㈠ 如何计算校正因子
气相色谱质量校正因子的测定方法：准确称取一定的待测组分的纯物质（mi）和标准物质的纯物质（ms），混合后，取一定量（在检测器的线性范围内）在实验条件下注入色谱仪。出峰后分别测量峰面积Ai，As，计算公式为：绝对校正因子fi=mi/Ai
相对校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)
㈡ 化学仪器分析中知道峰面积和相对校正因子如何计算组分的质量分数
归一化法 Aifi除以所有的Af之和的比值, 即得该组分的质量分数
㈢ 怎样计算色谱中的校正因子计算
色谱定量分析的依据是被测组分量与检测器的响应信号(峰面积或峰高)成正比。但是同一种物质在不同类型检测器上往往有不同的响应灵敏度；同样，不同物质在同一检测器上的响应灵敏度也往往不同，即相同量的不同物质产生不同值的峰面积或峰高。这样，各组分峰面积或峰高的相对百分数并不等于样品中各组分的百分含量。因此引入定量校正因子，校正后的峰面积或峰高可以定量地代表物质的量。应该说，色谱定量分析的所有方法都要用到校正因子。只不过外标法实际上在标样得到的标准方程中就有校正因子的成分，所以通常不需要单独的校正因子。内标法就是用校正因子来比较内标与待测成分响应值的区别，所以，计算时一定要用校正因子。另外归一法通常也是应用带相对校正因子的归一法来进行计算。
㈣ 高效液相色谱法色谱分析报告怎么计算校正因子
摘要 外标法：浓度除以峰面积；内标法：对照品浓度/对照品峰面积*内标峰面积/内标浓度。
㈤ 阿司匹林含量测定中校正因子怎么计算
阿司匹林含量测定综述 08药学1班：冉贤飞
阿司匹林片为常用的解热、镇痛药,收载于(中国药典2000年版)二部.原含量测定方法为酸、碱中和滴定法.目前市场上流通的解热、镇痛药物中,含阿司匹林或以阿司匹林为主药的较多.除了中国药典的原含量测定方法以外,针对各个剂型有多种含量测定的方法.如采用高效液相法测定其含量,可消除其他含有酸、碱的物质对其测定的干扰,可更有效的控制制剂的质量.方法操作简便,专一性强,结果准确.也有用数学模型进行计算的如近红外漫反射技术,其原理是根据标样集中样品的近红外光谱运用化学计量学方法建立光谱特征值(如吸光度)与待测成分之间的数学关系(简称数学模型)
1．阿司匹林及阿司匹林制剂的含量测定
阿司匹林及阿司匹林制剂的含量测定有多种方法,其中包括药典所载的酸、碱中和滴定法
及紫外分光光度法,高效液相法等.
1．1阿司匹林酸碱滴定法：
直接滴定：方法：取本品0.4g,精密称定,加中性乙醇20ml,溶解,加酚酞指示液3d,用氢氧化钠滴定液（0.1mol/l）滴定.每1ml滴定液相当于18.02mg 的C9H8O4
水解后剩余滴定：方法：取本品1.5g,精密称定加氢氧化钠滴定液（0.5mol/l）50.0ml,混合,缓缓煮沸10min,放冷,加酚酞指示液,用硫酸滴定液（0.25mol/l）滴定剩余的氢氧化钠.
㈥ 用内标法测定样品时，校正因子的计算，在4.9870克溶剂分别加入0.0259、0.0
为了使检测器产生的响应信号能真空地反应出物质的含量，物理意义是代表单位峰面积所代表物质的质量
㈦ 色谱分析中什么情况要用校正因子计算
一提校正因子就容易迷糊，呵呵，其实严格来讲，只要你进行定量，就离不开样正因子，无论是归一化法，还是内标法或是外标法。
在归一化法，我们一般有两种，一种是普通的归一化，一种是校正因子归一化。后者不用多说，肯定要有校正因子来校正得到更为准确的结果，而普通的归一化呢？其实也有校正因子，只是我们人为的认为所有的峰的校正因子都为1，也就是说认为所有物质的响应值都是一样的。
而在内标和外标中，都是基于一种绝对校正因子相等来进行定量的，这个在理论上是成立的。
内标和外标本来挺简单的，有好多时候，一提校正因子就让人晕了，其实只要理解就行了，不理解，也不会影响实际应用。
你只要记住公式，到时计算时一套用就行了，方便。
㈧ 在色谱实验中，为什么要计算相对校正因子
通常气相色谱中的峰可以看作是一个三角形，或梯形。
由于我们操作时打针的速度以及仪器本身的一些原因，造成峰的起始和终结的点呈现出一个曲线的形状（峰的底部和基线之间形成平滑的曲线过渡）
另外，峰的顶部也不是直线或规则的顶角，而是形成一系列的小峰。
所以，为了减小误差起见计算时要用校正因子校正。
操作时要注意，打针的速度越快越好，尽可能在一瞬间打进去，减少拖峰的出现。
㈨ 校正因子怎么算啊
标准品 浓度除以面积=校正因子， 样品浓度=校正因子乘以面积
㈩ 气相色谱法中外标法的校正因子计算公式是什么
用外标标准物质的含量除以面积或峰高