气体的都能分析气体的什么

气相色谱主要工作原理是物质可以在高温不歧化的情况下，依靠物质的物理化学性质以气体为载体进行分离、测试出物质的组成；属于微量半微量分析仪器；分析气体依靠气体的不同性质靠色谱柱分离后，依靠电导、火焰光度、电子捕获等检测器检测，数据分析结论；分离测试的气体很多，主要目前CO、CO2、氩氦。天然气组分，炼厂气组分。。。。
气相色谱目前已经是比较通用的分析检测仪器，不仅仅对气体物质检测，主要对可以高温气话后不歧化的物质检测。进口、 国产色谱仪器主要差别在设计、稳定性、整体性能上，厂商的生产质量控制最主要。

C. 怎么判断每天的液相色谱仪做出来的结果是准确的呢

单就气相而言，仪器都会做仪器确认，其中包括进样重复性实验，貌似要求是RSD不大于3％，至少气相是这样，如果不通过做实验就没有准确度可言了，你所说的面积变化很大很可能不符合要求，检查一下隔垫是否漏气，柱子是否装好，进样针密闭问题吧

面积波动大，但只要对照品的相应因子差不多，且面积的RSD符合你的标准就行。
在其他条件不变的情况下，仪器每天的状态也不一样，更何况那是不可能的事情，所以天与天之间的结果有差异也正常，只要符合标准就行。你的对照品每天都配吗？还是几天用一个对照品溶液？是不是存放的条件使它降解等。
有波动正常，波动太大就不正常了吧。检查对照品是否稳定，天气热了，溶剂是否有挥发。

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D. 气相色谱仪分解读

什么是气相色谱仪：

气相色谱（GC）是一种分离技术。

实际工作中要分析的样品往往是复杂基体中的多组分混合物，对含有未知组分的样品，首先必须将其分离，然后才能对有关组分进行进一步的分析。混合物的分离是基于组分的物理化学性质的差异，GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气，一般是N2、He等）带入色谱柱，柱内含有液体或固体固定相，由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。但由于载气是流动的，这种平衡实际上很难建立起来，也正是由于载气的流动，使样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解附，结果在载气中分配浓度大的组分先流出色谱柱，而在固定相中分配浓度大的组分后流出。当组分流出色谱柱后，立即进入检测器，检测器能够将样品组分的存在与否转变为电信号，而电信号的大小与被测组分的量或浓度成比例，当将这些信号放大并记录下来时，就会形成特定的色谱图，它包含了色谱的全部原始信息。在没有组分流出时，色谱图的记录是检测器的本底信号，即色谱图的基线。

E. 气相色谱-质谱联用 得到的数据如何分析 说明

一是全扫描模式（SCAN），还有一个是选择离子扫描模式（SIM），前者主要用来做未知化合物的定性分析，后者主要用于目标化合物检测和复杂混合物中杂质的定量分析。

全扫描模式（SCAN）和选择离子模式(SIM)，二者均可以进行定量分析，但是SIM模式需要SCAN模式提供定性和定量离子，且灵敏度更高。

(5)色谱仪器的结果怎么分析扩展阅读：

色谱仪有很多检测器，如TCD、FID、ECD、FPD、NPD等，每种检测器只有一定限度的适用范围，不能通用，造成使用不便。而质谱仪作为质量检测器可以取代色谱仪的多种检测器，通用性强，使用极其方便。

所以说色—质联用仪器把色谱的高效分离作用与质谱计对未知样品的准确鉴别能力相结合，把分析仪器提高到一个新水平，凡是能使用色谱仪的地方，均可以使用色—质联用仪器。

目前，国际上公认，色—质联用仪器在当前仪器分析中占有非常突出的地位。 色—质联用仪器是色谱技术、质谱技术与计算机技术三种现代化技术紧密结合的产物。

四极杆在高频电压与正负电压联合作用下形成高频电场，在扫描电压作用下，只有符合四极场运动方程的离子才能通过四极杆对称中心到达离子检测器，再经离子流放大器放大，产生质谱信号。得到了质谱图，通过解释谱图或进行谱库检索以识别未知样品的组成。

