基因研究需要哪些设备

① 基因工程的仪器设备有哪些

首先,为了得到所需要的基因,需要提纯目的RNA,需要的东西除了试剂盒以外,需要离心机,移液器,还要内紫外分光光度仪来容测浓度和纯度.
得到RNA后,需要反转录为cDNA,然后扩增,需要PCR仪.检查PCR的结果,需要电泳和显像仪（紫外线或者荧光）
然后是酶切,分离,PCR仪和电泳仪,离心机
转染细菌：水浴箱,孵箱,培养盘
扩增细菌：烧瓶,摇床孵箱
保存菌种的-80°冰箱,保存质粒的-20°冰箱
转染,培养细胞：电转染器,或者化学法（水浴箱）.二氧化碳孵箱

② 谁知道人类基因研究会用到什么设备和材料我写小说需要知道。

显微镜技术 和用人

③ 基因组学实验室设备

一个完整的基因组复学研究制和应用需要DNA提取设备、DNA质量控制（浓度、纯度、完整度）设备、一代测序设备、PCR设备、高密度芯片扫描设备、二代测序设备，又叫平行式高通量测序设备。这样的高设备大佳学基因这样的人公司应当是全的和最先进的。可以咨询他们。我去参观过这家公司。

④ 生物基因干细胞研发需要什么设备

一包培养皿，一个无菌操作台，一瓶培养基，一瓶胎牛血清，一只4℃冰箱，一组移液枪，回无菌枪头若干，答-80冷冻箱一台即可，干细胞从生物公司买，基因诱变，转基因，有专门试剂盒生物公司有售，突变干细胞基因测序也是交给公司。 现在做科研都是外包给生物公司的，自己只要想思路就行

