安捷伦液相排气阀门

1. 液相排气压力大是为什么

排气时候的流速很大。你需要保证你的排气阀拧开了。
有的设置成3ml/min，有的设置成10ml/min。如果排气阀没拧开，那压力大就是肯定的了。

拧开了，压力还大，那就是泵前哪里出问题了。比如溶剂过滤头，拿出了洗一洗，单向阀卸下来超声一下。
如果是安捷伦的仪器，排气阀里面还有个过滤白头，那个东西是易耗品，把它拿出了换一个新的就好了。

2. 安捷伦液相排气时流速过大出现漏液是什么情况

首先漏液位置没有明确，若果是某处peak头崩开漏液，可能是因为你没开排液阀，就是黑色的旋钮。如果排气阀确定打开还是有压力过高崩液路的情况，需要拆开排液阀，查看过滤白头是否堵塞，并更换。这个白头是耗材，需要长期备用这个元件。具体拆卸方法可以上网搜一下安捷伦过滤白头更换方法的视频。
若果不知道哪里漏，只见有液体，可能是你排液阀的排液管路没有安装好。

3. 安捷伦液相压力波动5bar左右，是啥原因

5bar=0.5MPa，这个压力波动范围算是比较平稳的了。一般波动范围在10bar以上才叫做大。安捷伦有压力的在线监控，你可以看看波动曲线。
这个波动打不打主要取决于你正常运行时的压力。如果你运行的时候，压力在50bar以下，那么这个波动可能算是稍微有点儿大，如果你的运行压力在50bar以上，这个波动应该不会影响到你的实验。
如果你比较在意这个问题，首先一般压力波动大，先要排除气泡的原因。你的色谱柱，仪器管路里面是不是有气泡。流动相是不是过滤了。排气阀是不是正常。你是安捷伦的仪器，注意排气阀的滤芯，那个过滤白头是不是该换了。
第二，就是柱子的问题。同样一个实验，有的柱子做起了，压力就非常平稳，但是有的柱子就不行。你看看你的柱子怎么样，如果是国产的柱子，或者是使用过很多次很老很老的柱子，建议你换一根试试。因为里面的填料可能崩塌了，流动相一冲，压力就可能会不稳。
第三就是比较麻烦的问题，就是仪器配件的问题了。压力不稳可能是单向阀或者是密封圈的问题。如果有安捷伦同型号的仪器，可以互相换一下，排除一下问题。否则你只能请工程师上门来排查故障了。

4. 安捷伦1260液相色谱仪手动进样阀进样打针时速度的注意事项

结束度那个相册手动进入那个咱们怎么进行打仗的速度注意事项正常的话还是得注意一下那个安全安全问题，还得注意一下，别太快了，而且一定要注意安。

5. 安捷伦1260液相色谱仪排空阀要拎的很紧吗

这个不需要拧得很紧的，只需要稍微用点力加紧一下就可以了，想要确定有没有拧紧的话可以拔开排空阀的废液口管线，如果在开流速的情况下没有液体流出就说明排空阀已经拧紧了。

6. 安捷伦 色谱 purge 排气 步骤

色谱泵进入空气 色谱柱进没进空气?
如果色谱柱没进空气（色谱泵的设计使色谱柱一般不会进空气）,先打开排空阀,然后purge排空.一般情况下,即使空气没排除,压力也是不会增长的.如果还是有问题,就需要使用注射器按照管路顺序手动抽液.

7. 安捷伦1260的单向阀，主动阀在哪

Agilent 1260 HPLC 操作规程 1 开机 1.1 打开电脑 1.2 打开液相色谱各个模块的电源 1.3 双击桌面“LC1260(Online)”，进入联机界面 1.4 排气： 1.4.1 手动旋开泵处冲洗阀（逆时针旋转约1圈） 1.4.2 右键单击“Pump”图标区域，选择“Method”选项，进。

8. 高效液相在开机时忘了排气开磅，结果直接冲0％，后来又开开磅了但压力一直很大怎么办急急～～

开磅是什么意思？
purge排气？

先把色谱柱卸下来，接上两通，拧开排气阀排气。
然后开1.0ml/min,看看压力是多少？如果压力还是很大，那就只能一节一节地排查。你的仪器型号是什么？品牌是安捷伦还是岛津？
安捷伦的话有一个泵前的过滤白头，看看是不是那个东西脏了，更换一个。如果是岛津或者其他的仪器就比较麻烦了，就泵前开始，一截一截的拧开，看看到底是哪里的压力大，没有简便的方法。

9. 安捷伦液相仪操作步骤

配制标液当然在之前已经做过分析方法的验证了，也就是说你的峰高应该在你的线性范围之内的，所以称样量应该是提前就已经知道了，并且其浓度也已经是确定的，只需称样，然后定容到合适的容量瓶，样品可以同样进行操作，至于是配单标还是混标要视规定与要求，还有就是这些混标的分离性况而定，同时还要看这些混标之间是不是有相互的作用，只有经过确认没有相互作用，并且能很好的分离才能配混标，否则只能用单标。