F. 高效液相色谱图怎么分析结果

看峰面积的的占比啊，前两个峰分别是33%和65.9%，不知道前两个是同一物质裂分了还是两个，如果是两个就没有分开

G. 仪器分析的色谱分析

色谱分析法是基于色谱现象而发展起来的一种分析方法。1906年，俄国植物学家茨维特认识到所谓色谱现象和分离方法有密切联系，而且对分离有重大意义。他用这种方法分离了植物色素，并系统地研究了上百种吸附剂，奠定了色谱分析法的基础。20世纪30年代，具有离子交换性能的合成树脂问世，解决了一系列疑难问题，提高了色谱分离技术。由于单纯的分离意义不大，20世纪50年代，人们开始将分离方法和各种检测系统联接起来，分离分析同时进行，于是人们设计和制造了大型色谱分析仪。除了上述的方法以外，现代仪器分析法还有磁共振法、射线分析法、电子能谱法、质谱法等等。

H. 液相色谱仪如何记录实验结果

你检测的是什么项目，鉴别，杂质检测，还是含量测定？

导出来后用电子文档保存

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I. 色谱的作用是什么色谱分析到底是分析了什么呢是分析含量，分析种类，还是别的什么

大哥我就是这方面的专家，2楼说的不严格，一瓶东西是测不出精确的浓度的，也完全可能测不出谁是谁，给你一张未知的色谱图，哪个峰代表哪个，谁敢说他知道？ 基本上，都要用标样。

色谱法的目的，是分离和检测。作为分离，色谱法是世界上最好的方法，它可以把混合物给你一个个分开成单一组分， 像工厂生产的什么纯物质，高纯的什么东西，很多都是色谱仪器做的（除了卖假货的或者用其他方法做的）

作为检测，色谱法也很方便和简单，操作很简单，但是有缺陷，它的原理是相对定样。色谱图的纵坐标不是浓度值，而是电压值，啥叫相对？ 两张图一比，面积比等于浓度比，如果已经已知一个浓度，未知的不也算出来了？ 所以基本上你要测某种东西，或者你只想测某一种组分，比如混合气体里的二氧化碳， 你就需要买类似于你样品的标准样品，预测组分的浓度是已知的，而且和你样品比较接近。

如果不买标样，只能比较粗糙的算个百分比，比如你想简单的测下空气里面氧气、氮气的含量，你吹口气就行了，一计算百分比也是大约氧气20%,氮气80%。 这是比较粗糙的，如果你精度要求高，你用这种方法算，你得到的结果还不如你随便编个数字。

