① 关于SEM扫描电镜的几个问题,求大神出现...
如果是即将开始学习仪器操作的管理人员,建议先系统学习理论知识,再找专业的仪器工程师培训。如果是学生,要使用电镜,从安全角度考虑,1、2、3几项通常是值机人员完成的。我可以简单的向你介绍一下:1、主要是电源,只要能正常开机,一般无问题;2、加高压前一般要达到额定真空,否则气体电离度大、损伤电子枪,但是电镜软件一般都已经设置好,不到工作真空,根本加不上去高压,所以只要能够加高压,也无其他特别的问题;做完电镜关闭高压,等30秒以上,待灯丝冷却后再放气为宜,主要也是为了保护电子枪;3、样品台有它的额定移动距离,包括平面方向和上下方向,平面方向移动到极限时会有报警提示,看到提示往回移动即可。高度方向也如此,但是要注意向上移动时,要缓慢,要防止坚硬的试样撞击上方的探测器和极靴,损坏设备;4,电子束与试样作用,可激发出多种信号,如二次电子信号(用于形貌观察),背散射电子信号(用于区分微区成分)、俄歇电子信号(用于表面元素分析)、特征X射线(用于内部元素分析)、阴极荧光(用于发光材料研究),这些信号已经被有效的加以利用,这是一门独立的学科,若需要详细了解,你需要系统地学习一下。
② 扫描电镜为什么要抽真空
楼上错误。
扫描电镜是靠电子束扫描物体表面来成像的。空气的存在会使的电子束变型,影响扫描效果,因此要抽真空。
③ SEM就可以达到几十nm,那研究超透镜的意义何在
你说的应该是那个诺贝尔化学奖的超分辨荧光显微镜,在远场显微成像范畴,大大超越光学衍射极限,这些显微镜应用都以荧光染色为基础(只有可染色的物质才可以观察,矿物金属啥的是实现不了高分辨的)。 一个是以激光共聚焦显微镜为基础,采用双激光束,确保像素点一部分受激辐射耗尽,无法发光,只有一小部分发光,这样降低了发光像素尺寸,通过逐点扫描可获得纳米尺度级别微小反差;另一个是采用普通显微镜,但染色基团有光开关功能,这样染色是个十分了得的技术问题,而且后期的图像是要经过软件处理才可以提高分辨率。
据说对生命科学,研究活体在分子水平的物理化学反应,意义非常重大。
而扫描电镜电镜需要高真空环境,特殊样品制备后,看的其实是尸体!而不是活体。
你说的超透镜另外一种理解为近场光学的镜头,采用超透镜来放大一个可见光波长范围内的隐失场波动,从而确定超微结构。
总之光学显微镜基本可以保证在大气环境中进行活体检测!

④ 场发射扫描电镜和环境扫描电镜的区别。
场发射指的是发射电子的原理。
环境扫描则是功能,在实际使用中就是一套附件,购买电镜时可以选择购买。
环境扫描电镜既可以用场发射作光源也可以用钨灯丝作光源。
环境扫描电镜不需要抽真空,可以在有液体的场合使用,这对于生物研究来说很有用。
⑤ XPS为什么需要高真空
XPS涉及到X射线光束与待分析的样品表面的相互作用,测量光电子。若入射束要到达样品并要检测到出射的电子,则其在样品区域中的平均自由程必须大于所涉及到的仪器的物理尺寸,否则散射会引起实验结果的失真。要在物理上实现这一尺度,就意味着需使用真空。根据气体动力学基本理论,对于几十厘米量级尺度的设备,压力需在10-7到10-8 torr高真空范围内(空气中~1 μm)。 然而对于表面分析还有更进一步的要求需要满足,即在分析的过程中待检测的表面不应被真空室中的残余气体所污染。
简言之,即使发射的电子减少同气体分子的碰撞,减少信号损失。
⑥ SEM为什么不能观察生物样品
扫描电镜可以观察生物样品!当前SEM在生物组织形态结构方面研究普遍应用。
你向问的问题似乎是:SEM为什么不能观察活的生物样品?
传统扫描电镜工作模式需要将样品处于高真空环境下,因此对样品的基本要求是干燥、无油、导电。
这种条件下,无法满足活生物样观察!但活的生物样品在一定时空下的形态,通过生物组织固定,脱水,干燥,喷金即可观察,可以了解在有生命状态下的组织结构特征。
为了实现活的生物样品观察,美国公司开发的环境扫描电镜已经商品化!
⑦ 电子显微镜为什么要抽真空
因为电子显微镜一般放大的倍数都比较高,好多都是分子级别的,而在正常大气压下,从镜头到观测物会有密度非常高的气体分子,抽真空后气体分子密度减少,可以使观测更加准确收到干扰更小。
⑧ SEM制样时样品为什么要干燥
1、高真空环境是分子流,湿的样品不断释放水蒸气,使高真空情况下,真空度很难上升,往往达不到比较优越的条件。
2、水蒸气和2000多度高温的钨丝反应,会加速电子枪灯丝挥发,极大降低灯丝寿命。
3、对电子束的散射,会造成信号损失
4、污染样品