❶ 刚接触实验室仪器及耗材的销售，请问应该怎样才能寻找到目标客户
实验室客户一般看你是做经销商还是终端了！终端一般在大学里面！一般一个实验室会有一个负责人！当然每个研究生也有选择采购的权力！还有整个实验室会有个老板！这些根据实验室情况不同你所要见得也不同！实验室业务需要你勤快多跑点了解客户情况！不过因为大部分是学生所以还是很单纯的业务周期不会太长！
❷ 实验室仪器设备如何管理维护
设备维修应该有专门的说明书
❸ 做细胞实验，具体都需要那些仪器和耗材
最重要的是要有个细胞间
培养箱 超净台 离心机 移液器 枪头 离心管 培养皿 滤器 滤头
主要这些吧。。。。
❹ 试剂耗材管理感觉好麻烦，包括分类、使用和考核怎么弄
实验室仪器耗材管理是一项技术活，因为实验需要用到各类仪器设备和耗材。实验室管理就算对资历较久的人员都是一个挑战，更别说是实验室新人了。那耗材管理到底怎么管，为乐小编通过四个方面给大家做个简单介绍。
一、对于试剂耗材的分类
实验耗材主要包括试剂类耗材和非试剂类耗材，而试剂类耗材包括：化学试剂、标准物质、微生物培养基、试剂盒、相关试剂配制的溶液或固体混合物等。非试剂类耗材包括：玻璃器皿、实验用气体、仪器专用耗材、橡胶制品等。因为有些耗材具有爆炸、易燃、毒害、感染、腐蚀、放射性等危险特性。所以在运输、储存、使用和处置中，对于容易造成人身伤亡、财产损坏或环境污染而需要特别防护的物品和易制毒化学品要标注为“危险品”。
二、对于耗材库的管理
在耗材库管理中，应具有详实的入库记录、库存记录、出库记录和退库记录，做到账实相符。编制库存耗材的电子文档，要实时更新，以便使用和管理人员查阅。根据耗材的特性分类存放：剧毒品实行双人双锁，单独存放；氧化性物质与还原性物质隔离存放；有机类与无机类分区域摆放；固体在上，液体在下等管理规则。根据耗材的储存要求，配置安全设施，做好耗材库环境监控，填写监控记录，确保环境满足要求。加强危险品管理，剧毒品实行双人双锁，计量领用、剩余退回；严禁明火和其它非耗材物品进入库房。
三、耗材使用的管理
试剂耗材在使用时，应注意保护好标签标识，防止标签的污染损坏。需要特殊要求保存的应满足保存要求，做好相关记录；注意耗材的有效使用期，应在有效期内使用耗材，超过有效期的耗材一般作为废弃物处理，防止误用。取用试剂后，应及时有效封闭瓶口，防止试剂污染失效或外溢污染环境或产生安全事故。瓶装试剂耗材用完后应将空瓶退回耗材库，不得随意处置或丢弃空试剂瓶。配置的试剂溶液应符合规定要求，及时书写并加贴标签。应用合适的容器存放试剂，不得用容量瓶、刻度试管等长期储存配置溶液。实验用气瓶使用时应进行必要的固定，防止摔倒，造成事故；更换气瓶时，应注意阀门连接处检漏等。
四、实验耗材的检查考核
应定期对耗材的管理工作进行必要的检查和考核，对耗材在使用和保存过程中容易产生的问题点加以明确的要求和控制，定期进行监督检查和考核。培养良好规范的耗材使用习惯，引导检验耗材管理工作有序合理的开展，保证实验安全和检验数据准确。
以上四点就是为乐小编给大家介绍的试剂耗材管理知识点了，耗材管理如果仅靠人工和纸笔记录在提倡高效率的现在就会显得效率太慢，在这时就需要用到专业的试剂耗材管理软件。为乐信息科技专注各行业实验室试剂耗材管理系统多年，致力于试剂耗材管理的实施与应用，想了解更多关于试剂耗材管理系统欢迎留言讨论，谢谢！
❺ 试验检测时发现使用的仪器出现故障怎么办
立即停止试验，等仪器修好后再重新试验
❻ 我们学校的实验室好多器材的，特别是一些化学药剂需要保存，很多人经常做实验，有时候就没注意药剂冷藏