至于色谱图， 一个波峰代表一个物质， 一个个分开的峰就代表分开的组分。 我是这方面的专家，如果你要完这仪器，可以赵我

J. 气相色谱法的分析方法

分析方法实际上是在某一特定的气相色谱分析中使用的一系列条件。建立分析方法实际上是确定对于某一分析的最佳条件的过程。
为了满足某一特定的分析的要求，可以改变的条件包括进样口温度，检测器温度，色谱柱温度及其控温程序，载气种类及载气流速，固定相，柱径，柱长，进样口类型及进样口流速，样品量，进样方式等。检测器还可能有其它可供调节的参数，这取决于所使用的检测器类型。有一些气相色谱仪还有可以控制样品与载气流向的阀门，这些阀门开启与关闭的时间也可能对分析的效果有重要影响。
右图为GeoStrata Technologies生产的Eclipse气相色谱仪。它以三分钟为周期持续运转。该仪器有两个阀门，用来控制载气进入定量管。当定量管充满样品气后，切换阀门，载气就会通过定量管。载气的压强会将样品带入到色谱柱中进行分离。 典型的载气包括氦气、氮气、氩气、氢气和空气。通常，选用何种载气取决于检测器的类型。例如，放电离子化检测器（DID）需要氦气作为载气。不过，当对气体样品进行分析的时候，载气有时是根据样品的母体选择的，例如，当对氩气中的混合物进行分析时，最好用氩气作载气，因为这样做可以避免色谱图中出现氩的峰。安全性与可获得性也会影响载气的选择，比如说，氢气可燃，而高纯度的氦气某些地区难以获得。（参见：氦气——分布与生产）
很多时候，检测器不仅仅决定了载气的种类，还决定了载气的纯度（虽然对灵敏度的要求也在很大程度上影响载气纯度的要求）。通常来说，气相色谱中所用的载气，纯度应该在99.995%以上。用于标识纯度的典型商品名包括“零点气级”，“高纯度（UHP）级”，“4.5级”和“5.0级”。
载气流速对分析的影响在方式上与温度类似（见下文）。载气流速越高，分析速度越快，但是分离度越差。因此，最佳载气流速的选择与柱温的选择一样，都需要在分析速度与分离度之间取得平衡。
二十世纪九十年代之前生产的气相色谱仪的载气流速往往通过载气入口的压力（柱前压）进行控制，实际的载气流速则在柱的出口端通过电子流量计或皂膜流量计进行测定。这样的一个过程常常很复杂，很耗时间，而且往往令人沮丧。在整个运行过程中，柱前压不能再改变，气流必须稳定。气体流速与柱前压的关系可以通过可压缩流体的Poiseuille方程来计算。
不过，很多现代的气相色谱仪已经能用电路自动测定气体流速，并通过自动控制柱前压来控制流速。因此，载气压强与流速可以在运行过程中调整。柱前压/气流控制程序（与温度控制程序类似）随之出现。 进样技术
气相色谱中的十分之一原则
真正的气相色谱分析过程从样品进入色谱柱开始。毛细管气相色谱法的发展使得进样技术面临着很多实践中的问题。柱上进样技术多用于填充柱而不适用于毛细管柱。在毛细管气相色谱仪中的进样技术应该满足以下两个条件：
进样量不得超过柱的容量；
与展开过程引起的样品展宽相比，进样后的塞式流宽度应该很小。如果不能满足这一要求，色谱柱的分离能力将会下降。一个普遍的规则是，注入的体积，Vinj，和检测器的体积，Vdet，应该只有样品中包含被分析物的部分出柱时的体积的十分之一。
以下是一些优秀进样技术应当满足的一般要求：
应该能使色谱柱达到它的最佳分离效率；
对于小量的有代表性的（典型）样品，进样应具有准确性和可重现性；
不能改变样品组成（对于具有不同的沸点、极性、浓度与热力学稳定性的物质，进样过程中不应有所差异）；
应该既适用于痕量分析，也适用于浓度相对较大的样品。 柱温与温度控制程序
一个已经拆开以显示出内部毛细管柱的气相色谱仪恒温箱
气相色谱仪中的色谱柱放置于温度由电子电路精确控制的恒温箱内。（当分析者说“柱温”时，他实际上指的是恒温箱的温度。不过这种区别并不重要，因此在下文中对这两者并不作区分。）
样品通过色谱柱的速率与温度正相关。柱温越高，样品越快通过色谱柱。但是，样品越快通过色谱柱，它与固定相之间的相互作用就越少，因此分离效果越差。
通常来说，柱温的选择是综合考虑分离时间与分离度的结果。
柱温在整个分析过程中不变的方法称为恒温方法。不过，在大部分的分析方法中，柱温随着分析过程的进行逐渐上升。初温，升温速率（温度“斜率”）与末温统称为控温程序。
控温程序使得较早被洗脱的被分析物能够得到充分的分离，同时又缩短了较晚被洗脱的被分析物通过色谱柱的时间。