㈠ 高效液相色谱使用步骤
高效液相色谱仪操作步骤如下：
1)． 过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜.
2)． 对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。
3)． 打开hplc工作站（包括计算机软件和色谱仪），连接好流动相管道，连接检测系统。
4)． 进入hplc控制界面主菜单，点击manual，进入手动菜单。
5)． 有一段时间没用，或者换了新的流动相，需要先冲洗泵和进样阀。
6)． 调节流量，初次使用新的流动相，可以先试一下压力，流速越大，压力越大，一般不要超过2000。
7)． 设计走样方法。
8)． 进样和进样后操作。
9)． 关机时，先关计算机，再关液相色谱。
10)． 填写登记本，由负责人签字。
11)． 流动相均需色谱纯度，水用20m的去离子水。
12)． 柱子是非常脆弱的，第一次做的方法，先不要让液体过柱子。
13)． 所有过柱子的液体均需严格的过滤。
14)． 压力不能太大，最好不要超过2000 psi。
㈡ 色谱仪的开启顺序是什么不然会产生什么后果关机的次序又是什么
液相色谱的话：开机的话最后打开氘灯，关机的话先关掉氘灯。因为氘灯是有寿命的，一支灯大概1000小时，用完了就没了。这个无所谓后果，就是能省一点点的钱。
气相色谱的话是先开载气，然后升温。后打开氢气、空气，然后点火。
关机的时候也是相反的，先关了火，然后关闭氢气、空气，然后降温，最后关闭载气。
这个就是有氢气，氢气是有一定的危险性，聚集的话可能会发生爆炸，所以开机的时候后打开，关机的时候先关掉，而且打开氢气之后一定要点火，把氢气消耗掉。
㈢ 因为不懂 在液相色谱仪器关机的状态下 旋转了进样阀 请问有什么影响 后果严重不急需解答。谢谢
不严重。
你的是手动进样吗？
旋转了进样阀其实就是进了一个样品。但是，首先，你没有注入样品。第二，关机状态也没有流动相流动。所以可以说对仪器没有什么影响。
不过有一点你需要注意一下。就是，你的样品口有没有洗干净。
因为，如果进样口没有洗干净的话，可能会有一点点残留的样品进入仪器。当然这些可能在你下一次开机，冲洗甲醇水，流动相的时候被冲掉。但是如果你的样品极性很小，很难冲掉的话就需要多冲洗一会儿。
简单说，你就是下一次开机的时候，多平衡一会儿色谱柱，那就万事OK了。
㈣ 气相色谱仪使用完毕后 关闭时 为什么最后关载气
为了使色谱柱中的担体和固定液始终在载气的保护下，所以应该最后关载气。如果先关或者中间关，都有可能将空气漏入柱子。
㈤ AGILENT液相色谱仪关机前要冲洗柱子，怎么设置冲洗程序才会自动完成冲洗
自动进样器加上多元泵的话可以设一个冲洗方法，在最后一个样进完后进个甲醇呀什么的，然后自动调用冲柱方法，然后在序列参数里选择宏命令，完成后自动关机（不是断电）或都是自己写一个宏命令也是可以的
㈥ 关于液相色谱仪使用的问题
非极性或极性都可以。
如果物质极性很大，用非极性的柱子
如果它的极性非常小，要用极性柱子。
㈦ 高效液相色谱仪的开、关机流程，以及软件的应用
不同仪器，不同工作站，操作也都不同。你得说具体的品牌和工作站的名字才能告诉你操作。
基本的操作就是，打开仪器开关，开电脑，打开工作站，工作站会自动连接仪器。
打开排气阀，手动或自动排气，排出气泡后，停止排气，关闭排气阀，设置泵比例、流速、波长等参数，运行仪器。
通常反相色谱柱是开机时先用甲醇水冲洗色谱柱，然后冲洗流动相，平衡后进样分析。关机的时候冲洗色谱柱，然后用纯甲醇饱和色谱柱，这样才算是完成了实验。
关闭的时候先逐渐降低流速，然后流速降至0后，从工作站上关闭仪器，然后关闭工作站，关闭电脑，最后关闭仪器电源。
㈧ 液相色谱仪的使用方法以及注意事项有哪些!
高效液相色使用方法：
1)．过滤流动相，根据需要选择不同的滤膜。
2)．对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。
3)．打开HPLC工作站（包括计算机软件和色谱仪），连接好流动相管道，连接检测系统。
4)．进入HPLC控制界面主菜单，点击manual，进入手动菜单。
5)．有一段时间没用，或者换了新的流动相，需要先冲洗泵和进样阀。冲洗泵，直接在泵的出水口，用针头抽取。冲洗进样阀，需要在manual菜单下，先点击purge，再点击
start，冲洗时速度不要超过10 ml/min.
6)．调节流量，初次使用新的流动相，可以先试一下压力，流速越大，压力越大，一般不要超过2000。点击injure，选用合适的流速，点击on，走基线，观察基线的情况。
7)．设计走样方法。点击file，选取select users and methods，可以选取现有的各种走样方法。若需建立一个新的方法，点击new method。选取需要的配件，
包括进样阀，泵，检测器等，根据需要而不同。选完后，点击protocol。一个完整的走样方法需要包括：
a.进样前的稳流，一般2-5分钟；
b.基线归零；
c.进样阀的loading-inject转换；
d.走样时间，随不同的样品而不同。
8)进样和进样后操作。选定走样方法，点击start。进样，所有的样品均需过滤。方法走完后，点击postrun，可记录数据和做标记等。全部样品走完后，再用上面的方法走一段基线，洗掉剩余物。
9)．关机时，先关计算机，再关液相色谱。
㈨ 高效液相色谱仪agilent1220怎么关闭
先要编辑一个供试品的进样方法，后在关机命令那里的“后序列命令/宏”选择STANBY,还要编辑一个洗针程序：在点击编辑完整方法，点击信号界面右下角有个更多信息按钮，点击设置，把“当灯关闭时可进行分析”的框框勾上，点击运行时选项表将“运行前命令/宏”输入lampall off；“运行后命令/宏”输入pumpall off。在序列中放一个装蒸馏水的小瓶子，编辑序列供试品和洗针，把方法选上，这就是Agilent1200的办法，看能不能对你有帮助
㈩ 高效液相色谱仪用完后没有冲洗柱子直接关机会怎么样啊
用的是什么色谱柱？普通的反相柱吗？如果是没有缓冲盐的话（比如只是甲醇水，或者乙腈水），没有关系，早上来用纯甲醇冲一下就OK。如果流动相有缓冲盐的话，流动相的停滞肯定会照成压力上升，这是缓冲盐析出造成的。你的时间停电时间不是很长，一晚上而已，那么用水：甲醇（95：5）的流动相在不超过压力的情况下大流速长时间冲洗，如果压力降到你从前的值，那么就没啥事了，极端点照着两天的时间冲。如果压力一直降不下来，那么你就要检查是不是什么位置堵了（柱子堵不可怕，一两千一个不行换了就是。最坏的结果其实是管路堵，你要一点点排除）。这个就比较麻烦了。
遇事不要怕，液相的结构还是比较简单的。现在的工艺已经很成熟了。