这个其实很容易的，借用下现在的物联网技术，选XL60智能测控装置/XL91智能温度传感器就可以对药剂冷藏的温度进行实时采集，经无线传输技术传输到监测终端，如果冷藏温度低于或高于某个数值就会发出警示提醒相关人员，这样就可以实现智能监测了，不知道有没有帮助到你。
❼ 实验室是怎样管理耗材的
实验室管理员统一管理实验室耗材、试剂，应详细记录实验室所领取的各项耗材、试剂。各负责人按照负责的实验种类领取相应的耗材、试剂。
❽ Western blot实验需要准备什么试剂和耗材
1.1细胞
①将细胞培养皿置于冰上，用冰冷得PBS洗涤细胞2次
②吸出PBS，加入裂解液（碧云天P0013；1%TritonX-100；）
a.融解Western及IP细胞裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM，或者根据实验需要加入适当的上述蛋白酶磷酸酶抑制剂混合物。
b.对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触动物细胞1-2秒后，细胞就会被裂解。（一般10*7个细胞用100ul裂解后获得的上清蛋白浓度约为2-4mg/ml）
③用刮刀刮下贴壁细胞，转移至EP管，14000rpm离心5分钟
④将上清液转移至EP管，负20℃保存
1.2组织
①将组织样品剪成细小碎片（最好在冰上进行）
②加入裂解液
a.融解Western及IP细胞裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM，或者根据实验需要加入适当的上述蛋白酶磷酸酶抑制剂混合物。
c.按照每20毫克组织加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量。)
d.用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。如果组织样品本身细小，可适当剪切后直接加入裂解液，通过强烈涡旋使样品裂解充分
（每20mg冻存的小鼠肝脏组织用200微升本裂解液裂解后获得的上清，其蛋白浓度约为15-25mg/ml，不同状态的不同组织有所不同）
③充分裂解后，10000-14000g离心3-5分钟，取上清
2. 蛋白定量（Thermo UF289356)
2.1稀释白蛋白(BSA)标准液的制备
2.2 制备BCA工作液（A液：B液=50：1 密闭室温可以保存一段时间）
总体积=（#标准孔+#未知孔）*#复孔*每个样本的体积
测试管每管2ml;96孔板每孔200ul。
2.3 浓度测定
①将25ul标准液和样本设置复孔加入96孔板，按照样本：BCA工作液（1：8）加入200ul BCA工作液(如果样本有限就加10ul比例用1：20；推荐每个待测的样本做2-3个平行反应；根据样品的浓度，可提前稀释5-10倍)
②最好摇匀30秒，将96孔板在37℃孵育30min
③冷却至室温，酶标仪设置为562nm，在5分钟内测试完所有的样本。
④所有的样本减去空白对照在562nm处的吸光度，绘制标准曲线，确定样本的浓度
3. 蛋白电泳
3.1 变性以及还原蛋白
在蛋白样品中加入含SDS（保证样品中的所有蛋白带电荷一致）的上样缓冲液，100℃加热煮沸。
3.1.1室温溶解蛋白上样缓冲液（5×），按照4 uL蛋白样品+1 ul (5×)的比例混合。
3.1.2 100℃或沸水浴加热10分钟，以充分变性蛋白
3.1.3 冰上骤冷，直接上样到SDS-PAGE胶加样孔即可
