1. 工作人员手部微生物检测，涂抹法
10-2、10-3、10-4、10-5都可以的，同时做几个嘛。这样就可以比较哪个浓度更适合检测。
2. 食物中的霉菌可以用什么方法检测出来
我们说的霉菌类食物就是需要通过发霉腌制的食物，这类食物包括豆腐乳，臭豆腐，黄豆酱，西瓜酱，腌制品内一般也会含有部分霉菌。
3. ,如何选择测定霉菌生长的常用方法
如何选择测定霉菌生长的常用方法OD可以,但不是很准确,记得原来测霉菌是否进入对数期的时候用的是OD520.
侧生长曲线就是测不同时间点时的菌液浓度,可以用细胞计数去做,血球计数板应该就可以
4. 涂料防霉检测的方法是什么 – 手机爱问
检测方法： 防霉涂料
的技术要求包括两方面，一是装饰性能的指标．这可执行国家标准GB／T 9756《合成树脂乳液内墙涂料》；二是功能性，即防霉性能的指标，这可按照国家标准GB 1741《漆膜耐霉菌性测定法》进行，或者选择下列方法之一进行。
a. 湿温室法试验 将试验样板置于玻璃厨内进行霉菌悬浮液喷射，感染霉菌后干燥10 min，随后将样板移至恒温恒湿室或试验箱内悬挂，箱内保持温度(28±1)屯，相对湿度(98±1)％，观察样板上长霉情况，评定等级(评级标准可按照GBl74l《漆膜耐霉菌性测定法》的规定)。一般试验周期28d。
b. 霉室悬挂法试验 R0bert AsmiIh设计了霉室悬挂法，样板的3／4表面积涂上涂料试样，1／4表面积(一般为样板上部)不涂试样，接上菌种，置于保持温度28—30℃和相对湿度95％的室内，定期观察样板长霉情况，评定等级(评级标准同上)。试验需要28 d。
c.耐霉模拟试验 本试验目的在于评价涂料的耐霉持久性。在耐霉试验前，先将被测涂料试验样板进行模拟自然环境气候的老化处理，人工老化时间随要求而定。然后，再按前述湿温室法或霉室悬挂法试验。
d.实地暴露试验 将涂有被测防霉涂料的样板置于实际环境中，如丛林、湿热地区等进行考察，或在卷烟厂、酿造厂、食品加工厂等需用防霉涂料的场所做实地涂饰试验，定期观察饰面情况。显然，实地试验可获得最准确的结果。防霉涂料产品技术要求还应包括毒性要求，因为耐霉性能很好，但毒性很高的防霉涂料仍然是没有实用价值的。毒性测试应包括急性经口毒性试验、皮肤刺激试验、眼刺激试验和致突变试验等。
5. 设备涂抹微生物检测时菌落没有可是霉菌有很多是怎么回事
菌落复总数测定的是经过48小时，36℃培养制后，在营养琼脂或菌落计数琼脂中生长出来的肉眼可以计数的菌落，当然如果是某些特定的试验还可以改变相应的条件。此时，只要是有菌落生长出来，无论是细菌、霉菌还是酵母菌，都应该计算在菌落总数内。菌落总数实际上不是检测特定的某一类微生物，而是一个卫生学指标，反应被检测样品的微生物卫生学情况。
6. 微生物涂抹法
5 操作步骤
5.1 样品的稀释
5.1.1 固体和半固体样品： 称取 25 g 样品至盛有 225 mL 灭菌蒸馏水的锥形瓶中， 充分振摇， 即为 1:10
稀释液。或放入盛有 225 mL 无菌蒸馏水的均质袋中，用拍击式均质器拍打 2min，制成 1:10 的样品匀
液。
5.1.2 液体样品：以无菌吸管吸取 25 mL 样品至盛有 225 mL 无菌蒸馏水的锥形瓶（可在瓶内预置适
当数量的无菌玻璃珠）中，充分混匀，制成 1:10 的样品匀液。
5.1.3 取1 mL 1:10稀释液注入含有9 mL无菌水的试管中, 另换一支1 mL无菌吸管反复吹吸,此液为