10. 求安捷伦1260液相色谱 工作站的详细操作方法

一、开机：

1、打开电脑；

2、打开液相色谱各个模块的电源；

3、双击桌面“LC1260(Online)”，进入联机界面；

二、排气：

1、手动旋开泵处冲洗阀（逆时针旋转约1圈）

2、右键单击“Pump”图标区域，选择“Method”选项，进入泵编辑画面，设流速：5ml/min，点击“确定”；

3、右键单击“Pump” 图标区域，点击“Control”选项，选中“ON”，点击“确定”，则系统开始冲洗，直到

管线内（由溶剂瓶到泵入口）无气泡为止（一般为5分钟），切换通道继续冲洗，直到所有要用通道

无气泡为止；

4、右键单击“Pump” 图标，点击“Method”选项，设流速：0ml/min，手动旋紧冲洗阀；

5、右键单击“Pump”图标，点击“Method”选项，按照方法要求选择合适比例的流动相，设流速：1.0ml/min；（不一定是1）；

6、同理右键单击“Column Comp”，“DAD”图标，点击“Method”选项，按照；

7、方法的要求设置温度，波长，点击“控制” 选项，“ON”打开柱温箱和检测器；

三、编辑方法：

1、点击“Method”—— “Edit EntireMethod”开始编辑完整方法；

2、选中除“Data Analysis ”外的三项，进入下一选项卡，选择“Als”（自动进样），点击“OK”，进入下一选项；

3、选择“Method”菜单下“Method Information”选项，在“Method Comments”中加入方法的信息（如：

This is for test!），选择“OK”，进入下一选项；

4、泵参数设定：右键单击“Pump”图标，点击“Method…”选项，设置“Flow”：如1.0ml/min；“Stop

Time”：如10 min（该停止时间仅为做一个样品需要的时间），按照要求选择合适比例的流动相配

比，选择“OK”，进入下一选项；

5、自动进样器参数设定：右键单击“Sampler”图标，点击“Method”选项，选择“Injection volume”，输

入进样体积，选择“OK”，进入下一选项；

6、柱温箱参数设定：右键单击“Column Comp”，点击“Method”选项，设置“Left”温度（可设置温度范

围：低于室温10℃-80℃），一般“Left”和“Right”温度一致，选择“Combined”绑定即可，“Stop

Time”选择“As Pump /Injector”，选择“OK”，进入下一选项；

7、UV检测器参数设定: 右击“DAD” ，点击“Method…”选项，下方的空白处输入所需的检测波长（可

根据需要选择多个波长，最多可选8个波长）；“Stop Time”选择“As Pump /Injector”；“Spectrum”