⑤ DNA提取过程中所用到的主要设备有哪些他们各自使用的注意事项是什么

一：人体DNA的简易提取法
★所需的材料：①一茶匙盐，放进一杯水（自来水即可，绝对不能有杂质）里完全溶解、②一个干净的小玻璃杯、③一些洗涤液（去超市买正规的）、④一根滴管（可在化学品试剂店买）、⑤酒精度在50°以上的冰镇烈性酒（桶酿燕麦威士忌、质量上乘的杜松子酒、高度伏特加酒，或者抗菌酒精都能实现这项工作） ★制取方法：在干净的小玻璃杯里放入一茶匙洗涤液并用三茶匙水（自来水即可，绝对不能有杂质）稀释。用盐水在嘴里用力漱洗30秒钟左右，然后吐进稀释的洗涤液之中。用力搅拌混合物几分钟，然后非常小心地把两茶匙冰镇烈酒顺着玻璃杯的侧壁倒进去。如果你的手不能拿稳，可以使用滴管，把杯子稍微倾斜一下会对此有所帮助。这个步骤要求注意力非常集中，而且是非常关键的一步，必须要形成一个泾渭分明的水和酒之间的界限。如果你做到了细心谨慎，就将在盐和漱口水混合液的顶部形成单独的一层；等几分钟之后，你就会看到在酒之中开始形成纺锤形、白色、线状的团块样物质。这就是你的DNA。接下来如果有条件的话，可用1280倍的显微镜观察…… ★注意事项：在开始之前，一定要保证你的口腔是干净的。如果刚吃完东西，要等4个多小时后才能提取，以确保提取的精度。
二：动物DNA的简易提取法
（略为复杂一些） ★所需的材料：①鸡血细胞液5~10毫升（后面有鸡血细胞液的制作方法）、②铁架台、③铁环、④镊子、⑤三角架、⑥酒精灯、⑦石棉网、⑧载玻片（可在化学品试剂店买）、⑨玻璃棒、⑩滤纸、⑾滴管（化学品试剂店买）、⑿量筒（100ml一个）、⒀烧杯（100ml一个，50ml和500ml各2个）、⒁试管（20ml2个）、⒂漏斗（建议买3个）、⒃试管夹（建议买4个）、⒄纱布（建议买4个）、⒅体积分数为95%的酒精溶液（就是浓度为95%的酒精，实验前置于冰箱内冷却24小时，建议冷藏室的温度调节在4°~6°之间最好）、⒆蒸馏水（不少于500毫升）、⒇质量浓度为0．1%克/ml（毫升）的柠檬酸钠溶液、（21）物质的量浓度为2mol（摩尔）/L（升）和0．015mol/L的氯化钠溶液、（22）二苯胺试剂（本试剂是成瓶的）。 ★制取方法：①制备鸡血细胞→取刚杀过的鸡血（要干净，不能有杂质）50毫升左右，加入柠檬酸钠防止凝血；除去上面的清液，因为DNA主要存在于细胞核中。②提取核物质→加蒸馏水（一般是鸡血细胞的2倍半）并用玻璃棒搅拌不少于5分钟，使血细胞破裂，释放出的DNA往往和蛋白质结合在一起。③溶解核内DNA→DNA在高浓度的氯化钠溶液中溶解度很高，用2mol/L的氯化钠溶液可以加速核蛋白解聚，游离出DNA。④析出含DNA的粘稠物→加蒸馏水降低氯化钠溶液的浓度至0．14mol/L，此时DNA的溶解度下降，蛋白质的溶解度增高，从而使DNA和蛋白质分离，析出DNA（注意：此步骤要精确浓度）。⑤滤出含DNA的粘稠物→用纱布过滤得到丝状DNA的粘稠物。⑥DNA粘稠物再溶解→加入2mol/L的氯化钠溶液后，充分搅拌，使DNA溶解。⑦过滤含DNA的氯化钠溶液→用新纱布过滤。⑧提取较纯净的DNA→加入冷却的浓度为95%的酒精，使DNA沉淀、浓缩、形成含杂质较少的白色丝状物。⑨DNA的鉴定→DNA的鉴定可用二苯胺法，DNA遇到二苯胺变为蓝色；还可以用“甲基绿”法，“甲基绿”使DNA变为蓝绿色。 ★注意事项：①盛放鸡血细胞的容器，最好是塑料容器。鸡血细胞破碎后，DNA容易被玻璃容器吸附。因此，实验中最好使用塑料的烧杯和试管，可以减少提取过程中DNA的损失。②实验中搅拌含有悬浮物的溶液时，玻璃棒不要直插烧杯底部，同时搅拌要轻慢。③用“甲基绿”法鉴别DNA时，可将“甲基绿”直接滴到玻璃棒的丝状物上后，要用水充分冲洗掉浮色后再观察。
三：植物DNA的简易提取法
（提取时千万要注意里面的步骤！！！） ★所需的材料：①新鲜菜花（或蒜黄、菠菜）。②塑料烧杯一个。③量筒（规格和数量同上）。④玻璃棒一个。⑤尼龙纱布（数量同上）。⑥陶瓷研钵一个（最好用陶瓷的）。⑦试管（数量同上，没标明数量的要同时准备两个，以备用）。⑧试管架（数量同上）⑨试管夹（数量同上）。⑩漏斗（数量同上）。⑾酒精灯一个。⑿石棉网（数量同上）。⒀三角架。⒁火柴一把（小火柴）。⒂刀片一把（小刀即可）。⒃天平。⒄研磨液（可在化学品试剂店买）。⒅体积为95%的酒精溶液（体积就是浓度）。⒆二苯胺试剂一瓶。⒇蒸馏水（不少于500毫升）。（21）塑料离心机一台（也可用食品加工机代替）。 ★制取方法：①准备材料→将新鲜菜花和浓度为95%的酒精溶液放入冰箱冷冻室内，至少24个小时，建议48个小时，冷冻室的温度要调成-18°以下。②取材→称取30克菜花，去梗取花，切碎。③研磨→将碎菜花放入研钵内，倒入10毫升研磨液，充分研磨10分钟，建议15分钟。④过滤→在漏斗中垫上尼龙纱布，将菜花研磨液滤入烧杯中（有条件的可将滤液滤入塑料离心机中离心，用1000转/分钟的速度旋转，离心5分钟，取出上面的清澈液体放入烧杯中。[也可用食品加工机代替，但速度一定要有保证！]）在4°的冷藏室中放置5~6分钟后，再取上面的清澈液体。⑤加冷酒精→将一倍体积的清澈液体倒入两倍体积浓度为95%的冷酒精中，并用玻璃棒缓缓地轻轻地搅拌溶液（玻璃棒不要插入烧杯底部）。沉淀3~5分钟后，可见白色的DNA絮状物出现。用玻璃棒缓缓旋转，絮状物会缠在玻璃棒上。⑥配制二苯胺试剂→取0．1毫升B液，滴入到10毫升A液中，混匀。⑦鉴定→取4毫升DNA提取液放入试管中，加入4毫升二苯胺试剂，混匀后观察溶液颜色（不变蓝）。用沸水浴（100°）加热10分钟。在加热过程中，随时注意试管中溶液颜色的变化（逐渐出现浅蓝色）。 ★注意事项：①一定的冷冻时间是绝对要掌握好的，因为植物的DNA提取不易。②研磨的时间也要掌握好，理由同前。③要想好一切步骤，一举呵成，就是要抓紧时间，理由同前。

⑥ 基因检测要那些设备

基因检测是从血液或从其他体液和细胞检测一个人的dna的技术。基因检测可以诊断疾病，也可以用版于疾病权风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的是新生儿遗传性疾病的检测，遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有一千多种疾病可以通过基因技术做出诊断。
利用基因检测技术在疾病发生前发现疾病发生的风险，提早预防，目前已经有20多种疾病可以用基因检测的方法预测。
检测时，先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来。然后用可以识别可能存在突变的基因的引物和pcr技术将这部分基因复制许多倍。复制后，有许多方法可以判断这部分基因是否存在突变。如有特殊标记物的突变基因探针方法、酶切方法和基因序列检测的方法等。

