仪器分析中柱长怎么算

A. 在算框架结构中的柱的线刚度时，柱的长度是怎么取的 是柱的实际长度还是按混凝土规范中计算长度

按规范取值，计算长度=实际长度*计算长度系数。此系数和柱子两端的约束变形情况有关。

B. 仪器分析的理论塔板数相关问题 1.2×10*2怎么来的求指教

你问：仪器分析的理论塔板数相关问题1.2×10*2怎么来的？求指教；这是科普仪器分析的理论塔板数相关的理论塔板数计算公式的来源；很深奥。这能给你一点提示；基本介绍
理论塔板数=5.54(保留时间/半高峰宽)2
(2是平方)
柱效率用理论塔板数定量地表示：N=16*（t/w
）2。其中，t是溶质从进样到最大洗脱峰出现的时间，w为该溶质的洗脱峰在基线处的宽度。
在一色谱柱中用相同的洗脱条件时候，不同化合物的滞留时间与其洗脱峰宽度之比接近常数。因此理论塔板数大的色谱柱效率高。
当然，N的大小和柱子长度有密切关系：理论塔板高度H=柱长/N，用H可以衡量单位长度的色谱柱的效率，H越小，则色谱柱效率越高。
N为常量时，W随tR成正比例变化。在一张多组分色谱图上，如果各组份含量相当，则后洗脱的峰比前面的峰要逐渐加宽，峰高则逐渐降低。
用半峰宽计算理论塔板数比用峰宽计算更为方便和常用，因为半峰宽更容易准确测定，尤其是对稍有拖尾的峰。
N与柱长成正比，柱越长，N越大。用N表示柱效时应注明柱长，，如果未注明，则表示柱长为1米时的理论塔板数。（一般HPLC柱的N在1000以上。）
若用调整保留时间（tR’）计算理论塔板数，所得值称为有效理论塔板数（N有效或Neff）=16(tR’/W)2
解决方法
理论塔板数下降后可以考虑色谱柱再生
1、反相柱：分别用甲醇:水=90:10,纯甲醇（HPLC级）,异丙醇（HPLC级）,二氯甲烷（HPLC级）等溶剂作为流动相,依次冲洗,每种流动相流经色谱柱不少于20倍的色谱柱体积.然后再以相反的次序冲洗。
2、正相柱：分别用正己烷（HPLC级）,异丙醇（HPLC级）,二氯甲烷（HPLC级）,甲醇（HPLC级）等溶剂做流动相,顺次冲洗,每种流动相流经色谱柱不少于20倍的柱体积(异丙醇粘度大,可降低流速,避免压力过高).注意使用溶剂的次序不要颠倒,用甲醇冲洗完后,再以相反的次序冲洗至正己烷.所有的流动相必须严格脱水。
3、离子交换柱：长时间在缓冲溶液中使用和进样,将导致色谱柱离子交换能力下降,.用稀酸缓冲溶液冲洗可以使阳离子柱再生,反之,用稀碱缓冲溶液冲洗可以使阴离子柱再生。
另外,还可以选择能溶解柱内污染物的溶剂为流动相做正方向和反方向冲洗.但再生后的色谱柱柱效是不可能恢复到新柱的水平的。
如果柱子装反了,可以调回来,但可能会造成柱内担体塌陷.在不得已的情况下尽量不要反装色谱柱。

C. 单阶框架柱的计算长度如何确定

何谓“单阶框架柱”？独立基础有阶，排架柱可能有阶，框架

柱±0.000以下可能有个别的放大截面的，只能叫变阶截面柱。单阶框架柱，难道还有多阶框架柱不成！像宝塔吗！

放大截面的惯性矩大于柱身惯性矩两倍及以上的，或有地框梁的，该点视为嵌固的柱脚。按GB50010-2010《混凝土结构设计规范》表6.2.20-2算计算长度。

D. 气相色谱中分离时 柱长如何计算

要是完全分离，分离度=1.5.由于知道了容量因子，分配比，那么由公式可以计算出要使两种物质完全分离的柱长要达到2.61M

E. 柱的计算长度怎么确定

理想条件下,可按照大部分教材中的规定，不同端部约束条件下轴心受压构件（柱）的计算长度系数：如两端铰接L=1.0；两端固定L=0.5；一端铰支一端固定L=0.7；悬臂L=2.0等
如果考虑到上下端，既不是固定也不是铰接，则要按照钢结构规范附录D中柱的计算长度系数，需要根据K1、K2值查表。

F. 仪器分析化学问题 色谱 在其它条件不变得情况下， 若柱长增加一倍，色谱峰的宽度为原色谱峰宽度的

在理想状态下，若柱长增加一倍，色谱峰的宽度与原色谱峰宽度是一样的，但不同的峰之间距离会增大，也就是出峰时间会增长。

G. 框架柱的计算长度如何考虑

线刚度应取实际长度。但同时要考虑柱端的梁柱刚接因素。也就是结构力学当中的近端/远端的铰接还是固接。比如排架柱跟框架柱，断面、实际长度完全一样，

H. 求几道关于仪器分析的计算题

1.(1) A=-lgT A 吸光度 T透射率 T=65% A1 = 0.187 A2 0.309
(2)A=kCL A 吸光度 L液层厚度 C 溶液浓度 K摩尔吸收系数看 K= A1/CL=287.69
C2=A2/KL=1.32*10-3(十的负三次方)
2.（1）n=16(tR/Y)2(2是平方的意思) tR保留时间 Y峰底宽 n理论塔板数 =3600
（2）H=L/n H理论塔板高度 L柱长 n理论塔板数 =2.7*10-4
3.条件好像不足。。。。。