仪器分析相比率怎么算

❶ 在仪器分析中用什么指标来衡量一个检测器的优劣

事实上这个题目如果不指明什么仪器和检测器的话，这道题很难答。并且不知道所谓的检测器是指仪器的检测器部分还是整个仪器为检测器。
只能大而概之地回答。

1、线性范围，即一个检测器斜率保持不变的浓度或者质量范围。
2、检测限，检测器所能检测到的最低浓度或者质量。
3、测量限，检测器所能准确测量的最低浓度或质量。
4、灵敏度，在GC中指响应信号对进样量的变化率，一般指的是直线的斜率。
5、选择性，在GC中指被测组分的响应值与干扰组分的响应值之比，一般指检测器抗干扰能力。
6、精密度，这个包括方法的精密度以及仪器的精密度，通常无法区分。
7、稳定性，在电位法中通常用稳定性用恒定条件下，电极系统的电位漂移来表示。
8、重现性，在电位法中指电极往复三次测定浓度为10-3 mol/L和10-2 mol/L的溶液时所得的电位平均偏差。

❷ 仪器分析分辨率如何计算

就是最小的刻度或者显示单位

❸ 仪器分析的特点是什么

与传统的化学分析相比，仪器分析具有以下特点：
①灵敏度高，检出限低。适合于痕量分析以及超痕量分析。滴定分析中络合滴定法的测量范围一般为0.1M－0.001 M；而ICP-MS测量范围为ppm-ppt级别。
②选择性好。化学分析中选择性最好的络合滴定依然有很多干扰，需要繁琐的掩蔽、还原等方法去处干扰。仪器分析可以通过选择或者调整测定条件使共存组分不产生干扰。
③操作简单，分析速度快，易实现自动化。 化学分析所需时间长，操作繁琐，比如重量分析法一次试验需要3~5 h。原子吸收光谱分析一次样品仅仅需要几分钟。
④相对误差较大。化学分析一般用于常量以及高含量成分分析，误差一般小于千分之几。仪器分析误差较大，一般在5%左右，不适合常量分析。
⑤需要价格昂贵的仪器。HPLC-ICP-MS联用是目前应用最好的形态分析方法，但基本购置费用需要200 w 左右RMB。

❹ 仪器分析技术吸光度怎么计算公式

仪器分析技术中，吸光度（A）计算公式,可以有：

1、定义式： A = - lgT ； （T 为透光率）

2、定量依据： A = abc； （朗伯比尔定律表达式，a 为吸光系数；b为比色皿厚度；c为溶液浓度）

吸光度是物理学和化学的一个名词。是指光线通过溶液或物质前的入射光强度与光线通过溶液或某一物质后的透射光强度的比值（I0/I1）的以10为底的对数（即lg(I0/I1)），其中I0为入射光强，I1为透射光强，影响它的因素有溶剂、浓度、温度等等。

(4)仪器分析相比率怎么算扩展阅读：

测吸光度原理

吸光系数与入射光的波长以及被光通过的物质有关，只要光的波长被固定下来，同一种物质，吸光系数就不变。

当一束光通过一个吸光物质（通常为溶液）时，溶质吸收了光能，光的强度减弱。吸光度就是用来衡量光被吸收程度的一个物理量。

吸光度用A表示。

A=abc，其中a为吸光系数，单位L/(g·cm)，b为光在样本中经过的距离（通常为比色皿的厚度），单位cm ， c为溶液浓度，单位g/L。

A=Ecl

影响吸光度的因数是b和c。a是与溶质有关的一个常量。此外，温度通过影响c，而影响A。

符号A，表示物质对光的吸收程度。lg(I0/I1)式中I0是通过均匀的液体介质的一束平行光的入射光的强度；It是透射光强度；T是透射比。A值越大，表示物质对光的吸收越大。根据比尔定律，吸光度与吸光物质的量浓度c成正比，以A对c作图，可得到光度分析的校准曲线。