——“Store”选项下，根据需要选择 “None”或“All（全波长扫描）”等选项，选择“OK”，进入下一选

项；

8、编辑方法完毕，从“Method”菜单中，选中“Save Method As”，输入一方法名，选择“OK”，保存方

法成功。

9、单针进样

10、从“Run Control”菜单中，选择“Sample Information”选项，输入“Operator Name”；在“Data File”中

选择“Path”和 “Prefix/Counter（文件命名）”设置“Prefix（一般设置为年月日）”和“Counter”；输

入“Location（样品位置）”和“Sample Name”，选择“OK”，进入下一选项；

11、基线平稳后选择“Run Control”中的“Run Method”选项，开始进样。

四、序列进样：

1、选择“Sequence”菜单下“ Sequence Table”选项，在“Confiqure Table”中选择需要选项，一般

为“Vial(样品瓶)”，“Sample Name(样品名称)”，“Method Name(方法名称)”，“Inj/Vial（进样次

数）”，“Sample Type（样品类型）”，“Datafile（文件名）”和“Inj Volume（进样体积）”；

2、点击“Inset”生成一行，设置上述参数，选中该行，点击“Copy”和“Paste”复制后修改相应参数，即

生成序列表，选择“OK”，进入下一选项；

3、点击“Sequence”菜单下“ Sequence Parameters”选项，选择序列数据的“Path”（序列会自动生成

以“序列名称－时间”为名称的文件夹保存数据），数据建议选择 “Prefix/Counter”保存；

在“Shutdown”选项下选中“Post-Sequence Command/Macro”，根据需要选择“PUMPALL OFF（序列

结束后关闭泵）”” “LAMPALL OFF（序列结束后关闭紫外灯）”” “STANDBY（序列结束后关闭紫外灯

和泵）”，选择“OK”，进入下一选项；（注：若“Path”中默认保存于C盘，则可点击“View”，选

择“Preferences”，根据需要添加相应的“SequenceTemplates”“Data”“Master Methods”保存路径）

4、从“Sequence”菜单，选中“Save Sequence Template As”，输入一序列名，选择“OK”，即可；

5、基线平稳后选择“Run Control”中的“Run Sequence”选项，开始序列进样。

（注：若中途停止运行，则选择“Run Control”中的“Stop Run/Inject/ Sequence”可保留图谱信息，若选

择Abort，则所有图谱信息都丢失）

五、数据分析（脱机状态使用）：

1、双击“LC1260（Offline）”图标进入的脱机画面

2、从“View”菜单中，点击“Data Analysis”进入数据分析画面

3、从“File”菜单选择“Load Signal”，选中所需的数据文件名，点击“OK”，则数据被调出。

4、谱图优化：从“Graphics”菜单中选择“Signal Options”。从“范围” 中选择“Full”或“Use Ranges” 选择

所需“Time Range”和“Response Range”，选择“OK”；从“Integration”中选择“Integration Events”，调

整“Area Reject”和“Height Reject”删除杂峰；点击“Set Integration”图标，可选择性消除不需要的积

分，若想消除该操作，则选择“Method Manual Events”上排左起第5个图标进行移除操作即可，点击

左边“√”图标，将积分参数存入方法并退出“Integration Events”。

（注：“Set Integration”图标为）

六、标准曲线绘制：

1、选择“Calibration”菜单下“New Calibration Table”，选择“Automatic Setup”中“Level（即标曲中对应

的点，第一个点即为1）”和“Defanlt Amount（标准品对应点的浓度）”，选择“OK”；

2、通过选择“Calibration”菜单下的“Add Level”选项依次添加各点参数，若为外标法，在“ISTD”项下

选“NO”，若为内标法则选“Yes”；“#”项下对应标准品和内标无的数字的应统一；若想更改标准曲线中

的对应点；

3、选择“Calibration”菜单下的“Recalibrate”项的“Mode”选项，选择“Average”则表示取当前点与标曲

中对应点的平均值替代标曲中原对应点，若选择“Replace”则表示将当前点取代标曲中对应点；

（注：修改“Defanlt Amount”中浓度单位的方法：选择“Calibration”项下“Calibration Setting”，修

改“Amount Units”，设置浓度单位；选择“Calibration”项下“Calibration Setting”，修改“Default

CalibrationCurve”，选择合适的曲线类型-Type，是否过原点-Origin和各点对于标准曲线的比重-

Weight，通常选Equal）

4、调出样品谱图，点击需要计算浓度的色谱峰，选择“Report” 菜单中的“Specify Report”，选

择“Report style”为“Detail”，点击“OK”后选择“打印预览”图标，在报告中即可体现计算结果。

七、 图谱重叠设置：

1、选择“File”菜单下“Overlay Signal”选项，选择任意需要重叠的图谱；

2、在“Signal”选项下，选择“3D Signal Overlay”图标（紧邻图谱上方左起第四个图标），在弹出

的“Adjust Signal OverlayOptions”对话框中调节交错时间和高度；若想移除重叠谱图，点击第六个图

标。

八、信噪比等参数计算：

1、选择“Report”菜单中的“System Suitability”项下的“Edit Noise Range”选项，设置时间范围（超过

1min）；

2、选择“Report” 菜单中的“Specify Report”，选择“Report style”为“Perfomance+Noise”，点

击“OK”后，即可预览信噪比参数；

3、选择“Report” 菜单中的“Specify Report”，选择“Report style”为“Extended Perfomance”，点

击“OK”后，即可预览对称性、拖尾因子等所有参数。

九、程序运行时检测出峰情况：

选择“File”菜单下的“Snapshot”选项即可。

十、打印报告：

1、从“Report”菜单中选择“Report Mode”，选择“Use Classic Reporting”；

2、从“Report”菜单中选择“打印报告”，则报告结果将被打印。

十一、关机：

1、冲洗色谱柱和系统后，退出化学工作站及其它窗口，关闭计算机；

2、关闭Agilent 1260各模块电源开关。

(10)安捷伦液相排气阀门扩展阅读

定义：液相色谱是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如

纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中．为了区分各种方法，根据固定相的形式产生

了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。

基本原理：使用高效液相色谱时，液体待检测物被注入色谱柱，通过压力在固定相中移动，由

于被测物种不同物质与固定相的相互作用不同，不同的物质顺序离开色谱柱，通过检测器得到

不同的峰信号，最后通过分析比对这些信号来判断待测物所含有的物质。高效液相色谱作为一

种重要的分析方法，广泛地应用于化学和生化分析中。高效液相色谱从原理上与经典的液相色

谱没有本质的差别，它的特点是采用了高压输液泵、高灵敏度检测器和高效微粒固定相，适于

分析高沸点不易挥发、分子量大、不同极性的有机化合物。

高效液相色谱系统主要由流动相储液瓶、输液泵、进样器、色谱柱、检测器和记录仪组成，其整体

组成类似于气相色谱，但是针对其流动相为液体的特点作出很多调整。高效液相色谱的输液泵要求

输液量恒定平稳，进样系统要求进样便利、切换严密。同时，由于液体流动相黏度远远高于气体，

为了减低柱压，高效液相色谱的色谱柱一般比较粗，长度也远小于气相色谱柱。