3.1.4通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近则可以停止电泳
4. SDS-PAGE凝胶电泳
4.1 胶的选择与制备（根据目的蛋白的大小，选择合适的分离胶的浓度）
4.2 配胶（碧云天P0012AC）
洗干净玻璃板，装板加水验漏后，晾干装到制胶架上。根据配方配胶。
（配胶顺序：先配分离胶（下层胶），充分凝固后，再配浓缩胶（上层胶））
4.2.2 配制浓缩胶（上层胶）
4.2.3 组装制胶器
①将制备好的分离胶灌入制胶板内（缓慢不要有气泡），随后缓慢加入适量异丙醇压平分离胶。
②20-30分钟分离胶凝聚完成，倾斜板，倒掉异丙醇，吸水纸吸去残余液体，弃去上层压胶的水或醇。
③加入配好的浓缩胶灌入制胶板内，然后插上梳子，20-30分钟浓缩胶即可凝聚。
④缓慢取出梳子，上样。
4.2.4 上样及电泳
①蛋白冰上溶解，调整蛋白浓度，和等体积5×上样缓冲液混合，即为上样液。用纯水冲洗胶板，放入电泳槽
②两块板之间倒入电泳液，确认无漏液
③迅速拔出梳子，用枪轻轻吹孔使碎片冲出
④依次加入蛋白marker和蛋白样品，每孔加上样液20ug，留一孔加预染的marker.加满电泳缓冲液，盖上槽盖，接通电源，先用70V恒压电泳，约30min,当指示剂溴酚蓝进入分离胶后改用90V恒压电泳，当指示剂到达距凝胶下端约0.5cm处时关闭电源，取出胶板。（上样时间尽量短，避免样品扩散，但也不能过快避免样品溢出而造成相邻加样孔的交叉污染，未加样的孔中加入等量的样品缓冲液）
⑤调节电泳的电压和时间，传统胶是上层胶80V，30min;下层胶120V 90-120min.
(为了防止蛋白条带再凝胶上扩散，电泳后应尽快转膜)
5. 转膜
将蛋白凝胶中的蛋白，通过电流作用转移到转印膜上。由于蛋白凝胶本身易碎，蛋白条带容易子啊凝胶中扩散，而且抗体也不易于进入凝胶中与目的蛋白结合，所以需要在转印膜这样的固相载体上实现后续封闭、洗涤，显色等实验操作。
5.1 转膜
①将减好的PVDF膜用无水甲醇润湿30秒以上，然后用dd H2O漂洗2min,浸泡于转移缓冲液中5min后开始后续操作
②装配转膜三明治结构（在转移缓冲液中制备三明治可以避免气泡的产生）
黑面（负极）→海绵垫→3层滤纸→凝胶→转印膜→3层滤纸→海绵垫→红面（正极），每层之间不能有气泡。然后将三明治转移至电泳槽中，黑面对黑面。
❾ 做实验总是出错，我该怎么办
人生失意常八九，可见失败是常有的事。每个人都会经历的。光害怕是不顶用的。 有两种做法：1.事前多做准备，把困难想得多些，做好预案，可以减少失误。2.事后总结经验教训。此后如果遇到同类事，就减少盲目性。 有时，人们对某个事物尚未认识清楚，因此在实践中或多或少犯一些错误，招致一些失败。经过反复认识和实践，对该事物的认识逐步深入，最后就取到胜利。这就是“失败是成功之母”。 仅供参考。祝您成功！
❿ 我们实验室想建关于Real time PCR 的实验，但不知道从哪能买到放心，可靠并且质量有保证的仪器和耗材呢
实时定量PCR对技术要求比较高，技术上国外走在前列。但现在我国生产的PCR技术也突飞猛进。进口PCR和国产的PCR仪，在技术和使用性能上基本上没有多大的差别，比如：升降温速率，孔间温差，温度均一性，梯度温度范围，热盖温度等性能指标，国内外仪器基本达到了相同水平。而其差别主要是在功能上的差别，价格确实相差几倍。
要买PCR，可以找一些信誉好，有实力的公司。
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