在多组分体系中，如果各组分的吸光质点彼此不发生作用，那么吸光度便等于各组分吸光度之和，这一规律称吸光度的加和性。

据此可以进行多组分同时测定及某些化学反应平衡常数的测定。在吸光度测定中，为抵消吸收池对入射光的吸收、反射以及溶剂、试剂等对入射光的吸收、散射等因素，可选用双光束分光光度计，并选光学性质相同、厚度相等的吸收池分别盛待测溶液和参比溶液。

参考资料：网络-吸光度

❺ 仪器分析中的相比是什么意思

相比其实就是相比率
英文称：phase ratio
定义是气相色谱柱中气相与液相体积之比。

❻ 仪器分析计算题

1）Co离子的电位要远正于Zn离子的，Co离子先被还原。
2）当Co离子的残留浓度=1.0x10^-6 mol/L 时，它的电极电位：
E(Co)=Eo(Co) + 0.016log1.0x10^-6=-0.227+0.096=-0.131 V
相对饱和甘汞电极时：
E'(Co)=E(Co) - 饱和甘汞电极的电极电位

而这时Zn的电极电位(相对饱和甘汞电极电位）：
E'(Zn)=Eo(Zn) + 0.016log0.8000 - 饱和甘汞电极的电极电位

只要控制阴极电位比计算出的E'(Co）更负，但不比计算出的E'(Zn)更负即可。

❼ 仪器分析计算要计算过程谢谢

【已知】：含锰样品重 G=0.500g ; 锰 M = 54.94 g/mol ；V = 0.500 L
【计算1】：锰试液浓度c =CA/Ao = 1.00×10-4mol/L(0.400/0.425)= 9.4×10-5mol/L
【计算2】：含锰质量m =cVM
= 9.4×10-5mol/L× 0.500 L×54.94 g/mol = 4.7×10-5mol/L×54.94 g/mol =0.0026g
【计算3】：含锰百分含量 % = m/G)100% = 0.0026×100% = 0.26%

❽ 仪器分析计算题求解!! 高分求解!!!

1、利用原子吸收分光光度法测定茶叶中金属锌的含量。称量干茶叶样品1.250g，经硝酸消解，定容50ml，测得其吸光度为0.225,浓度为1mg/l、2mg/l、3mg/l的标准溶液吸光度分别为0.104、0.210、0.315，计算样中锌的含量。（5分）
【解】 求回归方程（含量单位mg）：A = -0.0013 + 2.11C
将 Ax = 0.225 带入回归方程，得到 Cx = 0.107 (mg)
计算样中锌的含量 = 0.107 (mg / 1.250g = 0。086 mg/g

❾ 求几道关于仪器分析的计算题

1.(1) A=-lgT A 吸光度 T透射率 T=65% A1 = 0.187 A2 0.309
(2)A=kCL A 吸光度 L液层厚度 C 溶液浓度 K摩尔吸收系数看 K= A1/CL=287.69
C2=A2/KL=1.32*10-3(十的负三次方)
2.（1）n=16(tR/Y)2(2是平方的意思) tR保留时间 Y峰底宽 n理论塔板数 =3600
（2）H=L/n H理论塔板高度 L柱长 n理论塔板数 =2.7*10-4
3.条件好像不足。。。。。

❿ 仪器分析色散光谱分辨率 色散率计算公式

色散率
就是把不同波长的光分散开的能力。角色散率D是指二条波长相差D∧的谱线被分开的角度DΘ，线色散率DL是指波长相差D∧的两条谱线在焦面上被分开的距离DL，即`D_T=F/(SINΕ)D=F/(SINΕ)(DΘ)/(D∧)`。式中F是照相物镜的焦距，Ε是焦面对波长为∧的主光线的倾斜角。实用上常用倒线色散率D∧/DL，其意义是焦面上单位长度内容纳的波长数，单位是NM/MM。棱镜的线色散率随波长增加而减小。