⑦ DNA提取过程中所用到的主要设备有哪些

DNA提取过程中所用到的主要设备有哪些
DNA的粗提取
①准备材料 将新鲜菜花和体积分数为95%的酒精溶液放入冰箱冷冻室,至少24 h。
②取材 称取30 g菜花,去梗取花,切碎。
③研磨 将碎菜花放入研钵中,倒入10 mL研磨液,充分研磨10 min 。
④过滤 在漏斗中垫上尼龙纱布,将菜花研磨液滤入烧杯中(有条件的学校可将滤液倒入塑料离心管中进行离心,用1 000r/min的旋转频率,离心25 min,取上清液放入烧杯中)。在4 ℃冰箱中放置几分后,再取上清液。
⑤加冷酒精 将一倍体积的上清液倒入两倍体积的体积分数为95%的冷酒精溶液中,并用玻璃棒缓缓地轻轻搅拌溶液(玻璃棒不要直插烧杯底部)。沉淀35 min后,可见白色的DNA絮状物出现。用玻璃棒缓缓旋转,絮状物会缠在玻璃棒上。
(2)DNA的鉴定
①配制二苯胺试剂 取0.1 mL B液,滴入到10 mL A液中,混匀。
②鉴定 取4 mL DNA提取液放入试管中,加入4 mL 二苯胺试剂,混匀后观察溶液颜色(不变蓝)。用沸水浴(100 ℃)加热10 min 。在加热过程中,随时注意试管中溶液颜色的变化(逐渐出现浅蓝色)。
研磨液的配制方法
Tris：10.1 g(相对分子质量为121.14),先加50 mL 蒸馏水溶解,用物质的量浓度为2 moL/L 的盐酸调至pH8.0,再加下述药品。
NaCl：8.76 g(相对分子质量58.44)
EDTA：37.2 g(相对分子质量372.24)
SDS：20 g(相对分子质量288.3)
待上述药品全部溶解后,再用蒸馏水定容至1 000 mL。
若在室温低于20 ℃时配制药液,SDS呈沉淀析出,此时需要加温,才能将SDS溶解。如果提前配制的研磨液出现了沉淀,则应加温使沉淀溶解后再使用。
研磨液中几种药品的作用
SDS(十二烷基磺酸钠):可使蛋白质变性,与DNA分离。
EDTA(乙二胺四乙酸二钠):为DNA酶的抑制剂,可以防止细胞破碎后DNA酶降解DNA。
物质的量浓度为0.15 moL/L的氯化钠溶液：能很好地溶解DNA。
Tris/HCl：提供缓冲体系,DNA在这个缓冲体系中呈稳定状态。(Tris为三羟甲基氨基甲烷)
鉴定DNA的其他方法 用紫外灯照射法鉴定DNA效果很好。具体鉴定方法如下。
1.配制染色剂。用蒸馏水配制万分之五的溴化乙锭(EB)溶液。
2.将玻璃棒上缠绕的白色絮状物抹于蜡纸上,再滴1滴EB溶液染色。
3.将蜡纸放在紫外灯(260 nm)下照射(暗室中),可见橙红色的萤光(DNA的紫外吸收高峰在280 nm处)。

⑧ 基因测序的操作设备

过长的测序周期以及上万美元的仪器成本，成了阻碍基因测序进入寻常百姓家的障碍。而运用新技术的基因测序仪大大降低了基因组测序的门槛，使得更多研究人员能够使用这项技术开发多种应用。
总部位于美国加州的生命技术公司（Life Technologies），最近正在中国推出台式基因测序仪Ion Proton，并称这款产品可在一天时间内完成个人全基因组测序。这意味着基因测序技术有望走进临床实践，普通老百姓也能得知自己的基因序列。 但是，这款产品还未获得FDA（美国食品及药物管理局）和SFDA（中国国家食品药品监督管理局）的权威认证，其具体作用还有待检验。
总部位于深圳的基因组学研究中心华大基因2013年完成对人类全基因组精准测序的创新领导者Complete Genomics（简称“CG”）公司的收购，2015年CG推出一款完全集成式的“超级测序仪”Revolocity™，澳大利亚健康服务公司Mater和荷兰奈梅亨大学医学中心成为Revolocity™测序系统的首批用户。
华大基因拥有Complete Genomics，Illumina HiSeq，ABI SOLiD System，Roche GS FLX Platform，Ion Torrent及Ion Proton等新一代测序平台。其中Complete Genomics测序平台华大基因完全拥有自主知识产权。

⑨ 基因工程实验都需要哪些设备

PCR仪，电泳成像仪，离心机，冰箱，各种电泳装置，超声波i，涡旋仪器太多了

⑩ 一套研究 DNA的器材 需要多少钱

你是做什么研究，而且是看做科研还是临床的，都不同，如果是做一代专测序，荧光定量等，二属代测序等都不一样，但是可以说，器材都很贵，因为目前国内没有比较硬的技术，都是引进国外的，所以给你保底估计的话，一套成熟的器材都需要五十万以上，大项目比如二代测序，基因芯片就要上百万了。