1:100 稀释液。
5.1.4 按 5.1.3 操作程序，制备 10 倍系列稀释样品匀液。每递增稀释一次，换用 1次 1 mL 无菌吸管。
5.1.5 根据对样品污染状况的估计，选择 2 个～3 个适宜稀释度的样品匀液（液体样品可包括原液），
在进行 10 倍递增稀释的同时， 每个稀释度分别吸取 1 mL 样品匀液于 2 个无菌平皿内。 同时分别取 1 mL
样品稀释液加入 2 个无菌平皿作空白对照。
5.1.6 及时将 15 mL～20 mL 冷却至 46 ℃的马铃薯-葡萄糖-琼脂或孟加拉红培养基(可放置于
46℃±1℃恒温水浴箱中保温)倾注平皿，并转动平皿使其混合均匀。
5.2 培养
待琼脂凝固后，将平板倒置，28℃±1℃培养 5d，观察并记录。
5.3 菌落计数
肉眼观察，必要时可用放大镜，记录各稀释倍数和相应的霉菌和酵母数。以菌落形成单位（colony
forming units，CFU）表示。
选取菌落数在 10 CFU～150 CFU的平板，根据菌落形态分别计数霉菌和酵母数。霉菌蔓延生长覆
盖整个平板的可记录为多不可计。菌落数应采用两个平板的平均数。
6 结果与报告
6.1 计算两个平板菌落数的平均值，再将平均值乘以相应稀释倍数计算。
6.1.2 若所有平板上菌落数均大于 150 CFU，则对稀释度最高的平板进行计数，其他平板可记录为多
不可计，结果按平均菌落数乘以最高稀释倍数计算。
6.1.3 若所有平板上菌落数均小于 10 CFU，则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数计算。
6.1.4 若所有稀释度平板均无菌落生长，则以小于 1 乘以最低稀释倍数计算；如为原液，则以小于 1
计数。
6.2 报告
6.2.1 菌落数在 100 以内时，按“四舍五入”原则修约，采用两位有效数字报告。
6.2.2 菌落数大于或等于 100 时，前 3 位数字采用“四舍五入”原则修约后，取前 2 位数字，后面用
0 代替位数来表示结果；也可用 10 的指数形式来表示，此时也按“四舍五入”原则修约，采用两位有效
数字。
6.2.3 称重取样以 CFU/g 为单位报告，体积取样以 CFU/mL 为单位报告，报告或分别报告霉菌和/或
酵母数。
7. 1霉菌平板培养生长最常用的测定方法是什么 2霉菌液体培养生长常用的测定方法是什么
1.如何选择测定霉菌生长的常用方法OD可以,但不是很准确,记得原来测霉菌是否进入对数期的时候用的是OD520.
侧生长曲线就是测不同时间点时的菌液浓度,可以用细胞计数去做,血球计数板应该就可以
8. 霉菌的生长曲线如何测定
OD可以，但不是很准确，记得原来测霉菌是否进入对数期的时候用的是OD520。
侧生长曲线就是测不同时间点时的菌液浓度，可以用细胞计数去做，血球计数板应该就可以
9. 为什么细菌、放线菌、霉菌的稀释分离采用倾注法，而对酵母的稀释采用涂布法
细菌的菌相复杂，呼吸类型多样，采用涂布法会将厌氧性和兼厌氧性的细菌排内除在外，使容检测和分离效果不全面。对于放线菌和霉菌，则是因为放线菌和真菌的菌丝体需要像假根一样进入到培养基内部吸收营养，另外因为分离和培养需要的时间比较长，而培养基中添加了抑制细菌的成分，从而不会影响放线菌和霉菌的生长，所以需要采用倾注法；对于酵母菌，采用涂布法是因为在这种方式下可以使酵母菌的菌落迅速长大，从而易于观察。
希望这个捷达可以给你帮助。